形成外科・メディカルドクターの転職・常勤求人検索結果

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    新着のみ
    科目不問を除く
    高額給与
    ゆったり勤務
    残業なし
    時短勤務可
    当直なし
    経験不問
    60代以上歓迎
    託児施設あり
    土・日・祝休み可
    院長・管理職募集
    資格取得可
    症例数充実
    オンコールなし
    専門医資格不問
    専攻医・専修医可
    学会補助あり
    通勤便利
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    • 常勤
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    大手外資系製薬メーカーでの就業です

    掲載更新日 : 2024年10月24日   案件番号 : 24-JQ007708

    担当エージェントより

    募集形態:TME Profiling
    対象専門科目:全領域対象
    勤務地:東京都港区
    勤務地
    東京都港区
    科目
    不問
    勤務内容
    メディカルドクター
    勤務内容詳細
    About the Role
    Provide medical and scientific expertise and leadership to:
    1. Drive success of early global programs, develop and implement strategies to achieve clinical Proof of Concept (PoC)
    2. Drive success of late global programs by developing and implementing strategies, which lead to clinical pharmacology and profiling packages that meet regulatory requirements and support differentiated and competitive drug labeling
    3. Support Translational Research in developing new indications, endpoints and biomarkers, using in vitro, in vivo, or in silico methods
    4. Provide scientific expert assessments and support for in-licensing opportunities, including due diligences
    Note: A TME may do some or all of these or alternate among them, as program needs dictate
    ASSOCIATE DIRECTOR
    • Able to run a clinical trial with satisfactory clinical and safety review, ability to manage study-level issues.
    • Needs assistance and oversight from more experienced TMDP colleagues to evaluate strategic questions for programs and to evaluate the impact of study-level decisions on clinical development plans.
    • Able to conceive, obtain approval, and oversee TR or data science studies in collaboration with other line functions.
    • Subject matter expert for team and potentially beyond, to TA and DA.
    • Able to bring cutting edge medical and scientific knowledge to teams in BR and Development.
    • Able to present TM plans to decision boards in DA and TED, and externally as appropriate.
    DIRECTOR
    • Able to run more than one clinical trial independently.
    • Able to manage most TM aspects of a clinical development program with review by more experienced TMDP colleagues.
    • Able to develop drug project strategy from earliest aspects of TR through clinical development.
    • Subject matter expert for TM, BR, and Development.
    • Able to influence program strategy for TM aspects of development programs inI BR and Development.
    →備考に続く
    給与
    年収1,000万円~(目安の金額になります)
    ※経験・スキルによります。
    勤務日数
    週5日(月~金曜日) ※兼業可(土、日等)

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    • 資格取得可
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    • 専門医資格不問
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