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東京都品川区・内科・循環器内科の常勤医師求人（26-JQ312090）

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    大手外資系製薬会社での就業です

    掲載更新日 : 2026年04月09日   案件番号 : 26-JQ312090

    担当エージェントより

    募集形態：メディカルアドバイザー/ノンラインマネージャー or スタッフ/医薬開発本部クリニカルディベロップメント・メディカルアフェアーズ心・腎・代謝領域メディシン第３部メディカルアフェアーズグループ
    対象専門科目：内科、循環器内科、糖尿病内分泌科、腎臓内科
    勤務地：東京都品川区
    勤務地
    東京都品川区
    路線
    科目
    内科・循環器内科
    勤務内容
    メディカルドクター
    勤務内容詳細
    Basic purpose of the job
    To contribute to execute CDMA (Clinical Development & Medical Affairs) activities in Japan according to TA (Therapeutic Area) strategy between start of clinical development and late stages of commercialization.
    Accountabilities
    ・Strengthen value of our products by providing medical/scientific robust guidance in the responsible therapeutic area in collaboration with Global and other departments.
    ・Ensure and support Japanese submission and registrations in the respective products collaborating with regulatory/ clinical development team.
    ・Support our company make development/data building decision based on total picture (all projects/trials in the respects of resource/budget) in the therapeutic area.
    ・Prepare Integrated Customer Plan (ICP) to address Japan specific needs, together with Marketing and Market Access & aligned with global IAP (Integrated Asset Plan).
    ・Build new scientific evidence by collaboration with external experts through clinical/pre-clinical researches, external collaborative research and RWE (Real World Evidence) studies.
    ・Contribution to benefit/risk evaluations of products.
    ・Gain insight from external expert with MSL (Medical Science Liaison) and propose medical strategy.
    Regulatory and / or Organizational Requirements
    Contribute to strategy and activity review meetings. Ensure ethics and compliance. Plan strategically to allow for effective, safe & medically sound global preparation of drug commercialization efforts. Provide input and medical review of all internal and external documentation prepared by Marketing and Public Relations. Define trials needed to answer relevant questions regarding our products and their related development projects to meet regulatory and payer requirements and our commercial needs build upon from the trial’s concepts developed by the Medical subteam and local project team for registration. Ensure communication with CPL (Clinical Project Leader). Support obtaining preferable pricing.
    Job Com
    給与
    1,000万円～1,300万円（目安の金額になります）※経験・スキルによります。
    勤務日数
    週5日（月～金曜日）
    日程/時間
    9:00～17:30　 フレックスタイム制（コアタイム無） ※休憩時間：60分
    オンコール
    休暇・研究日
    完全週休2日（土・日） 、祝日 、年末年始（12月30日～1月4日） 年次有給休暇（初年度10日） 、特別休暇 、会社が指定する休日【※年間休日125日】
    勤務開始時期
    応相談
    医療機関情報
    医療機関形態：企業

    屋内の受動喫煙対策：あり（禁煙）
    備考
    【必須条件】
    ・臨床または研究環境におけるTA（トランスレーショナル・リサーチ）の経験（腎臓学または希少疾患分野が望ましい）
    ・研究プロジェクトの構想立案、基礎および／または臨床研究の自主的な実施、ならびに科学論文の執筆能力
    ・関連疾患領域におけるキーオピニオンリーダー（KOL）や外部専門家との協業およびマネジメント経験
    ・日本およびグローバルな内部・外部ステークホルダー双方に対する、優れた交渉力およびコミュニケーション能力
    ・優れたプロジェクトマネジメント能力および部門横断的な連携能力、ならびにグローバルなマトリックスチームで業務を遂行できる能力
    ・英語力（TOEIC 800点以上）
    ・臨床研究、臨床試験、臨床開発に関連する規制に関する知識

    【歓迎スキル】
    ・ライフサイエンス分野の修士号。医学博士（MD）または博士号（PhD）
    ・製品上市（ローンチ）の経験があることが望ましい
    ・チームプロジェクト（エビデンス創出、医療戦略、新薬の上市・承認、外部ステークホルダーとの連携）を主導した経験；人材マネジメントの経験があることが望ましい。

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    • 先生の個人情報は許可なく求人先にお伝えすることはありません。
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