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東京都品川区・内科・循環器内科の常勤医師求人（26-JQ312092）

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    大手外資系製薬会社での就業です

    掲載更新日 : 2026年04月09日   案件番号 : 26-JQ312092

    担当エージェントより

    募集形態：メディカルアドバイザー/ノンラインマネージャー or スタッフ/医薬開発本部クリニカルデベロップメント・メディカルアフェアーズ心・腎・代謝領域メディシン第３部（肥満症/MASH領域）
    対象専門科目：内科、循環器内科、糖尿病内分泌科、腎臓内科
    勤務地：東京都品川区
    勤務地
    東京都品川区
    路線
    科目
    内科・循環器内科
    勤務内容
    メディカルドクター
    勤務内容詳細
    Basic purpose of the job
    To plan and execute CDMA (Clinical Development & Medical Affairs) activities in Japan according to TA (Therapeutic Area) strategy. Confirmed target indication: Obesity disease, MASH (Metabolic dysfunction associated steatohepatitis).

    Accountabilities
    ・Gain insight from external expert (EE) with MSL (Medical Science Liaison) and propose medical activity based on identified medical gap.
    ・Build new scientific evidence by collaboration with external experts through clinical/pre-clinical researches, investigator initiated studies and RWE (Real World Evidence) studies including PMS.
    ・Prepare Integrated Asset Plan (IAP) & Detailed Annual Communication Plan to address Japan specific needs, together with Marketing and Market Access & aligned with global IAP.
    ・Support ○○ make development/data building decision based on total picture (all projects/trials in the respects of resource/budget) in the TA.
    ・Strengthen ○○ products’ profile by providing medical/scientific robust guidance in the responsible TA through the total process of the clinical development phases, in collaboration with BI corporate and other department.
    ・Ensure and support Japanese submission and registrations in the respective products collaborating with regulatory/ clinical development team. (Support the clinical part until approval, such as preparation of responses to PMDA queries.)
    ・Responsible for making Japanese clinical development plan recognized by BI global medicine as well aligned with global development strategy in the respective TA
    ・Contribution to CDPs (Clinical Data Packages) after proof of concept and late stages of commercialization with medical perspective.
    ・Contribution to benefit/risk evaluations of products.
    ・To understand and comply with regulations and industry rules (promotional codes, fair competition rules, privacy, data collection/storage, etc.) as well as related SOP.
    Job Complexity
    備考欄へ続く
    給与
    1,000万円～1,300万円（目安の金額になります）
    ※経験・スキルによります。
    勤務日数
    週5日（月～金曜日）
    日程/時間
    9:00～17:30フレックスタイム制（コアタイム無） ※休憩時間：60分
    オンコール
    休暇・研究日
    完全週休2日（土・日） 、祝日 、年末年始（12月30日～1月4日）、 年次有給休暇（初年度10日） 、特別休暇 、会社が指定する休日【※年間休日125日】
    勤務開始時期
    応相談
    医療機関情報
    医療機関形態：企業

    屋内の受動喫煙対策：あり（禁煙）
    備考
    勤務内容詳細続き
    Work in a cross-functional team including MSL, CPL, PV (Pharmacovigilance), BDS (Biostatistics & Data Sciences), Marketing, Market Access in local and global team.
    Interfaces
    Integrated brand team, rapid response team, MST, MAST (Medical Affairs Subteam), Team Member Global Epidemiology, local R&D team members


    【必須条件】
    ・日本および海外の社内外のステークホルダーとの円滑なコミュニケーションおよび交渉能力（必須）。
    ・臨床または研究現場でのTA（テクニカルアシスタント）経験。特に肝臓関連疾患や、肥満・糖尿病などの代謝性疾患に関する経験があることが望ましい（強く推奨）。
    ・各疾患領域におけるキーオピニオンリーダー（KOL）や外部専門家との連携・マネジメント経験（推奨）。
    ・前臨床または臨床研究の構想立案、および科学論文の作成経験（推奨）。
    ・英語コミュニケーション能力（CEFR B2レベル以上が望ましい）

    【歓迎スキル】
    ・医療製品の上市経験があれば尚可。
    ・臨床研究／臨床試験／臨床開発に関連する規制に関する知識があれば尚可。
    ・PMDAへの相談、新薬承認申請（NDA）の提出、および製品上市に関連する臨床開発および規制当局とのやり取りの経験があれば尚可。

    この求人情報の詳細は
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    • 先生の個人情報は許可なく求人先にお伝えすることはありません。
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