大阪府大阪市北区・の常勤医師求人(26-JZ310621)

    • 常勤
    • 企業
    • 土・日・祝休み可
    • 当直なし
    • オンコールなし

    外資系CROでの就業です。※業務状況により、深夜の会議や土日出張が発生する場合があります。

    掲載更新日 : 2026年02月09日   案件番号 : 26-JZ310621

    担当エージェントより

    募集形態:Associate Medical Director/Medical Director
    対象専門科目:神経内科、腫瘍内科、一般内科
    勤務地:東京都中央区、大阪市北区、鹿児島市※在宅勤務を想定
    勤務地
    大阪府大阪市北区
    路線
    科目
    勤務内容
    Associate Medical Director/Medical Director
    勤務内容詳細
    ■Responsibilities: Project Related Medical/Safety Management:
    ◇Minimize potential risk to ○○ and clients by managing medical aspects of contracted tasks. This includes, but is not limited to, medical monitoring of all safety variables (AE, laboratory abnormalities, changes in patient medical status as well as inclusion/exclusion criteria, evaluation prescribed concomitant medication for protocol restrictions and unblinding requests). Scope of work also includes discussion internally with medical monitors in Japan, APAC and global and project team colleagues internally, as well as with principal investigators and clients of all medical issues during the course of a study by proper medical judgment, interpretation and decision.
    ◇Medical review of serious adverse events: Ensure tasks delegated to medical monitors are properly executed. Adhere to applicable regulations and ICH guidance regarding clinical trials, regulatory documents, and safety issues. Adhere to client SOPs/directives and project specific WPDs for assigned projects. Adhere to ○○’s corporate policies and SOPs/WPDs.
    ◇Present ○○ standard medical processes to clients at business development meetings, investigator meetings, and communicate with various medical communities to explore and expand ○○ business.
    ◇Provide medical consultation to team members and help manage protocol related medical questions. Communicate clearly with project team members and clients, maintaining open communication to ensure all procedures are followed appropriately. Provide therapeutic training and protocol training on assigned studies, as requested.
    ◇Perform listing reviews as specified in the client contract and data validation manual, including review of coding listings and/or full safety listings as well as use of Patient Profiles and other tools to assess for potential safety signal. This position will be assigned to APAC components of global or regional studies. Including but not limited to global/regional studies with Japan
    給与
    1,000万円~1,500万円(目安の金額になります)
    ※経験・スキルによります。
    勤務日数
    週5日(月~金曜日)
    日程/時間
    会社標準勤務時間:9:00~18:00 ※管理監督者の為、非時間管理 ※休憩時間:規定による

    夜診:なし
    早番:なし
    遅番:なし
    当直
    なし
    オンコール
    なし
    休暇・研究日
    年間122日(土日祝日、年末年始5日間)、有給休暇:試用期間終了後に10日~最大20日間付与、その他休暇:夏季休暇、慶弔休暇、産前産後休業、育児休業、介護休業等
    勤務開始時期
    応相談
    医療機関情報
    医療機関形態:企業

    屋内の受動喫煙対策:あり(禁煙)
    備考
    【必須条件】
    ・医学位(MD)を有する方
    ・医師免許を有する方
    ・病院での実務経験が2年以上あること(神経内科、腫瘍内科、一般内科のいずれかの専門分野の経験があれば尚可)
    ・日本およびリージョナル/グローバル環境の両方で業務ができること
    ・日本語および英語に堪能であること

    【歓迎スキル】
    ・規制当局または製薬会社での業務経験

    この求人情報の詳細は
    お気軽にお問い合わせください。

    • 先生の個人情報は許可なく求人先にお伝えすることはありません。
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