大阪府・内科・外科の常勤医師求人(26-JZ316048)

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    • 当直なし
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    大手内資系製薬メーカーでの就業です。

    掲載更新日 : 2026年10月06日   案件番号 : 26-JZ316048

    担当エージェントより

    募集形態:Associate Medical Director/Medical Director/
    対象専門科目:内科、外科※抗がん剤治療の経験要
    勤務地:在宅勤務
    ※業務状況によっては最寄のオフィス(東京・大阪・鹿児島)に出社の可能性があり、公共交通機関で各オフィスに出社可能な方を対象とする。
    勤務地
    大阪府
    路線
    科目
    内科・外科
    勤務内容
    メディカルドクター
    勤務内容詳細
    Responsibilities: Project Related Medical/Safety Management:
    ◇Minimize potential risk to clients by managing medical aspects of contracted tasks. This includes, but is not limited to, medical monitoring of all safety variables (AE, laboratory abnormalities, changes in patient medical status as well as inclusion/exclusion criteria, evaluation prescribed concomitant medication for protocol restrictions and unblinding requests). Scope of work also includes discussion internally with medical monitors in Japan, APAC and global and project team colleagues internally, as well as with principal investigators and clients of all medical issues during the course of a study by proper medical judgment, interpretation and decision.
    ◇Medical review of serious adverse events: Ensure tasks delegated to medical monitors are properly executed. Adhere to applicable regulations and ICH guidance regarding clinical trials, regulatory documents, and safety issues. Adhere to client SOPs/directives and project specific WPDs for assigned projects. Adhere to corporate policies and SOPs/WPDs.
    ◇Present standard medical processes to clients at business development meetings, investigator meetings, and communicate with various medical communities to explore and expand business.
    ◇Provide medical consultation to team members and help manage protocol related medical questions. Communicate clearly with project team members and clients, maintaining open communication to ensure all procedures are followed appropriately. Provide therapeutic training and protocol training on assigned studies, as requested.
    ◇Perform listing reviews as specified in the client contract and data validation manual, including review of coding listings and/or full safety listings as well as use of Patient Profiles and other tools to assess for potential safety signal. This position will be assigned to APAC components of global or regional studies. Including but not limited to global/regional studies with Japan component.
    ◇This pe
    給与
    1,000万円~1,500万円(スキル・経験による)
    勤務日数
    月曜~金曜
    日程/時間
    9:00~18:00(標準的な勤務時間) ※休憩時間:規定による

    夜診:なし
    早番:なし
    遅番:なし
    当直
    なし
    オンコール
    なし
    休暇・研究日
    年間125日(暦により変動)、完全週休2日制(土・日)、祝日、年末年始休暇(12/30~1/3)、夏季休暇(3日)、年次有給休暇、慶弔休暇、産前産後休業、育児休業、介護休業等
    勤務開始時期
    応相談
    医療機関情報
    医療機関形態:企業

    屋内の受動喫煙対策:あり(禁煙)
    備考
    【必須条件】
    ・医学位(MD)を有する方
    ・医師免許を有する方(外国医師免許可)
    ・病院での実務経験が3年以上あること(オンコロジー(がん)領域)
    ・日本およびリージョナル/グローバル環境の両方で業務ができること
    ・日本語および英語に堪能であること
    【歓迎条件】
    ・規制当局または製薬業界での業務経験
    ・ビジネスレベル以上の中国語または韓国語をお持ちの方
    ・ビザの種類:永住権 or 就労ビザ(期限が入社日以降のもの)
    ※履歴書・英語CV必須
    ■書類選考+面接3回予定
    - 1・2次面接:Teamsを使用したオンラインでの実施
    - 最終面接:対面での実施
    ※ご応募の際には日本語と英語、両方のCVをご提出ください
    ※面接は日本語と英語の両方で実施いたします
    ※2次面接に進んでいただいた際には医師免許のコピーを提出いただきます
    ※最終面接前にバックグラウンドチェックを実施させていただきます

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