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- 常勤
- 企業
- 土・日・祝休み可
- 当直なし
- オンコールなし
- 通勤便利
- 学会補助あり
掲載更新日 : 2026年06月12日 案件番号 : 26-JQ311818
担当エージェントより
1. 常勤・非常勤産業医および保健師・カウンセラーとの連携により、実務と判断業務が適切に分担されています。
2. 面談調整や事務業務はサポート体制が整っており、医師は判断・助言・面談に集中できます。
3. 業務整理・役割分担が確立されており、大規模環境でも過度な負担がかかりにくい設計です。
4. 臨床経験を活かしながら、産業保健分野での専門性を高めることができる環境です。
5. 健康経営に積極的な企業で、産業医として主体的に関われるやりがいがあります。
- 勤務地
- 東京都江東区
- 科目
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産業医
- 勤務内容
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産業医業務およびそれに付随する業務
- 勤務内容詳細
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＜業務概要＞
従業員約15,000名規模の事業場において、常勤産業医1名・非常勤産業医1名・保健師5名・カウンセラー1名と連携しながら、産業医としての専門性を発揮していただくポジションです。
健康管理体制の中核メンバーとして、実効性のある産業医業務に関与していただきます。
＜医師が安心して取り組めるポイント＞
・常勤産業医が全体統括を担い、保健師5名・カウンセラー1名が実務を厚くサポート
・面談調整・事務作業は保健師・カウンセラーが主体的に対応、医師は「判断」「助言」「面談」「方針決定」など、医師にしかできない業務に集中可能
・週4日勤務のため、臨床や研究との両立も可能
・大規模ではあるものの、業務整理・役割分担が確立された環境
【1】安全衛生管理・組織への関与
・職場巡視を通じた作業環境・労働環境の把握と改善提案
・衛生委員会への出席および、医学的根拠に基づく助言・提言
・年間労働衛生管理計画の策定・見直しへの参画
・長時間労働や高負荷部門に対する健康リスクの評価と是正提案
※単なる「同席」ではなく、産業医としての意見が経営・施策に反映される立場です。
【2】健康診断・事後措置（判断業務が中心）
・健康診断・特殊健康診断結果の医学的判定
・就業区分の判断、就業上の配慮に関する意見書作成
・複雑事案・判断が難しいケースを中心とした対応
※定型対応ではなく、「判断力」が求められる場面で関与することが可能です。
【3】メンタルヘルス対応・面談業務
・長時間労働者・高ストレス者に対する医師面談
・休職・復職判定における医学的判断
・本人・人事・主治医との連携による就業支援
※人数規模は大きいが、保健師が一次対応を行い、医師は要点を担う設計中心の業務となります。
【4】リスク対応
・リスクアセスメントに関する医学的支援
【5】健康経営・中長期施策への関与（やりがい）
・健康経営・従業員の健康増進施策に対する医学的アドバイス
・組織全体の健康課題を俯瞰し、予防的アプローチを提案
・「個別対応」にとどまらない、影響範囲の大きな産業医活動
- 給与
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1,050万円～1,550万円
※給与詳細は、経験・前職の年収・弊社給与テーブルを考慮のうえ決定します。
※管理職採用のため時間外手当なし
- 勤務日数
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週4日～5日
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- 常勤
- 企業
- 土・日・祝休み可
- 当直なし
- オンコールなし
- 高額給与
- 経験不問
- 綺麗な施設
- 通勤便利
- 学会補助あり
掲載更新日 : 2026年06月12日 案件番号 : 26-JQ313312
担当エージェントより
1. ワークライフバランスを保ちながら、長期的にご勤務いただける環境です。
2. 面談調整や事務業務はスタッフが対応するため、医師は判断・助言・面談業務に集中できます。
3. 大手企業グループならではの安定した勤務環境
4. 産業医として専門性を高められる環境
5. 健康経営にも積極的に関与可能
- 勤務地
- 東京都江東区
- 科目
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産業医
- 勤務内容
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産業医業務およびそれに付随する業務
- 勤務内容詳細
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・健康診断後の就業判定
・長時間労働者面談
・高ストレス者面談
・休職、復職支援
・職場巡視
・衛生委員会出席
・健康経営施策への助言
保健師・カウンセラーとの連携体制が整っており、面談調整や事務業務はサポートスタッフが担当します
- 給与
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1,050万円～1,550万円
- 勤務日数
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週4日～5日
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掲載更新日 : 2026年06月11日 案件番号 : 26-JQ310341
担当エージェントより
大手企業の専属産業医求人です
- 勤務地
- 東京都八王子市
- 科目
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産業医
- 勤務内容
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産業医
- 勤務内容詳細
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・復職フォロー面談および復職可否、就業配慮判断
・社員からの心身に関する健康相談対応
・健康診断 判定業務
・過重労働者面談
・職場巡視
・衛生委員会企画、助言
・安全衛生施策提言および企画
・教育業務(社内研修、衛生委員会講話 等)
・健康管理、健康経営推進にまつわる施策の助言
- 給与
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週5日1,050万円～1,300万円程度（研究日1日含む）
- 勤務日数
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週3～4日
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- 常勤
- 企業
- 土・日・祝休み可
- 当直なし
- オンコールなし
- 綺麗な施設
掲載更新日 : 2026年06月10日 案件番号 : 26-JQ310340
担当エージェントより
個人の多様性を尊重し、各自の力を効果的に発揮できるよう、女性の活躍推進、障がい者雇用、仕事と子育て・介護の両立支援など、ダイバーシティの推進に取り組んでいる企業です
- 勤務地
- 東京都千代田区
- 科目
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産業医・不問
- 勤務内容
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査定医および産業医業務
- 勤務内容詳細
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生命保険加入時の引受査定または保険金等請求時における支払査定および医事分析に関する業務かつ従業員に対する産業医業務を行っていただきます
- 給与
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1,000万円～1,500万円
※経験や能力を考慮のうえ、面接を経て最終決定します。
- 勤務日数
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月曜日～金曜日まで週5日勤務
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- 常勤
- 企業
- ゆったり勤務
- 土・日・祝休み可
- 当直なし
- オンコールなし
- 経験不問
- 綺麗な施設
- 専門医資格不問
- 通勤便利
掲載更新日 : 2026年05月28日 案件番号 : 25-JQ306006
担当エージェントより
●生命保険の引受や保険金支払の査定業務を担当していただきます
●産業医資格があれば尚歓迎(入社後に取得することでも相談の余地あり)
- 勤務地
- 東京都多摩市
- 科目
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不問・産業医
- 勤務内容
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・査定業務 ・医学相談、教育、研修・医事研究業務・嘱託医管理・診査業務
- 勤務内容詳細
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保険契約の引受け、保険金等の支払いに関する医学的判断
生命保険に関わる医学的な調査、分析
職員に対する医学的教育、研修、産業医業務（入社後資格取得でも相談余地あり）
- 給与
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1,100万円～1,300万円※年次等による
- 勤務日数
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週5日の月～金
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- 常勤
- 企業
- ゆったり勤務
- 土・日・祝休み可
- 残業なし
- 当直なし
- オンコールなし
- 綺麗な施設
掲載更新日 : 2026年05月21日 案件番号 : 26-JQ311737
担当エージェントより
●アクセスの良い都心での専属産業医募集となります
●健康経営優良法人 ホワイト500 認定企業
●学会への参加や企業内での産業医ミーティング等、交流・学習の機会もあります
●全国では15名程度の常勤産業医が在籍(労働衛生コンサルタントや社会医学系専門医、産業衛生学会専門医など多数在籍)
- 勤務地
- 東京都港区
- 科目
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産業医
- 勤務内容
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産業医業務
- 勤務内容詳細
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主な職務内容：産業医義務業務（職場巡視、健康診断結果報告書の署名）、メンタル面談（メンタル不調者面談、休職前面談、休職中面談、復職面談等）、就業判定、過重労働面談、安全衛生委員会への出席、健康診断結果の確認・判定（保健指導、健康相談等）、定例MTG参加、ストレスチェックFB等
- 給与
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1,000万円～医師年次に応じて応相談
- 勤務日数
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月曜日～金曜日まで週4日～5日（但し、国民の休日、会社の歴で休日とする日は除く）
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- 常勤
- 企業
- ゆったり勤務
- 土・日・祝休み可
- 当直なし
- オンコールなし
- 時短勤務可
- 経験不問
- 専門医資格不問
掲載更新日 : 2026年05月18日 案件番号 : 26-JQ311334
担当エージェントより
・産業保健活動を今以上に充実させるための増員募集です。
・時短相談可能。原則不可ですが、事情により相談可能
・福利厚生充実
- 勤務地
- 東京都羽村市
- 科目
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産業医
- 勤務内容
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専属産業医としての業務全般
- 勤務内容詳細
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【業務内容】
事業所内診療所で一般診療と健診・産業医業務をご担当いただきます
対象従業員数：2,000名ほど
■健康診断、健康管理業務など
・健康診断・事後措置、健康診断計画の策定、特殊健康診断、健康相談、健康教育
■安全衛生管理業務、作業管理業務など
・作業環境管理、作業管理、職場巡視、衛生委員会などへの参加、THPの策定・実施
■一般診療業務・診察・治療、応急処置
※外来は一日0～10名程度で、感冒、頭痛、腹痛、腰痛、腱鞘炎、軽症外傷（縫合処置程度まで）などへの対応です
■特殊健診：有機溶剤、鉛、電離放射線、じん肺、マンガン、エチルベンゼン、深夜業、VDT、騒音
※産業医としての他社でのご勤務は不可となりますが、クリニック等でのアルバイトは特に問題ございません
担当企業数：1社
訪問頻度：15～20回程
- 給与
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760万円～1,450万円程度
＜医師免許取得5年目医師の場合＞
週4日：760万円程度
週5日：950万円程度
＜医師免許取得10年目医師の場合＞
週4日：920万円程度
週5日：1150万円程度
※原則、医師歴は診療医や産業医として勤務した期間を累計する
- 勤務日数
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4日～
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- 常勤
- 企業
- ゆったり勤務
- 土・日・祝休み可
- 当直なし
- オンコールなし
- 経験不問
- 専門医資格不問
掲載更新日 : 2026年05月18日 案件番号 : 26-JQ312836
担当エージェントより
・産業保健活動を今以上に充実させるための増員募集です。
・未経験者であっても意欲的に産業保健活動に取り組まれたい方であれば相談可能です。
・時短相談不可
・福利厚生充実
- 勤務地
- 東京都日野市
- 科目
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産業医
- 勤務内容
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専属産業医としての業務全般(健康診断、事後措置、健康診断計画の策定、健康相談、健康教育、作業環境管理、職場巡視、衛生委員会の参加、THPの策定や実施など)
- 勤務内容詳細
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各種健康診断の就業判定、保健指導、メンタルヘルスケア（ストレスチェックの面接指導を含む）、職場復帰に関する就業支援、過重面接指導、職場巡視及び安全衛生委員会など
【業務内容】
事業所内診療所で一般診療と健診・産業医業務をご担当いただきます
対象従業員数：6,000名ほど
■健康診断、健康管理業務など
・健康診断・事後処置、健康診断計画の策定、特殊健康診断、健康相談、健康教育
■安全衛生管理業務、作業管理業務など
・作業環境管理、作業管理、職場巡視、衛生委員会などへの参加、THPの策定・実施
■一般診療業務・診察・治療、応急処置
※外来は一日0～10名程度で、感冒、頭痛、腹痛、腰痛、腱鞘炎、軽症外傷（縫合処置程度まで）などへの対応です
■特殊健診：有機溶剤、鉛、電離放射線、じん肺、マンガン、エチルベンゼン、深夜業、VDT、騒音
※産業医としての他社でのご勤務は不可となりますが、クリニック等でのアルバイトは特に問題ございません
- 給与
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想定年収760万円～1,450万円程度（経験や能力、日数等に応じ変わります）
＜医師免許取得5年目医師の場合の目安＞
週4日：760万円程度※実質週3日勤務
週5日：950万円程度※実質週4日勤務
＜医師免許取得10年目医師の場合の目安＞
週4日：920万円程度※実質週3日勤務
週5日：1150万円程度※実質週4日勤務
- 勤務日数
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週5日 月・火・水・木・金(週3日～週5日応相談）
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- 常勤
- 企業
- 土・日・祝休み可
- 残業なし
- 当直なし
- オンコールなし
- 時短勤務可
- 症例数充実
掲載更新日 : 2026年05月15日 案件番号 : 25-JQ307757
担当エージェントより
読影枚数により給与が決定します！
複数路線利用可能でアクセス良好！
将来的な自宅からの遠隔読影、相談可能！
- 勤務地
- 東京都中央区
- 科目
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放射線科
- 勤務内容
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画像診断
- 勤務内容詳細
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件数：40件程度/日
- 給与
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1,200万円相当
（月読影件数×1,500円 （CT/MRI）
- 勤務日数
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週4日（月～金 ※勤務日は応相談）
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掲載更新日 : 2026年04月20日 案件番号 : 26-JQ311777
- 勤務地
- 東京都千代田区
- 科目
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不問
- 勤務内容
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メディカルドクター（RWD解析サービスにおけるMedical Doctor）
- 勤務内容詳細
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≪仕事概要≫
■募集背景
当社は救急データプラットフォーム（NEXT Stage ER 全国大病院 70箇所以上に展開）を通じて構築した医療機関との関係性を軸に、オンコロジー、急性期、希少疾患などの疾患領域を中心とした製薬企業向け医療データサービスを展開している企業です。
本医療データサービスでは、電子カルテのDPCデータ、検査データ、テキストデータ等を統合し、NEXT Stage ERのデータも活用することで、製薬企業向けにこれまで以上に充実したRWD解析サービスなど価値の高いサービスを提供しています。
案件増加に伴い、臨床経験及び、データ解析・臨床研究の経験豊富なMedical Doctorを募集します。
■お任せしたいミッション
弊社の医療データ事業部は、既存のサービス事業者よりも深い診療情報データ利活用により患者さん・医療機関・製薬会社へと価値を提供し、社会に貢献することを目的としています。
今回募集するのは、製薬企業に対するRWD解析サービスのMedicalDoctor(MD)ポジションです。
医療データ事業のチームはBizDev/PM、DA(DataAnalytics)の２体制を取っており、MDはそれぞれに対して専門知識・経験を得意領域を活かして携わります。
各案件にそれぞれの担当がアサインされますが、MDには具体的には以下のような業務をお任せします。
・製薬企業の考えるニーズに応じたリサーチクエスチョンの考案、研究計画・解析計画の作成
・医学的視点でのデータ抽出業務の支援（データ取得範囲の規定、カルテ等の平文からのデータ取得方法の検討、取得済データのレビュー、解析手法に関する検討や実施など）
・解析結果の考察
・当社リサーチチームと協力しての論文化
・クライアントへの提案業務のサポート
など
リサーチチームHP：https://txpmedical.jp/service/research
■チームメンバー
メンバーの一部をご紹介します。
・臨床医を15年以上経験した後、製薬企業のメディカル部門でRWD活用を進めたBizDev/PM
・臨床経験10年、原著論文100本以上の執筆経験のあるMPHホルダーの医師
・臨床経験豊富な救急専門医・内科専門医・がん診療専門医（兼業、専業含む）が複数名
・複数のCROで臨床開発や製造販売後、RWD、DM、PVの複数プロジェクトのリード経験者
・アカデミアやCROでの臨床研究の豊富なプロジェクトマネジメント経験者
・コンサルティングファームを経て医療データ解析のベンチャー企業経験者
- 給与
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800万円～1,800万円
※スキル・経験と現職給与を考慮し決定します
※週1～2回の臨床アルバイトの副業可
- 勤務日数
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週4日～5日
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掲載更新日 : 2026年04月20日 案件番号 : 26-JQ311779
- 勤務地
- 東京都千代田区
- 科目
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不問
- 勤務内容
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製薬向けビジネスディベロップメント
- 勤務内容詳細
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■会社概要
当社は医療分野における「データに基づく意思決定」を実現するため、病院や救急隊向けに急性期医療プラットフォームを開発・提供しています。
これらのプラットフォームに蓄積された独自性の高い医療データを活用して製薬企業向け医療データサービスを展開し、毎年200%を超える成長を実現、現在では35社の国内外製薬企業様と取引があります。
■募集背景
当社の急性期データプラットフォーム『NEXT Stage ER』は全国79施設以上にて稼働（全て400床以上の急性期病院）、大学病院の救命救急センターにおけるシェアは約50%に至ります。
この医療機関ネットワークを活用して、各施設にDPCデータ、検査データ、電子カルテデータ等を統合したデータプラットフォームを構築し、製薬企業向けにReal World Data (RWD)解析サービスなどの医療データ事業を推進しています。
2022年から本格始動したRWD解析サービスの急成長による人員募集です。
多くの製薬企業の要望に応えるべく、メディカル領域のプロフェッショナル人材を募集します。
■お任せしたいミッション
クライアントとなる製薬企業に対し、医師ならではの視点・知見を活かしてRWD活用の提案から獲得まで一連のBusiness Development活動を牽引していただきます。
既存サービスの提案にとどまらず、当社の医療機関ネットワークやデータといったアセットを活用し、製薬企業への新たなサービス創出にも取り組んでいただく予定です。
■業務内容
医師ならではの視点・知見を活かし、案件獲得に向けた顧客ニーズの把握・提案内容構築・プレゼンを含む活動をリード頂きます。
医療データ事業部は事業開発担当、データアナリスト、医師の3属性のメンバーが所属しており、連携しながらクライアントへの価値提供を行っています。
本ポジションの医師の方には、事業開発担当として、疾患領域の市場調査、クライアントニーズの仮説構築、実提案の主体を担っていただきます。
必要に応じて専門領域の他医師メンバーやデータアナリストと連携しながら提案を行うことも可能です。
具体的には、以下を含む活動をリード頂きます
・医薬品、疾患知識を活かした製薬企業のニーズのヒアリング、Research Questionの仮説構築と検証
・国内外製薬企業のメディカル部門やマーケティング部門担当者への提案資料の作成、プレゼン実施
・展示会やウェビナーを通じてのマーケティング活動
・顧客との商談機会の獲得
■本ポジションの特徴、醍醐味
①医師としての知見を最大限に活かし、社会的意義とビジネスの両立を実現
本ポジションでは、医師としての知見を活かし、製薬企業に対して医療現場視点に基づいた高度な提案活動を行っていただきます。
臨床的な知識や現場感覚、あるいは臨床研究の経験をもとに、企業のニーズと医療現場の実態を橋渡しし、RWD（リアルワールドデータ）を活用した最適な解析企画を立案・推進する役割です。
医療の質向上に貢献しつつ、医師としての専門性が病院での業務を超えてビジネスの成果に結びつく、稀有なポジションです。
②希少性の高い実臨床データを活かした先駆的な提案活動
弊社が提供するデータは、急性期疾患・難病・がんを含む、全国の大病院から集まる実臨床の構造化データです。
レセプトデータだけではなく、実臨床に即した電子カルテ由来の検査値・バイタル・診断名・処方歴といった豊富な情報を活かし、他社では実現できない分析提案が可能です。
医師としての理解を持ちながら、データを用いた創造的な価値提案に挑戦できる点が、本ポジションの大きな醍醐味です。
③少数精鋭で成長中の事業を、自らの手で牽引・拡大するやりがい
医療データ事業はすでに市場から高い関心を集めており、急速に成長しています。
少数精鋭のチームであるため、自らの判断と行動が事業の方向性や成果に直結します。
営業担当として顧客に向き合うだけでなく、医師としての視点から事業戦略や新サービスの提案も担うことができ、まさに「医療×ビジネス」の最前線でチャレンジできるポジションです。
■チームメンバー
医療データ事業のチームメンバーの一部をご紹介します。
・アカデミアやCROでの臨床研究の経験豊富なPMや統計解析担当
・大手CROでのCRA経験者
・コンサルティングファームを経て医療データ解析のベンチャー企業経験者
・臨床経験豊富な救急専門医・内科専門医・がん診療専門医（兼業、専業含む）が複数名
特に社内の医師については、原著論文の執筆経験を多数有しており、多施設研究の主導的立場や、学会主導委員会の指導的立場の医師も複数、アカデミアとビジネスの融合に基づいた新しい臨床研究の実施を目指して在籍しています。
- 給与
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1,000万円～2,500万円
※臨床勤務の兼業可
※臨床勤務している正社員が複数います（週4日以上コミットいただける方を歓迎します）
- 勤務日数
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週4日～5日
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掲載更新日 : 2026年04月09日 案件番号 : 26-JQ312088
担当エージェントより
募集形態：メディカルアドバイザー/ノンラインマネージャー or スタッフ/医薬開発本部クリニカルディベロップメント・メディカルアフェアーズ肺線維症・炎症領域メディシン第１部メディカルアフェアーズ第２グループ
対象専門科目：内科、循環器内科、呼吸器内科、免疫内科
勤務地：東京都品川区
- 勤務地
- 東京都品川区
- 科目
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内科・循環器内科
- 勤務内容
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メディカルドクター
- 勤務内容詳細
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重点疾患領域（TA）である肺線維症領域では，すでに上市した薬剤に加え，複数のパイプラインを有しております。そのため，開発段階から上市後まで幅広くメディカル活動をリードするMA（Medical Advisor）を必要としています。グローバル戦略に沿い，複数の部署を横断するチームメンバーと協働しながら，エビデンス構築，専門家からのインサイトに基づくアンメットメディカルニーズの特定，アドバイザリーボード会議等の企画立案を担う役割です。また、本社メンバーとの国際会議や海外学会への参加など、海外のステークホルダーとのコミュニケーションも役割の一つです。
国内における肺線維症領域のアンメットメディカルニーズを理解し，臨床研究の基本的な知識とプロジェクトを適切にマネージする能力，また他部署とのコラボレーションや外部専門家（External Experts）とのコミュニケーション，アドバイザリーボード会議や承認後の薬剤の価値最大化・適正使用に必要なメディカル戦略も検討していく長期的な視野を持った人材を求めています。
Accountabilities:
・グローバルの開発戦略や顧客からのインサイト、アンメットニーズに沿ったメディカル戦略・戦術の作成と実行を内外のステークホルダーとともに計画し実行する
・当社のプロダクトを支えるための、日本の外部専門家との強いネットワークの構築
・アドバイザリーボードの企画立案及び実施
・臨床・非臨床の研究や医師主導臨床試験、RWD研究を通して外部専門家と協働し、価値あるデータを創出してデータギャップやアンメットニーズを埋める
・日本のニーズに合わせたマーケット部門との協働でのGlobal Integrated Brand Plan（IBP）に沿ったIntegrated Customer Plan（ICP）の作成
・各プロジェクトの質を担保しながら，タイムライン及び予算を考慮し進行する適切なマネジメント
・メディカルインフォメーションの準備及び提供のサポート
・PMSに対するメディカルアドバイス，サポート
・ 法規制や業界ルール（プロモーションコード、公正競争規約、個人情報、データ収集/保管など）、関連SOP を理解し、遵守する。
- 給与
-
1,000万円～1,300万円（目安の金額になります）
※経験・スキルによります。
- 勤務日数
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週5日（月～金曜日）
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掲載更新日 : 2026年04月09日 案件番号 : 25-JQ309095
担当エージェントより
募集形態：Medical Science Liaison, Dermatology
対象専門科目：皮膚科
勤務地：東京都港区
- 勤務地
- 東京都港区
- 科目
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皮膚科
- 勤務内容
-
メディカルドクター
- 勤務内容詳細
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Based on the Brand/Functional plan, develop and execute MSL Action Plan through scientific interaction
and connect to evidence generation and collectively, as member of GMA, work to make a remarkable impact
on patient care
Major Responsibilities:
1.KEE management
・Cultivate and develop scientific engagement with Medical Target KEEs
・Understanding the needs of developing strategic KEE interaction planning,
develop the strategic interaction plan appropriately
・Cultivate and maintain relationships with KEEs prior to product launch through Multi-channel communication plan with KEEs
・Provide scientific information and have a discussion with EELs
・Provide accurate TA knowledge and scientific message to KEEs (non-product)
・Gain DPOs through scientific discussions
2.Coordinate Investigator Initiated Study (IIS) following new SOP (Contract-Based IIS)
・Get information of IIS plan with products and may proceed further process
with limited support
・Understanding the IIS process,
・Take a role of SME in proceeding the IIS process
・Support other departments in scientific point of view
・Provide scientific information
3.Active participation and effective communication for product maximization cross functionally
・Understand Brand Plan and Medical Plan for execution in the field
・Provide feedback from the field after implementation of the functional plan
・Identify appropriate KEEs for tactical action in Medical plan by understanding the target KEE's profile,
treatment policy and/or his/her point of view
4.One R&D collaboration (as needed)
・Understand the local action plan and its objectives to support clinical development
・Collaborate with Clinical Development in-field team to accelerate enrollment through scientific interaction
5.Team Management
・By understanding TA/ Team policy, contribute to the team management incollaboration with MSL Manager
・Support peer MSLs who have relatively less experience
→備考に続く
- 給与
-
年収1,000万円～（目安の金額になります）
※経験・スキルによります。
- 勤務日数
-
週5日（月～金曜日）
-
掲載更新日 : 2026年04月09日 案件番号 : 25-JQ304627
担当エージェントより
募集形態：メディカルサイエンスリエゾン/スタッフorノンラインマネージャー/医薬開発本部クリニカルデベロップメント・メディカルアフェアーズ心・腎・代謝領域
対象専門科目：内科、循環器内科、糖尿病内分泌科、腎臓内科
勤務地：東京都品川区
- 勤務地
- 東京都品川区
- 科目
-
内科・循環器内科
- 勤務内容
-
メディカルドクター
- 勤務内容詳細
-
MSLグループは担当領域のメディカルプランの実行に注力し、外部顧客のエンゲージメント活動を推進しています。
疾患領域に精通する医師（External Expert：EE）に対して、上市後の適正使用推進に役立てるインサイトを得るサイエンティフィックインタビュー/ サイエンティフィックエクスチェンジ活動を実行しています。
また、特定の医師とのコミュニケーション、アドバイザリーボード会議、公表論文等から、継続的にプロダクトのアンメットメディカルニーズを探求することが求められます。
将来のメディカルアクティビティの立案に必要な情報を集約し、外部のステークホルダーとの協働により長期的な視野を持ってプロジェクトの計画ができる人材を求めています。
Basic Purpose of the job
1 担当疾患領域における科学的な課題をサイエンティフィックエクスチェンジを通して解決し製品価値の最大化に貢献する。
2 担当疾患領域におけるEE/その他医療関係者からの研究サポートや医学的・科学的ニーズを満たすための情報を提供する。
Accountabilities
Related Performace Indicators
1 活動計画の立案 To build activity plan
・担当疾患領域に精通するEEを特定し、適切に改訂する。
・担当疾患領域におけるEEとのengagement planを策定する。
2 Engagement plan の実行及びその記録
・担当製品に関するインサイトを得るために、サイエンティフィックインタビュー/ サイエンティフィックエクスチェンジを実施する。また、そのための適切なコンテンツを作成する。また、学会等からの最新情報も含め得られたインサイトは戦略やアクションプランの策定のために関連部門と共有する。
・ 担当疾患領域で企画、実施するアドバイザリボード組織化をサポートし、ミーティングを企画・実施する。
・ EEと定期的なコンタクト/コミュニケーションをとり、製品ライフサイクルを通じて良好な関係構築・維持する。
・データギャップやアンメットニーズを埋めるために、実現可能性、科学的適切性、倫理性を考慮した新たな科学的データを創出する。
・要望に応じた臨床/非臨床の研究をリエゾンとしてサポートする。
4. 顧客からの要望に応じた承認/未承認/適応外の科学的情報の提供
・医療関係者からの科学的質問、要望に応じた適切なコンテンツを作成し、担当疾患領域内で承認を得た上で適切に情報提供を行う。
5. 行動規範・法令の順守
・法規制や業界ルール（プロモーションコード、公正競争規約、個人情報、データ収集/保管など）、関連SOP を理解し、遵守する。
・社員の自覚を持ち、社会規範、社内行動規範則って行動する。
- 給与
-
年収1,000万円～（目安の金額になります）
※経験・スキルによります。
- 勤務日数
-
週5日（月～金曜日）
-
掲載更新日 : 2026年04月09日 案件番号 : 26-JQ310984
担当エージェントより
募集形態：メディカルアフェアーズグループマネージャーorメディカルアドバイザー/グループマネージャーorノンラインマネージャー /医薬開発本部クリニカルディベロップメント・メディカルアフェアーズ心・腎・代謝領域
対象専門科目：内科、循環器内科、糖尿病内分泌科、腎臓内科
勤務地：東京都品川区
- 勤務地
- 東京都品川区
- 科目
-
内科・循環器内科
- 勤務内容
-
メディカルドクター
- 勤務内容詳細
-
Basic purpose of the job
To contribute to execute CDMA (Clinical Development & Medical Affairs) activities in Japan according to TA (Therapeutic Area) strategy between start of preclinical development and late stages of commercialization.
Accountabilities
・Strengthen the profile of our products by providing medical/scientific robust guidance in the responsible therapeutic area through the total process of the clinical development phases, in collaboration with Global and other departments.
・Ensure and support Japanese submission and registrations in the respective products collaborating with regulatory/ clinical development team. (Support the clinical part until approval, such as preparation of responses to PMDA queries.)
・Responsible for making Japanese clinical development plan recognized by global Medicine as well aligned with global development strategy in the respective therapeutic area.
・Support our company make development/data building decision based on total picture (all projects/trials in the respects of resource/budget) in the therapeutic area.
・Contribution to CDPs (Clinical Data Packages) after proof of concept and late stages of commercialization.
・Prepare Integrated Customer Plan to address Japan specific needs, together with Marketing and Market Access & aligned with global IAP (Integrated Asset Plan).
・Build new scientific evidence by collaboration with external experts through clinical/pre-clinical researches, investigator initiated studies and RWE (Real World Evidence) studies.
・Contribution to benefit/risk evaluations of products.
・Gain insight from external expert with MSL (Medical Science Liaison) and propose medical strategy.
→備考に続く
- 給与
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年収1,000万円～（目安の金額になります）
※経験・スキルによります。
- 勤務日数
-
週5日（月～金曜日）
-
掲載更新日 : 2026年04月09日 案件番号 : 26-JQ312095
担当エージェントより
募集形態：Medical Scientific Liaison (Vaccine)
対象専門科目：内科、感染症内科、小児科
勤務地：東京都新宿区
- 勤務地
- 東京都新宿区
- 科目
-
内科・小児科
- 勤務内容
-
メディカルドクター
- 勤務内容詳細
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About the job
As Medical Scientific Liaison (Vaccine) within our Vaccines Medical team, you'll be the vital connection between cutting-edge vaccine science and healthcare professionals across Japan, building trusted relationships and sharing scientific insights that help protect millions of lives. Ready to get started?
Join the team protecting half a billion lives every year with next-gen science, mRNA innovation, and AI-driven breakthroughs. In Vaccines, you'll help advance prevention on a global scale - and shape the future of immunization. As a field-based MSL, you'll serve as the extension of our medical function, developing enduring partnerships with key opinion leaders and healthcare institutions throughout Japan.
About ○○:
We're an R&D-driven, AI-powered biopharma company committed to improving people's lives and delivering compelling growth. Our deep understanding of the immune system – and innovative pipeline – enables us to invent medicines and vaccines that treat and protect millions of people around the world. Together, we chase the miracles of science to improve people's lives.
Main responsibilities:
Build and maintain trusted scientific partnerships with healthcare professionals, key opinion leaders, and medical institutions across Japan through proactive field engagement
Deliver high-quality, balanced scientific information during one-to-one interactions and group settings, responding to unsolicited requests with accuracy and expertise
Organize and facilitate local scientific meetings including hospital staff meetings and webinars, aligned with stakeholder engagement and country medical plans
Generate valuable insights from field interactions and collaborate with internal teams to inform medical strategy and evidence-generation activities
Support investigator-initiated research submissions and manage local advisory boards in full compliance with regulatory requirements
→備考に続く
- 給与
-
年収1,000万円～（目安の金額になります）
※経験・スキルによります。
- 勤務日数
-
週5日（月～金曜日）
-
掲載更新日 : 2026年04月09日 案件番号 : 24-JQ007725
担当エージェントより
募集形態：早期臨床開発の安全性を担当するメディカルドクター
対象専門科目：内科 ※循環器（心臓血管）、内分泌、呼吸器
勤務地：東京都
- 勤務地
- 東京都
- 科目
-
内科・循環器内科
- 勤務内容
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メディカルドクター
- 勤務内容詳細
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募集背景：
早期臨床開発の安全性機能を強化するために、臨床経験及び科学的知見を持つメディカルドクターを募集します。
仕事内容：
自社開発品の早期臨床開発における安全性管理を担当し、グローバルな医薬品開発に貢献する。
職種の魅力：
・医薬品の安全性管理により世界の医療に貢献できる機会
・医学的・科学的なバックグラウンドと英語力の両方を活かすことができる
・製薬企業における多様なキャリア開発の可能性
・フレキシブルな働き方（フレックスタイム制度、育児・介護勤務制度など応相談）
- 給与
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年収1,200万円～
- 勤務日数
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週5日（月～金曜日）
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掲載更新日 : 2026年04月09日 案件番号 : 25-JQ301774
担当エージェントより
募集形態：Medical Affairs MSL (Vaccine/Infectious Disease)
対象専門科目：内科・感染症内科
勤務地：東京都千代田区
- 勤務地
- 東京都千代田区
- 科目
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内科・感染症科
- 勤務内容
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メディカルドクター
- 勤務内容詳細
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・FM-SOP、厚生労働省の医療用医薬品の販売情報提供ガイドラインなどの社内外の規制に沿った、SL/KDMとのScientific Exchange
・SL/KDMの依頼に応じた、最新科学情報、MISP等に関わる情報提供
・Field Engagement Planに基づくIndividual Planの作成・実行
・Scientific Exchangeを介したUnmet Medical Needs、Data Gap等のInsight収集
・担当疾患領域に関わる論文、学会等の最新情報収集
・SL Listの構築および更新
・最新情報（Insight、論文情報、学会情報）の社内関連部署との共有
・アドバイザリーボード、Medical Education等メディカルイベントのサポート
- 給与
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1,000万円～（目安の金額になります）
※経験・スキルによります
- 勤務日数
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週5日（月～金曜日）
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掲載更新日 : 2026年04月09日 案件番号 : 25-JQ304626
担当エージェントより
募集形態：Medical Science Liaison, メディカル本部 オンコロジー部門 メディカルサイエンスリエゾングループ(消化器がん領域)_HBC
対象専門科目：内科、消化器内科、消化器外科 ※抗がん剤治療の経験要
勤務地：大阪市北区、東京都
- 勤務地
- 東京都
- 科目
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内科・消化器内科
- 勤務内容
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メディカルドクター
- 勤務内容詳細
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オンコロジー領域のScientific expertとして顧客の1次対応窓口として関係構築をおこない、メディカル活動をけん引する。
本領域における製品を担当し、新製品の上市前準備、上市後の製品価値の最大化に向け疾患・製品啓発のための活動をおこなう。
主な仕事内容として、
・外部顧客（Key External Expert, KEE）との関係構築
・最新の医学・医科学情報をもとにKEEとディスカッションをおこない、担当領域におけるUnmet medical needs・インサイトの収集と分析
・担当領域における、エビデンスに基づいた疾患・病態・製品価値に関する説明
・上市前製品（未承認薬、承認薬の用法・用量適応外を含む）の質問に対し、科学的中立な立場からエビデンスに基づいたリアクティブな情報提供
・科学的に中立な立場で実施するScientific Exchange Meeting （SEM）の企画・運営
・メディカルが主催するイベントの実施支援（Advisary board meeting, medical booth活動など）
・医師主導型研究のコンサルティング
・学術発表、論文作成に関するメディカルコンサルテーション
- 給与
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年収1,000万円～（目安の金額になります）
※経験・スキルによります。
- 勤務日数
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週5日（月～金曜日）
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掲載更新日 : 2026年04月09日 案件番号 : 26-JQ312092
担当エージェントより
募集形態：メディカルアドバイザー/ノンラインマネージャー or スタッフ/医薬開発本部クリニカルデベロップメント・メディカルアフェアーズ心・腎・代謝領域メディシン第３部（肥満症/MASH領域）
対象専門科目：内科、循環器内科、糖尿病内分泌科、腎臓内科
勤務地：東京都品川区
- 勤務地
- 東京都品川区
- 科目
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内科・循環器内科
- 勤務内容
-
メディカルドクター
- 勤務内容詳細
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Basic purpose of the job
To plan and execute CDMA (Clinical Development & Medical Affairs) activities in Japan according to TA (Therapeutic Area) strategy. Confirmed target indication: Obesity disease, MASH (Metabolic dysfunction associated steatohepatitis).
Accountabilities
・Gain insight from external expert (EE) with MSL (Medical Science Liaison) and propose medical activity based on identified medical gap.
・Build new scientific evidence by collaboration with external experts through clinical/pre-clinical researches, investigator initiated studies and RWE (Real World Evidence) studies including PMS.
・Prepare Integrated Asset Plan (IAP) & Detailed Annual Communication Plan to address Japan specific needs, together with Marketing and Market Access & aligned with global IAP.
・Support ○○ make development/data building decision based on total picture (all projects/trials in the respects of resource/budget) in the TA.
・Strengthen ○○ products’ profile by providing medical/scientific robust guidance in the responsible TA through the total process of the clinical development phases, in collaboration with BI corporate and other department.
・Ensure and support Japanese submission and registrations in the respective products collaborating with regulatory/ clinical development team. (Support the clinical part until approval, such as preparation of responses to PMDA queries.)
・Responsible for making Japanese clinical development plan recognized by BI global medicine as well aligned with global development strategy in the respective TA
・Contribution to CDPs (Clinical Data Packages) after proof of concept and late stages of commercialization with medical perspective.
・Contribution to benefit/risk evaluations of products.
・To understand and comply with regulations and industry rules (promotional codes, fair competition rules, privacy, data collection/storage, etc.) as well as related SOP.
Job Complexity
備考欄へ続く
- 給与
-
1,000万円～1,300万円（目安の金額になります）
※経験・スキルによります。
- 勤務日数
-
週5日（月～金曜日）