-
- 常勤
- 企業
- 土・日・祝休み可
- 当直なし
- オンコールなし
掲載更新日 : 2026年09月04日 案件番号 : 26-JQ315038
担当エージェントより
・リモート中心の勤務です
- 勤務地
- 沖縄県
- 科目
-
内科・不問
- 勤務内容
-
詳細をご確認ください
- 勤務内容詳細
-
- 給与
-
1,000万円～1,800万円
- 勤務日数
-
週4日～5日
-
掲載更新日 : 2026年08月31日 案件番号 : 26-JQ313655
担当エージェントより
募集形態：メディカルサイエンスリエゾン/ノンラインマネージャーorスタッフ/医薬開発本部 クリニカルディベロップメント・メディカルアフェアーズ 肺線維症・炎症領域 メディシン第1部 MSL第1グループ
対象専門科目：内科、循環器内科、呼吸器内科、免疫内科
勤務地：東京都
- 勤務地
- 東京都
- 科目
-
内科・循環器内科
- 勤務内容
-
メディカルドクター
- 勤務内容詳細
-
MSLグループは担当領域のメディカルプランの実行に注力し，外部顧客のエンゲージメント活動を推進しています。
疾患領域に精通する医師（External Expert：EE）に対して，上市後の適正使用推進に役立てるインサイトを得るサイエンティフィックインタビュー/ サイエンティフィックエクスチェンジ活動を実行しています。
また，特定の医師とのコミュニケーション，アドバイザリーボード会議，公表論文等から，継続的にプロダクトのアンメットメディカルニーズを探求することが求められます。
将来のメディカルアクティビティの立案に必要な情報を集約し，外部のステークホルダーとの協働により長期的な視野を持ってプロジェクトの計画ができる人材を求めています。
Basic Purpose of the job
1 担当疾患領域における科学的な課題をサイエンティフィックエクスチェンジを通して解決し製品価値の最大化に貢献する。 To maximize product value through scientific exchange via achieving scientific objective in the responsible therapeutic area
2 担当疾患領域におけるEE/その他医療関係者からの研究サポートや医学的・科学的ニーズを満たすための情報を提供する。 To provide information to meet medical, scientific needs and research support from EEs / other medical personnel in the responsible therapeutic area
Accountabilities Related Performace Indicators
1 活動計画の立案 To build activity plan
・担当疾患領域に精通するEEを特定し、適切に改訂する。 To identify EE in the responsible therapeutic area and revise list accordingly
・担当疾患領域におけるEEとのengagement planを策定する。 To develop appropriate EE engagement plan in the responsible therapeutic area
2 Engagement plan の実行及びその記録 To record and excute engagement plan
・担当製品に関するインサイトを得るために、サイエンティフィックインタビュー/ サイエンティフィックエクスチェンジを実施する。また、そのための適切なコンテンツを作成する。また、学会等からの最新情報も含め得られたインサイトは戦略やアクションプランの策定のために関連部門と共有する。 To conduct scentific interview/scientific exchange in order to gain insight on responsible product and to create appropriate contents. Also, to share insight including latest information from congress, etc. with relevant departments to develop strategies and action plans
・ 担当疾患領域で企画、実施するアドバイザリボード組織化をサポートし、ミーティングを企画・実施する。 To support planning and organization of advisory board for execution in the responsible therapeutic area as well as planning and implementation of meetings
・ EEと定期的なコンタクト/コミュニケーションをとり、製品ライフサイクルを通じて良好な関係構築・維持する。 To build and sustain positive relations with EEs throughout product life cycle via regular contact and communication
→備考に続く
- 給与
-
～1,100万円（スキル・経験による）
- 勤務日数
-
週5日（月～金曜日）
-
掲載更新日 : 2026年08月31日 案件番号 : 26-JQ313656
担当エージェントより
募集形態：メディカルサイエンスリエゾン/ノンラインマネージャーorスタッフ/医薬開発本部クリニカルディベロップメント・メディカルアフェアーズ肺線維症・炎症領域メディシン第2部MSLグループ
対象専門科目：内科、循環器内科、呼吸器内科、免疫内科
勤務地：東京都
- 勤務地
- 東京都
- 科目
-
内科・循環器内科
- 勤務内容
-
メディカルドクター
- 勤務内容詳細
-
治療領域およびヘルスケア環境（ステークホルダーネットワークや患者ケアパスウェイを含む）について深い理解を構築し、上市前から上市後に至るまで、戦略的意思決定に資する実行可能なインサイトを収集する。
これにより、事業上のニーズ／組織目標を支援し、患者ケアの向上に貢献する。
また、外部ステークホルダーとの間でピア・ツー・ピアの意見交換を推進し、疾患に対する認知・理解を高めることで（TA／アセット戦略と整合）、信頼されるパートナーシップを構築し、適切な患者マネジメントの意思決定を促進する。
さらに、外部ステークホルダーのニーズを特定し、ヘルスケアソリューションやデータ創出の機会を見出すとともに、社内外のステークホルダーと連携してこれらのニーズに能動的に対応する。
Accountabilities
1. インサイトの収集と活用
•疾患マネジメント、ヘルスケア環境、患者ジャーニー、ステークホルダーネットワーク、臨床データギャップ、教育上のギャップ、臨床開発、競合、将来トレンド、コンテンツに対するフィードバック、自社医薬品の有効性・安全性、ヘルスエクイティ、マーケットアクセス、患者アウトカム、ステークホルダーニーズ、実臨床における製品使用状況などに関する行動につながるインサイトを、主体的に収集・記録する。
•インサイトをメディカルアフェアーズおよび必要に応じてクロスファンクショナルチームに共有し、科学的検討や協業機会の創出を促進する。
•得られたインサイトに基づき、戦略・アクションを立案・実行、またはその立案・実行を支援する。
関連するパフォーマンス指標：
•インサイトの質的・量的評価
2. ステークホルダーエンゲージメント
•上市前から上市後にかけて、担当地域における関連性の高い外部ステークホルダーを特定し、長期的かつ信頼に基づくパートナーシップ構築を目的として、戦略的にエンゲージメントを行う。ステークホルダーには、外部専門家（EE）、医療従事者（HCP）、センター・オブ・エクセレンス（CoE）、医療機関（HCO）、主要意思決定者、患者、患者支援団体（PAG）などが含まれる（これらに限定されない）。
•社内クロスファンクショナルメンバーと連携し、ステークホルダーネットワーク、ヘルスケア環境、患者ケアパスウェイに対する深い理解を構築する。この理解を基に、TA／アセットのサイエンティフィックオブジェクティブ（SO）および優先事項を支援する、地域特性に即したステークホルダーエンゲージメント戦略を策定・実行する（IAP／グローバルブランドプランと整合）。
•メディカルにおけるハイブリッド・カスタマー・エンゲージメントモデル（H-CEMM）および戦略的アカウントマネジメント（SAM）のスキル・行動を理解し、実践する。
•オムニチャネルを活用し、外部ステークホルダー個々の嗜好・ニーズに配慮しながら、科学的データおよびアセットのバリュープロポジションを効果的に伝達する。
•紹介・リファラルパスウェイ構築の機会を認識する。
•ラウンドテーブルディスカッション、アドバイザリーボード、学会（サイエンティフィックセッションおよびメディカルブース）などの活動を主導または支援する。
関連するパフォーマンス指標：
•社内関連KPI
•サーベイ等による外部ステークホルダーからのフィードバック
3. コラボレーション
•社内クロスファンクショナルチームと知見を共有し、機会最大化のために連携する。
•臨床開発（CDO）チームと連携し、治験実施施設／治験責任医師の選定、施設立ち上げ、被験者登録上の課題特定などを支援する。
•マーケットアクセス／医療経済・アウトカムリサーチ（HEOR）／ヘルスケアアフェアーズチームと連携し、科学的データおよびアセットのバリュープロポジションに関する議論を行う。
•患者エンゲージメントチームと協働し、患者のニーズおよび課題を探索する。
•早期アクセスプログラム（または関連プログラム）の実施を支援する。
•社内メディカルおよび非メディカル部門向けのトレーニング資材の開発やトレーニング実施を支援する。
•外部スピーカーに対するスピーカーブリーフィングを主導または支援する。
•外部共同研究、観察研究（非介入研究）、研究者主導研究（IIS）など、データ創出に関して社内外ステークホルダーと協働または支援する。
関連するパフォーマンス指標：
•社内外ステークホルダーからのフィードバック
規制・組織要件（Regulatory and / or Organisational Requirements）
•行動規範、関連手順・ポリシー、ならびに各国・地域の規制／法令／業界コードを遵守して業務を遂行する。必要に応じて適切な助言を求める。
→備考に続く
- 給与
-
～1,100万円（スキル・経験による）
- 勤務日数
-
週5日（月～金曜日）
-
掲載更新日 : 2026年08月31日 案件番号 : 26-JQ313661
担当エージェントより
募集形態：R&D Clinical Research General and Specialty Medicine, Associate Principle Scientist (M.D.)
対象専門科目：内科、循環器内科、感染症内科
勤務地：東京都
- 勤務地
- 東京都
- 科目
-
内科・循環器内科
- 勤務内容
-
メディカルドクター
- 勤務内容詳細
-
Job Description
クリニカルリサーチ領域（オンコロジー以外の領域：ジェネラルメディスン・感染症・ワクチン）での以下の業務を担当：
＜医学専門家として＞
・ 開発チームの一員として、開発案件に対する医学専門家としてのアドバイス、文書（治験実施計画書や申請資料等）の医学的レビューを行う
＜日本の開発プロジェクト責任者として＞
・米国本社と連携して、本邦での臨床開発計画の立案・作成、 臨床試験の実施、製造承認の取得
・日本のサイエンティフィックリーダーとのscientific exchange、関係構築
・本邦で実施する治験の医学的／科学的側面からリード
・治験に関する学会発表及び／又は論文作成、あるいはそれらのサポート
- 給与
-
～1,500万円（スキル・経験による）
- 勤務日数
-
週5日（月～金曜日）
-
掲載更新日 : 2026年08月28日 案件番号 : 24-JQ007725
担当エージェントより
募集形態：早期臨床開発の安全性を担当するメディカルドクター / Medical Doctor responsible for safety in early clinical development
対象専門科目：内科 ※循環器（心臓血管）、内分泌、呼吸器
勤務地：東京都
- 勤務地
- 東京都
- 科目
-
内科・循環器内科
- 勤務内容
-
メディカルドクター
- 勤務内容詳細
-
募集背景：
早期臨床開発の安全性機能を強化するために、臨床経験及び科学的知見を持つメディカルドクターを募集します。
仕事内容：
自社開発品の早期臨床開発における安全性管理を担当し、グローバルな医薬品開発に貢献する。
- 給与
-
1,300万円～（スキル・経験による）
- 勤務日数
-
週5日（月～金曜日）
-
掲載更新日 : 2026年08月28日 案件番号 : 26-JQ312058
担当エージェントより
募集形態：【Medical】Medical Science Liaison, メディカル本部 循環器・腎・代謝疾患領域統括部
対象専門科目：内科、循環器内科、糖尿病内分泌科、腎臓内科
勤務地：東京都
- 勤務地
- 東京都
- 科目
-
内科・循環器内科
- 勤務内容
-
メディカルドクター
- 勤務内容詳細
-
■ 職務内容 / Job Description
・ 循環器・腎・代謝疾患（CVRM）領域のScientific expertとして顧客の1次対応窓口として関係構築をおこない、メディカル活動をけん引する。
・ 本領域における製品を担当し、新製品の上市前準備、上市後の製品価値の最大化に向け疾患・製品啓発のための活動をおこなう。
主な仕事内容として、
・ 外部顧客（Key External Expert, KEE）との関係構築
・ 最新の医学・医科学情報をもとにKEEとディスカッションをおこない、担当領域におけるUnmet medical needs・インサイトの収集と分析、および治療提案
・ 担当領域における、エビデンスに基づいた疾患・病態・製品価値に関する説明
・ 上市前製品（未承認薬、承認薬の用法・用量適応外を含む）の質問に対し、科学的中立な立場からエビデンスに基づいたリアクティブな情報提供
・ 科学的に中立な立場で実施するScientific Exchange Meeting （SEM）、Advisory board meeting, medical booth活動などの企画・運営・実施支援
・ 医師主導研究のコンサルテーション
・ 学術発表、論文作成に関するメディカルコンサルテーション
・ 研究開発本部からの要請に基づいた臨床試験の支援業務
・ プロジェクトのマネージメントプランの実行
- 給与
-
～1,100万円（スキル・経験による）
- 勤務日数
-
週5日（月～金曜日）
-
掲載更新日 : 2026年08月28日 案件番号 : 26-JQ310977
担当エージェントより
募集形態：Medical Affairs General & Specialty Medicine MSL (Cardiometabolism)
対象専門科目：内科、循環器内科
勤務地：東京都
- 勤務地
- 東京都
- 科目
-
内科・循環器内科
- 勤務内容
-
メディカルドクター
- 勤務内容詳細
-
Job Description
ジェネラル&スペシャルティメディスンは当社の弊社事業重点分野の1つであり、これまでに多くの革新的な医薬品の開発・発売とともに、適応症および対象疾患の拡大に取り組んできました。私たちの仕事は、患者さんの生命を脅かす病気を克服し、患者さんの生命を守るために、医学および患者さん自身を支援することです。この度は、循環器・代謝性疾患領域を担当いただくMedical Science Liaison（以下、MSL）を募集します。
MSLの主な業務は、日本の医学/科学におけるトップリーダーと同じ目線にたった科学的ディスカッションを行い、インサイトを得ることです。そしてそれらのインサイトを社内外のステークホルダーと共有し、ヘルスケアの改善へ向けた取り組みを促します。MSLにはハイレベルの科学的知識、コミュニケーション能力や戦略的思考が求められます。MSLの仕事は多くのチャレンジが伴いますが、疾患領域における医学専門家のトップとの関係構築や科学的ディスカッションによりヘルスケアに対して大きく貢献することができます。担当いただく循環器・代謝性疾患領域以外にも、当社のジェネラル＆スペシャルティメディスン領域がカバーする他の疾患領域（肺高血圧症/免疫疾患/眼科疾患など）と連携しつつ、将来的にご自身のキャリアを広げていただくことも可能です。循環器・代謝性疾患領域における勤務経験を有するMSL経験者とともに、現在アカデミアで勤務される方からの応募も歓迎します（アカデミア勤務者の場合は上記領域に問わず応募可能です）。
職務内容
社内外のガイダンス、関連する法規、規制の下で、医学/科学的リーダーと科学的ディスカッションを実施する
科学的ディスカッションを通じて、アンメットメディカルニーズやデータギャップ等に関するインサイトを収集する
国内メディカルプランの作成に協力する
医療関係者からのリクエストに基づき、医師主導研究に対する情報提供や会社のガイダンス紹介を行う
開発部門と協働し、治験医からの要望に基づいた情報提供および科学的ディスカッションを実施する
科学論文や学会等で発表される、疾患領域に関する情報を収集する
社内関連部署にインサイトや論文、学会等に関する情報を共有する
社内関連部署（マーケティング、営業等）の要望に応じて科学的助言や情報提供を実施する
チームのプロジェクトや会社主導研究といった活動に従事する
アドバイザリーボード及びその他のメディカルプログラムの実行をリードする
メンターとしてチームメンバーのスキル改善に寄与する
- 給与
-
～1,200万円（スキル・経験による）
- 勤務日数
-
週5日（月～金曜日）
-
掲載更新日 : 2026年08月04日 案件番号 : 26-JQ314776
担当エージェントより
募集形態：メディカルアドバイザー
対象科目：内科、循環器内科、呼吸器内科、免疫内科
勤務地：東京
- 勤務地
- 東京都
- 科目
-
内科・循環器内科
- 勤務内容
-
メディカルドクター
- 勤務内容詳細
-
肺線維症・炎症領域では，国内におけるメディカル活動をリードするMA（Medical Advisor）を必要としています。グローバル開発戦略に沿い，チームメンバーと協働し，Evidence Generationや，専門家に対する疾患啓発を進めていく役割です。
国内における呼吸器領域のアンメットメディカルニーズを理解し，臨床研究の基本的な知識とプロジェクトを適切にマネージする能力，また外部専門家（External Experts）とのコミュニケーション，アドバイザリーボード会議や承認後の薬剤の価値最大化・適正使用に必要なメディカルプランも検討していく長期的な視野を持った人材を求めています。
Accountabilities
・グローバルの開発戦略や顧客からのインサイト、アンメットニーズに沿ったメディカル戦略・戦術の作成と実行を内外のステークホルダーとともに計画し実行する
・プロダクトを支えるための、日本の外部専門家との強いネットワークの構築
・アドバイザリーボードの計画及び実施
・臨床・非臨床の研究や医師主導治験、RWE研究を通して外部専門家との協働とアンメットメディカルニーズを埋めるデータの創出
・日本のニーズに合わせたマーケット部門との協働
・各プロジェクトの質を担保しながら，タイムライン及び予算を考慮し進行する適切なマネジメント
・メディカルインフォメーションの準備及び提供のサポート
・PMSに対するメディカルアドバイス，サポート
・ 法規制や業界ルール（プロモーションコード、公正競争規約、個人情報、データ収集/保管など）、関連SOP の理解と遵守
- 給与
-
900万円～1,150万円（スキル・経験による）
- 勤務日数
-
週5日（月～金曜日）
-
掲載更新日 : 2026年08月04日 案件番号 : 26-JQ314780
担当エージェントより
募集形態：メディカルアドバイザー/医薬開発本部クリニカルデベロップメント・メディカルアフェアーズ心・腎・代謝領域メディシン第3部（肥満症/MASH領域）
対象科目：内科、循環器内科、糖尿病内分泌科、腎臓内科
勤務地：東京
- 勤務地
- 東京都
- 科目
-
内科・循環器内科
- 勤務内容
-
メディカルドクター
- 勤務内容詳細
-
Basic purpose of the job
To plan and execute CDMA (Clinical Development & Medical Affairs) activities in Japan according to TA (Therapeutic Area) strategy. Confirmed target indication: Obesity disease, MASH (Metabolic dysfunction associated steatohepatitis).
Accountabilities
・Gain insight from external expert (EE) with MSL (Medical Science Liaison) and propose medical activity based on identified medical gap.
・Build new scientific evidence by collaboration with external experts through clinical/pre-clinical researches, investigator initiated studies and RWE (Real World Evidence) studies including PMS.
・Prepare Integrated Asset Plan (IAP) & Detailed Annual Communication Plan to address Japan specific needs, together with Marketing and Market Access & aligned with global IAP.
・Support to make development/data building decision based on total picture (all projects/trials in the respects of resource/budget) in the TA.
・Strengthen our products’ profile by providing medical/scientific robust guidance in the responsible TA through the total process of the clinical development phases, in collaboration with the corporate and other department.
・Ensure and support Japanese submission and registrations in the respective products collaborating with regulatory/ clinical development team. (Support the clinical part until approval, such as preparation of responses to PMDA queries.)
・Responsible for making Japanese clinical development plan recognized by the global medicine as well aligned with global development strategy in the respective TA
・Contribution to CDPs (Clinical Data Packages) after proof of concept and late stages of commercialization with medical perspective.
・Contribution to benefit/risk evaluations of products.
・To understand and comply with regulations and industry rules (promotional codes, fair competition rules, privacy, data collection/storage, etc.) as well as related SOP.
- 給与
-
900万円～1,150万円（スキル・経験による）
- 勤務日数
-
週5日（月～金曜日）
-
- 常勤
- 企業
- ゆったり勤務
- 残業なし
- 当直なし
- オンコールなし
- 高額給与
- 60代以上歓迎
掲載更新日 : 2026年07月09日 案件番号 : 26-JJ314203
担当エージェントより
【1】学校・企業を中心とした巡回健診業務をメインにご担当頂きます。
各企業から産業医業務についてのご依頼も頂くため、ご希望であれば
健診＋産業医業務というような働き方のご相談も可能です。
【2】1日1～4施設,受診者は200名/1日でだいたい2診体制で診て頂いています。
内科対応が可能でありましたら、特に経験は問いません。
- 勤務地
- 富山県富山市
- 科目
-
内科・不問
- 勤務内容
-
健診・人間ドック
- 勤務内容詳細
-
受診者数：状況により、変動あり
- 給与
-
1,200万円ほど（週5日の場合） ※ご経験等に応じて変動がございます。
- 勤務日数
-
月～金 （土曜日：双方合意した場合：有 年の合計出勤日で調整可能）
-
- 常勤
- 企業
- 土・日・祝休み可
- 当直なし
- オンコールなし
- 経験不問
- 綺麗な施設
- 専門医資格不問
掲載更新日 : 2026年07月07日 案件番号 : 25-JQ308831
担当エージェントより
●生命保険の引受や保険金支払の査定業務を担当していただきます、かつ従業員に対する産業医業務もお願いします
●査定医は基本的に移動はなく、千葉ニュータウン本社での勤務となりますが、ケースによっては宿泊を伴う出張をお願いすることもあります
●個人の多様性を尊重し、各自の力を効果的に発揮できるよう、女性の活躍推進、障がい者雇用、仕事と子育て・介護の両立支援など、ダイバーシティの推進に取り組んでいる企業です
- 勤務地
- 千葉県印西市
- 科目
-
不問・産業医
- 勤務内容
-
査定医および産業医業務
- 勤務内容詳細
-
生命保険加入時の引受査定または保険金等請求時における支払査定および医事分析に関する業務かつ従業員に対する産業医業務
- 給与
-
想定年収1,000万円～1,500万円
※経験や能力を考慮のうえ、面接を経て最終決定させていただきます
- 勤務日数
-
平日月曜日～金曜日まで週5日勤務
-
- 常勤
- 企業
- ゆったり勤務
- 土・日・祝休み可
- 当直なし
- オンコールなし
- 経験不問
- 綺麗な施設
- 専門医資格不問
- 通勤便利
掲載更新日 : 2026年07月06日 案件番号 : 25-JQ306006
担当エージェントより
●生命保険の引受や保険金支払の査定業務を担当していただきます
●産業医資格があれば尚歓迎(入社後に取得することでも相談の余地あり)
- 勤務地
- 東京都多摩市
- 科目
-
不問・産業医
- 勤務内容
-
・査定業務 ・医学相談、教育、研修・医事研究業務・嘱託医管理・診査業務
- 勤務内容詳細
-
保険契約の引受け、保険金等の支払いに関する医学的判断
生命保険に関わる医学的な調査、分析
職員に対する医学的教育、研修、産業医業務（入社後資格取得でも相談余地あり）
- 給与
-
1,100万円～1,300万円※年次等による
- 勤務日数
-
週5日の月～金
-
- 常勤
- 企業
- ゆったり勤務
- 当直なし
- オンコールなし
- 60代以上歓迎
- 経験不問
- 綺麗な施設
掲載更新日 : 2026年06月23日 案件番号 : 24-JJ001805
担当エージェントより
美濃加茂市に位置する健診センターです。
出張健診中心のご勤務で勤務日など柔軟に相談が可能です。
- 勤務地
- 岐阜県美濃加茂市
- 科目
-
健康診断・不問
- 勤務内容
-
出張健診・院内健診
- 勤務内容詳細
-
- 給与
-
600万円～1,400万円
- 勤務日数
-
週5日(週3日から相談可)
-
掲載更新日 : 2026年05月28日 案件番号 : 25-JJ305671
担当エージェントより
【1】
県内でもトップクラスを誇る総合健診診断機関です。
健康診断・人間ドックも積極的に行っています。
産業医件数も増えており、ご経験することも可能です。
【2】
日勤のみで夜勤や当直はありません。
残業もございませんので、オンオフメリハリの利いた働き方が可能です。
複数の常勤医師が在籍しており、カバーし合える体制です。
夏季・年末年始ともに、まとまった休暇をとることができます。
- 勤務地
- 石川県金沢市
- 科目
-
健康診断・不問
- 勤務内容
-
健診・人間ドック、産業医
- 勤務内容詳細
-
巡回先によって、人数に変動あり
巡回健診メイン
- 給与
-
1,000万円～1,300万円
- 勤務日数
-
週5日～週6日（週約40時間）