-
- 常勤
- 企業
- 土・日・祝休み可
- 当直なし
- オンコールなし
- 綺麗な施設
掲載更新日 : 2026年05月08日 案件番号 : 26-JQ310340
担当エージェントより
個人の多様性を尊重し、各自の力を効果的に発揮できるよう、女性の活躍推進、障がい者雇用、仕事と子育て・介護の両立支援など、ダイバーシティの推進に取り組んでいる企業です
- 勤務地
- 東京都千代田区
- 科目
-
産業医・不問
- 勤務内容
-
査定医および産業医業務
- 勤務内容詳細
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生命保険加入時の引受査定または保険金等請求時における支払査定および医事分析に関する業務かつ従業員に対する産業医業務を行っていただきます
- 給与
-
1,000万円～1,500万円
※経験や能力を考慮のうえ、面接を経て最終決定します。
- 勤務日数
-
月曜日～金曜日まで週5日勤務
-
掲載更新日 : 2026年04月24日 案件番号 : 25-JJ305671
担当エージェントより
【1】
県内でもトップクラスを誇る総合健診診断機関です。
健康診断・人間ドックも積極的に行っています。
産業医件数も増えており、ご経験することも可能です。
【2】
日勤のみで夜勤や当直はありません。
残業もございませんので、オンオフメリハリの利いた働き方が可能です。
複数の常勤医師が在籍しており、カバーし合える体制です。
夏季・年末年始ともに、まとまった休暇をとることができます。
- 勤務地
- 石川県金沢市
- 科目
-
健康診断・不問
- 勤務内容
-
健診・人間ドック、産業医
- 勤務内容詳細
-
巡回先によって、人数に変動あり
巡回健診メイン
- 給与
-
1,000万円～1,300万円
- 勤務日数
-
週5日～週6日（週約40時間）
-
- 常勤
- 企業
- ゆったり勤務
- 当直なし
- オンコールなし
- 経験不問
掲載更新日 : 2026年04月24日 案件番号 : 24-JJ300112
担当エージェントより
・企業健診中心の巡回業務がメインです
・業務内容、勤務時間などのご相談が可能です
・経験豊富なスタッフもそろっており、サポート体制がございます
- 勤務地
- 富山県富山市
- 科目
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健康診断
- 勤務内容
-
巡回健診及び、院内健診（ドック・読影・結果説明など）
- 勤務内容詳細
-
巡回健診及び、院内健診（ドック・読影・結果説明など）のご対応をお願い致します。
院内で読影・結果説明の対応をして頂くケースもございます。
時期や医師体制の状況により、巡回・院内のボリュームは変わります。
勤務時間については基本8:00~17:00としておりますが、巡回に場合は変更となる場合がございます。
- 給与
-
1,200万円～
- 勤務日数
-
週5日（月に1～2回程度、土・日曜日の出勤あり）
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掲載更新日 : 2026年04月24日 案件番号 : 22-JE005735
担当エージェントより
・残業も少なくオンオフつけた働き方が可能です
・県内有数の健診施設で、常勤医複数名が在籍
・夏季休暇や年末年始休暇を取ることができる体制が整っています
・産業医業務をご対応頂ける先生もぜひお問い合わせください
- 勤務地
- 石川県金沢市
- 科目
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消化器内科
- 勤務内容
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内視鏡検査、健康診断・人間ドックでの診察等の業務、産業医業務等
- 勤務内容詳細
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受診者数：巡回先によって、人数に変動あり
- 給与
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1,000万円～1,400万円
- 勤務日数
-
週5日～週6日（週約40時間）
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- 常勤
- 企業
- ゆったり勤務
- 残業なし
- 当直なし
- 時短勤務可
掲載更新日 : 2026年04月24日 案件番号 : 15-JM000311
担当エージェントより
・未経験でもレクチャーやマニュアルによるサポートがあります。
・勤務時間の調整や健診先への直行直帰など、時間についても柔軟に調整可能です。
・産業医業務の経験を積めます。
- 勤務地
- 富山県富山市
- 科目
-
健康診断・内科
- 勤務内容
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施設・巡回健診における診察 ※詳細は下記参照
- 勤務内容詳細
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受診者数：事業所によって異なる（1～2診体制）
施設・巡回健診における診察、人間ドックの結果説明、上部消化器官内視鏡検査、各種読影、産業医等その他診療業務
- 給与
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1,000万円 ～ 1,500万円
- 勤務日数
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週5.5日（月～土曜日）※土曜日は隔週
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- 常勤
- 企業
- 当直なし
- オンコールなし
- 時短勤務可
- 60代以上歓迎
- 経験不問
- 専門医資格不問
- 専攻医・専修医可
掲載更新日 : 2026年04月24日 案件番号 : 24-JJ004722
担当エージェントより
■勤務時間は、健診により異なりますので、早出の場合もございます
■院内健診をメインとした業務内容です。
時期により巡回健診をお願いすることもございます。
- 勤務地
- 富山県富山市
- 科目
-
健康診断
- 勤務内容
-
院内健診、健診・人間ドック、読影
- 勤務内容詳細
-
受診者数：日により異なります
巡回健診・院内健診・人間ドック、読影
読影は応相談
- 給与
-
1,000万円～1,200万円
- 勤務日数
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週5日
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- 常勤
- 企業
- 当直なし
- オンコールなし
- 時短勤務可
- 60代以上歓迎
- 経験不問
- 専門医資格不問
- 専攻医・専修医可
掲載更新日 : 2026年04月24日 案件番号 : 24-JJ004721
担当エージェントより
■勤務時間は、健診により異なりますので、早出の場合もございます
■巡回健診をメインとした業務内容です。
- 勤務地
- 富山県富山市
- 科目
-
健康診断
- 勤務内容
-
健診・人間ドック、読影
- 勤務内容詳細
-
受診者数：日により異なります
巡回健診・院内健診・人間ドック、読影
読影は応相談
- 給与
-
1,000万円～1,200万円
- 勤務日数
-
週5日
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掲載更新日 : 2026年04月20日 案件番号 : 26-JQ311777
- 勤務地
- 東京都千代田区
- 科目
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不問
- 勤務内容
-
メディカルドクター（RWD解析サービスにおけるMedical Doctor）
- 勤務内容詳細
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≪仕事概要≫
■募集背景
当社は救急データプラットフォーム（NEXT Stage ER 全国大病院 70箇所以上に展開）を通じて構築した医療機関との関係性を軸に、オンコロジー、急性期、希少疾患などの疾患領域を中心とした製薬企業向け医療データサービスを展開している企業です。
本医療データサービスでは、電子カルテのDPCデータ、検査データ、テキストデータ等を統合し、NEXT Stage ERのデータも活用することで、製薬企業向けにこれまで以上に充実したRWD解析サービスなど価値の高いサービスを提供しています。
案件増加に伴い、臨床経験及び、データ解析・臨床研究の経験豊富なMedical Doctorを募集します。
■お任せしたいミッション
弊社の医療データ事業部は、既存のサービス事業者よりも深い診療情報データ利活用により患者さん・医療機関・製薬会社へと価値を提供し、社会に貢献することを目的としています。
今回募集するのは、製薬企業に対するRWD解析サービスのMedicalDoctor(MD)ポジションです。
医療データ事業のチームはBizDev/PM、DA(DataAnalytics)の２体制を取っており、MDはそれぞれに対して専門知識・経験を得意領域を活かして携わります。
各案件にそれぞれの担当がアサインされますが、MDには具体的には以下のような業務をお任せします。
・製薬企業の考えるニーズに応じたリサーチクエスチョンの考案、研究計画・解析計画の作成
・医学的視点でのデータ抽出業務の支援（データ取得範囲の規定、カルテ等の平文からのデータ取得方法の検討、取得済データのレビュー、解析手法に関する検討や実施など）
・解析結果の考察
・当社リサーチチームと協力しての論文化
・クライアントへの提案業務のサポート
など
リサーチチームHP：https://txpmedical.jp/service/research
■チームメンバー
メンバーの一部をご紹介します。
・臨床医を15年以上経験した後、製薬企業のメディカル部門でRWD活用を進めたBizDev/PM
・臨床経験10年、原著論文100本以上の執筆経験のあるMPHホルダーの医師
・臨床経験豊富な救急専門医・内科専門医・がん診療専門医（兼業、専業含む）が複数名
・複数のCROで臨床開発や製造販売後、RWD、DM、PVの複数プロジェクトのリード経験者
・アカデミアやCROでの臨床研究の豊富なプロジェクトマネジメント経験者
・コンサルティングファームを経て医療データ解析のベンチャー企業経験者
- 給与
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800万円～1,800万円
※スキル・経験と現職給与を考慮し決定します
※週1～2回の臨床アルバイトの副業可
- 勤務日数
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週4日～5日
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掲載更新日 : 2026年04月20日 案件番号 : 26-JQ311779
- 勤務地
- 東京都千代田区
- 科目
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不問
- 勤務内容
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製薬向けビジネスディベロップメント
- 勤務内容詳細
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■会社概要
当社は医療分野における「データに基づく意思決定」を実現するため、病院や救急隊向けに急性期医療プラットフォームを開発・提供しています。
これらのプラットフォームに蓄積された独自性の高い医療データを活用して製薬企業向け医療データサービスを展開し、毎年200%を超える成長を実現、現在では35社の国内外製薬企業様と取引があります。
■募集背景
当社の急性期データプラットフォーム『NEXT Stage ER』は全国79施設以上にて稼働（全て400床以上の急性期病院）、大学病院の救命救急センターにおけるシェアは約50%に至ります。
この医療機関ネットワークを活用して、各施設にDPCデータ、検査データ、電子カルテデータ等を統合したデータプラットフォームを構築し、製薬企業向けにReal World Data (RWD)解析サービスなどの医療データ事業を推進しています。
2022年から本格始動したRWD解析サービスの急成長による人員募集です。
多くの製薬企業の要望に応えるべく、メディカル領域のプロフェッショナル人材を募集します。
■お任せしたいミッション
クライアントとなる製薬企業に対し、医師ならではの視点・知見を活かしてRWD活用の提案から獲得まで一連のBusiness Development活動を牽引していただきます。
既存サービスの提案にとどまらず、当社の医療機関ネットワークやデータといったアセットを活用し、製薬企業への新たなサービス創出にも取り組んでいただく予定です。
■業務内容
医師ならではの視点・知見を活かし、案件獲得に向けた顧客ニーズの把握・提案内容構築・プレゼンを含む活動をリード頂きます。
医療データ事業部は事業開発担当、データアナリスト、医師の3属性のメンバーが所属しており、連携しながらクライアントへの価値提供を行っています。
本ポジションの医師の方には、事業開発担当として、疾患領域の市場調査、クライアントニーズの仮説構築、実提案の主体を担っていただきます。
必要に応じて専門領域の他医師メンバーやデータアナリストと連携しながら提案を行うことも可能です。
具体的には、以下を含む活動をリード頂きます
・医薬品、疾患知識を活かした製薬企業のニーズのヒアリング、Research Questionの仮説構築と検証
・国内外製薬企業のメディカル部門やマーケティング部門担当者への提案資料の作成、プレゼン実施
・展示会やウェビナーを通じてのマーケティング活動
・顧客との商談機会の獲得
■本ポジションの特徴、醍醐味
①医師としての知見を最大限に活かし、社会的意義とビジネスの両立を実現
本ポジションでは、医師としての知見を活かし、製薬企業に対して医療現場視点に基づいた高度な提案活動を行っていただきます。
臨床的な知識や現場感覚、あるいは臨床研究の経験をもとに、企業のニーズと医療現場の実態を橋渡しし、RWD（リアルワールドデータ）を活用した最適な解析企画を立案・推進する役割です。
医療の質向上に貢献しつつ、医師としての専門性が病院での業務を超えてビジネスの成果に結びつく、稀有なポジションです。
②希少性の高い実臨床データを活かした先駆的な提案活動
弊社が提供するデータは、急性期疾患・難病・がんを含む、全国の大病院から集まる実臨床の構造化データです。
レセプトデータだけではなく、実臨床に即した電子カルテ由来の検査値・バイタル・診断名・処方歴といった豊富な情報を活かし、他社では実現できない分析提案が可能です。
医師としての理解を持ちながら、データを用いた創造的な価値提案に挑戦できる点が、本ポジションの大きな醍醐味です。
③少数精鋭で成長中の事業を、自らの手で牽引・拡大するやりがい
医療データ事業はすでに市場から高い関心を集めており、急速に成長しています。
少数精鋭のチームであるため、自らの判断と行動が事業の方向性や成果に直結します。
営業担当として顧客に向き合うだけでなく、医師としての視点から事業戦略や新サービスの提案も担うことができ、まさに「医療×ビジネス」の最前線でチャレンジできるポジションです。
■チームメンバー
医療データ事業のチームメンバーの一部をご紹介します。
・アカデミアやCROでの臨床研究の経験豊富なPMや統計解析担当
・大手CROでのCRA経験者
・コンサルティングファームを経て医療データ解析のベンチャー企業経験者
・臨床経験豊富な救急専門医・内科専門医・がん診療専門医（兼業、専業含む）が複数名
特に社内の医師については、原著論文の執筆経験を多数有しており、多施設研究の主導的立場や、学会主導委員会の指導的立場の医師も複数、アカデミアとビジネスの融合に基づいた新しい臨床研究の実施を目指して在籍しています。
- 給与
-
1,000万円～2,500万円
※臨床勤務の兼業可
※臨床勤務している正社員が複数います（週4日以上コミットいただける方を歓迎します）
- 勤務日数
-
週4日～5日
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- 常勤
- 企業
- 土・日・祝休み可
- 当直なし
- オンコールなし
- 経験不問
- 綺麗な施設
- 専門医資格不問
掲載更新日 : 2026年05月02日 案件番号 : 25-JQ308831
担当エージェントより
●生命保険の引受や保険金支払の査定業務を担当していただきます、かつ従業員に対する産業医業務もお願いします
●査定医は基本的に移動はなく、千葉ニュータウン本社での勤務となりますが、ケースによっては宿泊を伴う出張をお願いすることもあります
●個人の多様性を尊重し、各自の力を効果的に発揮できるよう、女性の活躍推進、障がい者雇用、仕事と子育て・介護の両立支援など、ダイバーシティの推進に取り組んでいる企業です
- 勤務地
- 千葉県印西市
- 科目
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不問・産業医
- 勤務内容
-
査定医および産業医業務
- 勤務内容詳細
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生命保険加入時の引受査定または保険金等請求時における支払査定および医事分析に関する業務かつ従業員に対する産業医業務
- 給与
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想定年収1,000万円～1,500万円
※経験や能力を考慮のうえ、面接を経て最終決定させていただきます
- 勤務日数
-
平日月曜日～金曜日まで週5日勤務
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掲載更新日 : 2026年04月09日 案件番号 : 24-JQ007725
担当エージェントより
募集形態：早期臨床開発の安全性を担当するメディカルドクター
対象専門科目：内科 ※循環器（心臓血管）、内分泌、呼吸器
勤務地：東京都
- 勤務地
- 東京都
- 科目
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内科・循環器内科
- 勤務内容
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メディカルドクター
- 勤務内容詳細
-
募集背景：
早期臨床開発の安全性機能を強化するために、臨床経験及び科学的知見を持つメディカルドクターを募集します。
仕事内容：
自社開発品の早期臨床開発における安全性管理を担当し、グローバルな医薬品開発に貢献する。
職種の魅力：
・医薬品の安全性管理により世界の医療に貢献できる機会
・医学的・科学的なバックグラウンドと英語力の両方を活かすことができる
・製薬企業における多様なキャリア開発の可能性
・フレキシブルな働き方（フレックスタイム制度、育児・介護勤務制度など応相談）
- 給与
-
年収1,200万円～
- 勤務日数
-
週5日（月～金曜日）
-
掲載更新日 : 2026年04月09日 案件番号 : 25-JQ307589
担当エージェントより
募集形態：メディカルアドバイザー/ノンラインマネージャー or スタッフ/医薬開発本部クリニカルディベロップメント・メディカルアフェアーズ肥満・肝・代謝疾患領域メディカルアフェアーズグループ （肥満症/MA）
対象専門科目：内科、循環器内科、糖尿病内分泌科、腎臓内科
勤務地：東京都品川区
- 勤務地
- 東京都品川区
- 科目
-
内科・内分泌科
- 勤務内容
-
メディカルドクター
- 勤務内容詳細
-
Accountabilities
・Gain insight from external expert (EE) with MSL (Medical Science Liaison) and propose medical activity based on identified medical gap.
・Build new scientific evidence by collaboration with external experts through clinical/pre-clinical researches, investigator initiated studies and RWE (Real World Evidence) studies including PMS.
・Prepare Integrated Asset Plan (IAP) & Detailed Annual Communication Plan to address Japan specific needs, together with Marketing and Market Access & aligned with global IAP.
・Support ○○ make development/data building decision based on total picture (all projects/trials in the respects of resource/budget) in the TA.
・Strengthen ○○ products’ profile by providing medical/scientific robust guidance in the responsible TA through the total process of the clinical development phases, in collaboration with ○○ corporate and other department.
・Ensure and support Japanese submission and registrations in the respective products collaborating with regulatory/ clinical development team. (Support the clinical part until approval, such as preparation of responses to PMDA queries.)
・Responsible for making Japanese clinical development plan recognized by ○○ global medicine as well aligned with global development strategy in the respective TA
・Contribution to CDPs (Clinical Data Packages) after proof of concept and late stages of commercialization with medical perspective.
・Contribution to benefit/risk evaluations of products.
・To understand and comply with regulations and industry rules (promotional codes, fair competition rules, privacy, data collection/storage, etc.) as well as related SOP.
Job Complexity
Work in a cross-functional team including MSL, CPL, PV (Pharmacovigilance), BDS (Biostatistics & Data Sciences), Marketing, Market Access in local and global team.
- 給与
-
年収1,000万円～（目安の金額になります）
※経験・スキルによります。
- 勤務日数
-
週5日（月～金曜日）
-
掲載更新日 : 2026年04月09日 案件番号 : 25-JQ301772
担当エージェントより
募集形態：中枢神経疾患領域 臨床開発医師（Clinical research physician）（脳神経内科医 脳神経外科医・精神科医 募集）
対象専門科目：脳神経科、精神科
勤務地：兵庫県神戸市・東京都
- 勤務地
- 東京都
- 科目
-
脳神経内科・精神科
- 勤務内容
-
メディカルドクター
- 勤務内容詳細
-
新薬の臨床開発業務を、関連各部署のメンバーと協力しながらリード/サポートする。
臨床試験実施のサポート、申請資料作成のリード、薬事業務のサポート、関連するThought Leadersからの意見聴取や情報共有を通した関係構築のリード、科学的データの公表のリードなど
米国本社等海外のチームメンバーとの密接な協力関係をリードする。
開発中の新薬の上市を視野に入れ、上市後の準備活動（環境整備を含む）を医学専門家の観点からリードする。
Medical Event（アドバイザリーボード会議、Scientific Interviewなど）の計画立案、実施
外部顧客に対するMedical education活動（Scientific Exchange Meeting, Health Education Meeting, Med Ed Web Siteの管理、コンテンツ作成など）の戦略立案、実施
当該薬剤に関する科学的エビデンス作成（Real World Evidenceなど）
当該薬剤に関する学会発表、論文作成（Thought Leaderの先生方との協働を含む）
外部顧客（Thought Leaderの先生方を含む）との当該薬剤に関する様々なディスカッション
外部顧客からの医学的科学的な質問に対する対応（回答作成、訪問説明など）
市販後の製品価値向上のための戦略策定、セールス/マーケティングチームの様々なビジネス活動をサポートする。
ブランド戦略作成のためにマーケティングチームとの協働
マーケティングツールに対するメディカルレビュー
- 給与
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年収1,200万円～（目安の金額になります）
※経験・スキルによります。
- 勤務日数
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週5日（月～金曜日）
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掲載更新日 : 2026年04月09日 案件番号 : 25-JQ306051
担当エージェントより
募集形態：医学専門家（オンコロジー領域以外）
対象専門科目：内科
勤務地：東京都
- 勤務地
- 東京都
- 科目
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内科
- 勤務内容
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メディカルドクター
- 勤務内容詳細
-
募集背景：
自社グローバル開発品の増加、早期臨床段階における臨床価値証明の必要性
仕事内容：
科学的エビデンス及び医療ニーズに基いて、オンコロジー領域以外での自社グローバル開発品の臨床開発戦略・計画を立案する
・研究段階～早期臨床段階の自社グローバル開発プロジェクトのターゲット・プロダクト・プロファイル（TPP）、臨床開発計画（ CDP）の立案を、プロジェクトチームと共に実行する。
・プロジェクトの戦略策定と実行を通して、医学専門家の立場から、プロジェクトリーダー/メンバーを育成する。
・グローバルKOLとのネットワークを構築し、プロジェクト戦略の立案・実行に有用かつ必要な情報を収集する。
職種の魅力：
自社グローバル開発品の早期価値証明に貢献することにより、新たな治療選択肢の創出・患者利益の実現を実感することができます。
フレキシブルな働き方（フレックスタイム制度、育児・介護勤務制度など応相談）
- 給与
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年収1,500万円～
- 勤務日数
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週5日（月～金曜日）
-
掲載更新日 : 2026年04月09日 案件番号 : 25-JQ304626
担当エージェントより
募集形態：Medical Science Liaison, メディカル本部 オンコロジー部門 メディカルサイエンスリエゾングループ(消化器がん領域)_HBC
対象専門科目：内科、消化器内科、消化器外科 ※抗がん剤治療の経験要
勤務地：大阪市北区、東京都
- 勤務地
- 東京都
- 科目
-
内科・消化器内科
- 勤務内容
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メディカルドクター
- 勤務内容詳細
-
オンコロジー領域のScientific expertとして顧客の1次対応窓口として関係構築をおこない、メディカル活動をけん引する。
本領域における製品を担当し、新製品の上市前準備、上市後の製品価値の最大化に向け疾患・製品啓発のための活動をおこなう。
主な仕事内容として、
・外部顧客（Key External Expert, KEE）との関係構築
・最新の医学・医科学情報をもとにKEEとディスカッションをおこない、担当領域におけるUnmet medical needs・インサイトの収集と分析
・担当領域における、エビデンスに基づいた疾患・病態・製品価値に関する説明
・上市前製品（未承認薬、承認薬の用法・用量適応外を含む）の質問に対し、科学的中立な立場からエビデンスに基づいたリアクティブな情報提供
・科学的に中立な立場で実施するScientific Exchange Meeting （SEM）の企画・運営
・メディカルが主催するイベントの実施支援（Advisary board meeting, medical booth活動など）
・医師主導型研究のコンサルティング
・学術発表、論文作成に関するメディカルコンサルテーション
- 給与
-
年収1,000万円～（目安の金額になります）
※経験・スキルによります。
- 勤務日数
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週5日（月～金曜日）
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掲載更新日 : 2026年04月09日 案件番号 : 25-JQ304627
担当エージェントより
募集形態：メディカルサイエンスリエゾン/スタッフorノンラインマネージャー/医薬開発本部クリニカルデベロップメント・メディカルアフェアーズ心・腎・代謝領域
対象専門科目：内科、循環器内科、糖尿病内分泌科、腎臓内科
勤務地：東京都品川区
- 勤務地
- 東京都品川区
- 科目
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内科・循環器内科
- 勤務内容
-
メディカルドクター
- 勤務内容詳細
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MSLグループは担当領域のメディカルプランの実行に注力し、外部顧客のエンゲージメント活動を推進しています。
疾患領域に精通する医師（External Expert：EE）に対して、上市後の適正使用推進に役立てるインサイトを得るサイエンティフィックインタビュー/ サイエンティフィックエクスチェンジ活動を実行しています。
また、特定の医師とのコミュニケーション、アドバイザリーボード会議、公表論文等から、継続的にプロダクトのアンメットメディカルニーズを探求することが求められます。
将来のメディカルアクティビティの立案に必要な情報を集約し、外部のステークホルダーとの協働により長期的な視野を持ってプロジェクトの計画ができる人材を求めています。
Basic Purpose of the job
1 担当疾患領域における科学的な課題をサイエンティフィックエクスチェンジを通して解決し製品価値の最大化に貢献する。
2 担当疾患領域におけるEE/その他医療関係者からの研究サポートや医学的・科学的ニーズを満たすための情報を提供する。
Accountabilities
Related Performace Indicators
1 活動計画の立案 To build activity plan
・担当疾患領域に精通するEEを特定し、適切に改訂する。
・担当疾患領域におけるEEとのengagement planを策定する。
2 Engagement plan の実行及びその記録
・担当製品に関するインサイトを得るために、サイエンティフィックインタビュー/ サイエンティフィックエクスチェンジを実施する。また、そのための適切なコンテンツを作成する。また、学会等からの最新情報も含め得られたインサイトは戦略やアクションプランの策定のために関連部門と共有する。
・ 担当疾患領域で企画、実施するアドバイザリボード組織化をサポートし、ミーティングを企画・実施する。
・ EEと定期的なコンタクト/コミュニケーションをとり、製品ライフサイクルを通じて良好な関係構築・維持する。
・データギャップやアンメットニーズを埋めるために、実現可能性、科学的適切性、倫理性を考慮した新たな科学的データを創出する。
・要望に応じた臨床/非臨床の研究をリエゾンとしてサポートする。
4. 顧客からの要望に応じた承認/未承認/適応外の科学的情報の提供
・医療関係者からの科学的質問、要望に応じた適切なコンテンツを作成し、担当疾患領域内で承認を得た上で適切に情報提供を行う。
5. 行動規範・法令の順守
・法規制や業界ルール（プロモーションコード、公正競争規約、個人情報、データ収集/保管など）、関連SOP を理解し、遵守する。
・社員の自覚を持ち、社会規範、社内行動規範則って行動する。
- 給与
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年収1,000万円～（目安の金額になります）
※経験・スキルによります。
- 勤務日数
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週5日（月～金曜日）
-
掲載更新日 : 2026年04月09日 案件番号 : 26-JQ312088
担当エージェントより
募集形態：メディカルアドバイザー/ノンラインマネージャー or スタッフ/医薬開発本部クリニカルディベロップメント・メディカルアフェアーズ肺線維症・炎症領域メディシン第１部メディカルアフェアーズ第２グループ
対象専門科目：内科、循環器内科、呼吸器内科、免疫内科
勤務地：東京都品川区
- 勤務地
- 東京都品川区
- 科目
-
内科・循環器内科
- 勤務内容
-
メディカルドクター
- 勤務内容詳細
-
重点疾患領域（TA）である肺線維症領域では，すでに上市した薬剤に加え，複数のパイプラインを有しております。そのため，開発段階から上市後まで幅広くメディカル活動をリードするMA（Medical Advisor）を必要としています。グローバル戦略に沿い，複数の部署を横断するチームメンバーと協働しながら，エビデンス構築，専門家からのインサイトに基づくアンメットメディカルニーズの特定，アドバイザリーボード会議等の企画立案を担う役割です。また、本社メンバーとの国際会議や海外学会への参加など、海外のステークホルダーとのコミュニケーションも役割の一つです。
国内における肺線維症領域のアンメットメディカルニーズを理解し，臨床研究の基本的な知識とプロジェクトを適切にマネージする能力，また他部署とのコラボレーションや外部専門家（External Experts）とのコミュニケーション，アドバイザリーボード会議や承認後の薬剤の価値最大化・適正使用に必要なメディカル戦略も検討していく長期的な視野を持った人材を求めています。
Accountabilities:
・グローバルの開発戦略や顧客からのインサイト、アンメットニーズに沿ったメディカル戦略・戦術の作成と実行を内外のステークホルダーとともに計画し実行する
・当社のプロダクトを支えるための、日本の外部専門家との強いネットワークの構築
・アドバイザリーボードの企画立案及び実施
・臨床・非臨床の研究や医師主導臨床試験、RWD研究を通して外部専門家と協働し、価値あるデータを創出してデータギャップやアンメットニーズを埋める
・日本のニーズに合わせたマーケット部門との協働でのGlobal Integrated Brand Plan（IBP）に沿ったIntegrated Customer Plan（ICP）の作成
・各プロジェクトの質を担保しながら，タイムライン及び予算を考慮し進行する適切なマネジメント
・メディカルインフォメーションの準備及び提供のサポート
・PMSに対するメディカルアドバイス，サポート
・ 法規制や業界ルール（プロモーションコード、公正競争規約、個人情報、データ収集/保管など）、関連SOP を理解し、遵守する。
- 給与
-
1,000万円～1,300万円（目安の金額になります）
※経験・スキルによります。
- 勤務日数
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週5日（月～金曜日）
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掲載更新日 : 2026年04月09日 案件番号 : 26-JQ312090
担当エージェントより
募集形態：メディカルアドバイザー/ノンラインマネージャー or スタッフ/医薬開発本部クリニカルディベロップメント・メディカルアフェアーズ心・腎・代謝領域メディシン第３部メディカルアフェアーズグループ
対象専門科目：内科、循環器内科、糖尿病内分泌科、腎臓内科
勤務地：東京都品川区
- 勤務地
- 東京都品川区
- 科目
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内科・循環器内科
- 勤務内容
-
メディカルドクター
- 勤務内容詳細
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Basic purpose of the job
To contribute to execute CDMA (Clinical Development & Medical Affairs) activities in Japan according to TA (Therapeutic Area) strategy between start of clinical development and late stages of commercialization.
Accountabilities
・Strengthen value of our products by providing medical/scientific robust guidance in the responsible therapeutic area in collaboration with Global and other departments.
・Ensure and support Japanese submission and registrations in the respective products collaborating with regulatory/ clinical development team.
・Support our company make development/data building decision based on total picture (all projects/trials in the respects of resource/budget) in the therapeutic area.
・Prepare Integrated Customer Plan (ICP) to address Japan specific needs, together with Marketing and Market Access & aligned with global IAP (Integrated Asset Plan).
・Build new scientific evidence by collaboration with external experts through clinical/pre-clinical researches, external collaborative research and RWE (Real World Evidence) studies.
・Contribution to benefit/risk evaluations of products.
・Gain insight from external expert with MSL (Medical Science Liaison) and propose medical strategy.
Regulatory and / or Organizational Requirements
Contribute to strategy and activity review meetings. Ensure ethics and compliance. Plan strategically to allow for effective, safe & medically sound global preparation of drug commercialization efforts. Provide input and medical review of all internal and external documentation prepared by Marketing and Public Relations. Define trials needed to answer relevant questions regarding our products and their related development projects to meet regulatory and payer requirements and our commercial needs build upon from the trial’s concepts developed by the Medical subteam and local project team for registration. Ensure communication with CPL (Clinical Project Leader). Support obtaining preferable pricing.
Job Com
- 給与
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1,000万円～1,300万円（目安の金額になります）※経験・スキルによります。
- 勤務日数
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週5日（月～金曜日）
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掲載更新日 : 2026年04月09日 案件番号 : 26-JQ312092
担当エージェントより
募集形態：メディカルアドバイザー/ノンラインマネージャー or スタッフ/医薬開発本部クリニカルデベロップメント・メディカルアフェアーズ心・腎・代謝領域メディシン第３部（肥満症/MASH領域）
対象専門科目：内科、循環器内科、糖尿病内分泌科、腎臓内科
勤務地：東京都品川区
- 勤務地
- 東京都品川区
- 科目
-
内科・循環器内科
- 勤務内容
-
メディカルドクター
- 勤務内容詳細
-
Basic purpose of the job
To plan and execute CDMA (Clinical Development & Medical Affairs) activities in Japan according to TA (Therapeutic Area) strategy. Confirmed target indication: Obesity disease, MASH (Metabolic dysfunction associated steatohepatitis).
Accountabilities
・Gain insight from external expert (EE) with MSL (Medical Science Liaison) and propose medical activity based on identified medical gap.
・Build new scientific evidence by collaboration with external experts through clinical/pre-clinical researches, investigator initiated studies and RWE (Real World Evidence) studies including PMS.
・Prepare Integrated Asset Plan (IAP) & Detailed Annual Communication Plan to address Japan specific needs, together with Marketing and Market Access & aligned with global IAP.
・Support ○○ make development/data building decision based on total picture (all projects/trials in the respects of resource/budget) in the TA.
・Strengthen ○○ products’ profile by providing medical/scientific robust guidance in the responsible TA through the total process of the clinical development phases, in collaboration with BI corporate and other department.
・Ensure and support Japanese submission and registrations in the respective products collaborating with regulatory/ clinical development team. (Support the clinical part until approval, such as preparation of responses to PMDA queries.)
・Responsible for making Japanese clinical development plan recognized by BI global medicine as well aligned with global development strategy in the respective TA
・Contribution to CDPs (Clinical Data Packages) after proof of concept and late stages of commercialization with medical perspective.
・Contribution to benefit/risk evaluations of products.
・To understand and comply with regulations and industry rules (promotional codes, fair competition rules, privacy, data collection/storage, etc.) as well as related SOP.
Job Complexity
備考欄へ続く
- 給与
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1,000万円～1,300万円（目安の金額になります）
※経験・スキルによります。
- 勤務日数
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週5日（月～金曜日）
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掲載更新日 : 2026年04月09日 案件番号 : 26-JQ312093
担当エージェントより
募集形態：メディカルサイエンスリエゾン/ノンラインマネージャーorスタッフ/医薬開発本部クリニカルディベロップメント・メディカルアフェアーズオンコロジー＆エマージング領域オンコロジー領域メディシン第２部ＭＳＬ東
対象専門科目：内科他※抗がん剤治療の経験
勤務地：東京都品川区
- 勤務地
- 東京都品川区
- 科目
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内科
- 勤務内容
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メディカルドクター
- 勤務内容詳細
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Duties & Responsibilities:
オンコロジー領域における外部顧客との医学的・科学的エンゲージメント活動を通じ，製品価値・患者アウトカムの最大化に貢献します。開発後期から疾患領域の専門家の先生方から，上市後の適正使用推進に役立てるinsightを得るScientific Interview / Scientific Exchange 活動を行います。また，特定の医師とのコミュニケーション，アドバイザリーボード会議，公表論文等から，自発的かつ継続的にプロダクトのアンメットメディカルニーズを探求する姿勢が求められます。得られたinsightを集約し，外部ステークホルダーとの協働を通じて，長期的な視点でメディカル活動・プロジェクト計画を立案できる人材を求めています。
Basic Purpose of the job
1 担当疾患領域におけるGBP (Global Brand Plan)/ICP (Integrated Customer Plan)に基づく科学的な課題をScientific Exchangeを通して解決し製品価値の最大化に貢献する。
2 担当疾患領域におけるExternal Expert (EE)/その他医療関係者からの研究サポートや医学的・科学的ニーズを満たすための情報を社内外のステークホルダーに提供する
Accountabilities:
1 GBP/ICP に基づく活動計画の立案
・担当疾患領域におけるEEを特定し，適切に改訂する。
・担当疾患領域におけるGBP/ICP に基づく適切なEE engagement plan を策定する。
2 GBP/ICP と一貫したEE engagement plan の実行及びその記録
・EE から担当製品に関するサイエンティフィックインサイトを得るために，Scientific Interview / Scientific Exchange を実施する。また，そのための適切なコンテンツを作成する。学会等からの最新情報も含め得られたサイエンティフィックインサイトは戦略やアクションプランの策定のために関連部門と共有する。
・担当疾患領域で企画，実施するアドバイザリボード組織化をサポートし，サイエンティフィックミーティングを企画・実施する。
・ターゲットEE に対し定期的なコンタクト/コミュニケーションをとり，製品ライフサイクルを通じて良好な関係構築・維持する。
・顧客との関係構築においてデジタルツールを活用する。
・当該活動全般における記録及び予算管理を行う。
3 データ構築及びIIS の支援
・データギャップやアンメットニーズを埋めるために，実現可能性，科学的適切性，倫理性を考慮した新たな科学的データを創出する。
・要望に応じた臨床/非臨床のIIS をリエゾンとしてサポートする。
4 顧客からの要望に応じた承認/未承認/適応外の科学的情報の提供
・EE その他医療関係者からの科学的質問や要望に対応して適切なコンテンツを作成し，担当する疾患領域内での承認を得た上で、適切に情報提供を行う。
・要望に応じて，研究結果やデータスライドを講演会演者や演者候補者に提供する。
・要望に応じて，スピーカートレーニングの会合に参加し，科学的なコンテンツのトレーニングを実施または質問に回答する。
5 MR トレーニング
・MR の知識レベルを向上するため，研修部門からの要望に応じてMR トレーニングを実施する。
6 行動規範・法令の順守
・法規制や業界ルール（プロモーションコード，公正競争規約，個人情報，データ収集/保管など），関連SOP を理解し，遵守する。
・社員の自覚を持ち，社会規範，社内行動規範に則って行動する。
- 給与
-
1,000万円～1,300万円（目安の金額になります）
※経験・スキルによります。
- 勤務日数
-
週5日（月～金曜日）