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掲載更新日 : 2026年10月23日 案件番号 : 25-JJ305671
担当エージェントより
【1】
県内でもトップクラスを誇る総合健診診断機関です。
健康診断・人間ドックも積極的に行っています。
産業医件数も増えており、ご経験することも可能です。
【2】
日勤のみで夜勤や当直はありません。
残業もございませんので、オンオフメリハリの利いた働き方が可能です。
複数の常勤医師が在籍しており、カバーし合える体制です。
夏季・年末年始ともに、まとまった休暇をとることができます。
- 勤務地
- 石川県金沢市
- 科目
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健康診断・不問
- 勤務内容
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健診・人間ドック、産業医
- 勤務内容詳細
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巡回先によって、人数に変動あり
巡回健診メイン
- 給与
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1,000万円～1,300万円
- 勤務日数
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週5日～週6日（週約40時間）
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- 常勤
- 企業
- ゆったり勤務
- 当直なし
- オンコールなし
- 経験不問
掲載更新日 : 2026年10月23日 案件番号 : 24-JJ300112
担当エージェントより
・企業健診中心の巡回業務がメインです
・業務内容、勤務時間などのご相談が可能です
・経験豊富なスタッフもそろっており、サポート体制がございます
- 勤務地
- 富山県富山市
- 科目
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健康診断
- 勤務内容
-
巡回健診及び、院内健診（ドック・読影・結果説明など）
- 勤務内容詳細
-
巡回健診及び、院内健診（ドック・読影・結果説明など）のご対応をお願い致します。
院内で読影・結果説明の対応をして頂くケースもございます。
時期や医師体制の状況により、巡回・院内のボリュームは変わります。
勤務時間については基本8:00~17:00としておりますが、巡回に場合は変更となる場合がございます。
- 給与
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1,200万円～
- 勤務日数
-
週5日（月に1～2回程度、土・日曜日の出勤あり）
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- 常勤
- 企業
- 当直なし
- オンコールなし
- 時短勤務可
- 60代以上歓迎
- 経験不問
- 専門医資格不問
- 専攻医・専修医可
掲載更新日 : 2026年10月23日 案件番号 : 24-JJ004721
担当エージェントより
■勤務時間は、健診により異なりますので、早出の場合もございます
■巡回健診をメインとした業務内容です。
- 勤務地
- 富山県富山市
- 科目
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健康診断
- 勤務内容
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健診・人間ドック、読影
- 勤務内容詳細
-
受診者数：日により異なります
巡回健診・院内健診・人間ドック、読影
読影は応相談
- 給与
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1,000万円～1,200万円
- 勤務日数
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週5日
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- 常勤
- 企業
- 当直なし
- オンコールなし
- 時短勤務可
- 60代以上歓迎
- 経験不問
- 専門医資格不問
- 専攻医・専修医可
掲載更新日 : 2026年10月23日 案件番号 : 24-JJ004722
担当エージェントより
■勤務時間は、健診により異なりますので、早出の場合もございます
■院内健診をメインとした業務内容です。
時期により巡回健診をお願いすることもございます。
- 勤務地
- 富山県富山市
- 科目
-
健康診断
- 勤務内容
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院内健診、健診・人間ドック、読影
- 勤務内容詳細
-
受診者数：日により異なります
巡回健診・院内健診・人間ドック、読影
読影は応相談
- 給与
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1,000万円～1,200万円
- 勤務日数
-
週5日
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- 常勤
- 企業
- ゆったり勤務
- 残業なし
- 当直なし
- 時短勤務可
掲載更新日 : 2026年10月23日 案件番号 : 15-JM000311
担当エージェントより
・未経験でもレクチャーやマニュアルによるサポートがあります。
・勤務時間の調整や健診先への直行直帰など、時間についても柔軟に調整可能です。
・産業医業務の経験を積めます。
- 勤務地
- 富山県富山市
- 科目
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健康診断・内科
- 勤務内容
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施設・巡回健診における診察 ※詳細は下記参照
- 勤務内容詳細
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受診者数：事業所によって異なる（1～2診体制）
施設・巡回健診における診察、人間ドックの結果説明、上部消化器官内視鏡検査、各種読影、産業医等その他診療業務
- 給与
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1,000万円 ～ 1,500万円
- 勤務日数
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週5.5日（月～土曜日）※土曜日は隔週
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掲載更新日 : 2026年10月23日 案件番号 : 22-JE005735
担当エージェントより
・残業も少なくオンオフつけた働き方が可能です
・県内有数の健診施設で、常勤医複数名が在籍
・夏季休暇や年末年始休暇を取ることができる体制が整っています
・産業医業務をご対応頂ける先生もぜひお問い合わせください
- 勤務地
- 石川県金沢市
- 科目
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消化器内科
- 勤務内容
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内視鏡検査、健康診断・人間ドックでの診察等の業務、産業医業務等
- 勤務内容詳細
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受診者数：巡回先によって、人数に変動あり
- 給与
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1,000万円～1,400万円
- 勤務日数
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週5日～週6日（週約40時間）
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- 常勤
- 企業
- ゆったり勤務
- 残業なし
- 当直なし
- オンコールなし
- 高額給与
- 60代以上歓迎
掲載更新日 : 2026年10月23日 案件番号 : 26-JJ314203
担当エージェントより
【1】学校・企業を中心とした巡回健診業務をメインにご担当頂きます。
各企業から産業医業務についてのご依頼も頂くため、ご希望であれば
健診＋産業医業務というような働き方のご相談も可能です。
【2】1日1～4施設,受診者は200名/1日でだいたい2診体制で診て頂いています。
内科対応が可能でありましたら、特に経験は問いません。
- 勤務地
- 富山県富山市
- 科目
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内科・不問
- 勤務内容
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健診・人間ドック
- 勤務内容詳細
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受診者数：状況により、変動あり
- 給与
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1,200万円ほど（週5日の場合） ※ご経験等に応じて変動がございます。
- 勤務日数
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月～金 （土曜日：双方合意した場合：有 年の合計出勤日で調整可能）
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掲載更新日 : 2026年10月15日 案件番号 : 26-JQ316250
- 勤務地
- 東京都千代田区
- 科目
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不問
- 勤務内容
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メディカルドクター（RWD解析サービスにおけるMedical Doctor）
- 勤務内容詳細
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≪仕事概要≫
■募集背景
当社は救急データプラットフォーム（NEXT Stage ER 全国大病院 70箇所以上に展開）を通じて構築した医療機関との関係性を軸に、オンコロジー、急性期、希少疾患などの疾患領域を中心とした製薬企業向け医療データサービスを展開している企業です。
本医療データサービスでは、電子カルテのDPCデータ、検査データ、テキストデータ等を統合し、NEXT Stage ERのデータも活用することで、製薬企業向けにこれまで以上に充実したRWD解析サービスなど価値の高いサービスを提供しています。
案件増加に伴い、臨床経験及び、データ解析・臨床研究の経験豊富なMedical Doctorを募集します。
■お任せしたいミッション
弊社の医療データ事業部は、既存のサービス事業者よりも深い診療情報データ利活用により患者さん・医療機関・製薬会社へと価値を提供し、社会に貢献することを目的としています。
今回募集するのは、製薬企業に対するRWD解析サービスのMedicalDoctor(MD)ポジションです。
医療データ事業のチームはBizDev/PM、DA(DataAnalytics)の２体制を取っており、MDはそれぞれに対して専門知識・経験を得意領域を活かして携わります。
各案件にそれぞれの担当がアサインされますが、MDには具体的には以下のような業務をお任せします。
・製薬企業の考えるニーズに応じたリサーチクエスチョンの考案、研究計画・解析計画の作成
・医学的視点でのデータ抽出業務の支援（データ取得範囲の規定、カルテ等の平文からのデータ取得方法の検討、取得済データのレビュー、解析手法に関する検討や実施など）
・解析結果の考察
・当社リサーチチームと協力しての論文化
・クライアントへの提案業務のサポート
など
リサーチチームHP：https://txpmedical.jp/service/research
■チームメンバー
メンバーの一部をご紹介します。
・臨床医を15年以上経験した後、製薬企業のメディカル部門でRWD活用を進めたBizDev/PM
・臨床経験10年、原著論文100本以上の執筆経験のあるMPHホルダーの医師
・臨床経験豊富な救急専門医・内科専門医・がん診療専門医（兼業、専業含む）が複数名
・複数のCROで臨床開発や製造販売後、RWD、DM、PVの複数プロジェクトのリード経験者
・アカデミアやCROでの臨床研究の豊富なプロジェクトマネジメント経験者
・コンサルティングファームを経て医療データ解析のベンチャー企業経験者
- 給与
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800万円～1,800万円
※スキル・経験と現職給与を考慮し決定します
※週1～2回の臨床アルバイトの副業可
- 勤務日数
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週3日～5日 ※週1～2回の臨床アルバイトの副業可
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掲載更新日 : 2026年10月07日 案件番号 : 26-JQ314791
担当エージェントより
募集形態：MSL, APD（パーキンソン病領域）
対象専門科目：内科、脳神経内科、神経内科
勤務地：東京都
- 勤務地
- 東京都
- 科目
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内科・脳神経内科
- 勤務内容
-
メディカルドクター
- 勤務内容詳細
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Objectives:
The Medical Science Liaisons (MSL) will work cross functionally with several internal stakeholders such as Medical Therapeutic Area Lead, Medical Manager, Medical Advisor, Scientific Advisor and other MSL of the team, Medical Information team, Pharmacovigillance and Drug Safety Evaluation teams, The Brand Manager and Brand Team members to ensure proper relationship is developed, nurtured and ’s scientific credibility is advanced with established and emerging external experts (EEs) in the therapeutic area of headache and migraine. This position is based in Tokyo and will report to the MSL Manager, Parkinson’s Disease.
Key Responsibilities:
Lead the development and maintenance of key scientific evidence and knowledge on products for credible dissemination to external experts and healthcare professionals in the treatment of Parkinson’s Disease.
Lead the identification of properly qualified external experts to engage with as determined by the medical functional plan as well as in collaborative efforts such as Advisory Board meetings, medical educational programs, congress symposia and potential research collaborations.
Lead the scientific support to and relationships with targeted external experts including key academic societies are maintained by delivering on time credible scientific information through individual or in group interactions.
Ensure infield activities are executed with high integrity and in accordance with the medical functional plan, insights collected through scientific engagement with targeted external experts are summarized, shared as needed with the Brand Team members and other internal stakeholders including Area/Global Medical team and integrated to support the development and further update of medical functional plan.
→備考に続く
- 給与
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～1,200万円（スキル・経験による）
- 勤務日数
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週5日（月～金曜日）
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掲載更新日 : 2026年10月07日 案件番号 : 26-JQ313655
担当エージェントより
募集形態：メディカルサイエンスリエゾン/ノンラインマネージャーorスタッフ/医薬開発本部 クリニカルディベロップメント・メディカルアフェアーズ 肺線維症・炎症領域 メディシン第1部 MSL第1グループ
対象専門科目：内科、循環器内科、呼吸器内科、免疫内科
勤務地：東京都
- 勤務地
- 東京都
- 科目
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内科・循環器内科
- 勤務内容
-
メディカルドクター
- 勤務内容詳細
-
MSLグループは担当領域のメディカルプランの実行に注力し，外部顧客のエンゲージメント活動を推進しています。
疾患領域に精通する医師（External Expert：EE）に対して，上市後の適正使用推進に役立てるインサイトを得るサイエンティフィックインタビュー/ サイエンティフィックエクスチェンジ活動を実行しています。
また，特定の医師とのコミュニケーション，アドバイザリーボード会議，公表論文等から，継続的にプロダクトのアンメットメディカルニーズを探求することが求められます。
将来のメディカルアクティビティの立案に必要な情報を集約し，外部のステークホルダーとの協働により長期的な視野を持ってプロジェクトの計画ができる人材を求めています。
Basic Purpose of the job
1 担当疾患領域における科学的な課題をサイエンティフィックエクスチェンジを通して解決し製品価値の最大化に貢献する。 To maximize product value through scientific exchange via achieving scientific objective in the responsible therapeutic area
2 担当疾患領域におけるEE/その他医療関係者からの研究サポートや医学的・科学的ニーズを満たすための情報を提供する。 To provide information to meet medical, scientific needs and research support from EEs / other medical personnel in the responsible therapeutic area
Accountabilities Related Performace Indicators
1 活動計画の立案 To build activity plan
・担当疾患領域に精通するEEを特定し、適切に改訂する。 To identify EE in the responsible therapeutic area and revise list accordingly
・担当疾患領域におけるEEとのengagement planを策定する。 To develop appropriate EE engagement plan in the responsible therapeutic area
2 Engagement plan の実行及びその記録 To record and excute engagement plan
・担当製品に関するインサイトを得るために、サイエンティフィックインタビュー/ サイエンティフィックエクスチェンジを実施する。また、そのための適切なコンテンツを作成する。また、学会等からの最新情報も含め得られたインサイトは戦略やアクションプランの策定のために関連部門と共有する。 To conduct scentific interview/scientific exchange in order to gain insight on responsible product and to create appropriate contents. Also, to share insight including latest information from congress, etc. with relevant departments to develop strategies and action plans
・ 担当疾患領域で企画、実施するアドバイザリボード組織化をサポートし、ミーティングを企画・実施する。 To support planning and organization of advisory board for execution in the responsible therapeutic area as well as planning and implementation of meetings
・ EEと定期的なコンタクト/コミュニケーションをとり、製品ライフサイクルを通じて良好な関係構築・維持する。 To build and sustain positive relations with EEs throughout product life cycle via regular contact and communication
→備考に続く
- 給与
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～1,100万円（スキル・経験による）
- 勤務日数
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週5日（月～金曜日）
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掲載更新日 : 2026年10月07日 案件番号 : 24-JQ007725
担当エージェントより
募集形態：早期臨床開発の安全性を担当するメディカルドクター / Medical Doctor responsible for safety in early clinical development
対象専門科目：内科 ※循環器（心臓血管）、内分泌、呼吸器
勤務地：東京都
- 勤務地
- 東京都
- 科目
-
内科・循環器内科
- 勤務内容
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メディカルドクター
- 勤務内容詳細
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募集背景：
早期臨床開発の安全性機能を強化するために、臨床経験及び科学的知見を持つメディカルドクターを募集します。
仕事内容：
自社開発品の早期臨床開発における安全性管理を担当し、グローバルな医薬品開発に貢献する。
- 給与
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1,300万円～（スキル・経験による）
- 勤務日数
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週5日（月～金曜日）
-
掲載更新日 : 2026年10月07日 案件番号 : 25-JQ306051
担当エージェントより
募集形態：医学専門家（オンコロジー領域以外）/ Medical Expert （Non-oncology area)
対象専門科目：内科
勤務地：東京都
- 勤務地
- 東京都
- 科目
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内科
- 勤務内容
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メディカルドクター
- 勤務内容詳細
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科学的エビデンス及び医療ニーズに基いて、オンコロジー領域以外での自社グローバル開発品の臨床開発戦略・計画を立案する
・研究段階～早期臨床段階の自社グローバル開発プロジェクトのターゲット・プロダクト・プロファイル（TPP）、臨床開発計画（ CDP）の立案を、プロジェクトチームと共に実行する。
・プロジェクトの戦略策定と実行を通して、医学専門家の立場から、プロジェクトリーダー/メンバーを育成する。
・グローバルKOLとのネットワークを構築し、プロジェクト戦略の立案・実行に有用かつ必要な情報を収集する。
職種の魅力：
自社グローバル開発品の早期価値証明に貢献することにより、新たな治療選択肢の創出・患者利益の実現を実感することができます。
- 給与
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～1,600万円（スキル・経験による）
- 勤務日数
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週5日（月～金曜日）
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掲載更新日 : 2026年10月07日 案件番号 : 25-JQ301774
担当エージェントより
募集形態：Medical Affairs MSL (Infectious Diseases & Vaccines)
対象専門科目：内科、感染症内科
勤務地：東京都
- 勤務地
- 東京都
- 科目
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内科・感染症科
- 勤務内容
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メディカルドクター
- 勤務内容詳細
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【職務概要】
・担当疾患領域における情報を基に、Scientific Leader(SL)/Key Decision Maker(KDM)と科学的交流を行い信頼関係を構築する。
・MSL活動で得られた情報を、社内ステークホルダーと共有する。
・Medical Strategy(CMAP)/Field Engagement Plan(FEP)に基づくIndividual Planの作成・実行
【主な業務】
・FM-SOP、厚生労働省の医療用医薬品の販売情報提供ガイドラインなどの社内外の規制に沿った、SL/KDMとのScientific Exchange
・SL/KDMの依頼に応じた、科学情報、MISP等に関わる情報提供
・CMP/FEPに基づくIndividual Planの作成・実行
・Scientific Exchangeを介したUnmet Medical Needs、Data Gap等のInsight収集
・担当疾患領域に関わる論文、学会等の情報収集
・SL Listの構築および更新
・情報（Insight、論文情報、学会情報）の社内関連部署との共有
・アドバイザリーボード、Medical Education等メディカルイベントのサポート
- 給与
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～1,100万円（スキル・経験による）
- 勤務日数
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週5日（月～金曜日）
-
掲載更新日 : 2026年10月07日 案件番号 : 26-JQ314780
担当エージェントより
募集形態：メディカルアドバイザー/医薬開発本部クリニカルデベロップメント・メディカルアフェアーズ心・腎・代謝領域メディシン第3部（肥満症/MASH領域）
対象科目：内科、循環器内科、糖尿病内分泌科、腎臓内科
勤務地：東京
- 勤務地
- 東京都
- 科目
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内科・循環器内科
- 勤務内容
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メディカルドクター
- 勤務内容詳細
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Basic purpose of the job
To plan and execute CDMA (Clinical Development & Medical Affairs) activities in Japan according to TA (Therapeutic Area) strategy. Confirmed target indication: Obesity disease, MASH (Metabolic dysfunction associated steatohepatitis).
Accountabilities
・Gain insight from external expert (EE) with MSL (Medical Science Liaison) and propose medical activity based on identified medical gap.
・Build new scientific evidence by collaboration with external experts through clinical/pre-clinical researches, investigator initiated studies and RWE (Real World Evidence) studies including PMS.
・Prepare Integrated Asset Plan (IAP) & Detailed Annual Communication Plan to address Japan specific needs, together with Marketing and Market Access & aligned with global IAP.
・Support to make development/data building decision based on total picture (all projects/trials in the respects of resource/budget) in the TA.
・Strengthen our products’ profile by providing medical/scientific robust guidance in the responsible TA through the total process of the clinical development phases, in collaboration with the corporate and other department.
・Ensure and support Japanese submission and registrations in the respective products collaborating with regulatory/ clinical development team. (Support the clinical part until approval, such as preparation of responses to PMDA queries.)
・Responsible for making Japanese clinical development plan recognized by the global medicine as well aligned with global development strategy in the respective TA
・Contribution to CDPs (Clinical Data Packages) after proof of concept and late stages of commercialization with medical perspective.
・Contribution to benefit/risk evaluations of products.
・To understand and comply with regulations and industry rules (promotional codes, fair competition rules, privacy, data collection/storage, etc.) as well as related SOP.
- 給与
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900万円～1,150万円（スキル・経験による）
- 勤務日数
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週5日（月～金曜日）
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掲載更新日 : 2026年10月07日 案件番号 : 26-JQ314782
担当エージェントより
募集形態：Biomarker Lead
対象科目：内科、外科
勤務地：東京
- 勤務地
- 東京都
- 科目
-
内科・外科
- 勤務内容
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メディカルドクター
- 勤務内容詳細
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Job Description Summary
As a Biomarker Lead in Translational Medicine Japan, you will shape and drive biomarker strategies across early to late-stage clinical development programs. You will play a critical role in bridging preclinical discoveries with clinical application, working cross-functionally and externally with key opinion leaders to advance biomarker science. This is a highly visible leadership role where your expertise will directly influence clinical decision-making, patient selection, and the success of innovative therapies.
Job Description
Key Responsibilities
Lead biomarker strategies across projects from early discovery through late-stage clinical development
Drive translation of preclinical discoveries into fit-for-purpose clinical biomarker plans
Build and maintain strategic collaborations with academic partners and clinical sites
Provide scientific leadership within Japan and across global matrix teams
Integrate biomarker strategies into clinical protocols and study designs
Partner with internal experts to plan and execute biomarker studies effectively
Interpret biomarker data and contribute to clinical study reports and decision-making
Ensure alignment across therapeutic areas, indications, and global biomarker leaders
Support regulatory interactions related to biomarkers and translational research
Represent biomarker strategies in internal and external scientific discussions
- 給与
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600万円～1,200万円（スキル・経験による）
- 勤務日数
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週5日（月～金曜日）
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掲載更新日 : 2026年10月07日 案件番号 : 26-JQ314793
担当エージェントより
募集形態：Medical Affairs Oncology Medical Advisor (M.D.)
対象専門科目：内科、外科 ※抗がん剤治療の経験要
勤務地：東京都
- 勤務地
- 東京都
- 科目
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内科・外科
- 勤務内容
-
メディカルドクター
- 勤務内容詳細
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職務の説明
必要な知識・スキルおよびコンピテンシー
1. エグゼクティブディレクターの指導／監督の元、研究のデザイン、立案、実行する能力 (Medical Research Design & Execution)
2. 治療領域および疾患環境の理解力 (Disease Area & Product Knowledge)
3. チーム間の協力を促進する能力(Foster collaboration)
4. 科学的専門知識によりサイエンティフィックリーダーとpeer-to peerな関係を築く能力(External Customer Engagement)
5. コアビジネスにおけるグローバルコミュニケーションに参加することのできる能力、グローバル戦略を国内戦略にカスタマイズする能力 (Working Across Boundaries)、適切な英語のスピーキング、ライティング力を要する
6. 業界および地域（日本）のさまざまなコンプライアンスルールおよびコードを理解し、コンプライアンスを遵守する
7. 担当する疾患領域のチームをリードするリーダーシップ
- 給与
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1,200万円～（スキル・経験による）
- 勤務日数
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週5日（月～金曜日）
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掲載更新日 : 2026年10月07日 案件番号 : 26-JQ313656
担当エージェントより
募集形態：メディカルサイエンスリエゾン/ノンラインマネージャーorスタッフ/医薬開発本部クリニカルディベロップメント・メディカルアフェアーズ肺線維症・炎症領域メディシン第2部MSLグループ
対象専門科目：内科、循環器内科、呼吸器内科、免疫内科
勤務地：東京都
- 勤務地
- 東京都
- 科目
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内科・循環器内科
- 勤務内容
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メディカルドクター
- 勤務内容詳細
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治療領域およびヘルスケア環境（ステークホルダーネットワークや患者ケアパスウェイを含む）について深い理解を構築し、上市前から上市後に至るまで、戦略的意思決定に資する実行可能なインサイトを収集する。
これにより、事業上のニーズ／組織目標を支援し、患者ケアの向上に貢献する。
また、外部ステークホルダーとの間でピア・ツー・ピアの意見交換を推進し、疾患に対する認知・理解を高めることで（TA／アセット戦略と整合）、信頼されるパートナーシップを構築し、適切な患者マネジメントの意思決定を促進する。
さらに、外部ステークホルダーのニーズを特定し、ヘルスケアソリューションやデータ創出の機会を見出すとともに、社内外のステークホルダーと連携してこれらのニーズに能動的に対応する。
Accountabilities
1. インサイトの収集と活用
・疾患マネジメント、ヘルスケア環境、患者ジャーニー、ステークホルダーネットワーク、臨床データギャップ、教育上のギャップ、臨床開発、競合、将来トレンド、コンテンツに対するフィードバック、自社医薬品の有効性・安全性、ヘルスエクイティ、マーケットアクセス、患者アウトカム、ステークホルダーニーズ、実臨床における製品使用状況などに関する行動につながるインサイトを、主体的に収集・記録する。
・インサイトをメディカルアフェアーズおよび必要に応じてクロスファンクショナルチームに共有し、科学的検討や協業機会の創出を促進する。
・得られたインサイトに基づき、戦略・アクションを立案・実行、またはその立案・実行を支援する。
関連するパフォーマンス指標：
・インサイトの質的・量的評価
2. ステークホルダーエンゲージメント
・上市前から上市後にかけて、担当地域における関連性の高い外部ステークホルダーを特定し、長期的かつ信頼に基づくパートナーシップ構築を目的として、戦略的にエンゲージメントを行う。ステークホルダーには、外部専門家（EE）、医療従事者（HCP）、センター・オブ・エクセレンス（CoE）、医療機関（HCO）、主要意思決定者、患者、患者支援団体（PAG）などが含まれる（これらに限定されない）。
・社内クロスファンクショナルメンバーと連携し、ステークホルダーネットワーク、ヘルスケア環境、患者ケアパスウェイに対する深い理解を構築する。この理解を基に、TA／アセットのサイエンティフィックオブジェクティブ（SO）および優先事項を支援する、地域特性に即したステークホルダーエンゲージメント戦略を策定・実行する（IAP／グローバルブランドプランと整合）。
・メディカルにおけるハイブリッド・カスタマー・エンゲージメントモデル（H-CEMM）および戦略的アカウントマネジメント（SAM）のスキル・行動を理解し、実践する。
・オムニチャネルを活用し、外部ステークホルダー個々の嗜好・ニーズに配慮しながら、科学的データおよびアセットのバリュープロポジションを効果的に伝達する。
・紹介、リファラルパスウェイ構築の機会を認識する。
・ラウンドテーブルディスカッション、アドバイザリーボード、学会（サイエンティフィックセッションおよびメディカルブース）などの活動を主導または支援する。
関連するパフォーマンス指標：
・社内関連KPI
・サーベイ等による外部ステークホルダーからのフィードバック
3. コラボレーション
・社内クロスファンクショナルチームと知見を共有し、機会最大化のために連携する。
・臨床開発（CDO）チームと連携し、治験実施施設／治験責任医師の選定、施設立ち上げ、被験者登録上の課題特定などを支援する。
・マーケットアクセス／医療経済・アウトカムリサーチ（HEOR）／ヘルスケアアフェアーズチームと連携し、科学的データおよびアセットのバリュープロポジションに関する議論を行う。
・患者エンゲージメントチームと協働し、患者のニーズおよび課題を探索する。
・早期アクセスプログラム（または関連プログラム）の実施を支援する。
・社内メディカルおよび非メディカル部門向けのトレーニング資材の開発やトレーニング実施を支援する。
・外部スピーカーに対するスピーカーブリーフィングを主導または支援する。
・外部共同研究、観察研究（非介入研究）、研究者主導研究（IIS）など、データ創出に関して社内外ステークホルダーと協働または支援する。
関連するパフォーマンス指標：
・社内外ステークホルダーからのフィードバック
規制・組織要件（Regulatory and / or Organisational Requirements）
・行動規範、関連手順・ポリシー、ならびに各国・地域の規制／法令／業界コードを遵守して業務を遂行する。必要に応じて適切な助言を求める。
→備考に続く
- 給与
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～1,100万円（スキル・経験による）
- 勤務日数
-
週5日（月～金曜日）
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掲載更新日 : 2026年10月07日 案件番号 : 26-JQ313644
担当エージェントより
募集形態：MSL/ノンラインマネージャーorスタッフ/医薬開発本部クリニカルディベロップメント・メディカルアフェアーズオンコロジー＆エマージング領域オンコロジー領域メディシン第1部MSLグループ
対象専門科目：内科、外科 ※抗がん剤治療の経験要
勤務地：東京都
- 勤務地
- 東京都
- 科目
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内科・外科
- 勤務内容
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メディカルドクター
- 勤務内容詳細
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Duties & Responsibilities:
オンコロジー領域における外部顧客との医学的・科学的エンゲージメント活動を通じ，製品価値・患者アウトカムの最大化に貢献します。
開発後期から疾患領域の専門家の先生方から，上市後の適正使用推進に役立てるinsightを得るScientific Interview / Scientific Exchange 活動を行います。
また，特定の医師とのコミュニケーション，アドバイザリーボード会議，公表論文等から，自発的かつ継続的にプロダクトのアンメットメディカルニーズを探求する姿勢が求められます。
得られたinsightを集約し，外部ステークホルダーとの協働を通じて，長期的な視点でメディカル活動・プロジェクト計画を立案できる人材を求めています。
Basic Purpose of the job:
1 担当疾患領域におけるGBP (Global Brand Plan)/ICP (Integrated Customer Plan)に基づく科学的な課題をScientific Exchangeを通して解決し製品価値の最大化に貢献する。
To maximize product value through scientific exchange via achieving scientific objective in the responsible therapeutic area based on GBP/ICP
2 担当疾患領域におけるExternal Expert (EE)/その他医療関係者からの研究サポートや医学的・科学的ニーズを満たすための情報を社内外のステークホルダーに提供する。
To provide information to meet medical, scientific needs and research support from EE / other medical personnel in the responsible therapeutic area
Accountabilities:
Related Performance Indicators
1 GBP/ICP に基づく活動計画の立案 To build activity plan based on GBP/ICP
・担当疾患領域におけるEEを特定し，適切に改訂する。
To identify EE in the responsible therapeutic area and revise list accordingly
・担当疾患領域におけるGBP/ICP に基づく適切なEE engagement plan を策定する。
To develop appropriate EE engagement plan based on GBP / TA strategy in the responsible therapeutic area
2 GBP/ICP と一貫したEE engagement plan の実行及びその記録 To record and execute EE engagement plan aligned with GBP/ICP
・EE から担当製品に関するサイエンティフィックインサイトを得るために，Scientific Interview / Scientific Exchange を実施する。また，そのための適切なコンテンツを作成する。学会等からの最新情報も含め得られたサイエンティフィックインサイトは戦略やアクションプランの策定のために関連部門と共有する。
To conduct Scientific Interview/Scientific Exchange in order to gain scientific insight on responsible product from EE and to create appropriate contents. Also, to share scientific insight including latest information from congress, etc. with relevant departments to develop strategies and action plans
→備考に続く
- 給与
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～1,100万円（スキル・経験による）
- 勤務日数
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週5日（月～金曜日）
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掲載更新日 : 2026年10月07日 案件番号 : 26-JQ314794
担当エージェントより
募集形態：Medical Affairs Oncology MSL
対象専門科目：内科、外科 ※抗がん剤治療の経験要
勤務地：東京都
- 勤務地
- 東京都
- 科目
-
内科・外科
- 勤務内容
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メディカルドクター
- 勤務内容詳細
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・FM-SOP、厚生労働省の医療用医薬品の販売情報提供ガイドラインなどの社内外の規制に沿った、SL/KDMとのScientific Exchange
・SL/KDMの依頼に応じた、最新科学情報、MISP等に関わる情報提供
・Field Engagement Planに基づくIndividual Planの作成・実行
・Scientific Exchangeを介したUnmet Medical Needs、Data Gap等のInsight収集
・担当疾患領域に関わる論文、学会等の最新情報収集
・SL Listの構築および更新
・最新情報（Insight、論文情報、学会情報）の社内関連部署との共有
・アドバイザリーボード、Medical Education等メディカルイベントのサポート
- 給与
-
～1,200万円（スキル・経験による）
- 勤務日数
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週5日（月～金曜日）
-
掲載更新日 : 2026年10月07日 案件番号 : 26-JQ314789
担当エージェントより
募集形態：Senior Manager, Field Medical Affairs
対象専門科目：内科、外科
勤務地：東京都
- 勤務地
- 東京都
- 科目
-
内科・外科
- 勤務内容
-
メディカルドクター
- 勤務内容詳細
-
We are expanding our Field Medical Affairs team to bring innovative solutions in oncology and hematology oncology to the forefront. As a Senior Manager, Field Medical Affairs, you will play a pivotal role in advancing scientific exchange, collaborating with therapeutic area experts, and supporting clinical development initiatives. Join us in shaping the future of healthcare while contributing to meaningful, impactful work in a dynamic and collaborative environment.
A Typical Day:
As part of your role, you will:
Identify and maintain relationships with medical and therapeutic area experts, investigators, and other stakeholders.
Respond to scientific and clinical inquiries in compliance with industry regulations.
Perform disease management and therapeutic area education for practitioners, payers, and researchers.
Attend medical conferences to gather and report scientific, clinical, and competitive intelligence.
Collaborate with investigators and internal medical affairs teams to support investigator-initiated studies (IIS).
Assist in the development and communication of clinical data through abstracts, posters, presentations, and manuscripts.
Support site initiation and enrollment activities for clinical trials.
Ensure adherence to company policies, procedures, and compliance standards.
This Role May Be For You If:
You are passionate about oncology and have deep knowledge in lung cancer, solid tumors, or hematology oncology.
You thrive in a collaborative, matrix organization and enjoy building relationships in academic and clinical practice settings.
You have excellent communication skills and are fluent in both Japanese and English.
You are experienced in immuno-oncology and clinical trials, and possess a strong commitment to compliance.
You are comfortable traveling 30-50% of the time to engage with stakeholders and attend conferences.
- 給与
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～1,500万円（スキル・経験による）
- 勤務日数
-
週5日（月～金曜日）