10 件中 1～ 10件を表示 並べ替え 条件保存 並べ替え ： 新着順 給与順 おすすめ順 1 常勤 企業 ゆったり勤務 土・日・祝休み可 当直なし オンコールなし 経験不問 綺麗な施設 専門医資格不問 通勤便利 都心の新宿や渋谷からも通勤1時間圏内～大手生命保険会社(本社)での査定医募集となります 掲載更新日 : 2025年12月03日 案件番号 : 25-JQ306006 担当エージェントより ●生命保険の引受や保険金支払の査定業務を担当していただきます●産業医資格があれば尚歓迎(入社後に取得することでも相談の余地あり) 勤務地 東京都多摩市 科目 不問・産業医 勤務内容 ・査定業務 ・医学相談、教育、研修・医事研究業務・嘱託医管理・診査業務 勤務内容詳細 保険契約の引受け、保険金等の支払いに関する医学的判断生命保険に関わる医学的な調査、分析職員に対する医学的教育、研修、産業医業務（入社後資格取得でも相談余地あり） 給与 1,100万円～1,300万円※年次等による 勤務日数 週5日の月～金 お気に入り 詳細をみる 常勤 企業 土・日・祝休み可 大手外資系製薬メーカーでの就業です 掲載更新日 : 2025年12月03日 案件番号 : 25-JQ306027 担当エージェントより 募集形態：Health Outcomes/Real World Evidence Scientist／Sr. Scientist/Principal Scientist/Sr. Principal Scientist対象専門科目：内科・外科 ※ヘルスアウトカムの研究経験勤務地：兵庫県神戸市・東京都 勤務地 兵庫県神戸市・東京都 科目 内科・外科 勤務内容 メディカルドクター 勤務内容詳細 ＜職務内容＞The purpose of the Research Scientist, Japan Value, Evidence and Outcomes (Japan VEO) is to deliver valuable evidence that addresses health outcomes issues, maximizes product value in Lilly portfolio, and contributes to improvement of people’s health by demonstrating scientific leadership in evidence strategy development, planning, HEOR/RWE study development and execution.Primary Responsibilities:Strategy •Develops and oversees local HEOR/RWE strategy for compounds in the 〇〇 portfolio in Japan in the relevant therapeutic area(s) that is aligned with local product strategy and global/regional HEOR/RWE strategy.•Drives sustained integration of HEOR/RWE from early clinical development through commercialization depending on focus of the assigned project or therapeutic area.•Formulates and drives Patient Focused Outcome, Real World Evidence, and/or economic value strategies for priority products.•Provides strategic direction to address complex health outcomes challenges.Study Development and Execution •Leads local HEOR/RWE evidence planning and execution for individual compounds/products across the development and commercialization lifecycle to support drug development, optimize pricing and access, and maximize post-launch product value in collaboration with local cross functional team and/or global VEO/VEO International.•Develops and designs HEOR/RWE studies that can address important gaps for the products, is scientifically robust and feasible, and meet relevant quality standards.•Applies technical expertise appropriate for the role (e.g., scope or depth in statistical analysis, economic modeling, clinical trials, PFO development, observational/ epidemiologic research methodologies) within a therapeutic area.•Ensure sustainable delivery of planned evidence in a timely manner.→備考欄へ続く 給与 1,200万円～（目安の金額になります）※経験・スキルによります。 勤務日数 週5日（月～金曜日） お気に入り 詳細をみる 常勤 企業 土・日・祝休み可 大手外資系製薬メーカーでの就業です 掲載更新日 : 2025年12月02日 案件番号 : 25-JQ309081 担当エージェントより 募集形態：ニューロサイエンス領域 クリニカルリサーチサイエンティスト（Clinical research scientist）対象専門科目：脳神経科、精神科勤務地：兵庫県神戸市・東京都 勤務地 東京都 科目 脳神経外科・精神科 勤務内容 メディカルドクター 勤務内容詳細 中枢神経領域（アルツハイマー病、片頭痛など）において、医学・科学的な専門性にもとづき、担当薬剤のメディカルアフェアーズ業務および研究開発業務をリードし、患者さんのQOL向上に貢献する。＜職責＞・メディカルアフェアーズ活動の立案と実行：担当領域におけるclinical care gap, product knowledge gapを特定し、それに対応するメディカル活動の計画、実行のリードを担う。・科学的専門知識の提供：関連疾患領域における最新の科学的知見を常に把握し、社内外の関係者に対して科学的専門知識を提供する。・データ解析と解釈：臨床試験データやリアルワールドデータを統計家と協働して解析し、科学的に妥当な解釈を行う。・科学的コミュニケーション：論文発表、学会発表、社内トレーニングなどを通じて、科学的成果を積極的に発信し、社内外のステークホルダーと効果的なコミュニケーションを図る。・KOL（Key Opinion Leader）との連携：関連領域のKOLとの強固な関係を構築し、製品開発戦略やメディカルニーズに関する情報交換を行う。・研究開発戦略の立案と実行：担当領域における unmet medical need を特定し、それに対応する臨床開発戦略の策定、臨床試験のプロトコール作成、実行をリードする。・規制当局対応の支援：規制当局への申請資料作成、照会事項対応など、規制当局との円滑なコミュニケーションを支援する。・チームリーダーシップ：クロスファンクショナルなチームメンバーとの協働およびメディカル観点でのリードを行う。・コンプライアンス遵守：医薬品業界の関連法規、社内規定、および倫理規範を遵守し、全ての業務を遂行する。 給与 年収800万円～（目安の金額になります） 勤務日数 週5日（月～金曜日） お気に入り 詳細をみる 常勤 企業 土・日・祝休み可 当直なし オンコールなし 大手外資系製薬メーカーでの就業です。 掲載更新日 : 2025年12月02日 案件番号 : 25-JZ306009 担当エージェントより 募集形態：Health Outcomes/Real World Evidence Scientist／Sr. Scientist/Principal Scientist/Sr. Principal Scientist対象専門科目：内科・外科※ヘルスアウトカムの研究経験勤務地：兵庫県神戸市・東京都 勤務地 兵庫県神戸市 科目 内科・外科 勤務内容 Health Outcomes/Real World Evidence Scientist／Sr. Scientist/Principal Scientist/Sr. Principal Scientist 勤務内容詳細 ＜職務内容＞The purpose of the Research Scientist, Japan Value, Evidence and Outcomes (Japan VEO) is to deliver valuable evidence that addresses health outcomes issues, maximizes product value in Lilly portfolio, and contributes to improvement of people’s health by demonstrating scientific leadership in evidence strategy development, planning, HEOR/RWE study development and execution.Primary Responsibilities:Strategy • Develops and oversees local HEOR/RWE strategy for compounds in the 〇〇 portfolio in Japan in the relevant therapeutic area(s) that is aligned with local product strategy and global/regional HEOR/RWE strategy.• Drives sustained integration of HEOR/RWE from early clinical development through commercialization depending on focus of the assigned project or therapeutic area.• Formulates and drives Patient Focused Outcome, Real World Evidence, and/or economic value strategies for priority products.• Provides strategic direction to address complex health outcomes challenges.Study Development and Execution • Leads local HEOR/RWE evidence planning and execution for individual compounds/products across the development and commercialization lifecycle to support drug development, optimize pricing and access, and maximize post-launch product value in collaboration with local cross functional team and/or global VEO/VEO International.• Develops and designs HEOR/RWE studies that can address important gaps for the products, is scientifically robust and feasible, and meet relevant quality standards.• Applies technical expertise appropriate for the role (e.g., scope or depth in statistical analysis, economic modeling, clinical trials, PFO development, observational/ epidemiologic research methodologies) within a therapeutic area.• Ensure sustainable delivery of planned evidence in a timely manner.Organizational Leadership and Influence • Demonstrate scientific leadership in evidence strategy, planning, study development and execution. Links technical expertise w 給与 1,200万円～1,500万円 （目安の金額になります）※経験・スキルによります。 勤務日数 週5日（月～金曜日） お気に入り 詳細をみる 常勤 企業 土・日・祝休み可 大手外資系製薬メーカーでの就業です 掲載更新日 : 2025年12月02日 案件番号 : 25-JQ309111 担当エージェントより 募集形態：Medical Science Liaison, Oncology対象専門科目：内科・外科 ※いずれも抗がん剤治療の経験勤務地：東京都港区 勤務地 東京都港区 科目 内科・外科 勤務内容 メディカルドクター 勤務内容詳細 Based on the Brand/Functional plan, develop and execute MSL Action Plan through scientific interaction and connect to evidence generation and collectively, as member of GMA, work to make a remarkable impact on patient careMajor Responsibilities:1.KEE management・Cultivate and develop scientific engagement with Medical Target KEEs・Understanding the needs of developing strategic KEE interaction planning, develop the strategic interaction plan appropriately ・Cultivate and maintain relationships with KEEs prior to product launch through Multi-channel communication plan with KEEs・Provide scientific information and have a discussion with EELs・Provide accurate TA knowledge and scientific message to KEEs (non-product)・Gain DPOs through scientific discussions2.Coordinate Investigator Initiated Study (IIS) following new SOP (Contract-Based IIS)・Get information of IIS plan with AbbVie products and may proceed further AbbVie process with limited support・Understanding the IIS process, ・Take a role of SME in proceeding the IIS process・Support other departments in scientific point of view・Provide scientific information3.Active participation and effective communication for product maximization cross functionally・Understand Brand Plan and Medical Plan for execution in the field・Provide feedback from the field after implementation of the functional plan・Identify appropriate KEEs for tactical action in Medical plan by understanding the target KEE's profile, treatment policy and/or his/her point of view4.One R&D collaboration (as needed)・Understand the local action plan and its objectives to support clinical development・Collaborate with Clinical Development in-field team to accelerate enrollment through scientific interaction5.Team Management・By understanding TA/ Team policy, contribute to the team management incollaboration with MSL Manager・Support peer MSLs who have relatively less experience→備考に続く 給与 年収1,000万円～（目安の金額になります）※経験・スキルによります。 勤務日数 週5日（月～金曜日） お気に入り 詳細をみる 常勤 企業 土・日・祝休み可 当直なし オンコールなし 経験不問 綺麗な施設 専門医資格不問 【メリハリのある働き方】100年を迎える老舗生命保険会社での査定医募集となります 掲載更新日 : 2025年11月28日 案件番号 : 25-JQ308831 担当エージェントより ●生命保険の引受や保険金支払の査定業務を担当していただきます、かつ従業員に対する産業医業務もお願いします●査定医は基本的に移動はなく、千葉ニュータウン本社での勤務となりますが、ケースによっては宿泊を伴う出張をお願いすることもあります●個人の多様性を尊重し、各自の力を効果的に発揮できるよう、女性の活躍推進、障がい者雇用、仕事と子育て・介護の両立支援など、ダイバーシティの推進に取り組んでいる企業です 勤務地 千葉県印西市 科目 不問・産業医 勤務内容 査定医 勤務内容詳細 生命保険加入時の引受査定または保険金等請求時における支払査定および医事分析に関する業務かつ従業員に対する産業医業務 給与 想定年収1,000万円～1,500万円※経験や能力を考慮のうえ、面接を経て最終決定させていただきます 勤務日数 平日月曜日～金曜日まで週5日勤務 お気に入り 詳細をみる 常勤 企業 ゆったり勤務 当直なし オンコールなし 60代以上歓迎 経験不問 綺麗な施設 【美濃加茂市×健康診断】週20時間以上の勤務で社会保険が付帯します。出張健診中心のご勤務です。 掲載更新日 : 2025年11月07日 案件番号 : 24-JJ001805 担当エージェントより 美濃加茂市に位置する健診センターです。出張健診中心のご勤務で勤務日など柔軟に相談が可能です。 勤務地 岐阜県美濃加茂市 科目 健康診断・不問 勤務内容 出張健診・院内健診 勤務内容詳細 給与 600万円～1,400万円 勤務日数 週5日(週3日から相談可) お気に入り 詳細をみる 常勤 企業 当直なし オンコールなし 石川県金沢市・健康診断業務中心とした勤務です。 掲載更新日 : 2025年11月07日 案件番号 : 25-JJ305671 担当エージェントより 【1】県内でもトップクラスを誇る総合健診診断機関です。健康診断・人間ドックも積極的に行っています。産業医件数も増えており、ご経験することも可能です。【2】日勤のみで夜勤や当直はありません。残業もございませんので、オンオフメリハリの利いた働き方が可能です。複数の常勤医師が在籍しており、カバーし合える体制です。夏季・年末年始ともに、まとまった休暇をとることができます。 勤務地 石川県金沢市 科目 健康診断・不問 勤務内容 健診・人間ドック、産業医 勤務内容詳細 巡回先によって、人数に変動あり巡回健診メイン 給与 1,000万円～1,300万円 勤務日数 週5日～週6日（週約40時間） お気に入り 詳細をみる 常勤 企業 ゆったり勤務 当直なし 経験不問 専攻医・専修医可 【名古屋市×不問】貴重な健診求人/巡回・出張健診/ご自身のスケジュールに合わせて勤務調整が可能 掲載更新日 : 2025年11月05日 案件番号 : 24-JJ100518 担当エージェントより ◇勤務日数・頻度は柔軟に相談可能です。◇出張健診での常勤医師募集です。◇社会保険適用となります。 勤務地 愛知県名古屋市南区 科目 不問 勤務内容 健診・人間ドック、産業医 勤務内容詳細 受診者数：勤務日により変動あり巡回健診のご対応をお願い致します。伊勢志摩など、提携している豪華な旅館に宿泊してゆったり勤務することも可能です。 給与 800万円～1,000万円 勤務日数 勤務カレンダーによる お気に入り 詳細をみる 常勤 企業 土・日・祝休み可 当直なし オンコールなし 大手外資系CROでの就業です。 掲載更新日 : 2025年10月03日 案件番号 : 25-JZ307551 担当エージェントより 募集形態：Medical Advisor (Oncology )対象専門科目：内科、外科※いずれも抗がん剤治療の経験勤務地：東京都品川区、大阪市淀川区（在宅ベース）、福岡県福岡市（在宅ベース） 勤務地 大阪府大阪市淀川区 科目 内科・外科 勤務内容 Medical Advisor (Oncology ) 勤務内容詳細 メディカルモニタリング：日本に割り当てられたプロジェクトのメディカルアドバイザーとして以下の役割を担う・プロトコルの明確化、組入れ基準の決定、患者さんの安全性・適格性の問題を含むプロトコル関連の問題について、プロジェクトメンバーや治験実施医療機関に対し医学的アドバイスを行う・プロトコル、治験薬概要書、症例報告書の医学的レビューを行う・プロジェクトチームに対し、疾患領域や適応症に関するトレーニングを提供する・インヴェスティゲーター・ミーティングに参加する・有害事象のレビューを行う・ファーマコビジランス部門と協力して、重篤な有害事象のレビューを行う・ファーマコビジランス部門と協力し、またはその代理として、累積/類似症例の分析をサポートする・有害事象コーディングの医学的レビューを行う・総括報告書とナラティブのレビューを行う・キックオフミーティング、チームミーティング、クライアントミーティングに参加する・就業時間以外にプロトコル関連する緊急問題が生じた場合は所定のルールに従ってタイムリーに対応する 給与 1,000万円～1,500万円（目安の金額になります）※経験・スキルによります。 勤務日数 週5日（月～金曜日）※原則フルタイム(7.5hour/day フレックスタイム適用)パート・時短・曜日限定勤務などは応相談 お気に入り 詳細をみる 1 10 件中 1～ 10件を表示 求人検索に戻る 検索条件を変更する 検索条件 診療科目 診療科目 クリア 内科系 内科系すべて 内科 消化器内科 循環器内科 神経内科 呼吸器内科 心療内科 リウマチ科 総合診療科 糖尿病科 腎臓内科 その他 外科系 外科系すべて 外科 整形外科 脳神経外科 消化器外科 形成外科 呼吸器外科 心臓血管外科 乳腺/内分泌科 その他 その他 その他 麻酔科 産婦人科 精神科 眼科 小児科 皮膚科 耳鼻咽喉科 泌尿器科 放射線科 リハビリテーション科 救命救急科 緩和ケア科 美容皮膚科 その他(他科系) 勤務地 希望勤務地 クリア 地域から探す 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