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掲載更新日 : 2026年10月23日 案件番号 : 25-JJ305671
担当エージェントより
【1】
県内でもトップクラスを誇る総合健診診断機関です。
健康診断・人間ドックも積極的に行っています。
産業医件数も増えており、ご経験することも可能です。
【2】
日勤のみで夜勤や当直はありません。
残業もございませんので、オンオフメリハリの利いた働き方が可能です。
複数の常勤医師が在籍しており、カバーし合える体制です。
夏季・年末年始ともに、まとまった休暇をとることができます。
- 勤務地
- 石川県金沢市
- 科目
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健康診断・不問
- 勤務内容
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健診・人間ドック、産業医
- 勤務内容詳細
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巡回先によって、人数に変動あり
巡回健診メイン
- 給与
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1,000万円～1,300万円
- 勤務日数
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週5日～週6日（週約40時間）
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- 常勤
- 企業
- ゆったり勤務
- 残業なし
- 当直なし
- オンコールなし
- 高額給与
- 60代以上歓迎
掲載更新日 : 2026年10月23日 案件番号 : 26-JJ314203
担当エージェントより
【1】学校・企業を中心とした巡回健診業務をメインにご担当頂きます。
各企業から産業医業務についてのご依頼も頂くため、ご希望であれば
健診＋産業医業務というような働き方のご相談も可能です。
【2】1日1～4施設,受診者は200名/1日でだいたい2診体制で診て頂いています。
内科対応が可能でありましたら、特に経験は問いません。
- 勤務地
- 富山県富山市
- 科目
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内科・不問
- 勤務内容
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健診・人間ドック
- 勤務内容詳細
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受診者数：状況により、変動あり
- 給与
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1,200万円ほど（週5日の場合） ※ご経験等に応じて変動がございます。
- 勤務日数
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月～金 （土曜日：双方合意した場合：有 年の合計出勤日で調整可能）
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掲載更新日 : 2026年10月15日 案件番号 : 26-JQ316250
- 勤務地
- 東京都千代田区
- 科目
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不問
- 勤務内容
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メディカルドクター（RWD解析サービスにおけるMedical Doctor）
- 勤務内容詳細
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≪仕事概要≫
■募集背景
当社は救急データプラットフォーム（NEXT Stage ER 全国大病院 70箇所以上に展開）を通じて構築した医療機関との関係性を軸に、オンコロジー、急性期、希少疾患などの疾患領域を中心とした製薬企業向け医療データサービスを展開している企業です。
本医療データサービスでは、電子カルテのDPCデータ、検査データ、テキストデータ等を統合し、NEXT Stage ERのデータも活用することで、製薬企業向けにこれまで以上に充実したRWD解析サービスなど価値の高いサービスを提供しています。
案件増加に伴い、臨床経験及び、データ解析・臨床研究の経験豊富なMedical Doctorを募集します。
■お任せしたいミッション
弊社の医療データ事業部は、既存のサービス事業者よりも深い診療情報データ利活用により患者さん・医療機関・製薬会社へと価値を提供し、社会に貢献することを目的としています。
今回募集するのは、製薬企業に対するRWD解析サービスのMedicalDoctor(MD)ポジションです。
医療データ事業のチームはBizDev/PM、DA(DataAnalytics)の２体制を取っており、MDはそれぞれに対して専門知識・経験を得意領域を活かして携わります。
各案件にそれぞれの担当がアサインされますが、MDには具体的には以下のような業務をお任せします。
・製薬企業の考えるニーズに応じたリサーチクエスチョンの考案、研究計画・解析計画の作成
・医学的視点でのデータ抽出業務の支援（データ取得範囲の規定、カルテ等の平文からのデータ取得方法の検討、取得済データのレビュー、解析手法に関する検討や実施など）
・解析結果の考察
・当社リサーチチームと協力しての論文化
・クライアントへの提案業務のサポート
など
リサーチチームHP：https://txpmedical.jp/service/research
■チームメンバー
メンバーの一部をご紹介します。
・臨床医を15年以上経験した後、製薬企業のメディカル部門でRWD活用を進めたBizDev/PM
・臨床経験10年、原著論文100本以上の執筆経験のあるMPHホルダーの医師
・臨床経験豊富な救急専門医・内科専門医・がん診療専門医（兼業、専業含む）が複数名
・複数のCROで臨床開発や製造販売後、RWD、DM、PVの複数プロジェクトのリード経験者
・アカデミアやCROでの臨床研究の豊富なプロジェクトマネジメント経験者
・コンサルティングファームを経て医療データ解析のベンチャー企業経験者
- 給与
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800万円～1,800万円
※スキル・経験と現職給与を考慮し決定します
※週1～2回の臨床アルバイトの副業可
- 勤務日数
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週3日～5日 ※週1～2回の臨床アルバイトの副業可
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掲載更新日 : 2026年10月07日 案件番号 : 26-JQ314782
担当エージェントより
募集形態：Biomarker Lead
対象科目：内科、外科
勤務地：東京
- 勤務地
- 東京都
- 科目
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内科・外科
- 勤務内容
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メディカルドクター
- 勤務内容詳細
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Job Description Summary
As a Biomarker Lead in Translational Medicine Japan, you will shape and drive biomarker strategies across early to late-stage clinical development programs. You will play a critical role in bridging preclinical discoveries with clinical application, working cross-functionally and externally with key opinion leaders to advance biomarker science. This is a highly visible leadership role where your expertise will directly influence clinical decision-making, patient selection, and the success of innovative therapies.
Job Description
Key Responsibilities
Lead biomarker strategies across projects from early discovery through late-stage clinical development
Drive translation of preclinical discoveries into fit-for-purpose clinical biomarker plans
Build and maintain strategic collaborations with academic partners and clinical sites
Provide scientific leadership within Japan and across global matrix teams
Integrate biomarker strategies into clinical protocols and study designs
Partner with internal experts to plan and execute biomarker studies effectively
Interpret biomarker data and contribute to clinical study reports and decision-making
Ensure alignment across therapeutic areas, indications, and global biomarker leaders
Support regulatory interactions related to biomarkers and translational research
Represent biomarker strategies in internal and external scientific discussions
- 給与
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600万円～1,200万円（スキル・経験による）
- 勤務日数
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週5日（月～金曜日）
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掲載更新日 : 2026年10月07日 案件番号 : 26-JQ313644
担当エージェントより
募集形態：MSL/ノンラインマネージャーorスタッフ/医薬開発本部クリニカルディベロップメント・メディカルアフェアーズオンコロジー＆エマージング領域オンコロジー領域メディシン第1部MSLグループ
対象専門科目：内科、外科 ※抗がん剤治療の経験要
勤務地：東京都
- 勤務地
- 東京都
- 科目
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内科・外科
- 勤務内容
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メディカルドクター
- 勤務内容詳細
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Duties & Responsibilities:
オンコロジー領域における外部顧客との医学的・科学的エンゲージメント活動を通じ，製品価値・患者アウトカムの最大化に貢献します。
開発後期から疾患領域の専門家の先生方から，上市後の適正使用推進に役立てるinsightを得るScientific Interview / Scientific Exchange 活動を行います。
また，特定の医師とのコミュニケーション，アドバイザリーボード会議，公表論文等から，自発的かつ継続的にプロダクトのアンメットメディカルニーズを探求する姿勢が求められます。
得られたinsightを集約し，外部ステークホルダーとの協働を通じて，長期的な視点でメディカル活動・プロジェクト計画を立案できる人材を求めています。
Basic Purpose of the job:
1 担当疾患領域におけるGBP (Global Brand Plan)/ICP (Integrated Customer Plan)に基づく科学的な課題をScientific Exchangeを通して解決し製品価値の最大化に貢献する。
To maximize product value through scientific exchange via achieving scientific objective in the responsible therapeutic area based on GBP/ICP
2 担当疾患領域におけるExternal Expert (EE)/その他医療関係者からの研究サポートや医学的・科学的ニーズを満たすための情報を社内外のステークホルダーに提供する。
To provide information to meet medical, scientific needs and research support from EE / other medical personnel in the responsible therapeutic area
Accountabilities:
Related Performance Indicators
1 GBP/ICP に基づく活動計画の立案 To build activity plan based on GBP/ICP
・担当疾患領域におけるEEを特定し，適切に改訂する。
To identify EE in the responsible therapeutic area and revise list accordingly
・担当疾患領域におけるGBP/ICP に基づく適切なEE engagement plan を策定する。
To develop appropriate EE engagement plan based on GBP / TA strategy in the responsible therapeutic area
2 GBP/ICP と一貫したEE engagement plan の実行及びその記録 To record and execute EE engagement plan aligned with GBP/ICP
・EE から担当製品に関するサイエンティフィックインサイトを得るために，Scientific Interview / Scientific Exchange を実施する。また，そのための適切なコンテンツを作成する。学会等からの最新情報も含め得られたサイエンティフィックインサイトは戦略やアクションプランの策定のために関連部門と共有する。
To conduct Scientific Interview/Scientific Exchange in order to gain scientific insight on responsible product from EE and to create appropriate contents. Also, to share scientific insight including latest information from congress, etc. with relevant departments to develop strategies and action plans
→備考に続く
- 給与
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～1,100万円（スキル・経験による）
- 勤務日数
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週5日（月～金曜日）
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掲載更新日 : 2026年10月07日 案件番号 : 26-JQ314793
担当エージェントより
募集形態：Medical Affairs Oncology Medical Advisor (M.D.)
対象専門科目：内科、外科 ※抗がん剤治療の経験要
勤務地：東京都
- 勤務地
- 東京都
- 科目
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内科・外科
- 勤務内容
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メディカルドクター
- 勤務内容詳細
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職務の説明
必要な知識・スキルおよびコンピテンシー
1. エグゼクティブディレクターの指導／監督の元、研究のデザイン、立案、実行する能力 (Medical Research Design & Execution)
2. 治療領域および疾患環境の理解力 (Disease Area & Product Knowledge)
3. チーム間の協力を促進する能力(Foster collaboration)
4. 科学的専門知識によりサイエンティフィックリーダーとpeer-to peerな関係を築く能力(External Customer Engagement)
5. コアビジネスにおけるグローバルコミュニケーションに参加することのできる能力、グローバル戦略を国内戦略にカスタマイズする能力 (Working Across Boundaries)、適切な英語のスピーキング、ライティング力を要する
6. 業界および地域（日本）のさまざまなコンプライアンスルールおよびコードを理解し、コンプライアンスを遵守する
7. 担当する疾患領域のチームをリードするリーダーシップ
- 給与
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1,200万円～（スキル・経験による）
- 勤務日数
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週5日（月～金曜日）
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掲載更新日 : 2026年10月07日 案件番号 : 26-JQ314794
担当エージェントより
募集形態：Medical Affairs Oncology MSL
対象専門科目：内科、外科 ※抗がん剤治療の経験要
勤務地：東京都
- 勤務地
- 東京都
- 科目
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内科・外科
- 勤務内容
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メディカルドクター
- 勤務内容詳細
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・FM-SOP、厚生労働省の医療用医薬品の販売情報提供ガイドラインなどの社内外の規制に沿った、SL/KDMとのScientific Exchange
・SL/KDMの依頼に応じた、最新科学情報、MISP等に関わる情報提供
・Field Engagement Planに基づくIndividual Planの作成・実行
・Scientific Exchangeを介したUnmet Medical Needs、Data Gap等のInsight収集
・担当疾患領域に関わる論文、学会等の最新情報収集
・SL Listの構築および更新
・最新情報（Insight、論文情報、学会情報）の社内関連部署との共有
・アドバイザリーボード、Medical Education等メディカルイベントのサポート
- 給与
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～1,200万円（スキル・経験による）
- 勤務日数
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週5日（月～金曜日）
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掲載更新日 : 2026年10月07日 案件番号 : 26-JQ314789
担当エージェントより
募集形態：Senior Manager, Field Medical Affairs
対象専門科目：内科、外科
勤務地：東京都
- 勤務地
- 東京都
- 科目
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内科・外科
- 勤務内容
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メディカルドクター
- 勤務内容詳細
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We are expanding our Field Medical Affairs team to bring innovative solutions in oncology and hematology oncology to the forefront. As a Senior Manager, Field Medical Affairs, you will play a pivotal role in advancing scientific exchange, collaborating with therapeutic area experts, and supporting clinical development initiatives. Join us in shaping the future of healthcare while contributing to meaningful, impactful work in a dynamic and collaborative environment.
A Typical Day:
As part of your role, you will:
Identify and maintain relationships with medical and therapeutic area experts, investigators, and other stakeholders.
Respond to scientific and clinical inquiries in compliance with industry regulations.
Perform disease management and therapeutic area education for practitioners, payers, and researchers.
Attend medical conferences to gather and report scientific, clinical, and competitive intelligence.
Collaborate with investigators and internal medical affairs teams to support investigator-initiated studies (IIS).
Assist in the development and communication of clinical data through abstracts, posters, presentations, and manuscripts.
Support site initiation and enrollment activities for clinical trials.
Ensure adherence to company policies, procedures, and compliance standards.
This Role May Be For You If:
You are passionate about oncology and have deep knowledge in lung cancer, solid tumors, or hematology oncology.
You thrive in a collaborative, matrix organization and enjoy building relationships in academic and clinical practice settings.
You have excellent communication skills and are fluent in both Japanese and English.
You are experienced in immuno-oncology and clinical trials, and possess a strong commitment to compliance.
You are comfortable traveling 30-50% of the time to engage with stakeholders and attend conferences.
- 給与
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～1,500万円（スキル・経験による）
- 勤務日数
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週5日（月～金曜日）
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掲載更新日 : 2026年10月07日 案件番号 : 26-JQ316091
担当エージェントより
募集形態：Associate Medical Director/Medical Director
対象専門科目：内科、外科 ※抗がん剤治療の経験要
勤務地：在宅勤務
※業務状況によっては最寄のオフィス（東京・大阪・鹿児島）に出社の可能性があり、公共交通機関で各オフィスに出社可能な方を対象とする。
- 勤務地
- 東京都
- 科目
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内科・外科
- 勤務内容
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メディカルドクター
- 勤務内容詳細
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Responsibilities: Project Related Medical/Safety Management:
◇Minimize potential risk to clients by managing medical aspects of contracted tasks. This includes, but is not limited to, medical monitoring of all safety variables (AE, laboratory abnormalities, changes in patient medical status as well as inclusion/exclusion criteria, evaluation prescribed concomitant medication for protocol restrictions and unblinding requests). Scope of work also includes discussion internally with medical monitors in Japan, APAC and global and project team colleagues internally, as well as with principal investigators and clients of all medical issues during the course of a study by proper medical judgment, interpretation and decision.
◇Medical review of serious adverse events: Ensure tasks delegated to medical monitors are properly executed. Adhere to applicable regulations and ICH guidance regarding clinical trials, regulatory documents, and safety issues. Adhere to client SOPs/directives and project specific WPDs for assigned projects. Adhere to corporate policies and SOPs/WPDs.
◇Present standard medical processes to clients at business development meetings, investigator meetings, and communicate with various medical communities to explore and expand business.
◇Provide medical consultation to team members and help manage protocol related medical questions. Communicate clearly with project team members and clients, maintaining open communication to ensure all procedures are followed appropriately. Provide therapeutic training and protocol training on assigned studies, as requested.
◇Perform listing reviews as specified in the client contract and data validation manual, including review of coding listings and/or full safety listings as well as use of Patient Profiles and other tools to assess for potential safety signal. This position will be assigned to APAC components of global or regional studies. Including but not limited to global/regional studies with Japan component.
→備考欄に続く
- 給与
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1,000万円～1,500万円（スキル・経験による）
- 勤務日数
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週5日 ※業務状況により、深夜の会議や土日出張が発生する場合があります。（試験開始時期には、深夜会議が週2～3回程度発生する可能性あり）
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掲載更新日 : 2026年10月07日 案件番号 : 26-JQ316095
担当エージェントより
募集形態：PV部 メディカルドクター
対象専門科目：内科、外科 ※抗がん剤治療の経験要
勤務地：東京都
- 勤務地
- 東京都
- 科目
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内科・外科
- 勤務内容
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メディカルドクター
- 勤務内容詳細
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当社の開発品および市販製品に関する安全性情報の医学的評価、安全性シグナルの検出・評価、ならびにベネフィット・リスク評価を行っていただきます。
評価結果に基づき、適切な安全対策およびリスク最小化策を提言し、国内外の関係部門、海外グループ会社、提携会社等と連携して、患者安全の確保と適正使用の推進に貢献いただきたいです。
また、個別症例から集積評価、承認申請・市販後の安全性監視、規制当局対応まで、製品ライフサイクルを通じたPV活動にMDとして参画し、グローバルな安全性に関する意思決定を支援する役割を期待しています。
【具体的には】
1.開発品および市販製品に関して収集された安全性情報について、医学的評価（因果関係・重篤性評価）を実施する。
2.個別症例、臨床試験、文献等の情報に基づき、安全性シグナルの検出・評価およびベネフィット・リスク評価を行う。
3.シグナル評価報告書、PBRER/PSUR、DSUR、CCDS、IB、RMP等の安全性関連文書を医学的観点からレビューする。
4.安全性評価会議およびグローバルPV会議に参画し、医学的観点から安全対策およびリスク最小化策を提言する。
5.PMDA等の規制当局対応、添付文書改訂、安全性照会事項対応において医学的評価および助言を行う。
6.海外グループ会社・提携会社と連携し、グローバルPV活動および安全性課題への対応を推進する。
※業務比重イメージ：MD業務：90％、グローバル標準化・プロセス改善・DX推進：10％
- 給与
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1,100万円～1,240万円（スキル・経験による）
- 勤務日数
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週5日
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掲載更新日 : 2026年10月07日 案件番号 : 26-JQ316097
担当エージェントより
募集形態：臨床研究・パブリケーションエキスパート（リーダー候補～高度専門職）
対象専門科目：内科、外科
勤務地：大阪府・東京都
- 勤務地
- 大阪府・東京都
- 科目
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内科・外科
- 勤務内容
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メディカルドクター
- 勤務内容詳細
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【職務内容】
HEORおよびリアルワールドデータ（RWD）研究を中心に、研究企画から学会発表・論文化までをリードいただきます。
メディカル戦略に基づいたエビデンス創出を通じ、製品価値最大化と医療課題解決に貢献いただくポジションです。
【具体的な職務内容】
・HEOR・RWDを活用したエビデンス創出
-医療ニーズとメディカル戦略に基づき、レセプト、DPC、電子カルテ等を用いたHEOR・RWD研究を企画する。
-研究課題、対象集団、アウトカム、比較対照、解析方針を設計し、実行可能性を評価した上で研究を推進する。
・臨床研究・観察研究等の企画実行、学会発表、論文化
-特定臨床研究、前向き・後ろ向き観察研究、治験・PMSデータ二次利用研究等のコンセプト、プロトコール、解析計画を策定する。
-CRO、医療機関、医学専門家と連携し、契約、進捗、品質、リスク、予算を管理する。
-研究結果を科学的に解釈し、パブリケーション計画に基づいて学会抄録、発表資料、論文を作成する。
-社員著者、医学専門家、メディカルライター等との合意形成および査読対応を行う。
・メディカル戦略および製品価値最大化への提言
-治療実態、患者アウトカム、医療資源利用、費用対効果等の分析結果を、メディカル戦略、開発戦略、LCMの検討に活用する。
-科学的見地から薬剤プロファイルやエビデンスギャップを明確化し、次の研究課題を提案する。
【当ポジションの魅力】
HEOR・RWD研究を中心に、研究課題の設定から研究デザイン、実行管理、結果解釈、学会発表・論文化まで、エビデンス創出の全プロセスを一気通貫で経験できます。
さらに、研究成果を公表するだけでなく、エビデンスギャップを明確化し、メディカル戦略や次の研究課題、医療現場への還元につなげる役割も担います。国内外の医学専門家や社内外の多様な関係者との協働を通じて、HEOR・RWDの専門性に加え、科学的な合意形成力、プロジェクトマネジメント力、エビデンスを戦略へ翻訳する力を高めることができます。
自身の専門性を生かしながら、研究実務のスペシャリストから、エビデンス創出を構想・推進するリーダーへと成長できるポジションです。
【PR事項】
「研究成果を、医療の変化につなげる」
本職務の魅力は、自らが関与した研究成果を、論文や学会発表として公表するだけでなく、医療現場や患者価値へつなげられることです。
治療実態、患者アウトカム、医療資源利用、費用対効果等を明らかにし、まだ十分に解決されていない医療課題に対して、新たなエビデンスを提示します。研究課題の設定から研究デザイン、実行、結果解釈、公表までを一貫して担うことで、科学的な専門性とともに、「何を明らかにすべきか」「その成果をどのように医療へ還元するか」を考える力を養うことができます。
自らの専門性を、製品価値の最大化にとどまらず、疾患理解の深化や医療現場の意思決定、患者アウトカムの向上へつなげたい方にとって、大きなやりがいを得られる仕事です。また、組織としては、MA活動の成果の見える化にチャレンジしていきます。これまで曖昧であったMAの成果を見える化する取組みを実践していきます。
当社ではHEOR・RWD研究を単なる研究活動としてではなく、メディカル戦略や製品価値最大化を支える重要な活動と位置付けています。創出されたエビデンスは、メディカル戦略やライフサイクルマネジメントにも活用され、事業価値の創出に貢献します。また将来的には、研究・パブリケーション領域を牽引する高度専門職やリーダーとして活躍いただくことを期待しています。
- 給与
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818万円～1,455万円（スキル・経験による）
- 勤務日数
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週5日 ※業務状況により、深夜の会議や土日出張が発生する場合があります。（試験開始時期には、深夜会議が週2～3回程度発生する可能性あり）
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掲載更新日 : 2026年10月07日 案件番号 : 26-JQ316099
担当エージェントより
募集形態：Clinical Leader (Clinical Development Scientist I / II), Eye Care-Specialty-Aesthetics
対象専門科目：眼科、形成外科、皮膚科
勤務地：東京都
- 勤務地
- 東京都
- 科目
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眼科・形成外科
- 勤務内容
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メディカルドクター
- 勤務内容詳細
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Purpose Statement:
クリニカルディベロップメントサイエンティスト（CDS）は，日本での臨床開発のリーダーとして，臨床に関する事項について責任を負い，社内外のステークスホルダーと協働し，医学的，科学的根拠並びに薬事的観点に基づき，新しい医薬品や医療機器を可能な限り早く効率的に患者さんに届けるための臨床開発戦略を立案・管理・実行する。
Major Responsibilities:
CDSは，臨床開発戦略策定に必要な情報を収集し，理解する。特に，社外のキーオピニオンリーダー（KOL）のマネジメントや学会での情報の収集等を通じ，日本の医療現場でのアンメットメディカルニーズを把握する。また，PMDAの審査トレンドや担当薬剤のグローバルの開発戦略，さらには競合製品の開発状況についても把握する。
CDSは，臨床開発の責任者として，TPPに沿った薬事規制及び臨床的に実現可能性のある日本のアンメットメディカルニーズを満たすJapan Clinical Development Plan (JCDP）の作成をリードし，製品の価値最大化に貢献する。また，JCDPの作成過程でのグローバルとの合意形成時に臨床に関連する内容のディスカッションをリードする。
CDSは，開発の過程で発生する臨床に関する課題に対して，グローバル及び関連する規制当局との主要な協議（グローバルチームとの会議，PMDAとの対面助言や事前相談含む）をリードし，合意を形成する。また，コンフリクトが発生した際は，最適な解決策を提案し，関連するステークホルダーと協働のうえ解消に努める。
CDSは，得られた臨床試験結果を正しく解釈し，科学的に説得力のある根拠に基づいた申請戦略をたてる。また，関連する周辺情報を加味してCTDの臨床パートの作成や規制当局からの照会事項に対応する。
CDSは治験期間中，以下を実施する：
モニタリングチームと協働し，治験の全体的なタイムラインの確実な履行を監督する。
社内の医学専門家やサイエンティスト，安全性部門及びモニタリングチームと協働し，日本の被験者の安全性の確保に努める。
治験に関する主要な文書（科学的妥当性文書，治験総括報告書を含む）を自ら作成する，または，協働のうえ作成する。
クロスファンクショナルなClinical Working Teamのリードをする。
CDSはメディカル部門とのコラボレーションガイダンスに基づき関連部署と協働する（パブリケーション，治験医を対象とした会など）。
CDSは必要に応じて社内スタッフに適切な情報提供及び教育を行う。
- 給与
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1,000万円～1,400万円（スキル・経験による）
- 勤務日数
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週5日
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掲載更新日 : 2026年10月07日 案件番号 : 26-JQ316079
担当エージェントより
募集形態：Medical Science Liaison, ﾒﾃﾞｨｶﾙ本部 ｵﾝｺﾛｼﾞｰ部門 ﾒﾃﾞｨｶﾙｻｲｴﾝｽﾘｴｿﾞﾝｸﾞﾙｰﾌﾟ ｸﾞﾙｰﾌﾟ-1(LC領域)
対象専門科目：内科、外科※抗がん剤治療の経験要
勤務地：東京、大阪
- 勤務地
- 東京都・大阪府
- 科目
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内科・外科
- 勤務内容
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メディカルドクター
- 勤務内容詳細
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■ 職務内容 / Job Description
オンコロジー領域のScientific expertとして顧客の1次対応窓口として関係構築をおこない、メディカル活動をけん引する。
本領域における製品を担当し、新製品の上市前準備、上市後の製品価値の最大化に向け疾患・製品啓発のための活動をおこなう。
主な仕事内容として、
外部顧客（Key External Expert, KEE）との関係構築
最新の医学・医科学情報をもとにKEEとディスカッションをおこない、担当領域におけるUnmet medical needs・インサイトの収集と分析、および治療提案
担当領域における、エビデンスに基づいた疾患・病態・製品価値に関する説明
上市前製品（未承認薬、承認薬の用法・用量適応外を含む）の質問に対し、科学的中立な立場からエビデンスに基づいたリアクティブな情報提供
科学的に中立な立場で実施するScientific Exchange Meeting （SEM）、Advisory board meeting, medical booth活動などの企画・運営・実施支援
医師主導研究、学術発表、論文作成に関するコンサルティング
研究開発本部からの要請に基づいた臨床試験の支援業務
プロジェクトのマネージメントプランの実行
- 給与
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～1,050万円（スキル・経験による）
- 勤務日数
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週5日（月～金曜日）
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掲載更新日 : 2026年10月07日 案件番号 : 26-JQ316085
担当エージェントより
募集形態：Medical Science Liaison, ﾒﾃﾞｨｶﾙ本部 ｵﾝｺﾛｼﾞｰ部門 ﾒﾃﾞｨｶﾙｻｲｴﾝｽﾘｴｿﾞﾝｸﾞﾙｰﾌﾟ ｸﾞﾙｰﾌﾟ-1(HEM領域)
対象専門科目：内科、外科※抗がん剤治療の経験要
勤務地：東京、大阪
- 勤務地
- 東京都・大阪府
- 科目
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内科・外科
- 勤務内容
-
メディカルドクター
- 勤務内容詳細
-
■ 職務内容 / Job Description
オンコロジー領域のScientific expertとして顧客の1次対応窓口として関係構築をおこない、メディカル活動をけん引する。
本領域における製品を担当し、新製品の上市前準備、上市後の製品価値の最大化に向け疾患・製品啓発のための活動をおこなう。
主な仕事内容として、
外部顧客（Key External Expert, KEE）との関係構築
最新の医学・医科学情報をもとにKEEとディスカッションをおこない、担当領域におけるUnmet medical needs・インサイトの収集と分析、および治療提案
担当領域における、エビデンスに基づいた疾患・病態・製品価値に関する説明
上市前製品（未承認薬、承認薬の用法・用量適応外を含む）の質問に対し、科学的中立な立場からエビデンスに基づいたリアクティブな情報提供
科学的に中立な立場で実施するScientific Exchange Meeting （SEM）、Advisory board meeting, medical booth活動などの企画・運営・実施支援
医師主導研究、学術発表、論文作成に関するコンサルティング
研究開発本部からの要請に基づいた臨床試験の支援業務
プロジェクトのマネージメントプランの実行
- 給与
-
～1,050万円（スキル・経験による）
- 勤務日数
-
週5日（月～金曜日）※週2回の在宅勤務可
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掲載更新日 : 2026年10月07日 案件番号 : 26-JQ316087
担当エージェントより
募集形態：Oncology Clinical Development Associate Director (MD)
対象科目：内科、外科※抗がん剤治療の経験要
勤務地：東京
- 勤務地
- 東京都
- 科目
-
内科・外科
- 勤務内容
-
メディカルドクター
- 勤務内容詳細
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職務内容
オンコロジー領域の複数品目の早期、後期開発プロジェクトの医学専門家（Medical Expert）を募集しております。業務内容としては科学的・医学的な専門知識・経験を基に、医学専門家業務、早期、後期開発のプロジェクト・リード、臨床試験実施のための社内外における折衝（社内関連部署、CRO、KOLとの折衝）及び進捗管理、海外グローバルチーム・カウンターパートとの協業、薬事部門との協働による規制当局への対応、パブリケーション業務等を行います。当社は、日本国内、米国本社に多数のMDが在籍し、MD間の交流も盛んであり、当社におけるMDのキャリアも多様です。
以下にオンコロジークリニカルディベロップメントで現在、業務を行っているMDの職務内容を示します。今後、カジュアル面談などを通じてご本人のご興味、これまでの経験などを加味し、適切な業務にアサインしていくことを考えております。
医学専門家業務
開発チームの一員として、開発案件に対する医学専門家としてのアドバイス、文書（治験実施計画書や申請資料等）の医学的レビューを行う。
irAE（免疫関連有害事象）、AE/SAE 等に対するアドバイス・管理（社内外の関係者とのコミュニケーションを含む）
社内関連部門に対する医学教育（社内チーム対象のレクチャー、論文紹介を含む）
Oncology領域の早期、後期開発のプロジェクト・リード
戦略的開発計画の立案、プロトール考案、総括報告書作成の業務マネジメント 臨床試験実施のための社内外における折衝（社内関連部署、CRO、KOLとの折衝）及び進捗管理 海外グローバルチーム・カウンターパートとの協業 規制当局への対応
アドバイザリー・ボード関連業務
国内開発等に関するアドバイザリー・ボード会議の企画立案、運営
グローバル研究開発に関連するアドバイザリー・ボード会議関連業務（研究者の推薦・支援等）
規制当局への対応業務
当局提出資料の作成、照会事項回答作成とレビュー、当局相談への臨床担当としての出席と議論
パブリケーション関連業務
パブリケーション・プランの作成、パブリケーションに関するプロセス管理
製品に関する総説等の論文執筆
国内および国際学会における科学的・医学的情報収集活動
医師・医療関係者とグローバル本社間での科学的・医学的エンゲージメント活動の支援・管理
- 給与
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～2,000万円（スキル・経験による）
- 勤務日数
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週5日（月～金曜日）
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- 常勤
- 企業
- 土・日・祝休み可
- 当直なし
- オンコールなし
掲載更新日 : 2026年10月06日 案件番号 : 26-JZ316037
担当エージェントより
募集形態：【Medical】Medical Science Liaison, ﾒﾃﾞｨｶﾙ本部 ｵﾝｺﾛｼﾞｰ部門 ﾒﾃﾞｨｶﾙｻｲｴﾝｽﾘｴｿﾞﾝｸﾞﾙｰﾌﾟ ｸﾞﾙｰﾌﾟ-1(LC領域)
対象専門科目：内科、外科※抗がん剤治療の経験要
- 勤務地
- 大阪府
- 科目
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内科・外科
- 勤務内容
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メディカルドクター
- 勤務内容詳細
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■ 職務内容 / Job Description
・ オンコロジー領域のScientific expertとして顧客の1次対応窓口として関係構築をおこない、メディカル活動をけん引する。
・ 本領域における製品を担当し、新製品の上市前準備、上市後の製品価値の最大化に向け疾患・製品啓発のための活動をおこなう。
主な仕事内容として、
・ 外部顧客（Key External Expert, KEE）との関係構築
・ 最新の医学・医科学情報をもとにKEEとディスカッションをおこない、担当領域におけるUnmet medical needs・インサイトの収集と分析、および治療提案
・ 担当領域における、エビデンスに基づいた疾患・病態・製品価値に関する説明
・上市前製品（未承認薬、承認薬の用法・用量適応外を含む）の質問に対し、科学的中立な立場からエビデンスに基づいたリアクティブな情報提供
・ 科学的に中立な立場で実施するScientific Exchange Meeting （SEM）、Advisory board meeting, medical booth活動などの企画・運営・実施支援
・ 医師主導研究、学術発表、論文作成に関するコンサルティング
・ 研究開発本部からの要請に基づいた臨床試験の支援業務
・ プロジェクトのマネージメントプランの実行
- 給与
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900万円～1,050万円（スキル・経験による）
- 勤務日数
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月曜～金曜（週2回の在宅勤務可）
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- 常勤
- 企業
- 土・日・祝休み可
- 当直なし
- オンコールなし
掲載更新日 : 2026年10月06日 案件番号 : 26-JZ316040
担当エージェントより
募集形態：【Medical】Medical Science Liaison, ﾒﾃﾞｨｶﾙ本部 ｵﾝｺﾛｼﾞｰ部門 ﾒﾃﾞｨｶﾙｻｲｴﾝｽﾘｴｿﾞﾝｸﾞﾙｰﾌﾟ ｸﾞﾙｰﾌﾟ-1(HEM領域)
対象専門科目：内科、外科※抗がん剤治療の経験要
- 勤務地
- 大阪府
- 科目
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内科・外科
- 勤務内容
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メディカルドクター
- 勤務内容詳細
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■ 職務内容 / Job Description
・ オンコロジー領域のScientific expertとして顧客の1次対応窓口として関係構築をおこない、メディカル活動をけん引する。
・ 本領域における製品を担当し、新製品の上市前準備、上市後の製品価値の最大化に向け疾患・製品啓発のための活動をおこなう。
主な仕事内容として、
・ 外部顧客（Key External Expert, KEE）との関係構築
・ 最新の医学・医科学情報をもとにKEEとディスカッションをおこない、担当領域におけるUnmet medical needs・インサイトの収集と分析、および治療提案
・ 担当領域における、エビデンスに基づいた疾患・病態・製品価値に関する説明
・上市前製品（未承認薬、承認薬の用法・用量適応外を含む）の質問に対し、科学的中立な立場からエビデンスに基づいたリアクティブな情報提供
・ 科学的に中立な立場で実施するScientific Exchange Meeting （SEM）、Advisory board meeting, medical booth活動などの企画・運営・実施支援
・ 医師主導研究、学術発表、論文作成に関するコンサルティング
・ 研究開発本部からの要請に基づいた臨床試験の支援業務
・ プロジェクトのマネージメントプランの実行
- 給与
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900万円～1,050万円（スキル・経験による）
- 勤務日数
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月曜～金曜（週2回の在宅勤務可）
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- 常勤
- 企業
- 土・日・祝休み可
- 当直なし
- オンコールなし
掲載更新日 : 2026年10月06日 案件番号 : 26-JZ316041
担当エージェントより
募集形態：Associate Medical Director, Oncology Clinical Sciences, R&D, Osaka
対象専門科目：内科、外科※抗がん剤治療の経験要
- 勤務地
- 大阪府
- 科目
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内科・外科
- 勤務内容
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メディカルドクター
- 勤務内容詳細
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Job Description
OBJECTIVES/PURPOSE:
Leads and drives strategy for the overall global clinical development taking into consideration the medical, scientific, regulatory and commercial issues for multiple pipeline compounds.
Applies clinical/medical decision making to clinical development issues.
Influences senior leadership decision-making by setting strategic direction as well as by advocating for, designing, aligning, piloting and establishing new development processes that require cross-functional collaboration within Takeda R&D.
Success or failure directly translates to the ability to meet its corporate goals and for Takeda to have future commercial products.
Lead a multidisciplinary team (ie GCL). In this context knowledge, expertise needs to go beyond clinical and disease-area expertise to include broader areas of drug development (working knowledge of CMC, Commercial, etc.).
Oversees medical monitor or clinical programs.
Will have leadership of multidisciplinary clinical sub teams.
ACCOUNTABILITIES:
Clinical Development team participation and leadership
Leads the Global Development Team (US, EU, Japan) managing both the US/EU Development Team and the Japan Development team for assigned compounds. In some cases may lead the US/EU Development Team but more likely will oversee the clinical scientist responsible for leading this team. Emphasis will be on insuring that the development teams are proactively identifying contingencies, potential risks and strategies to address future obstacles.
Directs Development Team strategy and deliverables overseeing the Development Strategy, Clinical Development Plan and Clinical Protocols. Recommends scope, complexity and size, which influence the budget of all aspects of a program. Provides continual critical evaluation of the development strategy to maintain a state-of-the-art development plan that is competitive and consistent with the latest regulatory requirements, proactive identification of challenges, and develo
- 給与
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1,500万円～2,000万円（スキル・経験による）
- 勤務日数
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月曜～金曜
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- 常勤
- 企業
- 土・日・祝休み可
- 当直なし
- オンコールなし
掲載更新日 : 2026年10月06日 案件番号 : 26-JZ316044
担当エージェントより
募集形態：【大阪or東京】臨床研究・パブリケーションエキスパート（リーダー候補～高度専門職）
対象専門科目：内科、外科
- 勤務地
- 大阪府
- 科目
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内科・外科
- 勤務内容
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メディカルドクター
- 勤務内容詳細
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【職務内容】
HEORおよびリアルワールドデータ（RWD）研究を中心に、研究企画から学会発表・論文化までをリードいただきます。
メディカル戦略に基づいたエビデンス創出を通じ、製品価値最大化と医療課題解決に貢献いただくポジションです。
【具体的な職務内容】
・HEOR・RWDを活用したエビデンス創出
-医療ニーズとメディカル戦略に基づき、レセプト、DPC、電子カルテ等を用いたHEOR・RWD研究を企画する。
-研究課題、対象集団、アウトカム、比較対照、解析方針を設計し、実行可能性を評価した上で研究を推進する。
・臨床研究・観察研究等の企画実行、学会発表、論文化
-特定臨床研究、前向き・後ろ向き観察研究、治験・PMSデータ二次利用研究等のコンセプト、プロトコール、解析計画を策定する。
-CRO、医療機関、医学専門家と連携し、契約、進捗、品質、リスク、予算を管理する。
-研究結果を科学的に解釈し、パブリケーション計画に基づいて学会抄録、発表資料、論文を作成する。
-社員著者、医学専門家、メディカルライター等との合意形成および査読対応を行う。
・メディカル戦略および製品価値最大化への提言
-治療実態、患者アウトカム、医療資源利用、費用対効果等の分析結果を、メディカル戦略、開発戦略、LCMの検討に活用する。
-科学的見地から薬剤プロファイルやエビデンスギャップを明確化し、次の研究課題を提案する。
【当ポジションの魅力】
HEOR・RWD研究を中心に、研究課題の設定から研究デザイン、実行管理、結果解釈、学会発表・論文化まで、エビデンス創出の全プロセスを一気通貫で経験できます。
さらに、研究成果を公表するだけでなく、エビデンスギャップを明確化し、メディカル戦略や次の研究課題、医療現場への還元につなげる役割も担います。国内外の医学専門家や社内外の多様な関係者との協働を通じて、HEOR・RWDの専門性に加え、科学的な合意形成力、プロジェクトマネジメント力、エビデンスを戦略へ翻訳する力を高めることができます。
自身の専門性を生かしながら、研究実務のスペシャリストから、エビデンス創出を構想・推進するリーダーへと成長できるポジションです。
【PR事項】
「研究成果を、医療の変化につなげる」
本職務の魅力は、自らが関与した研究成果を、論文や学会発表として公表するだけでなく、医療現場や患者価値へつなげられることです。
治療実態、患者アウトカム、医療資源利用、費用対効果等を明らかにし、まだ十分に解決されていない医療課題に対して、新たなエビデンスを提示します。研究課題の設定から研究デザイン、実行、結果解釈、公表までを一貫して担うことで、科学的な専門性とともに、「何を明らかにすべきか」「その成果をどのように医療へ還元するか」を考える力を養うことができます。
自らの専門性を、製品価値の最大化にとどまらず、疾患理解の深化や医療現場の意思決定、患者アウトカムの向上へつなげたい方にとって、大きなやりがいを得られる仕事です。また、組織としては、MA活動の成果の見える化にチャレンジしていきます。これまで曖昧であったMAの成果を見える化する取組み実践していきます。
当社ではHEOR・RWD研究を単なる研究活動としてではなく、メディカル戦略や製品価値最大化を支える重要な活動と位置付けています。創出されたエビデンスは、メディカル戦略やライフサイクルマネジメントにも活用され、事業価値の創出に貢献します。また将来的には、研究・パブリケーション領域を牽引する高度専門職やリーダーとして活躍いただくことを期待しています。
- 給与
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818万円～1,455万円（スキル・経験による）
- 勤務日数
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月曜～金曜 ※業務状況により、深夜の会議や土日出張が発生する場合があります。（試験開始時期には、深夜会議が週2～3回程度発生する可能性あり）
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- 常勤
- 企業
- 土・日・祝休み可
- 当直なし
- オンコールなし
掲載更新日 : 2026年10月06日 案件番号 : 26-JZ316048
担当エージェントより
募集形態：Associate Medical Director/Medical Director/
対象専門科目：内科、外科※抗がん剤治療の経験要
勤務地：在宅勤務
※業務状況によっては最寄のオフィス（東京・大阪・鹿児島）に出社の可能性があり、公共交通機関で各オフィスに出社可能な方を対象とする。
- 勤務地
- 大阪府
- 科目
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内科・外科
- 勤務内容
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メディカルドクター
- 勤務内容詳細
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Responsibilities: Project Related Medical/Safety Management:
◇Minimize potential risk to clients by managing medical aspects of contracted tasks. This includes, but is not limited to, medical monitoring of all safety variables (AE, laboratory abnormalities, changes in patient medical status as well as inclusion/exclusion criteria, evaluation prescribed concomitant medication for protocol restrictions and unblinding requests). Scope of work also includes discussion internally with medical monitors in Japan, APAC and global and project team colleagues internally, as well as with principal investigators and clients of all medical issues during the course of a study by proper medical judgment, interpretation and decision.
◇Medical review of serious adverse events: Ensure tasks delegated to medical monitors are properly executed. Adhere to applicable regulations and ICH guidance regarding clinical trials, regulatory documents, and safety issues. Adhere to client SOPs/directives and project specific WPDs for assigned projects. Adhere to corporate policies and SOPs/WPDs.
◇Present standard medical processes to clients at business development meetings, investigator meetings, and communicate with various medical communities to explore and expand business.
◇Provide medical consultation to team members and help manage protocol related medical questions. Communicate clearly with project team members and clients, maintaining open communication to ensure all procedures are followed appropriately. Provide therapeutic training and protocol training on assigned studies, as requested.
◇Perform listing reviews as specified in the client contract and data validation manual, including review of coding listings and/or full safety listings as well as use of Patient Profiles and other tools to assess for potential safety signal. This position will be assigned to APAC components of global or regional studies. Including but not limited to global/regional studies with Japan component.
◇This pe
- 給与
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1,000万円～1,500万円（スキル・経験による）
- 勤務日数
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月曜～金曜