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掲載更新日 : 2026年04月20日 案件番号 : 26-JQ311777
- 勤務地
- 東京都千代田区
- 科目
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不問
- 勤務内容
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メディカルドクター（RWD解析サービスにおけるMedical Doctor）
- 勤務内容詳細
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≪仕事概要≫
■募集背景
当社は救急データプラットフォーム（NEXT Stage ER 全国大病院 70箇所以上に展開）を通じて構築した医療機関との関係性を軸に、オンコロジー、急性期、希少疾患などの疾患領域を中心とした製薬企業向け医療データサービスを展開している企業です。
本医療データサービスでは、電子カルテのDPCデータ、検査データ、テキストデータ等を統合し、NEXT Stage ERのデータも活用することで、製薬企業向けにこれまで以上に充実したRWD解析サービスなど価値の高いサービスを提供しています。
案件増加に伴い、臨床経験及び、データ解析・臨床研究の経験豊富なMedical Doctorを募集します。
■お任せしたいミッション
弊社の医療データ事業部は、既存のサービス事業者よりも深い診療情報データ利活用により患者さん・医療機関・製薬会社へと価値を提供し、社会に貢献することを目的としています。
今回募集するのは、製薬企業に対するRWD解析サービスのMedicalDoctor(MD)ポジションです。
医療データ事業のチームはBizDev/PM、DA(DataAnalytics)の２体制を取っており、MDはそれぞれに対して専門知識・経験を得意領域を活かして携わります。
各案件にそれぞれの担当がアサインされますが、MDには具体的には以下のような業務をお任せします。
・製薬企業の考えるニーズに応じたリサーチクエスチョンの考案、研究計画・解析計画の作成
・医学的視点でのデータ抽出業務の支援（データ取得範囲の規定、カルテ等の平文からのデータ取得方法の検討、取得済データのレビュー、解析手法に関する検討や実施など）
・解析結果の考察
・当社リサーチチームと協力しての論文化
・クライアントへの提案業務のサポート
など
リサーチチームHP：https://txpmedical.jp/service/research
■チームメンバー
メンバーの一部をご紹介します。
・臨床医を15年以上経験した後、製薬企業のメディカル部門でRWD活用を進めたBizDev/PM
・臨床経験10年、原著論文100本以上の執筆経験のあるMPHホルダーの医師
・臨床経験豊富な救急専門医・内科専門医・がん診療専門医（兼業、専業含む）が複数名
・複数のCROで臨床開発や製造販売後、RWD、DM、PVの複数プロジェクトのリード経験者
・アカデミアやCROでの臨床研究の豊富なプロジェクトマネジメント経験者
・コンサルティングファームを経て医療データ解析のベンチャー企業経験者
- 給与
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800万円～1,800万円
※スキル・経験と現職給与を考慮し決定します
※週1～2回の臨床アルバイトの副業可
- 勤務日数
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週4日～5日
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掲載更新日 : 2026年04月09日 案件番号 : 26-JQ312088
担当エージェントより
募集形態：メディカルアドバイザー/ノンラインマネージャー or スタッフ/医薬開発本部クリニカルディベロップメント・メディカルアフェアーズ肺線維症・炎症領域メディシン第１部メディカルアフェアーズ第２グループ
対象専門科目：内科、循環器内科、呼吸器内科、免疫内科
勤務地：東京都品川区
- 勤務地
- 東京都品川区
- 科目
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内科・循環器内科
- 勤務内容
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メディカルドクター
- 勤務内容詳細
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重点疾患領域（TA）である肺線維症領域では，すでに上市した薬剤に加え，複数のパイプラインを有しております。そのため，開発段階から上市後まで幅広くメディカル活動をリードするMA（Medical Advisor）を必要としています。グローバル戦略に沿い，複数の部署を横断するチームメンバーと協働しながら，エビデンス構築，専門家からのインサイトに基づくアンメットメディカルニーズの特定，アドバイザリーボード会議等の企画立案を担う役割です。また、本社メンバーとの国際会議や海外学会への参加など、海外のステークホルダーとのコミュニケーションも役割の一つです。
国内における肺線維症領域のアンメットメディカルニーズを理解し，臨床研究の基本的な知識とプロジェクトを適切にマネージする能力，また他部署とのコラボレーションや外部専門家（External Experts）とのコミュニケーション，アドバイザリーボード会議や承認後の薬剤の価値最大化・適正使用に必要なメディカル戦略も検討していく長期的な視野を持った人材を求めています。
Accountabilities:
・グローバルの開発戦略や顧客からのインサイト、アンメットニーズに沿ったメディカル戦略・戦術の作成と実行を内外のステークホルダーとともに計画し実行する
・当社のプロダクトを支えるための、日本の外部専門家との強いネットワークの構築
・アドバイザリーボードの企画立案及び実施
・臨床・非臨床の研究や医師主導臨床試験、RWD研究を通して外部専門家と協働し、価値あるデータを創出してデータギャップやアンメットニーズを埋める
・日本のニーズに合わせたマーケット部門との協働でのGlobal Integrated Brand Plan（IBP）に沿ったIntegrated Customer Plan（ICP）の作成
・各プロジェクトの質を担保しながら，タイムライン及び予算を考慮し進行する適切なマネジメント
・メディカルインフォメーションの準備及び提供のサポート
・PMSに対するメディカルアドバイス，サポート
・ 法規制や業界ルール（プロモーションコード、公正競争規約、個人情報、データ収集/保管など）、関連SOP を理解し、遵守する。
- 給与
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1,000万円～1,300万円（目安の金額になります）
※経験・スキルによります。
- 勤務日数
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週5日（月～金曜日）
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掲載更新日 : 2026年04月09日 案件番号 : 26-JQ312090
担当エージェントより
募集形態：メディカルアドバイザー/ノンラインマネージャー or スタッフ/医薬開発本部クリニカルディベロップメント・メディカルアフェアーズ心・腎・代謝領域メディシン第３部メディカルアフェアーズグループ
対象専門科目：内科、循環器内科、糖尿病内分泌科、腎臓内科
勤務地：東京都品川区
- 勤務地
- 東京都品川区
- 科目
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内科・循環器内科
- 勤務内容
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メディカルドクター
- 勤務内容詳細
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Basic purpose of the job
To contribute to execute CDMA (Clinical Development & Medical Affairs) activities in Japan according to TA (Therapeutic Area) strategy between start of clinical development and late stages of commercialization.
Accountabilities
・Strengthen value of our products by providing medical/scientific robust guidance in the responsible therapeutic area in collaboration with Global and other departments.
・Ensure and support Japanese submission and registrations in the respective products collaborating with regulatory/ clinical development team.
・Support our company make development/data building decision based on total picture (all projects/trials in the respects of resource/budget) in the therapeutic area.
・Prepare Integrated Customer Plan (ICP) to address Japan specific needs, together with Marketing and Market Access & aligned with global IAP (Integrated Asset Plan).
・Build new scientific evidence by collaboration with external experts through clinical/pre-clinical researches, external collaborative research and RWE (Real World Evidence) studies.
・Contribution to benefit/risk evaluations of products.
・Gain insight from external expert with MSL (Medical Science Liaison) and propose medical strategy.
Regulatory and / or Organizational Requirements
Contribute to strategy and activity review meetings. Ensure ethics and compliance. Plan strategically to allow for effective, safe & medically sound global preparation of drug commercialization efforts. Provide input and medical review of all internal and external documentation prepared by Marketing and Public Relations. Define trials needed to answer relevant questions regarding our products and their related development projects to meet regulatory and payer requirements and our commercial needs build upon from the trial’s concepts developed by the Medical subteam and local project team for registration. Ensure communication with CPL (Clinical Project Leader). Support obtaining preferable pricing.
Job Com
- 給与
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1,000万円～1,300万円（目安の金額になります）※経験・スキルによります。
- 勤務日数
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週5日（月～金曜日）
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掲載更新日 : 2026年04月09日 案件番号 : 26-JQ312092
担当エージェントより
募集形態：メディカルアドバイザー/ノンラインマネージャー or スタッフ/医薬開発本部クリニカルデベロップメント・メディカルアフェアーズ心・腎・代謝領域メディシン第３部（肥満症/MASH領域）
対象専門科目：内科、循環器内科、糖尿病内分泌科、腎臓内科
勤務地：東京都品川区
- 勤務地
- 東京都品川区
- 科目
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内科・循環器内科
- 勤務内容
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メディカルドクター
- 勤務内容詳細
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Basic purpose of the job
To plan and execute CDMA (Clinical Development & Medical Affairs) activities in Japan according to TA (Therapeutic Area) strategy. Confirmed target indication: Obesity disease, MASH (Metabolic dysfunction associated steatohepatitis).
Accountabilities
・Gain insight from external expert (EE) with MSL (Medical Science Liaison) and propose medical activity based on identified medical gap.
・Build new scientific evidence by collaboration with external experts through clinical/pre-clinical researches, investigator initiated studies and RWE (Real World Evidence) studies including PMS.
・Prepare Integrated Asset Plan (IAP) & Detailed Annual Communication Plan to address Japan specific needs, together with Marketing and Market Access & aligned with global IAP.
・Support ○○ make development/data building decision based on total picture (all projects/trials in the respects of resource/budget) in the TA.
・Strengthen ○○ products’ profile by providing medical/scientific robust guidance in the responsible TA through the total process of the clinical development phases, in collaboration with BI corporate and other department.
・Ensure and support Japanese submission and registrations in the respective products collaborating with regulatory/ clinical development team. (Support the clinical part until approval, such as preparation of responses to PMDA queries.)
・Responsible for making Japanese clinical development plan recognized by BI global medicine as well aligned with global development strategy in the respective TA
・Contribution to CDPs (Clinical Data Packages) after proof of concept and late stages of commercialization with medical perspective.
・Contribution to benefit/risk evaluations of products.
・To understand and comply with regulations and industry rules (promotional codes, fair competition rules, privacy, data collection/storage, etc.) as well as related SOP.
Job Complexity
備考欄へ続く
- 給与
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1,000万円～1,300万円（目安の金額になります）
※経験・スキルによります。
- 勤務日数
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週5日（月～金曜日）
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掲載更新日 : 2026年04月09日 案件番号 : 26-JQ312093
担当エージェントより
募集形態：メディカルサイエンスリエゾン/ノンラインマネージャーorスタッフ/医薬開発本部クリニカルディベロップメント・メディカルアフェアーズオンコロジー＆エマージング領域オンコロジー領域メディシン第２部ＭＳＬ東
対象専門科目：内科他※抗がん剤治療の経験
勤務地：東京都品川区
- 勤務地
- 東京都品川区
- 科目
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内科
- 勤務内容
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メディカルドクター
- 勤務内容詳細
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Duties & Responsibilities:
オンコロジー領域における外部顧客との医学的・科学的エンゲージメント活動を通じ，製品価値・患者アウトカムの最大化に貢献します。開発後期から疾患領域の専門家の先生方から，上市後の適正使用推進に役立てるinsightを得るScientific Interview / Scientific Exchange 活動を行います。また，特定の医師とのコミュニケーション，アドバイザリーボード会議，公表論文等から，自発的かつ継続的にプロダクトのアンメットメディカルニーズを探求する姿勢が求められます。得られたinsightを集約し，外部ステークホルダーとの協働を通じて，長期的な視点でメディカル活動・プロジェクト計画を立案できる人材を求めています。
Basic Purpose of the job
1 担当疾患領域におけるGBP (Global Brand Plan)/ICP (Integrated Customer Plan)に基づく科学的な課題をScientific Exchangeを通して解決し製品価値の最大化に貢献する。
2 担当疾患領域におけるExternal Expert (EE)/その他医療関係者からの研究サポートや医学的・科学的ニーズを満たすための情報を社内外のステークホルダーに提供する
Accountabilities:
1 GBP/ICP に基づく活動計画の立案
・担当疾患領域におけるEEを特定し，適切に改訂する。
・担当疾患領域におけるGBP/ICP に基づく適切なEE engagement plan を策定する。
2 GBP/ICP と一貫したEE engagement plan の実行及びその記録
・EE から担当製品に関するサイエンティフィックインサイトを得るために，Scientific Interview / Scientific Exchange を実施する。また，そのための適切なコンテンツを作成する。学会等からの最新情報も含め得られたサイエンティフィックインサイトは戦略やアクションプランの策定のために関連部門と共有する。
・担当疾患領域で企画，実施するアドバイザリボード組織化をサポートし，サイエンティフィックミーティングを企画・実施する。
・ターゲットEE に対し定期的なコンタクト/コミュニケーションをとり，製品ライフサイクルを通じて良好な関係構築・維持する。
・顧客との関係構築においてデジタルツールを活用する。
・当該活動全般における記録及び予算管理を行う。
3 データ構築及びIIS の支援
・データギャップやアンメットニーズを埋めるために，実現可能性，科学的適切性，倫理性を考慮した新たな科学的データを創出する。
・要望に応じた臨床/非臨床のIIS をリエゾンとしてサポートする。
4 顧客からの要望に応じた承認/未承認/適応外の科学的情報の提供
・EE その他医療関係者からの科学的質問や要望に対応して適切なコンテンツを作成し，担当する疾患領域内での承認を得た上で、適切に情報提供を行う。
・要望に応じて，研究結果やデータスライドを講演会演者や演者候補者に提供する。
・要望に応じて，スピーカートレーニングの会合に参加し，科学的なコンテンツのトレーニングを実施または質問に回答する。
5 MR トレーニング
・MR の知識レベルを向上するため，研修部門からの要望に応じてMR トレーニングを実施する。
6 行動規範・法令の順守
・法規制や業界ルール（プロモーションコード，公正競争規約，個人情報，データ収集/保管など），関連SOP を理解し，遵守する。
・社員の自覚を持ち，社会規範，社内行動規範に則って行動する。
- 給与
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1,000万円～1,300万円（目安の金額になります）
※経験・スキルによります。
- 勤務日数
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週5日（月～金曜日）
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掲載更新日 : 2026年04月09日 案件番号 : 26-JQ312096
担当エージェントより
募集形態：Medical Science Liaison, Gastro
対象専門科目：内科、消化器内科
勤務地：東京都港区
- 勤務地
- 東京都港区
- 科目
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内科・消化器内科
- 勤務内容
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メディカルドクター
- 勤務内容詳細
-
Objectives:
Based on the Brand/Functional plan, develop and execute MSL Action Plan through scientific interaction
and connect to evidence generation and collectively, as member of GMA, work to make a remarkable impact
on patient care
Major Responsibilities:
1.KEE management
・Cultivate and develop scientific engagement with Medical Target KEEs
・Understanding the needs of developing strategic KEE interaction planning,
develop the strategic interaction plan appropriately
・Cultivate and maintain relationships with KEEs prior to product launch through Multi-channel communication plan with KEEs
・Provide scientific information and have a discussion with EELs
・Provide accurate TA knowledge and scientific message to KEEs (non-product)
・Gain DPOs through scientific discussions
2.Coordinate Investigator Initiated Study (IIS) following new SOP (Contract-Based IIS)
・Get information of IIS plan with AbbVie products and may proceed further AbbVie process
with limited support
・Understanding the IIS process,
・Take a role of SME in proceeding the IIS process
・Support other departments in scientific point of view
・Provide scientific information
3.Active participation and effective communication for product maximization cross functionally
・Understand Brand Plan and Medical Plan for execution in the field
・Provide feedback from the field after implementation of the functional plan
・Identify appropriate KEEs for tactical action in Medical plan by understanding the target KEE's profile,
treatment policy and/or his/her point of view
4.One R&D collaboration (as needed)
・Understand the local action plan and its objectives to support clinical development
・Collaborate with Clinical Development in-field team to accelerate enrollment through scientific interaction
5.Team Management
・By understanding TA/ Team policy, contribute to the team management incollaboration with MSL Manager
・Support peer MSLs who have relatively less experience
備考欄へ続く→
- 給与
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1,000万円～1,300万円（目安の金額になります）
※経験・スキルによります。
- 勤務日数
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週5日（月～金曜日）
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掲載更新日 : 2026年04月09日 案件番号 : 25-JQ307589
担当エージェントより
募集形態：メディカルアドバイザー/ノンラインマネージャー or スタッフ/医薬開発本部クリニカルディベロップメント・メディカルアフェアーズ肥満・肝・代謝疾患領域メディカルアフェアーズグループ （肥満症/MA）
対象専門科目：内科、循環器内科、糖尿病内分泌科、腎臓内科
勤務地：東京都品川区
- 勤務地
- 東京都品川区
- 科目
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内科・内分泌科
- 勤務内容
-
メディカルドクター
- 勤務内容詳細
-
Accountabilities
・Gain insight from external expert (EE) with MSL (Medical Science Liaison) and propose medical activity based on identified medical gap.
・Build new scientific evidence by collaboration with external experts through clinical/pre-clinical researches, investigator initiated studies and RWE (Real World Evidence) studies including PMS.
・Prepare Integrated Asset Plan (IAP) & Detailed Annual Communication Plan to address Japan specific needs, together with Marketing and Market Access & aligned with global IAP.
・Support ○○ make development/data building decision based on total picture (all projects/trials in the respects of resource/budget) in the TA.
・Strengthen ○○ products’ profile by providing medical/scientific robust guidance in the responsible TA through the total process of the clinical development phases, in collaboration with ○○ corporate and other department.
・Ensure and support Japanese submission and registrations in the respective products collaborating with regulatory/ clinical development team. (Support the clinical part until approval, such as preparation of responses to PMDA queries.)
・Responsible for making Japanese clinical development plan recognized by ○○ global medicine as well aligned with global development strategy in the respective TA
・Contribution to CDPs (Clinical Data Packages) after proof of concept and late stages of commercialization with medical perspective.
・Contribution to benefit/risk evaluations of products.
・To understand and comply with regulations and industry rules (promotional codes, fair competition rules, privacy, data collection/storage, etc.) as well as related SOP.
Job Complexity
Work in a cross-functional team including MSL, CPL, PV (Pharmacovigilance), BDS (Biostatistics & Data Sciences), Marketing, Market Access in local and global team.
- 給与
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年収1,000万円～（目安の金額になります）
※経験・スキルによります。
- 勤務日数
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週5日（月～金曜日）
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掲載更新日 : 2026年04月09日 案件番号 : 24-JQ007725
担当エージェントより
募集形態：早期臨床開発の安全性を担当するメディカルドクター
対象専門科目：内科 ※循環器（心臓血管）、内分泌、呼吸器
勤務地：東京都
- 勤務地
- 東京都
- 科目
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内科・循環器内科
- 勤務内容
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メディカルドクター
- 勤務内容詳細
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募集背景：
早期臨床開発の安全性機能を強化するために、臨床経験及び科学的知見を持つメディカルドクターを募集します。
仕事内容：
自社開発品の早期臨床開発における安全性管理を担当し、グローバルな医薬品開発に貢献する。
職種の魅力：
・医薬品の安全性管理により世界の医療に貢献できる機会
・医学的・科学的なバックグラウンドと英語力の両方を活かすことができる
・製薬企業における多様なキャリア開発の可能性
・フレキシブルな働き方（フレックスタイム制度、育児・介護勤務制度など応相談）
- 給与
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年収1,200万円～
- 勤務日数
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週5日（月～金曜日）
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掲載更新日 : 2026年04月09日 案件番号 : 25-JQ309095
担当エージェントより
募集形態：Medical Science Liaison, Dermatology
対象専門科目：皮膚科
勤務地：東京都港区
- 勤務地
- 東京都港区
- 科目
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皮膚科
- 勤務内容
-
メディカルドクター
- 勤務内容詳細
-
Based on the Brand/Functional plan, develop and execute MSL Action Plan through scientific interaction
and connect to evidence generation and collectively, as member of GMA, work to make a remarkable impact
on patient care
Major Responsibilities:
1.KEE management
・Cultivate and develop scientific engagement with Medical Target KEEs
・Understanding the needs of developing strategic KEE interaction planning,
develop the strategic interaction plan appropriately
・Cultivate and maintain relationships with KEEs prior to product launch through Multi-channel communication plan with KEEs
・Provide scientific information and have a discussion with EELs
・Provide accurate TA knowledge and scientific message to KEEs (non-product)
・Gain DPOs through scientific discussions
2.Coordinate Investigator Initiated Study (IIS) following new SOP (Contract-Based IIS)
・Get information of IIS plan with products and may proceed further process
with limited support
・Understanding the IIS process,
・Take a role of SME in proceeding the IIS process
・Support other departments in scientific point of view
・Provide scientific information
3.Active participation and effective communication for product maximization cross functionally
・Understand Brand Plan and Medical Plan for execution in the field
・Provide feedback from the field after implementation of the functional plan
・Identify appropriate KEEs for tactical action in Medical plan by understanding the target KEE's profile,
treatment policy and/or his/her point of view
4.One R&D collaboration (as needed)
・Understand the local action plan and its objectives to support clinical development
・Collaborate with Clinical Development in-field team to accelerate enrollment through scientific interaction
5.Team Management
・By understanding TA/ Team policy, contribute to the team management incollaboration with MSL Manager
・Support peer MSLs who have relatively less experience
→備考に続く
- 給与
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年収1,000万円～（目安の金額になります）
※経験・スキルによります。
- 勤務日数
-
週5日（月～金曜日）
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掲載更新日 : 2026年04月09日 案件番号 : 25-JQ301774
担当エージェントより
募集形態：Medical Affairs MSL (Vaccine/Infectious Disease)
対象専門科目：内科・感染症内科
勤務地：東京都千代田区
- 勤務地
- 東京都千代田区
- 科目
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内科・感染症科
- 勤務内容
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メディカルドクター
- 勤務内容詳細
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・FM-SOP、厚生労働省の医療用医薬品の販売情報提供ガイドラインなどの社内外の規制に沿った、SL/KDMとのScientific Exchange
・SL/KDMの依頼に応じた、最新科学情報、MISP等に関わる情報提供
・Field Engagement Planに基づくIndividual Planの作成・実行
・Scientific Exchangeを介したUnmet Medical Needs、Data Gap等のInsight収集
・担当疾患領域に関わる論文、学会等の最新情報収集
・SL Listの構築および更新
・最新情報（Insight、論文情報、学会情報）の社内関連部署との共有
・アドバイザリーボード、Medical Education等メディカルイベントのサポート
- 給与
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1,000万円～（目安の金額になります）
※経験・スキルによります
- 勤務日数
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週5日（月～金曜日）
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掲載更新日 : 2026年04月09日 案件番号 : 26-JQ312095
担当エージェントより
募集形態：Medical Scientific Liaison (Vaccine)
対象専門科目：内科、感染症内科、小児科
勤務地：東京都新宿区
- 勤務地
- 東京都新宿区
- 科目
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内科・小児科
- 勤務内容
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メディカルドクター
- 勤務内容詳細
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About the job
As Medical Scientific Liaison (Vaccine) within our Vaccines Medical team, you'll be the vital connection between cutting-edge vaccine science and healthcare professionals across Japan, building trusted relationships and sharing scientific insights that help protect millions of lives. Ready to get started?
Join the team protecting half a billion lives every year with next-gen science, mRNA innovation, and AI-driven breakthroughs. In Vaccines, you'll help advance prevention on a global scale - and shape the future of immunization. As a field-based MSL, you'll serve as the extension of our medical function, developing enduring partnerships with key opinion leaders and healthcare institutions throughout Japan.
About ○○:
We're an R&D-driven, AI-powered biopharma company committed to improving people's lives and delivering compelling growth. Our deep understanding of the immune system – and innovative pipeline – enables us to invent medicines and vaccines that treat and protect millions of people around the world. Together, we chase the miracles of science to improve people's lives.
Main responsibilities:
Build and maintain trusted scientific partnerships with healthcare professionals, key opinion leaders, and medical institutions across Japan through proactive field engagement
Deliver high-quality, balanced scientific information during one-to-one interactions and group settings, responding to unsolicited requests with accuracy and expertise
Organize and facilitate local scientific meetings including hospital staff meetings and webinars, aligned with stakeholder engagement and country medical plans
Generate valuable insights from field interactions and collaborate with internal teams to inform medical strategy and evidence-generation activities
Support investigator-initiated research submissions and manage local advisory boards in full compliance with regulatory requirements
→備考に続く
- 給与
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年収1,000万円～（目安の金額になります）
※経験・スキルによります。
- 勤務日数
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週5日（月～金曜日）
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掲載更新日 : 2026年04月09日 案件番号 : 26-JQ312098
担当エージェントより
募集形態：MSL, Eyecare
対象専門科目：眼科
勤務地：東京都港区
- 勤務地
- 東京都港区
- 科目
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眼科
- 勤務内容
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メディカルドクター
- 勤務内容詳細
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Objectives:
Medical Science Liaisons (MSL) will ensure that proper relationships with both established and emerging external experts (EEs) in Ophthalmology and Eyecare disease treatment are developed and nurtured ,and that our scientific credibility is advanced as planned. This position is based in Tokyo and will report to the MSL Manager, Eyecare.
Key Responsibilities:
Develop and maintain key scientific knowledge for credible dissemination of Eyecare and Ophthalmology related scientific information to external experts and healthcare professionals.
Identify qualified external experts to engage with in collaborative efforts such as Advisory Board meetings, medical educational programs, congress symposia and potential research collaborations.
Conduct with high integrity infield activities as determined by the annual medical functional plan and properly document outcome of scientific engagements with targeted external experts.
Provide scientific support to and maintain relationships with targeted external experts in Eyecare area including key academic societies by delivering credible scientific presentations through individual or in group interactions.
Provide external ophthalmic surgical experts with scientific and technical support to ensure ophthalmology surgical devices are properly used in clinical settings.
Work with local Medical Information as appropriate to ensure responses to the unsolicited scientific requests including off-label information on ○○ medicines are accurate, up to date, reviewed and approved by local relevant internal and external procedures.
Act as the point of contact for potential investigators by facilitating the communication with Area/Global Medical team on investigator-initiated study (IIS) ideas related to ○○ products and/or pipeline assets.
Attend scientific meetings/conferences and develop summaries of key data presented to be shared with the Brand Team and other internal stakeholders.
→備考に続く
- 給与
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年収1,000万円～（目安の金額になります）
※経験・スキルによります。
- 勤務日数
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週5日（月～金曜日）
-
2026年04月09日 案件番号 : 26-JQ312099
担当エージェントより
募集形態：Medical Advisor
対象専門科目：皮膚科、形成外科
勤務地：東京都港区
- 勤務地
- 東京都港区
- 科目
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皮膚科・形成外科
- 勤務内容
-
メディカルドクター
- 勤務内容詳細
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Job SUMMARY:
The Medical Advisor role contributes to the development and implementation of medical strategy and plans at the country level, provides medical input into brand strategies and acts as “scientific responsible” providing medical guidance and governance for all relevant therapeutic areas ensuring support of the life cycle of all products and support of optimal access of new products.
Medical Advisor role plans and executes impactful external engagement to communicate science-related therapeutic areas & products within the responsibility with External Experts (EEs) at all relevant platforms.
Medical Advisor role collaborates with other functions e.g. regulatory, marketing, AMI, within the country to operate a successful○○ organization.
Medical Advisor role has oversight on medical information and product safety at the country level ensuring support as needed.
KEY DUTIES AND RESPONSIBILITIES:
% of Time or
Importance
Medical Plan Planning & Execution 45%
Responsible for preparation of country medical plans integrated in the brand plans and successful execution on timely manner within the defined budget.
Provide oversight of medical information activities in the country and support as required for the technical and scientific content of medical information enquiries.
Ensure all medical activities are compliant with appropriate SOP’s, Good Clinical Practice (GCP) ICH guidelines and all applicable local guidelines and legislations.
External Engagement 15%
Build long-term relationships with EEs discussing safety, efficacy, and data gaps
Identify new EEs for future engagement and involve EEs with○○ as advisors, investigators, trainers, speakers
Provide Speaker and Procedure Training Support
Gather Insights from EEs and share appropriately
Scientifically represent and support Medical Conferences and ○○ advisory boards and educational meetings
→備考に続く
- 給与
-
年収1,000万円～（目安の金額になります）
※経験・スキルによります。
- 勤務日数
-
週5日（月～金曜日）
-
2026年04月09日 案件番号 : 26-JQ310970
担当エージェントより
募集形態：Medical Science Liaison, メディカル本部 オンコロジー部門 メディカルサイエンスリエゾングループ(消化器がん領域)_GC
対象専門科目：内科、消化器内科、消化器外科 ※抗がん剤治療の経験要
勤務地：大阪市北区、東京都
- 勤務地
- 東京都
- 科目
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内科・消化器内科
- 勤務内容
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メディカルドクター
- 勤務内容詳細
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オンコロジー領域のScientific expertとして顧客の1次対応窓口として関係構築をおこない、メディカル活動をけん引する。
本領域における製品を担当し、新製品の上市前準備、上市後の製品価値の最大化に向け疾患・製品啓発のための活動をおこなう。
主な仕事内容として、
・外部顧客（Key External Expert, KEE）との関係構築
・最新の医学・医科学情報をもとにKEEとディスカッションをおこない、担当領域におけるUnmet medical needs・インサイトの収集と分析
・担当領域における、エビデンスに基づいた疾患・病態・製品価値に関する説明
・上市前製品（未承認薬、承認薬の用法・用量適応外を含む）の質問に対し、科学的中立な立場からエビデンスに基づいたリアクティブな情報提供
・科学的に中立な立場で実施するScientific Exchange Meeting （SEM）の企画・運営
・メディカルが主催するイベントの実施支援（Advisary board meeting, medical booth活動など）
・医師主導型研究のコンサルティング
・学術発表、論文作成に関するメディカルコンサルテーション
- 給与
-
年収1,000万円～（目安の金額になります）
※経験・スキルによります。
- 勤務日数
-
週5日（月～金曜日）
-
掲載更新日 : 2026年04月09日 案件番号 : 26-JQ310972
担当エージェントより
募集形態：メディカルサイエンスリエゾン/スタッフorノンラインマネージャー/医薬開発本部クリニカルデベロップメント・メディカルアフェアーズ心・腎・代謝領域（肥満症/MASH領域）
対象専門科目：内科、循環器内科、糖尿病内分泌科、消化器内科（特に肝臓）
勤務地：東京都品川区、大阪府大阪市
- 勤務地
- 東京都品川区
- 科目
-
内科・循環器内科
- 勤務内容
-
メディカルドクター
- 勤務内容詳細
-
MSLグループは担当領域のメディカルプランの実行に注力し、外部顧客のエンゲージメント活動を推進しています。
疾患領域に精通する医師に対して、上市後の適正使用推進に役立てるインサイトを得るサイエンティフィックインタビュー/ サイエンティフィックエクスチェンジ活動を実行しています。また、特定の医師とのコミュニケーション、アドバイザリーボード会議、公表論文等から、継続的にプロダクトのアンメットメディカルニーズを探求することが求められます。将来のメディカルアクティビティの立案に必要な情報を集約し、外部のステークホルダーとの協働により長期的な視野を持ってプロジェクトの計画ができる人材を求めています。
Basic Purpose of the job
1 担当疾患領域における科学的な課題をサイエンティフィックエクスチェンジを通して解決し製品価値の最大化に貢献する
2 担当疾患領域に精通する医師/その他医療関係者からの研究サポートや医学的・科学的ニーズを満たすための情報を提供する
Accountabilities
1 活動計画の立案 To build activity plan
・担当疾患領域に精通する医師を特定し、適切に改訂する
・担当疾患領域に精通する医師とのengagement planを策定する
2 Engagement plan の実行及びその記録
・担当製品に関するインサイトを得るために、サイエンティフィックインタビュー/ サイエンティフィックエクスチェンジを実施する。また、そのための適切なコンテンツを作成する。また、学会等からの最新情報も含め得られたインサイトは戦略やアクションプランの策定のために関連部門と共有する
・ 担当疾患領域で企画、実施するアドバイザリボード組織化をサポートし、ミーティングを企画・実施する。
・ 医師と定期的なコンタクト/コミュニケーションをとり、製品ライフサイクルを通じて良好な関係構築・維持する。
3 データ構築及び研究支援
・データギャップやアンメットニーズを埋めるために、実現可能性、科学的適切性、倫理性を考慮した新たな科学的データを創出する
・要望に応じた臨床/非臨床の研究をリエゾンとしてサポートする
4. 顧客からの要望に応じた承認/未承認/適応外の科学的情報の提供
・医療関係者からの科学的質問、要望に応じた適切なコンテンツを作成し、担当疾患領域内で承認を得た上で適切に情報提供を行う。
5. 行動規範・法令の順守
・ 法規制や業界ルール（プロモーションコード、公正競争規約、個人情報、データ収集/保管など）、関連SOP を理解し、遵守する。
- 給与
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年収1,000万円～（目安の金額になります）
※経験・スキルによります。
- 勤務日数
-
週5日（月～金曜日）
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掲載更新日 : 2026年04月09日 案件番号 : 26-JQ310973
担当エージェントより
募集形態：Clinical Leader
対象専門科目：内科 ※抗がん剤治療経験
勤務地：東京都千代田区、大阪府大阪市
- 勤務地
- 東京都千代田区
- 科目
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内科
- 勤務内容
-
メディカルドクター
- 勤務内容詳細
-
Leads the Clinical Team, a cross functional, team of internal experts, through clinical phase I – III trials, and global product registration. Deal with relative complex projects (e.g. co-development with another company). Sets project-related objectives with team members. Requests clinical team members and clarifies resource availability with functional heads
Act as a member of the J-Project Team representing Clinical Development (CLD) and member of the Launch team, representing CLD. Build consensus by complying input from multiple functions
In consultation with relevant key disciplines, prepares the Clinical Development Plan (CDP). Responsible for planning and managing the clinical timelines, against the approved CDP. Provides domestic study concepts to ensure compliance with global strategy. Proactively initiates corrective action as needed
Responsible for the ongoing risk-benefit assessment of a compound until approval in Japan. Analyses incoming clinical data, relevant medical and scientific information and initiates actions or decisions as appropriate
In consultation with the Head of CLD and Global Clinical leader, responsible for assessments and communication of medical project and study strategy, study results and clinical project results to internal and external bodies (e.g. regulatory authorities)
Responsible for defining the strategic approach and managing preparation of medical sections of key Regulatory documents (J-CTD Module 2s). Consults with Global clinical leader, Clinical Science, Clinical Statistics, Regulatory, PHV. Compiles and maintains Translated Investigators’ Brochures (IB)
Provides medical expertise to Marketing (for marketed products and for development projects) and defines together with the Medical Affairs (MA) the publication strategy. Ensures consistency of publications with clinical data and publication strategy.
→備考に続く
- 給与
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年収1,000万円～（目安の金額になります）
※経験・スキルによります。
- 勤務日数
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週5日（月～金曜日）
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掲載更新日 : 2026年04月09日 案件番号 : 26-JQ310977
担当エージェントより
募集形態：Medical Affairs General & Specialty Medicine MSL (Cardiometabolism)
対象専門科目：内科、循環器内科
勤務地：東京都千代田区
- 勤務地
- 東京都千代田区
- 科目
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内科・循環器内科
- 勤務内容
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メディカルドクター
- 勤務内容詳細
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社内外のガイダンス、関連する法規、規制の下で、医学/科学的リーダーと科学的ディスカッションを実施する
科学的ディスカッションを通じて、アンメットメディカルニーズやデータギャップ等に関するインサイトを収集する
国内メディカルプランの作成に協力する
医療関係者からのリクエストに基づき、医師主導研究に対する情報提供や会社のガイダンス紹介を行う
開発部門と協働し、治験医からの要望に基づいた情報提供および科学的ディスカッションを実施する
科学論文や学会等で発表される、疾患領域に関する情報を収集する
社内関連部署にインサイトや論文、学会等に関する情報を共有する
社内関連部署（マーケティング、営業等）の要望に応じて科学的助言や情報提供を実施する
チームのプロジェクトや会社主導研究といった活動に従事する
アドバイザリーボード及びその他のメディカルプログラムの実行をリードする
メンターとしてチームメンバーのスキル改善に寄与する
- 給与
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年収1,000万円～（目安の金額になります）
※経験・スキルによります。
- 勤務日数
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週5日（月～金曜日）
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掲載更新日 : 2026年04月09日 案件番号 : 26-JQ310978
担当エージェントより
募集形態：アライアンス イムノロジーメディカル皮膚領域MSL（皮膚領域）
対象専門科目：内科、皮膚科、免疫内科
勤務地：東京都新宿区
- 勤務地
- 東京都新宿区
- 科目
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内科・皮膚科
- 勤務内容
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メディカルドクター
- 勤務内容詳細
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MSLとして主に社外で対象領域のHCP（メディカルエキスパート）との科学的議論とインサイトの収集を実施し、社内チーム内外への情報共有を実施する。
また、以下の活動を通じて製品価値の最大化と適正使用の推進を促すことで、最終的に患者さんへ貢献することを目的とします。
・KOL訪問によるScientific exchange（科学的議論）
・メディカルプランの立案への適切な関与
・メディカルセミナーやアドバイザリー会議の立案サポートと実施
・医師主導臨床研究への適切な対応
・社内各部署との協力的業務遂行
・国内外の関連学会におけるメディカル活動の支援
・社内他部署へのトレーニングやサポート
- 給与
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年収1,000万円～（目安の金額になります）
※経験・スキルによります。
- 勤務日数
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週5日（月～金曜日）
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掲載更新日 : 2026年04月09日 案件番号 : 26-JQ310984
担当エージェントより
募集形態：メディカルアフェアーズグループマネージャーorメディカルアドバイザー/グループマネージャーorノンラインマネージャー /医薬開発本部クリニカルディベロップメント・メディカルアフェアーズ心・腎・代謝領域
対象専門科目：内科、循環器内科、糖尿病内分泌科、腎臓内科
勤務地：東京都品川区
- 勤務地
- 東京都品川区
- 科目
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内科・循環器内科
- 勤務内容
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メディカルドクター
- 勤務内容詳細
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Basic purpose of the job
To contribute to execute CDMA (Clinical Development & Medical Affairs) activities in Japan according to TA (Therapeutic Area) strategy between start of preclinical development and late stages of commercialization.
Accountabilities
・Strengthen the profile of our products by providing medical/scientific robust guidance in the responsible therapeutic area through the total process of the clinical development phases, in collaboration with Global and other departments.
・Ensure and support Japanese submission and registrations in the respective products collaborating with regulatory/ clinical development team. (Support the clinical part until approval, such as preparation of responses to PMDA queries.)
・Responsible for making Japanese clinical development plan recognized by global Medicine as well aligned with global development strategy in the respective therapeutic area.
・Support our company make development/data building decision based on total picture (all projects/trials in the respects of resource/budget) in the therapeutic area.
・Contribution to CDPs (Clinical Data Packages) after proof of concept and late stages of commercialization.
・Prepare Integrated Customer Plan to address Japan specific needs, together with Marketing and Market Access & aligned with global IAP (Integrated Asset Plan).
・Build new scientific evidence by collaboration with external experts through clinical/pre-clinical researches, investigator initiated studies and RWE (Real World Evidence) studies.
・Contribution to benefit/risk evaluations of products.
・Gain insight from external expert with MSL (Medical Science Liaison) and propose medical strategy.
→備考に続く
- 給与
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年収1,000万円～（目安の金額になります）
※経験・スキルによります。
- 勤務日数
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週5日（月～金曜日）
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掲載更新日 : 2026年04月09日 案件番号 : 26-JQ310985
担当エージェントより
募集形態：Global Clinical Development Strategy Expert
対象専門科目：小児科、内科、免疫内科、感染症内科
勤務地：東京都新宿区
- 勤務地
- 東京都新宿区
- 科目
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小児科・内科
- 勤務内容
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メディカルドクター
- 勤務内容詳細
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GCDSE は、臨床（または拡張臨床）チームのリーダーとして、グローバル プロジェクト チーム（GPT）の臨床代表者です。GCDSE は、対象プログラムの疾患領域における専門家です。GCDSE は、CDP および関連する研究文書（プロトコルや結果など）について、規制当局、独立データモニタリング委員会、諮問委員会などの外部機関との話し合いに責任を持ち、主導します。また、この責任が委任されている場合、GCDSE は、世界的な一貫性を確保しながら、同様の機関とのやり取りについて、他の GCDSE の同僚をサポートします。GCDSE はまた、必要に応じて、規制当局、公衆衛生機関、政府、超国家非政府組織、主要オピニオン リーダー、研究者との国別、地域別、世界規模のやり取りにも責任を負います。さらに、地域の研究開発、グローバル医療業務、および国別マネージャーとも緊密に連携します。そのため、彼らは、共通技術文書 (CTD) / ローカル書類の臨床セクション、および政府機関 (PMDA、NDA など) との提出前および提出会議における規制業務とのやり取りに対して、グローバル/ローカルの責任と所有権を持ちます。
GCDSEは、監督するワクチン開発候補の臨床試験に参加するすべての被験者の安全性を判断するために不可欠な条件を確立します。また、臨床計画の倫理的完全性、臨床試験実施における最高水準の倫理基準の遵守、そして被験者に関するすべてのGCP要件の遵守についても責任を負います。GCDSEは、CDPを会社が最適化したスケジュールに可能な限り沿って実施します。GCDSEは、必要に応じて国、地域、または世界規模で試験の医学的モニタリング活動を実施し、治験実施施設の調査チームが臨床プロトコルに関して抱く医学的な疑問に対処し、試験管理・ロジスティクスおよびグローバル・ファーマコビジランスと緊密に連携して試験の実施状況をモニタリングします。
- 給与
-
年収1,000万円～（目安の金額になります）
※経験・スキルによります。
- 勤務日数
-
週5日（月～金曜日）