9 件中 1～ 9件を表示 並べ替え 条件保存 並べ替え ： 新着順 給与順 おすすめ順 1 常勤 クリニック 当直なし 院長・管理職募集 綺麗な施設 専門医資格不問 【堺市北区】2024年12月に新規開設のクリニック！訪問診療の業務です 掲載更新日 : 2026年02月10日 案件番号 : 24-JZ004329 担当エージェントより 大阪府内に、当院を含めて3院の訪問診療クリニックをもつ法人です。（4院目も開院予定）専門医資格などは問いません。お人柄重視の採用をしております。訪問先の場所によりご自宅からの直行/直帰など先生のご状況に応じて融通・調整が可能です。 勤務地 大阪府堺市北区 科目 訪問診療・内科 勤務内容 訪問診療 勤務内容詳細 件数：居宅 1～2件、施設 2～3施設/日訪問診療がメインとなります。看護師と2名体制で訪問していただきます。 給与 1,200万円～1,700万円週3日勤務：1,200万円～週4日勤務：1,400万円～週5日勤務：1,600万円～ 勤務日数 週3日～5日 お気に入り 詳細をみる 常勤 企業 土・日・祝休み可 当直なし オンコールなし 大手外資系製薬メーカーでの就業です。 掲載更新日 : 2026年02月09日 案件番号 : 25-JZ306008 担当エージェントより 募集形態：Medical Science Liaison, ﾒﾃﾞｨｶﾙ本部 ｵﾝｺﾛｼﾞｰ部門 ﾒﾃﾞｨｶﾙｻｲｴﾝｽﾘｴｿﾞﾝｸﾞﾙｰﾌﾟ(消化器がん領域)_HBC対象専門科目：内科、消化器内科、消化器外科※抗がん剤治療の経験要勤務地：大阪市北区、東京都 勤務地 大阪府大阪市北区 科目 内科・消化器内科 勤務内容 Medical Science Liaison, ﾒﾃﾞｨｶﾙ本部 ｵﾝｺﾛｼﾞｰ部門 ﾒﾃﾞｨｶﾙｻｲｴﾝｽﾘｴｿﾞﾝｸﾞﾙｰﾌﾟ(消化器がん領域)_HBC 勤務内容詳細 外部顧客 (Key External Expert, KEE) との関係構築 最新の医学・医科学情報をもとにKEEとディスカッションの実施 担当領域におけるUnmet medical needs・インサイトの収集 担当領域におけるUnmet medical needs・インサイトの分析 特定されたUnmet medical needsを基にしたKEEへの治療提案 担当領域における、エビデンスに基づいた疾患・病態・製品価値に関する説明 上市前製品（未承認薬、承認薬の用法・用量適応外を含む）の質問に対し、科学的中立な立場からエビデンスに基づいたリアクティブな情報提供 科学的に中立な立場で実施するScientific Exchange Meeting (SEM)、Advisory board meeting, medical boothなどの企画・運営・実施支援 医師主導研究のコンサルテーション 学術発表、論文作成に関するメディカルコンサルテーション 研究開発本部からの要請に基づいた臨床試験の支援業務 部署内の重要なプロジェクトのマネージメントプランの実行 会社の定めるルール・コードの遵守 GPTW実現のための各種実践・提案 給与 1,000万円～1,500万円（目安の金額になります）※経験・スキルによります。 勤務日数 週5日（月～金曜日） お気に入り 詳細をみる 常勤 企業 土・日・祝休み可 当直なし オンコールなし 大手外資系製薬メーカーでの就業です。 掲載更新日 : 2026年02月09日 案件番号 : 26-JZ310617 担当エージェントより 募集形態：Medical Science Liaison, ﾒﾃﾞｨｶﾙ本部 ｵﾝｺﾛｼﾞｰ部門 ﾒﾃﾞｨｶﾙｻｲｴﾝｽﾘｴｿﾞﾝｸﾞﾙｰﾌﾟ ｸﾞﾙｰﾌﾟ-1(LC領域)対象専門科目：内科、呼吸器内科、呼吸器外科勤務地：大阪市北区、東京都 勤務地 大阪府大阪市北区 科目 呼吸器内科・呼吸器外科 勤務内容 Medical Science Liaison, ﾒﾃﾞｨｶﾙ本部 ｵﾝｺﾛｼﾞｰ部門 ﾒﾃﾞｨｶﾙｻｲｴﾝｽﾘｴｿﾞﾝｸﾞﾙｰﾌﾟ ｸﾞﾙｰﾌﾟ-1(LC領域) 勤務内容詳細 ・ オンコロジー領域のScientific expertとして顧客の1次対応窓口として関係構築をおこない、メディカル活動をけん引する。・ 本領域における製品を担当し、新製品の上市前準備、上市後の製品価値の最大化に向け疾患・製品啓発のための活動をおこなう。主な仕事内容として、・ 外部顧客（Key External Expert, KEE）との関係構築・ 最新の医学・医科学情報をもとにKEEとディスカッションをおこない、担当領域におけるUnmet medical needs・インサイトの収集と分析、および治療提案・ 担当領域における、エビデンスに基づいた疾患・病態・製品価値に関する説明・上市前製品（未承認薬、承認薬の用法・用量適応外を含む）の質問に対し、科学的中立な立場からエビデンスに基づいたリアクティブな情報提供・ 科学的に中立な立場で実施するScientific Exchange Meeting （SEM）、Advisory board meeting, medical booth活動などの企画・運営・実施支援・ 医師主導研究、学術発表、論文作成に関するコンサルティング・ 研究開発本部からの要請に基づいた臨床試験の支援業務・ プロジェクトのマネージメントプランの実行 給与 1,000万円～1,500万円（目安の金額になります）※経験・スキルによります。 勤務日数 週5日（月～金曜日） お気に入り 詳細をみる 常勤 企業 土・日・祝休み可 当直なし オンコールなし 大手外資系製薬メーカーでの就業です。 掲載更新日 : 2026年02月09日 案件番号 : 26-JZ310618 担当エージェントより 募集形態：Medical Science Liaison, ﾒﾃﾞｨｶﾙ本部 ｵﾝｺﾛｼﾞｰ部門 ﾒﾃﾞｨｶﾙｻｲｴﾝｽﾘｴｿﾞﾝｸﾞﾙｰﾌﾟ(消化器がん領域)_GC対象専門科目：内科、消化器内科、消化器外科※抗がん剤治療の経験要勤務地：大阪市北区、東京都 勤務地 大阪府大阪市北区 科目 消化器内科・消化器外科 勤務内容 Medical Science Liaison, メディカル本部 オンコロジー部門 メディカルサイエンスリエゾングループ-1(LC領域) 勤務内容詳細 オンコロジー領域のScientific expertとして顧客の1次対応窓口として関係構築をおこない、メディカル活動をけん引する。本領域における製品を担当し、新製品の上市前準備、上市後の製品価値の最大化に向け疾患・製品啓発のための活動をおこなう。主な仕事内容として、・外部顧客（Key External Expert, KEE）との関係構築・最新の医学・医科学情報をもとにKEEとディスカッションをおこない、担当領域におけるUnmet medical needs・インサイトの収集と分析・担当領域における、エビデンスに基づいた疾患・病態・製品価値に関する説明・上市前製品（未承認薬、承認薬の用法・用量適応外を含む）の質問に対し、科学的中立な立場からエビデンスに基づいたリアクティブな情報提供・科学的に中立な立場で実施するScientific Exchange Meeting （SEM）の企画・運営・メディカルが主催するイベントの実施支援（Advisary board meeting, medical booth活動など）・医師主導型研究のコンサルティング・学術発表、論文作成に関するメディカルコンサルテーション 給与 1,000万円～1,500万円（目安の金額になります）※経験・スキルによります。 勤務日数 週5日（月～金曜日） お気に入り 詳細をみる 常勤 企業 土・日・祝休み可 当直なし オンコールなし 大手外資系製薬会社での就業です。 掲載更新日 : 2026年02月09日 案件番号 : 26-JZ310619 担当エージェントより 募集形態：Clinical Leader 対象専門科目：内科、※抗がん剤治療経験勤務地：東京都千代田区、大阪府大阪市 勤務地 大阪府大阪市 科目 内科 勤務内容 Clinical Leader 勤務内容詳細 Leads the Clinical Team, a cross functional, team of internal experts, through clinical phase I – III trials, and global product registration. Deal with relative complex projects (e.g. co-development with another company). Sets project-related objectives with team members. Requests clinical team members and clarifies resource availability with functional headsAct as a member of the J-Project Team representing Clinical Development (CLD) and member of the Launch team, representing CLD. Build consensus by complying input from multiple functionsIn consultation with relevant key disciplines, prepares the Clinical Development Plan (CDP). Responsible for planning and managing the clinical timelines, against the approved CDP. Provides domestic study concepts to ensure compliance with global strategy. Proactively initiates corrective action as neededResponsible for the ongoing risk-benefit assessment of a compound until approval in Japan. Analyses incoming clinical data, relevant medical and scientific information and initiates actions or decisions as appropriateIn consultation with the Head of CLD and Global Clinical leader, responsible for assessments and communication of medical project and study strategy, study results and clinical project results to internal and external bodies (e.g. regulatory authorities)Responsible for defining the strategic approach and managing preparation of medical sections of key Regulatory documents (J-CTD Module 2s). Consults with Global clinical leader, Clinical Science, Clinical Statistics, Regulatory, PHV. Compiles and maintains Translated Investigators’ Brochures (IB)Provides medical expertise to Marketing (for marketed products and for development projects) and defines together with the Medical Affairs (MA) the publication strategy. Ensures consistency of publications with clinical data and publication strategy. Contributes to Opinion Leader development and publications strategy with implementation detail. Establishes and maintains 給与 1,000万円～1,500万円（目安の金額になります）※経験・スキルによります。 勤務日数 週5日（月～金曜日） お気に入り 詳細をみる 常勤 企業 土・日・祝休み可 当直なし オンコールなし 大手外資系製薬会社での就業です。 掲載更新日 : 2026年02月09日 案件番号 : 26-JZ310620 担当エージェントより 募集形態：Senior Scientific Expert 対象専門科目：内科、循環器内科勤務地：東京都千代田区、大阪府大阪市 勤務地 大阪府大阪市 科目 内科・循環器内科 勤務内容 Senior Scientific Expert 勤務内容詳細 Leads the creation of the strategic global medical plan for Pharma Therapeutic Area product, in alignment with the countries’ medical planning and in alignment with the global business function and other internal stakeholdersExecutes some strategically important parts of the global medical plans, like KOL relationship management activitiesOversees and monitors the execution of the global medical plansContributes to / provide the medical strategy for global Phase IV medical affairs studies to support the commercial success of ○○ Pharma Therapeutic Area productsPlans and coordinates the design, conduct, analysis, reporting and publication of Phase IV Studies - Contributes to / Provides the strategic review of ○○ Pharma Therapeutic Area ISS and NIS studiesProvides medical affairs input to global clinical development programsEnsures all regional studies are consistent with agreed medical strategyOversees and monitors the long-term communication plans in○○ Pharma Therapeutic Area; this includes the long term medical affairs study and data generation plansInterprets information from ○○’s clinical development studies, medical affairs studies, and from external sources, to generate communication materials and documents for internal and external use, including slide decks, training material, Q&As and othersLeads the Global Content Network for medical information document generation in the ○○ Pharma Therapeutic Area field. Updates, organizes and maintains the global medical information documents within the SHERLOCK repositoryProvide Medical review of promotional material from the GBT for global use e.g. product monographs, brochures, press releases, Q&As, field communicationsContributes to the ○○ Pharma Therapeutic Area Global Brand Team’s work by providing medical expertise and insight on commercial issuesProvides the global medical affairs contributions to the global brand plans in ○○ Pharma Therapeutic AreaProvides Medical Affairs input to core labeling an 給与 1,000万円～1,500万円（目安の金額になります）※経験・スキルによります。 勤務日数 週5日（月～金曜日） お気に入り 詳細をみる 常勤 企業 土・日・祝休み可 当直なし オンコールなし 外資系CROでの就業です。※業務状況により、深夜の会議や土日出張が発生する場合があります。 掲載更新日 : 2026年02月09日 案件番号 : 26-JZ310621 担当エージェントより 募集形態：Associate Medical Director/Medical Director対象専門科目：神経内科、腫瘍内科、一般内科勤務地：東京都中央区、大阪市北区、鹿児島市※在宅勤務を想定 勤務地 大阪府大阪市北区 科目 神経内科・腫瘍内科 勤務内容 Associate Medical Director/Medical Director 勤務内容詳細 ■Responsibilities: Project Related Medical/Safety Management:◇Minimize potential risk to ○○ and clients by managing medical aspects of contracted tasks. This includes, but is not limited to, medical monitoring of all safety variables (AE, laboratory abnormalities, changes in patient medical status as well as inclusion/exclusion criteria, evaluation prescribed concomitant medication for protocol restrictions and unblinding requests). Scope of work also includes discussion internally with medical monitors in Japan, APAC and global and project team colleagues internally, as well as with principal investigators and clients of all medical issues during the course of a study by proper medical judgment, interpretation and decision.◇Medical review of serious adverse events: Ensure tasks delegated to medical monitors are properly executed. Adhere to applicable regulations and ICH guidance regarding clinical trials, regulatory documents, and safety issues. Adhere to client SOPs/directives and project specific WPDs for assigned projects. Adhere to ○○’s corporate policies and SOPs/WPDs.◇Present ○○ standard medical processes to clients at business development meetings, investigator meetings, and communicate with various medical communities to explore and expand ○○ business.◇Provide medical consultation to team members and help manage protocol related medical questions. Communicate clearly with project team members and clients, maintaining open communication to ensure all procedures are followed appropriately. Provide therapeutic training and protocol training on assigned studies, as requested.◇Perform listing reviews as specified in the client contract and data validation manual, including review of coding listings and/or full safety listings as well as use of Patient Profiles and other tools to assess for potential safety signal. This position will be assigned to APAC components of global or regional studies. Including but not limited to global/regional studies with Japan 給与 1,000万円～1,500万円（目安の金額になります）※経験・スキルによります。 勤務日数 週5日（月～金曜日） お気に入り 詳細をみる 常勤 企業 土・日・祝休み可 当直なし オンコールなし 大手外資系製薬メーカーでの就業です。 掲載更新日 : 2025年12月02日 案件番号 : 25-JZ309092 担当エージェントより 募集形態：Medical Science Liaison, メディカル本部 循環器・腎・代謝疾患領域統括部対象専門科目：内科、循環器内科、糖尿病内分泌科、腎臓内科勤務地：大阪市北区、東京都 勤務地 大阪府大阪市北区 科目 内科・循環器内科 勤務内容 Medical Science Liaison, メディカル本部 循環器・腎・代謝疾患領域統括部 勤務内容詳細 ・ 循環器・腎・代謝疾患（CVRM）領域のScientific expertとして顧客の1次対応窓口として関係構築をおこない、メディカル活動をけん引する。・ 本領域における製品を担当し、新製品の上市前準備、上市後の製品価値の最大化に向け疾患・製品啓発のための活動をおこなう。主な仕事内容として、 ・ 外部顧客（Key External Expert, KEE）との関係構築 ・ 最新の医学・医科学情報をもとにKEEとディスカッションをおこない、担当領域におけるUnmet medical needs・インサイトの収集と分析、および治療提案 ・ 担当領域における、エビデンスに基づいた疾患・病態・製品価値に関する説明 ・上市前製品（未承認薬、承認薬の用法・用量適応外を含む）の質問に対し、科学的中立な立場からエビデンスに基づいたリアクティブな情報提供 ・ 科学的に中立な立場で実施するScientific Exchange Meeting （SEM）、Advisory board meeting, medical booth活動などの企画・運営・実施支援 ・ 医師主導研究のコンサルテーション・ 学術発表、論文作成に関するメディカルコンサルテーション ・ 研究開発本部からの要請に基づいた臨床試験の支援業務 ・ プロジェクトのマネージメントプランの実行 給与 1,000万円～1,500万円 ※キャリア等による 勤務日数 週5日（月～金曜日） お気に入り 詳細をみる 常勤 企業 土・日・祝休み可 当直なし オンコールなし 大手外資系CROでの就業です。 掲載更新日 : 2025年12月01日 案件番号 : 25-JZ307551 担当エージェントより 募集形態：Medical Advisor (Oncology )対象専門科目：内科、外科※いずれも抗がん剤治療の経験勤務地：東京都品川区、大阪市淀川区（在宅ベース）、福岡県福岡市（在宅ベース） 勤務地 大阪府大阪市淀川区 科目 内科・外科 勤務内容 Medical Advisor (Oncology ) 勤務内容詳細 メディカルモニタリング：日本に割り当てられたプロジェクトのメディカルアドバイザーとして以下の役割を担う・プロトコルの明確化、組入れ基準の決定、患者さんの安全性・適格性の問題を含むプロトコル関連の問題について、プロジェクトメンバーや治験実施医療機関に対し医学的アドバイスを行う・プロトコル、治験薬概要書、症例報告書の医学的レビューを行う・プロジェクトチームに対し、疾患領域や適応症に関するトレーニングを提供する・インヴェスティゲーター・ミーティングに参加する・有害事象のレビューを行う・ファーマコビジランス部門と協力して、重篤な有害事象のレビューを行う・ファーマコビジランス部門と協力し、またはその代理として、累積/類似症例の分析をサポートする・有害事象コーディングの医学的レビューを行う・総括報告書とナラティブのレビューを行う・キックオフミーティング、チームミーティング、クライアントミーティングに参加する・就業時間以外にプロトコル関連する緊急問題が生じた場合は所定のルールに従ってタイムリーに対応する 給与 1,000万円～1,500万円（目安の金額になります）※経験・スキルによります。 勤務日数 週5日（月～金曜日）※原則フルタイム(7.5hour/day フレックスタイム適用)パート・時短・曜日限定勤務などは応相談 お気に入り 詳細をみる 1 9 件中 1～ 9件を表示 求人検索に戻る 検索条件を変更する 検索条件 診療科目 診療科目 クリア 内科系 内科系すべて 内科 消化器内科 循環器内科 神経内科 呼吸器内科 心療内科 リウマチ科 総合診療科 糖尿病科 腎臓内科 その他 外科系 外科系すべて 外科 整形外科 脳神経外科 消化器外科 形成外科 呼吸器外科 心臓血管外科 乳腺/内分泌科 その他 その他 その他 麻酔科 産婦人科 精神科 眼科 小児科 皮膚科 耳鼻咽喉科 泌尿器科 放射線科 リハビリテーション科 救命救急科 緩和ケア科 美容皮膚科 その他(他科系) 勤務地 希望勤務地 クリア 地域から探す 出発駅から探す 出発地点から探す 北海道 北海道すべて 東北 東北すべて 青森 岩手 宮城 秋田 山形 福島 関東 関東すべて 東京 神奈川 埼玉 千葉 茨城 栃木 群馬 甲信越 甲信越すべて 山梨 新潟 長野 北陸 北陸すべて 富山 石川 福井 東海 東海すべて 愛知 岐阜 静岡 三重 関西 関西すべて 大阪 兵庫 京都 滋賀 奈良 和歌山 中国 中国すべて 鳥取 島根 岡山 広島 山口 四国 四国すべて 徳島 香川 愛媛 高知 九州 九州すべて 福岡 佐賀 長崎 熊本 大分 宮崎 鹿児島 沖縄 沖縄 このサービスをご利用いただくには 民間医局の会員登録 が必要です。 会員の方はログインしてご利用ください。 このサービスをご利用いただくには 民間医局の会員登録 が必要です。 会員の方はログインしてご利用ください。 年収 年収 クリア 年収 勤務日数 日数 クリア 希望日数 こだわり条件 希望条件 クリア こだわり条件 新着のみ 科目不問を除く 高額給与 ゆったり勤務 残業なし 時短勤務可 当直なし 経験不問 60代以上歓迎 託児施設あり 土・日・祝休み可 院長・管理職募集 資格取得可 症例数充実 オンコールなし 専門医資格不問 専攻医・専修医可 学会補助あり 通勤便利 施設形態 病院 クリニック 老健 企業 その他 勤務内容 外来・病棟管理 外来のみ 病棟管理のみ 救急対応 訪問診療 透析管理 健診 内視鏡検査 手術/治療 読影 自由診療 メディカルドクター 産業医 その他 救急指定 あり なし 検索キーワード 現在の検索条件 診療科目 未入力 勤務地 大阪 こだわり条件 メディカルドクター 勤務地「大阪」について、他のこだわり条件で求人を探す 企業 当直なし 高額給与 残業なし 土・日・祝休み可 勤務地「大阪」を別のエリアに変更して求人情報をさがす 北海道 東北 （ 青森 岩手 宮城 秋田 山形 福島 ） 関東 （ 東京 千葉 埼玉 神奈川 茨城 栃木 群馬 ） 甲信越 （ 山梨 長野 新潟 ） 北陸 （ 富山 石川 福井 ） 東海 （ 愛知 岐阜 静岡 三重 ） 関西 （ 大阪 京都 兵庫 滋賀 奈良 和歌山 ） 中国 （ 広島 岡山 鳥取 島根 山口 ） 四国 （ 香川 徳島 愛媛 高知 ） 九州 （ 福岡 佐賀 長崎 熊本 大分 宮崎 鹿児島 ） 沖縄 こだわり条件「メディカルドクター」を別の条件に変更して求人情報をさがす 外来・病棟管理 健診 透析 訪問診療 産業医 メディカル・ドクター 病院 クリニック 老健（介護老人保健施設） 企業 新着 科目不問を除く 高額給与 ゆったり勤務 当直なし 経験不問 日勤（定期） 日勤（スポット） 日当直（定期） 日当直（スポット） 検索条件が保存されました
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