-
- 常勤
- 企業
- 土・日・祝休み可
- 当直なし
- オンコールなし
掲載更新日 : 2026年02月09日 案件番号 : 25-JZ306008
担当エージェントより
募集形態：Medical Science Liaison, ﾒﾃﾞｨｶﾙ本部 ｵﾝｺﾛｼﾞｰ部門 ﾒﾃﾞｨｶﾙｻｲｴﾝｽﾘｴｿﾞﾝｸﾞﾙｰﾌﾟ(消化器がん領域)_HBC
対象専門科目：内科、消化器内科、消化器外科※抗がん剤治療の経験要
勤務地：大阪市北区、東京都
- 勤務地
- 大阪府大阪市北区
- 科目
-
内科・消化器内科
- 勤務内容
-
Medical Science Liaison, ﾒﾃﾞｨｶﾙ本部 ｵﾝｺﾛｼﾞｰ部門 ﾒﾃﾞｨｶﾙｻｲｴﾝｽﾘｴｿﾞﾝｸﾞﾙｰﾌﾟ(消化器がん領域)_HBC
- 勤務内容詳細
-
外部顧客 (Key External Expert, KEE) との関係構築
最新の医学・医科学情報をもとにKEEとディスカッションの実施
担当領域におけるUnmet medical needs・インサイトの収集
担当領域におけるUnmet medical needs・インサイトの分析
特定されたUnmet medical needsを基にしたKEEへの治療提案
担当領域における、エビデンスに基づいた疾患・病態・製品価値に関する説明
上市前製品（未承認薬、承認薬の用法・用量適応外を含む）の質問に対し、科学的中立な立場からエビデンスに基づいたリアクティブな情報提供
科学的に中立な立場で実施するScientific Exchange Meeting (SEM)、Advisory board meeting, medical boothなどの企画・運営・実施支援
医師主導研究のコンサルテーション
学術発表、論文作成に関するメディカルコンサルテーション
研究開発本部からの要請に基づいた臨床試験の支援業務
部署内の重要なプロジェクトのマネージメントプランの実行
会社の定めるルール・コードの遵守
GPTW実現のための各種実践・提案
- 給与
-
1,000万円～1,500万円（目安の金額になります）
※経験・スキルによります。
- 勤務日数
-
週5日（月～金曜日）
-
- 常勤
- 企業
- 土・日・祝休み可
- 当直なし
- オンコールなし
掲載更新日 : 2026年02月09日 案件番号 : 25-JZ306009
担当エージェントより
募集形態：Health Outcomes/Real World Evidence Scientist／Sr. Scientist/Principal Scientist/Sr. Principal Scientist
対象専門科目：内科・外科※ヘルスアウトカムの研究経験
勤務地：兵庫県神戸市・東京都
- 勤務地
- 兵庫県神戸市
- 科目
-
内科・外科
- 勤務内容
-
Health Outcomes/Real World Evidence Scientist／Sr. Scientist/Principal Scientist/Sr. Principal Scientist
- 勤務内容詳細
-
＜職務内容＞
The purpose of the Research Scientist, Japan Value, Evidence and Outcomes (Japan VEO) is to deliver valuable evidence that addresses health outcomes issues, maximizes product value in Lilly portfolio, and contributes to improvement of people’s health by demonstrating scientific leadership in evidence strategy development, planning, HEOR/RWE study development and execution.
Primary Responsibilities:
Strategy
• Develops and oversees local HEOR/RWE strategy for compounds in the 〇〇 portfolio in Japan in the relevant therapeutic area(s) that is aligned with local product strategy and global/regional HEOR/RWE strategy.
• Drives sustained integration of HEOR/RWE from early clinical development through commercialization depending on focus of the assigned project or therapeutic area.
• Formulates and drives Patient Focused Outcome, Real World Evidence, and/or economic value strategies for priority products.
• Provides strategic direction to address complex health outcomes challenges.
Study Development and Execution
• Leads local HEOR/RWE evidence planning and execution for individual compounds/products across the development and commercialization lifecycle to support drug development, optimize pricing and access, and maximize post-launch product value in collaboration with local cross functional team and/or global VEO/VEO International.
• Develops and designs HEOR/RWE studies that can address important gaps for the products, is scientifically robust and feasible, and meet relevant quality standards.
• Applies technical expertise appropriate for the role (e.g., scope or depth in statistical analysis, economic modeling, clinical trials, PFO development, observational/ epidemiologic research methodologies) within a therapeutic area.
• Ensure sustainable delivery of planned evidence in a timely manner.
Organizational Leadership and Influence
• Demonstrate scientific leadership in evidence strategy, planning, study development and execution. Links technical expertise w
- 給与
-
1,200万円～1,500万円 （目安の金額になります）
※経験・スキルによります。
- 勤務日数
-
週5日（月～金曜日）
-
- 常勤
- 企業
- 土・日・祝休み可
- 当直なし
- オンコールなし
掲載更新日 : 2026年02月09日 案件番号 : 23-JO006114
担当エージェントより
脳神経内科医師で片頭痛等の神経内科疾患の全般
特に神経変性疾患（認知症を含む）の治療の実務経験がございましたら
ぜひ一度ご検討ください。
- 勤務地
- 兵庫県神戸市
- 科目
-
脳神経内科・精神科
- 勤務内容
-
中枢神経疾患領域 臨床開発医師（Clinical research physician）（脳神経内科医募集）
- 勤務内容詳細
-
- 給与
-
1,200万円～（目安の金額になります）
※経験・スキルによります。
- 勤務日数
-
週5日（月～金曜日）
-
- 常勤
- 企業
- 土・日・祝休み可
- 当直なし
- オンコールなし
掲載更新日 : 2026年02月09日 案件番号 : 26-JZ310617
担当エージェントより
募集形態：Medical Science Liaison, ﾒﾃﾞｨｶﾙ本部 ｵﾝｺﾛｼﾞｰ部門 ﾒﾃﾞｨｶﾙｻｲｴﾝｽﾘｴｿﾞﾝｸﾞﾙｰﾌﾟ ｸﾞﾙｰﾌﾟ-1(LC領域)
対象専門科目：内科、呼吸器内科、呼吸器外科
勤務地：大阪市北区、東京都
- 勤務地
- 大阪府大阪市北区
- 科目
-
呼吸器内科・呼吸器外科
- 勤務内容
-
Medical Science Liaison, ﾒﾃﾞｨｶﾙ本部 ｵﾝｺﾛｼﾞｰ部門 ﾒﾃﾞｨｶﾙｻｲｴﾝｽﾘｴｿﾞﾝｸﾞﾙｰﾌﾟ ｸﾞﾙｰﾌﾟ-1(LC領域)
- 勤務内容詳細
-
・ オンコロジー領域のScientific expertとして顧客の1次対応窓口として関係構築をおこない、メディカル活動をけん引する。
・ 本領域における製品を担当し、新製品の上市前準備、上市後の製品価値の最大化に向け疾患・製品啓発のための活動をおこなう。
主な仕事内容として、
・ 外部顧客（Key External Expert, KEE）との関係構築
・ 最新の医学・医科学情報をもとにKEEとディスカッションをおこない、担当領域におけるUnmet medical needs・インサイトの収集と分析、および治療提案
・ 担当領域における、エビデンスに基づいた疾患・病態・製品価値に関する説明
・上市前製品（未承認薬、承認薬の用法・用量適応外を含む）の質問に対し、科学的中立な立場からエビデンスに基づいたリアクティブな情報提供
・ 科学的に中立な立場で実施するScientific Exchange Meeting （SEM）、Advisory board meeting, medical booth活動などの企画・運営・実施支援
・ 医師主導研究、学術発表、論文作成に関するコンサルティング
・ 研究開発本部からの要請に基づいた臨床試験の支援業務
・ プロジェクトのマネージメントプランの実行
- 給与
-
1,000万円～1,500万円（目安の金額になります）
※経験・スキルによります。
- 勤務日数
-
週5日（月～金曜日）
-
- 常勤
- 企業
- 土・日・祝休み可
- 当直なし
- オンコールなし
掲載更新日 : 2026年02月09日 案件番号 : 26-JZ310618
担当エージェントより
募集形態：Medical Science Liaison, ﾒﾃﾞｨｶﾙ本部 ｵﾝｺﾛｼﾞｰ部門 ﾒﾃﾞｨｶﾙｻｲｴﾝｽﾘｴｿﾞﾝｸﾞﾙｰﾌﾟ(消化器がん領域)_GC
対象専門科目：内科、消化器内科、消化器外科※抗がん剤治療の経験要
勤務地：大阪市北区、東京都
- 勤務地
- 大阪府大阪市北区
- 科目
-
消化器内科・消化器外科
- 勤務内容
-
Medical Science Liaison, メディカル本部 オンコロジー部門 メディカルサイエンスリエゾングループ-1(LC領域)
- 勤務内容詳細
-
オンコロジー領域のScientific expertとして顧客の1次対応窓口として関係構築をおこない、メディカル活動をけん引する。
本領域における製品を担当し、新製品の上市前準備、上市後の製品価値の最大化に向け疾患・製品啓発のための活動をおこなう。
主な仕事内容として、
・外部顧客（Key External Expert, KEE）との関係構築
・最新の医学・医科学情報をもとにKEEとディスカッションをおこない、担当領域におけるUnmet medical needs・インサイトの収集と分析
・担当領域における、エビデンスに基づいた疾患・病態・製品価値に関する説明
・上市前製品（未承認薬、承認薬の用法・用量適応外を含む）の質問に対し、科学的中立な立場からエビデンスに基づいたリアクティブな情報提供
・科学的に中立な立場で実施するScientific Exchange Meeting （SEM）の企画・運営
・メディカルが主催するイベントの実施支援（Advisary board meeting, medical booth活動など）
・医師主導型研究のコンサルティング
・学術発表、論文作成に関するメディカルコンサルテーション
- 給与
-
1,000万円～1,500万円（目安の金額になります）
※経験・スキルによります。
- 勤務日数
-
週5日（月～金曜日）
-
- 常勤
- 企業
- 土・日・祝休み可
- 当直なし
- オンコールなし
掲載更新日 : 2026年02月09日 案件番号 : 26-JZ310619
担当エージェントより
募集形態：Clinical Leader
対象専門科目：内科、※抗がん剤治療経験
勤務地：東京都千代田区、大阪府大阪市
- 勤務地
- 大阪府大阪市
- 科目
-
内科
- 勤務内容
-
Clinical Leader
- 勤務内容詳細
-
Leads the Clinical Team, a cross functional, team of internal experts, through clinical phase I – III trials, and global product registration. Deal with relative complex projects (e.g. co-development with another company). Sets project-related objectives with team members. Requests clinical team members and clarifies resource availability with functional heads
Act as a member of the J-Project Team representing Clinical Development (CLD) and member of the Launch team, representing CLD. Build consensus by complying input from multiple functions
In consultation with relevant key disciplines, prepares the Clinical Development Plan (CDP). Responsible for planning and managing the clinical timelines, against the approved CDP. Provides domestic study concepts to ensure compliance with global strategy. Proactively initiates corrective action as needed
Responsible for the ongoing risk-benefit assessment of a compound until approval in Japan. Analyses incoming clinical data, relevant medical and scientific information and initiates actions or decisions as appropriate
In consultation with the Head of CLD and Global Clinical leader, responsible for assessments and communication of medical project and study strategy, study results and clinical project results to internal and external bodies (e.g. regulatory authorities)
Responsible for defining the strategic approach and managing preparation of medical sections of key Regulatory documents (J-CTD Module 2s). Consults with Global clinical leader, Clinical Science, Clinical Statistics, Regulatory, PHV. Compiles and maintains Translated Investigators’ Brochures (IB)
Provides medical expertise to Marketing (for marketed products and for development projects) and defines together with the Medical Affairs (MA) the publication strategy. Ensures consistency of publications with clinical data and publication strategy. Contributes to Opinion Leader development and publications strategy with implementation detail. Establishes and maintains
- 給与
-
1,000万円～1,500万円（目安の金額になります）
※経験・スキルによります。
- 勤務日数
-
週5日（月～金曜日）
-
- 常勤
- 企業
- 土・日・祝休み可
- 当直なし
- オンコールなし
掲載更新日 : 2026年02月09日 案件番号 : 26-JZ310620
担当エージェントより
募集形態：Senior Scientific Expert
対象専門科目：内科、循環器内科
勤務地：東京都千代田区、大阪府大阪市
- 勤務地
- 大阪府大阪市
- 科目
-
内科・循環器内科
- 勤務内容
-
Senior Scientific Expert
- 勤務内容詳細
-
Leads the creation of the strategic global medical plan for Pharma Therapeutic Area product, in alignment with the countries’ medical planning and in alignment with the global business function and other internal stakeholders
Executes some strategically important parts of the global medical plans, like KOL relationship management activities
Oversees and monitors the execution of the global medical plans
Contributes to / provide the medical strategy for global Phase IV medical affairs studies to support the commercial success of ○○ Pharma Therapeutic Area products
Plans and coordinates the design, conduct, analysis, reporting and publication of Phase IV Studies - Contributes to / Provides the strategic review of ○○ Pharma Therapeutic Area ISS and NIS studies
Provides medical affairs input to global clinical development programs
Ensures all regional studies are consistent with agreed medical strategy
Oversees and monitors the long-term communication plans in○○ Pharma Therapeutic Area; this includes the long term medical affairs study and data generation plans
Interprets information from ○○’s clinical development studies, medical affairs studies, and from external sources, to generate communication materials and documents for internal and external use, including slide decks, training material, Q&As and others
Leads the Global Content Network for medical information document generation in the ○○ Pharma Therapeutic Area field. Updates, organizes and maintains the global medical information documents within the SHERLOCK repository
Provide Medical review of promotional material from the GBT for global use e.g. product monographs, brochures, press releases, Q&As, field communications
Contributes to the ○○ Pharma Therapeutic Area Global Brand Team’s work by providing medical expertise and insight on commercial issues
Provides the global medical affairs contributions to the global brand plans in ○○ Pharma Therapeutic Area
Provides Medical Affairs input to core labeling an
- 給与
-
1,000万円～1,500万円（目安の金額になります）
※経験・スキルによります。
- 勤務日数
-
週5日（月～金曜日）
-
- 常勤
- 企業
- 土・日・祝休み可
- 当直なし
- オンコールなし
掲載更新日 : 2026年02月09日 案件番号 : 26-JZ310621
担当エージェントより
募集形態：Associate Medical Director/Medical Director
対象専門科目：神経内科、腫瘍内科、一般内科
勤務地：東京都中央区、大阪市北区、鹿児島市※在宅勤務を想定
- 勤務地
- 大阪府大阪市北区
- 科目
-
神経内科・腫瘍内科
- 勤務内容
-
Associate Medical Director/Medical Director
- 勤務内容詳細
-
■Responsibilities: Project Related Medical/Safety Management:
◇Minimize potential risk to ○○ and clients by managing medical aspects of contracted tasks. This includes, but is not limited to, medical monitoring of all safety variables (AE, laboratory abnormalities, changes in patient medical status as well as inclusion/exclusion criteria, evaluation prescribed concomitant medication for protocol restrictions and unblinding requests). Scope of work also includes discussion internally with medical monitors in Japan, APAC and global and project team colleagues internally, as well as with principal investigators and clients of all medical issues during the course of a study by proper medical judgment, interpretation and decision.
◇Medical review of serious adverse events: Ensure tasks delegated to medical monitors are properly executed. Adhere to applicable regulations and ICH guidance regarding clinical trials, regulatory documents, and safety issues. Adhere to client SOPs/directives and project specific WPDs for assigned projects. Adhere to ○○’s corporate policies and SOPs/WPDs.
◇Present ○○ standard medical processes to clients at business development meetings, investigator meetings, and communicate with various medical communities to explore and expand ○○ business.
◇Provide medical consultation to team members and help manage protocol related medical questions. Communicate clearly with project team members and clients, maintaining open communication to ensure all procedures are followed appropriately. Provide therapeutic training and protocol training on assigned studies, as requested.
◇Perform listing reviews as specified in the client contract and data validation manual, including review of coding listings and/or full safety listings as well as use of Patient Profiles and other tools to assess for potential safety signal. This position will be assigned to APAC components of global or regional studies. Including but not limited to global/regional studies with Japan
- 給与
-
1,000万円～1,500万円（目安の金額になります）
※経験・スキルによります。
- 勤務日数
-
週5日（月～金曜日）
-
- 常勤
- 企業
- 土・日・祝休み可
- 当直なし
- オンコールなし
掲載更新日 : 2026年02月09日 案件番号 : 25-JZ307549
担当エージェントより
募集形態：糖尿病/肥満症/心・腎領域 Clinical research physicianもしくはClinical research scientist
対象専門科目：内科、循環器内科、糖尿病内分泌科
勤務地：兵庫県神戸市・東京都
- 勤務地
- 兵庫県神戸市
- 科目
-
循環器内科・糖尿病科
- 勤務内容
-
糖尿病/肥満症/心・腎領域 Clinical research physicianもしくはClinical research scientist
- 勤務内容詳細
-
メディカルアフェアーズ活動の立案と実行：担当領域におけるclinical care gap, product knowledge gapを特定し、それに対応するメディカル活動の計画、実行のリードを担う。
科学的専門知識の提供：関連疾患領域における最新の科学的知見を常に把握し、社内外の関係者に対して科学的専門知識を提供する。
データ解析と解釈：臨床試験データやリアルワールドデータを統計家と協働して解析し、科学的に妥当な解釈を行う。
科学的コミュニケーション：論文発表、学会発表、社内トレーニングなどを通じて、科学的成果を積極的に発信し、社内外のステークホルダーと効果的なコミュニケーションを図る。
KOL（Key Opinion Leader）との連携：関連領域のKOLとの強固な関係を構築し、製品開発戦略やメディカルニーズに関する情報交換を行う。
研究開発戦略の立案と実行：担当領域における unmet medical need を特定し、それに対応する臨床開発戦略の策定、臨床試験のプロトコール作成、実行をリードする。
規制当局対応の支援：規制当局への申請資料作成、照会事項対応など、規制当局との円滑なコミュニケーションを支援する。
チームリーダーシップ：クロスファンクショナルなチームメンバーとの協働およびメディカル観点でのリードを行う。
コンプライアンス遵守：医薬品業界の関連法規、社内規定、および倫理規範を遵守し、全ての業務を遂行する。
- 給与
-
1,200万円～1,500万円（目安の金額になります）
※経験・スキルによります。
- 勤務日数
-
週5日（月～金曜日）
-
- 常勤
- 企業
- 土・日・祝休み可
- 当直なし
- オンコールなし
掲載更新日 : 2025年12月02日 案件番号 : 25-JZ309091
担当エージェントより
募集形態：ニューロサイエンス領域 クリニカルリサーチサイエンティスト（Clinical research scientist）
対象専門科目：脳神経科、精神科
勤務地：兵庫県神戸市・東京都
- 勤務地
- 兵庫県神戸市
- 科目
-
脳神経内科・精神科
- 勤務内容
-
ニューロサイエンス領域 クリニカルリサーチサイエンティスト（Clinical research scientist）
- 勤務内容詳細
-
中枢神経領域（アルツハイマー病、片頭痛など）において、医学・科学的な専門性にもとづき、担当薬剤のメディカルアフェアーズ業務および研究開発業務をリードし、患者さんのQOL向上に貢献する。
＜職責＞
・メディカルアフェアーズ活動の立案と実行：担当領域におけるclinical care gap, product knowledge gapを特定し、それに対応するメディカル活動の計画、実行のリードを担う。
・科学的専門知識の提供：関連疾患領域における最新の科学的知見を常に把握し、社内外の関係者に対して科学的専門知識を提供する。
・データ解析と解釈：臨床試験データやリアルワールドデータを統計家と協働して解析し、科学的に妥当な解釈を行う。
・科学的コミュニケーション：論文発表、学会発表、社内トレーニングなどを通じて、科学的成果を積極的に発信し、社内外のステークホルダーと効果的なコミュニケーションを図る。
・KOL（Key Opinion Leader）との連携：関連領域のKOLとの強固な関係を構築し、製品開発戦略やメディカルニーズに関する情報交換を行う。
・研究開発戦略の立案と実行：担当領域における unmet medical need を特定し、それに対応する臨床開発戦略の策定、臨床試験のプロトコール作成、実行をリードする。
・規制当局対応の支援：規制当局への申請資料作成、照会事項対応など、規制当局との円滑なコミュニケーションを支援する。
・チームリーダーシップ：クロスファンクショナルなチームメンバーとの協働およびメディカル観点でのリードを行う。
・コンプライアンス遵守：医薬品業界の関連法規、社内規定、および倫理規範を遵守し、全ての業務を遂行する。
- 給与
-
800万円～1,300万円 ※キャリア等による
- 勤務日数
-
週5日（月～金曜日）
-
- 常勤
- 企業
- 土・日・祝休み可
- 当直なし
- オンコールなし
掲載更新日 : 2025年12月02日 案件番号 : 25-JZ309092
担当エージェントより
募集形態：Medical Science Liaison, メディカル本部 循環器・腎・代謝疾患領域統括部
対象専門科目：内科、循環器内科、糖尿病内分泌科、腎臓内科
勤務地：大阪市北区、東京都
- 勤務地
- 大阪府大阪市北区
- 科目
-
内科・循環器内科
- 勤務内容
-
Medical Science Liaison, メディカル本部 循環器・腎・代謝疾患領域統括部
- 勤務内容詳細
-
・ 循環器・腎・代謝疾患（CVRM）領域のScientific expertとして顧客の1次対応窓口として関係構築をおこない、メディカル活動をけん引する。
・ 本領域における製品を担当し、新製品の上市前準備、上市後の製品価値の最大化に向け疾患・製品啓発のための活動をおこなう。
主な仕事内容として、
・ 外部顧客（Key External Expert, KEE）との関係構築
・ 最新の医学・医科学情報をもとにKEEとディスカッションをおこない、担当領域におけるUnmet medical needs・インサイトの収集と分析、および治療提案
・ 担当領域における、エビデンスに基づいた疾患・病態・製品価値に関する説明
・上市前製品（未承認薬、承認薬の用法・用量適応外を含む）の質問に対し、科学的中立な立場からエビデンスに基づいたリアクティブな情報提供
・ 科学的に中立な立場で実施するScientific Exchange Meeting （SEM）、Advisory board meeting, medical booth活動などの企画・運営・実施支援
・ 医師主導研究のコンサルテーション
・ 学術発表、論文作成に関するメディカルコンサルテーション
・ 研究開発本部からの要請に基づいた臨床試験の支援業務
・ プロジェクトのマネージメントプランの実行
- 給与
-
1,000万円～1,500万円 ※キャリア等による
- 勤務日数
-
週5日（月～金曜日）
-
- 常勤
- 企業
- 土・日・祝休み可
- 当直なし
- オンコールなし
掲載更新日 : 2025年12月01日 案件番号 : 25-JZ307551
担当エージェントより
募集形態：Medical Advisor (Oncology )
対象専門科目：内科、外科※いずれも抗がん剤治療の経験
勤務地：東京都品川区、大阪市淀川区（在宅ベース）、福岡県福岡市（在宅ベース）
- 勤務地
- 大阪府大阪市淀川区
- 科目
-
内科・外科
- 勤務内容
-
Medical Advisor (Oncology )
- 勤務内容詳細
-
メディカルモニタリング：日本に割り当てられたプロジェクトのメディカルアドバイザーとして以下の役割を担う
・プロトコルの明確化、組入れ基準の決定、患者さんの安全性・適格性の問題を含むプロトコル関連の問題について、プロジェクトメンバーや治験実施医療機関に対し医学的アドバイスを行う
・プロトコル、治験薬概要書、症例報告書の医学的レビューを行う
・プロジェクトチームに対し、疾患領域や適応症に関するトレーニングを提供する
・インヴェスティゲーター・ミーティングに参加する
・有害事象のレビューを行う
・ファーマコビジランス部門と協力して、重篤な有害事象のレビューを行う
・ファーマコビジランス部門と協力し、またはその代理として、累積/類似症例の分析をサポートする
・有害事象コーディングの医学的レビューを行う
・総括報告書とナラティブのレビューを行う
・キックオフミーティング、チームミーティング、クライアントミーティングに参加する
・就業時間以外にプロトコル関連する緊急問題が生じた場合は所定のルールに従ってタイムリーに対応する
- 給与
-
1,000万円～1,500万円（目安の金額になります）
※経験・スキルによります。
- 勤務日数
-
週5日（月～金曜日）※原則フルタイム(7.5hour/day フレックスタイム適用)パート・時短・曜日限定勤務などは応相談