75 件中 1～ 10件を表示 並べ替え 条件保存 並べ替え ： 新着順 給与順 おすすめ順 12345 常勤 企業 土・日・祝休み可 大手外資系製薬メーカーでの臨床開発求人です 掲載更新日 : 2025年06月13日 案件番号 : 25-JQ301772 担当エージェントより 募集形態：中枢神経疾患領域 臨床開発医師（Clinical research physician）（脳神経内科医 脳神経外科医・精神科医 募集）対象専門科目：脳神経科、精神科勤務地：兵庫県神戸市・東京都 勤務地 東京都 科目 脳神経内科・精神科 勤務内容 メディカルドクター 勤務内容詳細 新薬の臨床開発業務を、関連各部署のメンバーと協力しながらリード/サポートする。臨床試験実施のサポート、申請資料作成のリード、薬事業務のサポート、関連するThought Leadersからの意見聴取や情報共有を通した関係構築のリード、科学的データの公表のリードなど米国本社等海外のチームメンバーとの密接な協力関係をリードする。 開発中の新薬の上市を視野に入れ、上市後の準備活動（環境整備を含む）を医学専門家の観点からリードする。Medical Event（アドバイザリーボード会議、Scientific Interviewなど）の計画立案、実施外部顧客に対するMedical education活動（Scientific Exchange Meeting, Health Education Meeting, Med Ed Web Siteの管理、コンテンツ作成など）の戦略立案、実施当該薬剤に関する科学的エビデンス作成（Real World Evidenceなど）当該薬剤に関する学会発表、論文作成（Thought Leaderの先生方との協働を含む）外部顧客（Thought Leaderの先生方を含む）との当該薬剤に関する様々なディスカッション外部顧客からの医学的科学的な質問に対する対応（回答作成、訪問説明など）市販後の製品価値向上のための戦略策定、セールス/マーケティングチームの様々なビジネス活動をサポートする。ブランド戦略作成のためにマーケティングチームとの協働マーケティングツールに対するメディカルレビュー 給与 年収1,200万円～（目安の金額になります）※経験・スキルによります。 勤務日数 週5日（月～金曜日） お気に入り 詳細をみる 常勤 企業 土・日・祝休み可 大手外資系製薬メーカーでの就業です 掲載更新日 : 2025年06月13日 案件番号 : 24-JQ300452 担当エージェントより 募集形態：Medical Affairs Oncology MSL (Medical Science Liaison)対象専門科目：内科・外科※いずれも抗がん剤治療の経験勤務地：東京都千代田区 勤務地 東京都千代田区 科目 内科・外科 勤務内容 メディカルドクター 勤務内容詳細 '・FM-SOP、厚生労働省の医療用医薬品の販売情報提供ガイドラインなどの社内外の規制に沿った、SL/KDMとのScientific Exchange・SL/KDMの依頼に応じた、最新科学情報、MISP等に関わる情報提供・Field Engagement Planに基づくIndividual Planの作成・実行・Scientific Exchangeを介したUnmet Medical Needs、Data Gap等のInsight収集・担当疾患領域に関わる論文、学会等の最新情報収集・SL Listの構築および更新・最新情報（Insight、論文情報、学会情報）の社内関連部署との共有・アドバイザリーボード、Medical Education等メディカルイベントのサポート 給与 年収 1,000万円～（目安の金額になります）※経験・スキルによります。 勤務日数 週5日（月～金曜日） お気に入り 詳細をみる 常勤 企業 土・日・祝休み可 大手外資系製薬メーカーでの就業です 掲載更新日 : 2025年06月13日 案件番号 : 24-JQ300477 担当エージェントより 募集形態：【Medical】Senior Data Scientist/Data Scientist, Medical本部 EOR対象専門科目：内科、外科勤務地：大阪市北区、東京都 勤務地 東京都 科目 内科・外科 勤務内容 メディカルドクター 勤務内容詳細 EOR シニア データ サイエンティストは、エビデンス生成に関する科学的専門知識を提供し、主要な研究上の疑問に十分に対処し、すべての研究が製薬業界の最先端の科学、方法論、テクノロジー、プロセス、ソリューションを反映した方法で計画および実施されるようにする専門家の役割です。シニア データ サイエンティストは、EOR のデータ サイエンス ディレクターにレポートします。1. 観察/データベース研究およびデータ分析の主導/共同主導2. 研究設計/対象集団/データ ソース/データ処理/分析方法を評価し、疫学的観点から適切な情報を提供する3. ベンダーの監視 (タイムライン管理、出力の品質、リソース、予算)4. データベースに必要な情報を調査および評価し、研究/分析目的に適したデータベースを推奨する 給与 年収1,000万円～（目安の金額になります）※経験・スキルによります。 勤務日数 週5日（月～金曜日） お気に入り 詳細をみる 常勤 企業 土・日・祝休み可 大手外資系製薬メーカーでの就業です 掲載更新日 : 2025年06月13日 案件番号 : 25-JQ304647 担当エージェントより 募集形態：Medical Affairs General & Specialty Medicine Pulmonary Hypertension MSL対象専門科目：内科・循環器内科勤務地：東京都千代田区 勤務地 東京都千代田区 科目 内科・循環器内科 勤務内容 メディカルドクター 勤務内容詳細 ジェネラル&スペシャルティメディスンは当社の重点分野の1つであり、これまでに多くの革新的な医薬品の発売や、適応症および対象疾患の拡大に取り組んできました。この度は、肺高血圧症/肺動脈性肺高血圧症を担当いただくメンバーを募集します。私たちの仕事は、患者さんの生命を脅かす病気を克服し、患者さんの生命を守るために、医学および患者さん自身を支援することです。そのために高いモチベーションに支えられたチームが必要です。MSLの主な業務は、日本の医学/科学におけるトップリーダーと同じ目線にたった科学的ディスカッションを行い、インサイトを得ることです。そしてそれらのインサイトを社内外のステークホルダーと共有し、ヘルスケアの改善へ向けた取り組みを促します。MSLにはハイレベルの科学的知識、コミュニケーション能力や戦略的思考が求められます。MSLの仕事は多くのチャレンジが伴いますが、疾患領域における医学専門家のトップとの関係構築や科学的ディスカッションによりヘルスケアに対して大きく貢献することができます。担当いただく肺高血圧症/肺動脈性肺高血圧症以外にも、当社のジェネラル＆スペシャルティメディスン領域がカバーする他の疾患領域（循環器、代謝、免疫など）と連携しつつ、将来的にご自身のキャリアを広げていただくことも可能です。肺高血圧症/肺動脈性肺高血圧症または循環器領域における勤務経験を有するMSL経験者とともに、現在アカデミアで勤務される方からの応募も歓迎します。（アカデミア勤務者の場合は上記領域に問わず応募可能です）「患者さんのために」働くことを目指す仲間をお待ちしております。社内外のガイダンス、関連する法規、規制の下で、医学/科学的リーダーと科学的ディスカッションを実施する医療関係者からのリクエストに基づき、医師主導研究に対する情報提供や会社のガイダンス紹介を行う科学的ディスカッションを通じて、アンメットメディカルニーズやデータギャップ等に関するインサイトを収集する科学論文や学会等で発表される、疾患領域に関する最新情報を収集する社内関連部署にインサイトや論文、学会等に関する最新情報を共有する社内関連部署（マーケティング、営業等）の要望に応じて科学的助言や情報提供を実施するチームのプロジェクトや会社主導研究といった活動に従事するアドバイザリーボードやMedical Education等の活動をリードするメンターとしてチームメンバーのスキル改善に寄与する 給与 年収1,000万円～（目安の金額になります）※経験・スキルによります。 勤務日数 週5日（月～金曜日） お気に入り 詳細をみる 常勤 企業 土・日・祝休み可 大手外資系製薬メーカーでの就業です 掲載更新日 : 2025年06月13日 案件番号 : 25-JQ304650 担当エージェントより 募集形態：Global Clinical Development Strategy Expert対象専門科目：内科、小児科、免疫内科、感染症内科勤務地：東京都新宿区【必須条件】・医師免許・3～5年以上の臨床経験 ※小児科または内科の研修に加え、免疫学または感染症の研修または経験・疫学、公衆衛生、感染症研究の経験・ビジネスレベルの英語力【歓迎スキル】・博士号 勤務地 東京都新宿区 科目 内科・小児科 勤務内容 メディカルドクター 勤務内容詳細 CDP implementationAs team leader of the clinical study team, is accountable for the implementation of all clinical activities to move vaccine candidates through development, registration and commercialization in accordance with established ICH-GCP guidelines.Collaborates closely with Medical (GME/PMSL), Clinical Study Management teams in site and investigator selection and discusses options to ensure alignment with the CDP after obtaining input from regional stakeholders such as medical affairs representatives, regulatory affairs, etc.Engages in discussion with Clinical Operations Leader, Clinical Study Management, GBS and other members of the clinical team to ensure that studies are feasible and meet ICH-GCP quality and compliance standards; is a key source of information and education for internal and external stakeholders on ICH-GCP and regulatory requirements.Is accountable for global protocol and amendments development in order to obtain regulatory approval; ensures consistency across trials in the project in terms of site selection approval process, safety data quality review, audit preparations, study specific safety follow-up reports, interim analysis, iCSR and dear investigator letter development.Follows a consistent format and approach to investigators meetings, independent data monitoring committee meetings, safety management team meetings, product safety board meetings, clinical-regulatory strategic forum presentations, project team meetings.As appropriate, the lead GCDSE will support other GCDSEs to align on the CDP in the management of activities in their respective country/region.Project Planning and ReportingIs the clinical representative in the Global Project Team, or supports the Senior Global Clinical Development Strategy Expert in their role as primary clinical representative.→備考に続く 給与 年収1,000万円～（目安の金額になります）※経験・スキルによります。 勤務日数 週5日（月～金曜日） お気に入り 詳細をみる 常勤 企業 土・日・祝休み可 大手内資系製薬メーカーでの就業です 掲載更新日 : 2025年06月13日 案件番号 : 25-JQ303058 担当エージェントより 募集形態：MSL, Medical Engagement, Japan Medical Office JPBU 精神疾患領域・皮膚科領域・免疫疾患領域対象専門科目：内科、精神神経科、皮膚科、免疫内科勤務地：東京都中央区 勤務地 東京都中央区 科目 内科・精神神経科 勤務内容 メディカルドクター 勤務内容詳細 製品の疾患領域のメディカルストラテジーおよびその計画に基づいてKOLエンゲージメントを行い、医科学的インサイトを収集・分析・報告するKOLのインサイトを社内関係者に伝達することにより領域戦略に基づいたメディカルアフェアーズ主導試験、共同研究、ヘルスアウトカム研究の計画・立案に貢献する医療従事者および部内のアウトカムリサーチチームと連携して、ヘルスアウトカム研究を実施し、データの創出に貢献する非臨床/臨床医師主導試験プログラム運営を支援する製品の疾患領域のメディカルストラテジーおよびその計画に基づいたKOLからの医科学的インサイト・意見を明らかにするため、アドバイザリーボードやメディカルカンファレンスを実施する。また学会に伴うメディカルインフォメーションブースの運営を支援するMSL/HOLの業務に必要なもしくは今後期待される能力開発プログラムに参加する各種活動を遂行するにあたり、社内外の適切なステークホルダーを特定し、必要に応じてこれらのステークホルダーと連携する 給与 年収1,000万円～（目安の金額になります）※経験・スキルによります。 勤務日数 週5日（月～金曜日） お気に入り 詳細をみる 常勤 企業 土・日・祝休み可 大手外資系製薬メーカーでの就業です 掲載更新日 : 2025年06月13日 案件番号 : 24-JQ007710 担当エージェントより 募集形態：Medical Science Liaison, Gastro対象専門科目：消化器科勤務地：東京都港区 勤務地 東京都港区 科目 消化器科 勤務内容 メディカルドクター 勤務内容詳細 Objectives:Based on the Brand/Functional plan, develop and execute MSL Action Plan through scientific interaction and connect to evidence generation and collectively, as member of GMA, work to make a remarkable impact on patient careMajor Responsibilities:1.KEE management・Cultivate and develop scientific engagement with Medical Target KEEs・Understanding the needs of developing strategic KEE interaction planning, develop the strategic interaction plan appropriately ・Cultivate and maintain relationships with KEEs prior to product launch through Multi-channel communication plan with KEEs・Provide scientific information and have a discussion with EELs・Provide accurate TA knowledge and scientific message to KEEs (non-product)・Gain DPOs through scientific discussions2.Coordinate Investigator Initiated Study (IIS) following new SOP (Contract-Based IIS)・Get information of IIS plan with products and may proceed further process with limited support・Understanding the IIS process, ・Take a role of SME in proceeding the IIS process・Support other departments in scientific point of view・Provide scientific information3.Active participation and effective communication for product maximization cross functionally・Understand Brand Plan and Medical Plan for execution in the field・Provide feedback from the field after implementation of the functional plan・Identify appropriate KEEs for tactical action in Medical plan by understanding the target KEE's profile, treatment policy and/or his/her point of view4.One R&D collaboration (as needed)・Understand the local action plan and its objectives to support clinical development・Collaborate with Clinical Development in-field team to accelerate enrollment through scientific interaction5.Team Management・By understanding TA/ Team policy, contribute to the team management incollaboration with MSL Manager・Support peer MSLs who have relatively less experience→備考に続く 給与 年収1,000万円～（目安の金額になります）※経験・スキルによります。 勤務日数 週5日（月～金曜日） お気に入り 詳細をみる 常勤 企業 土・日・祝休み可 大手外資系製薬メーカーでの就業です。 掲載更新日 : 2025年06月13日 案件番号 : 24-JQ007746 担当エージェントより 募集形態：Clinical Development Scientist, Immunology対象専門科目：内科（免疫疾患）、リウマチ膠原病内科、免疫内科、消化器内科、皮膚科勤務地：東京都港区 勤務地 東京都港区 科目 内科・リウマチ科 勤務内容 メディカルドクター 勤務内容詳細 クリニカルディベロップメントサイエンティスト(CDS)は、日本における臨床開発のリーダーとして、社内外のステークスホルダーと協働し、医学的、科学的根拠並びに薬事的観点に基づき、最も効率的且つ迅速な臨床開発戦略を立案・管理・実行する。Major Responsibilities:CDSは臨床開発責任者として、臨床開発戦略（臨床データパッケージ及び治験デザインを含む）を策定し、関連する規制当局との主要な協議（PMDAとの対面助言や事前相談含む）を実施する。CDSは治験期間中、以下を実施する：治験中に得られた有効性及び安全性に関わる情報を確認、考察、伝達し、治験を監督する。モニタリングチームと協働し、治験の全体的なタイムラインを監督する。社内の医学専門家及び安全性部門と協働し、治験の安全性モニタリングに参加する。治験に関する主要な文書(治験総括報告書を含む)を作成する。CDSはCTDの臨床パートを作成し、関連する規制当局からの照会事項に対応する。CDSはパブリケーション（学会等の発表資料・論文作成等を含む）の主要な内容の責任者としてその作成又は確認を行う。CDSは、社外の医学専門家(KOL)より臨床開発戦略上必要な見解を得るための窓口となる。また、CDSは臨床開発戦略の立案・管理・実行に関連部署それぞれの観点を適切に取り入れるべく、クロスファンクショナルチームリーダー、医学統括部、コマーシャル部等を含むクロスファンクショナルチームメンバーと連携する。CDSは国内の医学的・科学的状況を考慮の上、必要に応じて社内スタッフに適切な教育が行われていることを監督する。 給与 年収1000万円～（目安の金額になります）※経験・スキルによります。 勤務日数 週5日（月～金曜日） お気に入り 詳細をみる 常勤 企業 土・日・祝休み可 大手外資系製薬メーカーでの就業です 掲載更新日 : 2025年06月13日 案件番号 : 25-JQ301774 担当エージェントより 募集形態：Medical Affairs MSL (Vaccine/Infectious Disease)対象専門科目：内科・感染症内科勤務地：東京都千代田区 勤務地 東京都千代田区 科目 内科・感染症科 勤務内容 メディカルドクター 勤務内容詳細 ・FM-SOP、厚生労働省の医療用医薬品の販売情報提供ガイドラインなどの社内外の規制に沿った、SL/KDMとのScientific Exchange・SL/KDMの依頼に応じた、最新科学情報、MISP等に関わる情報提供・Field Engagement Planに基づくIndividual Planの作成・実行・Scientific Exchangeを介したUnmet Medical Needs、Data Gap等のInsight収集・担当疾患領域に関わる論文、学会等の最新情報収集・SL Listの構築および更新・最新情報（Insight、論文情報、学会情報）の社内関連部署との共有・アドバイザリーボード、Medical Education等メディカルイベントのサポート 給与 1,000万円～（目安の金額になります）※経験・スキルによります 勤務日数 週5日（月～金曜日） お気に入り 詳細をみる 常勤 企業 土・日・祝休み可 大手外資系製薬メーカーでの臨床開発求人です 掲載更新日 : 2025年06月13日 案件番号 : 25-JQ301810 担当エージェントより 募集形態：【R&D】Project Physician, Hematology & Early Development Oncology TA Division, R&D対象専門科目：内科、外科 ※いずれも抗がん剤治療の経験勤務地：大阪市北区、東京都 勤務地 東京都 科目 内科・外科 勤務内容 メディカルドクター 勤務内容詳細 プロジェクト医師 (PP) は、臨床開発戦略の策定、臨床開発オプションの設計、および日本における臨床開発プログラムの成功に責任を負う医療専門家です。責任は主にプロジェクトレベルですが、必要に応じて研究レベルの活動にも関与します。その他の主な責任には、以下が含まれますが、これらに限定されません。・臨床科学者 (CS) と協力して、医師科学者としての専門知識を提供し、臨床実践、医療の進化する状況、規制および償還要件を反映し、戦略的プログラム目標を満たすように研究設計に影響を与えることで、日本の臨床開発戦略を策定します。・合意された臨床開発戦略との整合性を確保するために、研究設計、規制文書を起草および/またはレビューします。・諮問委員会会議や、CS およびグローバル チームと連携して臨床開発戦略に関する科学的議論を主導する現地の社内医療専門家としての 1 対 1 の相談など、R&D の観点から KEE の取り組みに責任を持ちます。・日本の研究医師として活動するとともに、世界をリードする研究のグローバル研究医師をサポートします。 給与 年収1,000万円～（目安の金額になります）※経験・スキルによります。 勤務日数 週5日（月～金曜日） お気に入り 詳細をみる 12345 75 件中 1～ 10件を表示 求人検索に戻る 検索条件を変更する 検索条件 診療科目 診療科目 クリア 内科系 内科系すべて 内科 消化器内科 循環器内科 神経内科 呼吸器内科 心療内科 リウマチ科 総合診療科 糖尿病科 腎臓内科 その他 外科系 外科系すべて 外科 整形外科 脳神経外科 消化器外科 形成外科 呼吸器外科 心臓血管外科 乳腺/内分泌科 その他 その他 その他 麻酔科 産婦人科 精神科 眼科 小児科 皮膚科 耳鼻咽喉科 泌尿器科 放射線科 リハビリテーション科 救命救急科 緩和ケア科 美容皮膚科 その他(他科系) 勤務地 希望勤務地 クリア 地域から探す 出発駅から探す 出発地点から探す 北海道 北海道すべて 東北 東北すべて 青森 岩手 宮城 秋田 山形 福島 関東 関東すべて 東京 神奈川 埼玉 千葉 茨城 栃木 群馬 甲信越 甲信越すべて 山梨 新潟 長野 北陸 北陸すべて 富山 石川 福井 東海 東海すべて 愛知 岐阜 静岡 三重 関西 関西すべて 大阪 兵庫 京都 滋賀 奈良 和歌山 中国 中国すべて 鳥取 島根 岡山 広島 山口 四国 四国すべて 徳島 香川 愛媛 高知 九州 九州すべて 福岡 佐賀 長崎 熊本 大分 宮崎 鹿児島 沖縄 沖縄 このサービスをご利用いただくには 民間医局の会員登録 が必要です。 会員の方はログインしてご利用ください。 このサービスをご利用いただくには 民間医局の会員登録 が必要です。 会員の方はログインしてご利用ください。 年収 年収 クリア 年収 勤務日数 日数 クリア 希望日数 こだわり条件 希望条件 クリア こだわり条件 新着のみ 科目不問を除く 高額給与 ゆったり勤務 残業なし 時短勤務可 当直なし 経験不問 60代以上歓迎 託児施設あり 土・日・祝休み可 院長・管理職募集 資格取得可 症例数充実 オンコールなし 専門医資格不問 専攻医・専修医可 学会補助あり 通勤便利 施設形態 病院 クリニック 老健 企業 その他 勤務内容 外来・病棟管理 外来のみ 病棟管理のみ 救急対応 訪問診療 透析管理 健診 内視鏡検査 手術/治療 読影 自由診療 メディカルドクター 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