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    新着のみ
    科目不問を除く
    高額給与
    ゆったり勤務
    残業なし
    時短勤務可
    当直なし
    経験不問
    60代以上歓迎
    託児施設あり
    土・日・祝休み可
    院長・管理職募集
    資格取得可
    症例数充実
    オンコールなし
    専門医資格不問
    専攻医・専修医可
    学会補助あり
    通勤便利
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79 件中 1~ 10件を表示

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    【美濃加茂市×消化器内科】健診の内視鏡検査を中心とするオンオフのつくご勤務です。

    掲載更新日 : 2025年08月15日   案件番号 : 24-JJ004754

    担当エージェントより

    ・東海地区で健診事業を行っているクリニックを複数持つ法人での募集です。
    ・内視鏡検査をメインとしてご勤務頂けます。
    ・時間外のオンコール等なく、オンオフメリハリのついた勤務が可能です。
    勤務地
    岐阜県美濃加茂市
    科目
    消化器内科
    勤務内容
    上部内視鏡検査(必須)、下部内視鏡検査(対応可能であるとなお良い)、出張健診、院内健診(一般健診)、胃部読影(できるといい)、産業医(資格保有しているとなお良い)
    勤務内容詳細
    給与
    1,200万円~1,600万円
    勤務日数
    週5日(週4日の相談可)
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    【美濃加茂市×健康診断】週20時間以上の勤務で社会保険が付帯します。出張健診中心のご勤務です。

    掲載更新日 : 2025年08月15日   案件番号 : 24-JJ001805

    担当エージェントより

    美濃加茂市に位置する健診センターです。
    出張健診中心のご勤務で勤務日など柔軟に相談が可能です。
    勤務地
    岐阜県美濃加茂市
    科目
    健康診断・不問
    勤務内容
    出張健診・院内健診
    勤務内容詳細
    給与
    600万円~1,400万円
    勤務日数
    週5日(週3日から相談可)
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    《あま市×科目不問》即時入職可能です/経験・手技不問/時短・週3日OKで1,500万円!/名古屋駅より15分圏内/タクシー代負担可

    掲載更新日 : 2025年08月13日   案件番号 : 25-JH303221

    担当エージェントより

    ・法人が運営しているビルのテナントとして開業が可能
    ・クリニックの名称や行いたい診療を医師の希望に合わせて決めることができます
    ・駅からのタクシー代もオーナーよりご負担可能です
    ・時短勤務可能です
    ・希望があればインセンティブ制度を導入し、高額給与での採用も可能です
    勤務地
    愛知県あま市
    科目
    不問
    勤務内容
    外来、自由診療
    勤務内容詳細
    受診者数:開院前の為、未定。既に予約客は多数いらっしゃいます。
    ◆再生医療の治療前の問診業務は必須。
    ⇒レクチャーあり。
    ◆再生医療以外の分野は医師の希望に合わせて行うことが可能です。
    自由診療、保険診療問いません。
    ※経営等は法人側にてバックアップいたしますが、ご興味ございましたら医師がかじ取りをして頂くことも可能です
    給与
    1,000万円~1,500万円
    勤務日数
    週3日
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    大手外資系製薬メーカーでの臨床開発求人です

    掲載更新日 : 2025年08月06日   案件番号 : 25-JQ301772

    担当エージェントより

    募集形態:中枢神経疾患領域 臨床開発医師(Clinical research physician)(脳神経内科医 脳神経外科医・精神科医 募集)
    対象専門科目:脳神経科、精神科
    勤務地:兵庫県神戸市・東京都
    勤務地
    東京都
    科目
    脳神経内科・精神科
    勤務内容
    メディカルドクター
    勤務内容詳細
    新薬の臨床開発業務を、関連各部署のメンバーと協力しながらリード/サポートする。
    臨床試験実施のサポート、申請資料作成のリード、薬事業務のサポート、関連するThought Leadersからの意見聴取や情報共有を通した関係構築のリード、科学的データの公表のリードなど
    米国本社等海外のチームメンバーとの密接な協力関係をリードする。
    開発中の新薬の上市を視野に入れ、上市後の準備活動(環境整備を含む)を医学専門家の観点からリードする。
    Medical Event(アドバイザリーボード会議、Scientific Interviewなど)の計画立案、実施
    外部顧客に対するMedical education活動(Scientific Exchange Meeting, Health Education Meeting, Med Ed Web Siteの管理、コンテンツ作成など)の戦略立案、実施
    当該薬剤に関する科学的エビデンス作成(Real World Evidenceなど)
    当該薬剤に関する学会発表、論文作成(Thought Leaderの先生方との協働を含む)
    外部顧客(Thought Leaderの先生方を含む)との当該薬剤に関する様々なディスカッション
    外部顧客からの医学的科学的な質問に対する対応(回答作成、訪問説明など)
    市販後の製品価値向上のための戦略策定、セールス/マーケティングチームの様々なビジネス活動をサポートする。
    ブランド戦略作成のためにマーケティングチームとの協働
    マーケティングツールに対するメディカルレビュー
    給与
    年収1,200万円~(目安の金額になります)
    ※経験・スキルによります。
    勤務日数
    週5日(月~金曜日)
    • 常勤
    • 企業
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    大手外資系製薬メーカーでの就業です

    掲載更新日 : 2025年08月06日   案件番号 : 25-JQ306027

    担当エージェントより

    募集形態:Health Outcomes/Real World Evidence Scientist/Sr. Scientist/Principal Scientist/Sr. Principal Scientist
    対象専門科目:内科・外科※ヘルスアウトカムの研究経験
    勤務地:兵庫県神戸市・東京都
    勤務地
    兵庫県神戸市・東京都
    科目
    内科・外科
    勤務内容
    メディカルドクター
    勤務内容詳細
    <職務内容>
    The purpose of the Research Scientist, Japan Value, Evidence and Outcomes (Japan VEO) is to deliver valuable evidence that addresses health outcomes issues, maximizes product value in Lilly portfolio, and contributes to improvement of people’s health by demonstrating scientific leadership in evidence strategy development, planning, HEOR/RWE study development and execution.

    Primary Responsibilities:
    Strategy
    •Develops and oversees local HEOR/RWE strategy for compounds in the 〇〇 portfolio in Japan in the relevant therapeutic area(s) that is aligned with local product strategy and global/regional HEOR/RWE strategy.
    •Drives sustained integration of HEOR/RWE from early clinical development through commercialization depending on focus of the assigned project or therapeutic area.
    •Formulates and drives Patient Focused Outcome, Real World Evidence, and/or economic value strategies for priority products.
    •Provides strategic direction to address complex health outcomes challenges.
    Study Development and Execution
    •Leads local HEOR/RWE evidence planning and execution for individual compounds/products across the development and commercialization lifecycle to support drug development, optimize pricing and access, and maximize post-launch product value in collaboration with local cross functional team and/or global VEO/VEO International.
    •Develops and designs HEOR/RWE studies that can address important gaps for the products, is scientifically robust and feasible, and meet relevant quality standards.
    •Applies technical expertise appropriate for the role (e.g., scope or depth in statistical analysis, economic modeling, clinical trials, PFO development, observational/ epidemiologic research methodologies) within a therapeutic area.
    •Ensure sustainable delivery of planned evidence in a timely manner.
    →備考欄へ続く
    給与
    1,200万円~(目安の金額になります)
    ※経験・スキルによります。
    勤務日数
    週5日(月~金曜日)
    • 常勤
    • 企業
    • 土・日・祝休み可

    大手外資系製薬メーカーでの就業です。

    掲載更新日 : 2025年08月06日   案件番号 : 25-JQ304621

    担当エージェントより

    募集形態:【Medical】Medical Science Liaison, メディカル本部 オンコロジー部門 メディカルサイエンスリエゾングループ(消化器がん領域)_GI (GC)
    対象専門科目:内科、消化器内科、消化器外科 ※抗がん剤治療の経験要
    勤務地:大阪市北区、東京都
    勤務地
    東京都
    科目
    内科・消化器内科
    勤務内容
    メディカルドクター
    勤務内容詳細
    外部顧客 (Key External Expert, KEE) との関係構築
    最新の医学・医科学情報をもとにKEEとディスカッションの実施
    担当領域におけるUnmet medical needs・インサイトの収集
    担当領域におけるUnmet medical needs・インサイトの分析
    特定されたUnmet medical needsを基にしたKEEへの治療提案
    担当領域における、エビデンスに基づいた疾患・病態・製品価値に関する説明
    上市前製品(未承認薬、承認薬の用法・用量適応外を含む)の質問に対し、科学的中立な立場からエビデンスに基づいたリアクティブな情報提供
    科学的に中立な立場で実施するScientific Exchange Meeting (SEM)、Advisory board meeting, medical boothなどの企画・運営・実施支援
    医師主導研究のコンサルテーション
    学術発表、論文作成に関するメディカルコンサルテーション
    研究開発本部からの要請に基づいた臨床試験の支援業務
    部署内の重要なプロジェクトのマネージメントプランの実行
    会社の定めるルール・コードの遵守
    GPTW実現のための各種実践・提案
    給与
    年収1,000万円~(目安の金額になります)
    ※経験・スキルによります。
    勤務日数
    週5日(月~金曜日)
    • 常勤
    • 企業
    • 土・日・祝休み可

    大手外資系製薬メーカーでの就業です。

    掲載更新日 : 2025年08月06日   案件番号 : 25-JQ304626

    担当エージェントより

    募集形態:【Medical】Medical Science Liaison, メディカル本部 オンコロジー部門 メディカルサイエンスリエゾングループ(消化器がん領域)_GI (HCC, BTC)
    対象専門科目:内科、消化器内科、消化器外科 ※抗がん剤治療の経験要
    勤務地:大阪市北区、東京都
    勤務地
    東京都
    科目
    内科・消化器内科
    勤務内容
    メディカルドクター
    勤務内容詳細
    外部顧客 (Key External Expert, KEE) との関係構築
    最新の医学・医科学情報をもとにKEEとディスカッションの実施
    担当領域におけるUnmet medical needs・インサイトの収集
    担当領域におけるUnmet medical needs・インサイトの分析
    特定されたUnmet medical needsを基にしたKEEへの治療提案
    担当領域における、エビデンスに基づいた疾患・病態・製品価値に関する説明
    上市前製品(未承認薬、承認薬の用法・用量適応外を含む)の質問に対し、科学的中立な立場からエビデンスに基づいたリアクティブな情報提供
    科学的に中立な立場で実施するScientific Exchange Meeting (SEM)、Advisory board meeting, medical boothなどの企画・運営・実施支援
    医師主導研究のコンサルテーション
    学術発表、論文作成に関するメディカルコンサルテーション
    研究開発本部からの要請に基づいた臨床試験の支援業務
    部署内の重要なプロジェクトのマネージメントプランの実行
    会社の定めるルール・コードの遵守
    GPTW実現のための各種実践・提案
    給与
    年収1,000万円~(目安の金額になります)
    ※経験・スキルによります。
    勤務日数
    週5日(月~金曜日)
    • 常勤
    • 企業
    • 土・日・祝休み可

    大手外資系製薬メーカーでの就業です

    掲載更新日 : 2025年08月06日   案件番号 : 25-JQ306041

    担当エージェントより

    募集形態:Rare Disease MSL
    対象専門科目:内科(※免疫疾患、オンコロジー、代謝疾患、循環器疾患)
    勤務地:東京都新宿区
    勤務地
    東京都新宿区
    科目
    内科
    勤務内容
    メディカルドクター
    勤務内容詳細
    The Mission of 〇〇’s Medical Science Liaison (MSL) is to be the trusted scientific partners in the field for external experts and decision-makers engaging in mutual scientific exchanges to accelerate data dissemination. 〇〇’s MSLs enhance the understanding of the scientific and medical value of our products in the therapeutic area and gather new insights by bringing cutting edge scientific exchange that accelerates medical innovation

    1. Key accountabilities
    1-1. Engages external stakeholders on medical and scientific information exchange for rare diseases
    Uses strong knowledge of rare diseases and disease management protocols, healthcare environment and competitors to articulate the medical and scientific value of our products with external experts.
    Establishes robust, long-term peer relationships with Key Opinion Leaders and other stakeholder partners.
    Actively engages with appropriate stakeholders on medical, clinical, epidemiologic, and scientific topics to advance their understanding of the disease by sharing information and answering questions based on approved material within regulatory guidelines.
    Uses defined systems to maps, identify, profile, and prioritizes stakeholders in line with the therapeutic area medical plan and looks for opportunities to collaborate and build a value-based partnership addressing the HCPs therapeutic goals.
    Organizes educational meetings or local scientific advisory boards when requested.
    Responds to unsolicited request for medical information associated with supported products and disease state area.

    1-2. Gathers data and generates insights from stakeholder interactions and provides feedback to the organization
    Recognize and collect feedback/reactions from multiple data sources and various stakeholders.
    Record/report insights and information appropriately, using available mechanisms and tools (OneCRM, Teams, etc.).
    →備考に続く
    給与
    年収1,000万円~(目安の金額になります)
    ※経験・スキルによります。
    勤務日数
    週5日(月~金曜日)
    • 常勤
    • 企業
    • 土・日・祝休み可

    大手外資系製薬メーカーでの就業です

    掲載更新日 : 2025年08月06日   案件番号 : 25-JQ306044

    担当エージェントより

    募集形態:Medical Advisor
    対象専門科目:内科(※免疫疾患、オンコロジー、代謝疾患、循環器疾患)
    勤務地:東京都新宿区
    勤務地
    東京都新宿区
    科目
    内科
    勤務内容
    メディカルドクター
    勤務内容詳細
    Medical Advisors provide medical and scientific expertise and guidance to investigators and CSU (Clinical Study Unit staff performing clinical trials within a CSU cluster to ensure patient safety and scientific integrity of the protocol which ensures the reliability of information provided to agencies at submission. They are therapeutically aligned medical experts in the country/region for the studies/projects they are responsible for. They provide appropriate medical and scientific feedback to Local CSU operations teams as well as global R&D Medical Operations, i.e., Clinical Research Director (CRD), Global Feasibility Lead (GFL), TA early planning leads, global project team, pharmacovigilance, and regulatory affairs. They ensure the medical and scientific collaboration with medical functions in the respective Business Units in the countries of their responsibility and with investigators, trialists, medical experts, and Key Opinion Leaders (KOLs) in the country, region, or global level.

    Provide medical/scientific value across a continuum of both external and internal stakeholders: e.g., Key external experts and other healthcare professionals within assigned therapy area or assigned programs, (potential) investigators, professional societies, and patient organizations.
    Review and resolve local medical issues / questions that arise during the entire course of the study and that arise from local regulatory authorities – if necessary, transferring issues to global teams.
    Proactively seek and collect the medical voice of the external experts, potential investigators and KOLs to facilitate the conduct of clinical trials. Through appropriate scientific exchange and scientific engagement with external stakeholders, secure advice that informs and assists internal strategic functions in the development of compounds.
    Act as the local medical expert to bring early input into study design and operational aspects.
    →備考に続く
    給与
    年収1,100万円~(目安の金額になります)
    ※経験・スキルによります。
    勤務日数
    週5日(月~金曜日)
    • 常勤
    • 企業
    • 土・日・祝休み可

    大手外資系製薬メーカーでの就業です

    掲載更新日 : 2025年08月06日   案件番号 : 25-JQ306048

    担当エージェントより

    募集形態:MSL, Migraine
    対象専門科目:内科
    勤務地:東京都港区
    勤務地
    東京都港区
    科目
    内科
    勤務内容
    メディカルドクター
    勤務内容詳細
    頭痛と片頭痛の治療において外部の専門家や医療従事者に信頼できる形で広めるために、当社製品に関する重要な科学的証拠と知識の開発と維持を主導します。
    医療機能計画で決定されたとおりに、また諮問委員会会議、医療教育プログラム、学会シンポジウム、潜在的な研究協力などの共同作業において、適切な資格を持つ外部専門家の特定を主導します。
    個人またはグループでのやり取りを通じて、信頼できる科学情報をタイムリーに提供することで、主要な学術団体を含む対象となる外部の専門家に対する科学的サポートと関係を維持します。
    現場活動が医療機能計画に従って高い誠実性で実行されるようにし、対象となる外部専門家との科学的な取り組みを通じて収集された洞察を要約し、必要に応じてブランド チーム メンバーやエリア/グローバル医療チームなどのその他の社内関係者と共有し、医療機能計画の開発とさらなる更新をサポートするために統合します。
    必要に応じて現地の医療情報部門と連携し、当社医薬品の適応外情報を含む非請求の科学的要求に対する回答が正確かつ最新のものであり、現地の関連する内部および外部の手順によって審査および承認されていることを確認します。
    思想的リーダーとの連絡窓口として機能し、当社製品やパイプライン資産に関連する研究者主導研究 (IIS) のサポート要求を、必要に応じてエリア/グローバル医療チームによるレビューとさらなるサポートにつなげます。
    適用されるすべての現地および国際法、規制、ガイドライン、行動規範、当社 の基準、ポリシー、手順を遵守します。
    頭痛や片頭痛に関連する国内外の科学会議やカンファレンスに出席し、主要データの要約が作成され、ブランド チーム メンバー間で共有されるようにします。
    1-7-5 早期タッチポイント プロセスに関与する国の場合: 現在の臨床実践に関する科学的知見が、当社 のパイプライン資産の将来の臨床開発プログラムにタイムリーに提供されるようにします。
    ブランドチームのビジネス目標を達成するために、必要に応じて営業チームやその他の社内関係者と連携し、チーム横断的な現場コラボレーションを最大限追求します。
    要請に応じて、指定患者または人道的使用に基づいて 当社医薬品へのアクセスを要求する処方医に適切なサポートを提供します (適用されるすべての法的および規制上の要件に従います)。
    すべての必須トレーニングに出席し、適切に記録されていることを確認します。
    給与
    年収1,000万円~(目安の金額になります)
    ※経験・スキルによります。
    勤務日数
    週5日(月~金曜日)

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