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    高額給与
    ゆったり勤務
    残業なし
    時短勤務可
    当直なし
    経験不問
    60代以上歓迎
    託児施設あり
    土・日・祝休み可
    院長・管理職募集
    資格取得可
    症例数充実
    オンコールなし
    専門医資格不問
    専攻医・専修医可
    学会補助あり
    通勤便利
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16 件中 1~ 10件を表示

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    ☆★京都中心地!健康経営銘柄選出の半導体メーカ★☆

    掲載更新日 : 2025年09月04日   案件番号 : 25-JX306561

    担当エージェントより

    1.京都に本社を置く世界的半導体製造装置メーカのメイン事業所での専属産業医:健康経営優良法人(ホワイト500)に3年連続認定・健康経営銘柄選出!
    2.週4日+研究日で1400万円~1600万円の好条件
    3.健康経営に積極的に取り組んでいます
    勤務地
    京都府京都市
    科目
    産業医
    勤務内容
    専属産業医業務
    勤務内容詳細
    ・産業衛生5管理(特殊健診あり):保健師とともに産業医業務を中心にご対応頂き、慣れてきたら、種々の結果や状態を受け、改善改革も手掛けて頂きたい。
    ・健康経営:現段階ではスタッフ中心に行っていますが、統括産業医、保健師、産業保健スタッフと連携して、積極的に関わって頂けます。
    ・月1回の精神科医師バックアップ:メンタルヘルスの経験の浅い方でも専門医に相談できる環境です。(本社・事業所間の産業医ミーティングあり)
    給与
    1,400万円~1,600万円
    勤務日数
    週4日
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    【大阪市内×専属産業医×週3日~】大手製薬企業本社!

    掲載更新日 : 2025年08月28日   案件番号 : 25-JZ306670

    担当エージェントより

    ・週3日~相談可能(社会保険加入可)
    ・産業医としての経験がおありの方を優遇しています
    ・大阪本社での勤務です(転勤はございません)
    ・9:00~17:00の勤務で、残業もございません
    勤務地
    大阪府大阪市生野区
    科目
    産業医
    勤務内容
    職場巡視、安全衛生委員会等への参加、健康診断、健診事後措置、健康相談、 接指導、健康経営推進ほか
    勤務内容詳細
    従業員数:約700名(うち女性が370名)
    【業務概要】
    職場巡視、安全衛生委員会等への参加、健康診断、健診事後措置、健康相談、面接指導、健康経営推進など

    【対象エリア】
    大阪本社、京都(月1回1日3時間程度)、広島(年1回出張)

    【健康経営に対する姿勢、考え方】
    「自分の家族、会社、社会を健康にするためには、まずは自分が健康でないと始まらない。」との考えのもと、真の健康を目指し、健康経営に積極的に取り組んでいます。
    健康経営のアプローチも様々な角度があり、今後の推進にも参画いただきます。

    【健康経営に向けての現在の主な取り組みについて】
    ・生活習慣病予防・・・「食事」「運動」「睡眠」における健康的な生活習慣の推進に取組んでいます。
    ・女性の健康づくり・・・女性の貧血率改善に取り組んでいます。
    ・卒煙推進・・・2020年までに喫煙率ゼロを実現。
    ・ワークライフバランス・・・業務効率向上による残業削減や計画的な長期有給休暇の取得を推奨し、主体的な働き方・休み方改善の実現へ取り組んでいます。
    給与
    780万円~1,140万円
    勤務日数
    月曜日~金曜日の中で週3~4日(勤務日相談の上決定)
    • 常勤
    • 企業
    • 土・日・祝休み可
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    • 当直なし
    • オンコールなし
    • 経験不問

    【滋賀県・産業医】週4日勤務 未経験OK!

    掲載更新日 : 2025年08月18日   案件番号 : 24-JX006274

    担当エージェントより

    大手企業での専属産業医募集。
    週4日のご勤務となります。
    未経験でも応募は可能で、研修体制も整っております。
    他の事業所に産業医もいるため、一人で抱え込まずに周りにも相談できる環境です。
    京都から高速道路を利用すれば1時間以内で通勤可能です。高速道路料金も支給可能です。
    勤務時間の調整も相談可能です。
    勤務地
    滋賀県東近江市
    科目
    産業医
    勤務内容
    専属産業医・労働安全衛生業務
    勤務内容詳細
    面談:50~100件程度/月 事業所内
    ・36健診
    ・中途者面談
    ・異動者面談
    ・事後措置
    ・健康相談
    ・保健スタッフからの相談 など
    給与
    1,100万円~1,650万円 ※年齢により給与規定あり
    勤務日数
    週4日
    • 常勤
    • 企業
    • 土・日・祝休み可
    • 当直なし
    • オンコールなし

    大手外資系製薬メーカーでの就業です。

    掲載更新日 : 2025年08月05日   案件番号 : 25-JZ301778

    担当エージェントより

    募集形態:【R&D】Project Physician, Hematology & Early Development Oncology TA Division, R&D
    対象専門科目:内科、外科 ※いずれも抗がん剤治療の経験
    勤務地:大阪市北区、東京都
    勤務地
    大阪府池田市
    科目
    内科・外科
    勤務内容
    【R&D】Project Physician, Hematology & Early Development Oncology TA Division, R&D
    勤務内容詳細
    プロジェクト医師 (PP) は、臨床開発戦略の策定、臨床開発オプションの設計、および日本における臨床開発プログラムの成功に責任を負う医療専門家です。
    責任は主にプロジェクトレベルですが、必要に応じて研究レベルの活動にも関与します。
    その他の主な責任には、以下が含まれますが、これらに限定されません。
    ・臨床科学者 (CS) と協力して、医師科学者としての専門知識を提供し、臨床実践、医療の進化する状況、規制および償還要件を反映し、戦略的プログラム目標を満たすように研究設計に影響を与えることで、日本の臨床開発戦略を策定します。
    ・合意された臨床開発戦略との整合性を確保するために、研究設計、規制文書を起草および/またはレビューします。
    ・諮問委員会会議や、CS およびグローバル チームと連携して臨床開発戦略に関する科学的議論を主導する現地の社内医療専門家としての 1 対 1 の相談など、R&D の観点から KEE の取り組みに責任を持ちます。
    ・日本の研究医師として活動するとともに、世界をリードする研究のグローバル研究医師をサポートします。
    給与
    1,000万円~1,500万円(目安の金額になります)
    ※経験・スキルによります。
    勤務日数
    週5日(月~金曜日)
    • 常勤
    • 企業
    • 土・日・祝休み可
    • 当直なし
    • オンコールなし

    大手外資系製薬メーカーでの就業です。

    掲載更新日 : 2025年08月05日   案件番号 : 25-JZ301781

    担当エージェントより

    募集形態:【Medical】Medical Science Liaison, メディカル本部 オンコロジー領域統括部 メディカルサイエンスリエゾングループ1 (肺癌領域)
    対象専門科目:内科 ※抗がん剤治療の経験要
    勤務地:大阪市北区、東京都
    勤務地
    大阪府大阪市北区
    科目
    内科
    勤務内容
    【Medical】Medical Science Liaison, メディカル本部 オンコロジー領域統括部 メディカルサイエンスリエゾングループ1 (肺癌領域)
    勤務内容詳細
    ・ オンコロジー領域のScientific expertとして顧客の1次対応窓口として関係構築をおこない、メディカル活動をけん引する。
    ・ 本領域における製品を担当し、新製品の上市前準備、上市後の製品価値の最大化に向け疾患・製品啓発のための活動をおこなう。
    主な仕事内容として、
    ・ 外部顧客(Key External Expert, KEE)との関係構築
    ・ 最新の医学・医科学情報をもとにKEEとディスカッションをおこない、担当領域におけるUnmet medical needs
    ・インサイトの収集と分析、および治療提案
    ・ 担当領域における、エビデンスに基づいた疾患・病態・製品価値に関する説明
    ・上市前製品(未承認薬、承認薬の用法・用量適応外を含む)の質問に対し、科学的中立な立場からエビデンスに基づいたリアクティブな情報提供
    ・ 科学的に中立な立場で実施するScientific Exchange Meeting (SEM)、Advisory board meeting, medical booth活動などの企画・運営・実施支援
    ・ 医師主導研究、学術発表、論文作成に関するコンサルティング
    ・ 研究開発本部からの要請に基づいた臨床試験の支援業務
    ・ プロジェクトのマネージメントプランの実行
    給与
    1,000万円~1,500万円(目安の金額になります)
    ※経験・スキルによります。
    勤務日数
    週5日(月~金曜日)
    • 常勤
    • 企業
    • 土・日・祝休み可
    • 当直なし
    • オンコールなし

    大手外資系製薬メーカーでの就業です。

    掲載更新日 : 2025年08月05日   案件番号 : 23-JO006114

    担当エージェントより

    脳神経内科医師で片頭痛等の神経内科疾患の全般
    特に神経変性疾患(認知症を含む)の治療の実務経験がございましたら
    ぜひ一度ご検討ください。
    勤務地
    兵庫県神戸市
    科目
    脳神経内科・精神科
    勤務内容
    中枢神経疾患領域 臨床開発医師(Clinical research physician)(脳神経内科医募集)
    勤務内容詳細
    給与
    1,200万円~(目安の金額になります)
    ※経験・スキルによります。
    勤務日数
    週5日(月~金曜日)
    • 常勤
    • 企業
    • 土・日・祝休み可
    • 当直なし
    • オンコールなし

    大手外資系製薬メーカーでの就業です。

    掲載更新日 : 2025年08月05日   案件番号 : 25-JZ306008

    担当エージェントより

    募集形態:【Medical】Medical Science Liaison, メディカル本部 オンコロジー部門 メディカルサイエンスリエゾングループ(消化器がん領域)_GI (HCC, BTC)
    対象専門科目:内科、消化器内科、消化器外科※抗がん剤治療の経験要
    勤務地:大阪市北区、東京都
    勤務地
    大阪府大阪市北区
    科目
    内科・消化器内科
    勤務内容
    【Medical】Medical Science Liaison, メディカル本部 オンコロジー部門 メディカルサイエンスリエゾングループ(消化器がん領域)_GI (HCC, BTC)
    勤務内容詳細
    外部顧客 (Key External Expert, KEE) との関係構築
    最新の医学・医科学情報をもとにKEEとディスカッションの実施
    担当領域におけるUnmet medical needs・インサイトの収集
    担当領域におけるUnmet medical needs・インサイトの分析
    特定されたUnmet medical needsを基にしたKEEへの治療提案
    担当領域における、エビデンスに基づいた疾患・病態・製品価値に関する説明
    上市前製品(未承認薬、承認薬の用法・用量適応外を含む)の質問に対し、科学的中立な立場からエビデンスに基づいたリアクティブな情報提供
    科学的に中立な立場で実施するScientific Exchange Meeting (SEM)、Advisory board meeting, medical boothなどの企画・運営・実施支援
    医師主導研究のコンサルテーション
    学術発表、論文作成に関するメディカルコンサルテーション
    研究開発本部からの要請に基づいた臨床試験の支援業務
    部署内の重要なプロジェクトのマネージメントプランの実行
    会社の定めるルール・コードの遵守
    GPTW実現のための各種実践・提案
    給与
    1,000万円~1,500万円(目安の金額になります)
    ※経験・スキルによります。
    勤務日数
    週5日(月~金曜日)
    • 常勤
    • 企業
    • 土・日・祝休み可
    • 当直なし
    • オンコールなし

    大手外資系製薬メーカーでの就業です。

    掲載更新日 : 2025年08月05日   案件番号 : 25-JZ306009

    担当エージェントより

    募集形態:Health Outcomes/Real World Evidence Scientist/Sr. Scientist/Principal Scientist/Sr. Principal Scientist
    対象専門科目:内科・外科※ヘルスアウトカムの研究経験
    勤務地:兵庫県神戸市・東京都
    勤務地
    兵庫県神戸市
    科目
    内科・外科
    勤務内容
    Health Outcomes/Real World Evidence Scientist/Sr. Scientist/Principal Scientist/Sr. Principal Scientist
    勤務内容詳細
    <職務内容>
    The purpose of the Research Scientist, Japan Value, Evidence and Outcomes (Japan VEO) is to deliver valuable evidence that addresses health outcomes issues, maximizes product value in Lilly portfolio, and contributes to improvement of people’s health by demonstrating scientific leadership in evidence strategy development, planning, HEOR/RWE study development and execution.

    Primary Responsibilities:
    Strategy
    • Develops and oversees local HEOR/RWE strategy for compounds in the 〇〇 portfolio in Japan in the relevant therapeutic area(s) that is aligned with local product strategy and global/regional HEOR/RWE strategy.
    • Drives sustained integration of HEOR/RWE from early clinical development through commercialization depending on focus of the assigned project or therapeutic area.
    • Formulates and drives Patient Focused Outcome, Real World Evidence, and/or economic value strategies for priority products.
    • Provides strategic direction to address complex health outcomes challenges.
    Study Development and Execution
    • Leads local HEOR/RWE evidence planning and execution for individual compounds/products across the development and commercialization lifecycle to support drug development, optimize pricing and access, and maximize post-launch product value in collaboration with local cross functional team and/or global VEO/VEO International.
    • Develops and designs HEOR/RWE studies that can address important gaps for the products, is scientifically robust and feasible, and meet relevant quality standards.
    • Applies technical expertise appropriate for the role (e.g., scope or depth in statistical analysis, economic modeling, clinical trials, PFO development, observational/ epidemiologic research methodologies) within a therapeutic area.
    • Ensure sustainable delivery of planned evidence in a timely manner.
    Organizational Leadership and Influence
    • Demonstrate scientific leadership in evidence strategy, planning, study development and execution. Links technical expertise w
    給与
    1,200万円~1,500万円 (目安の金額になります)
    ※経験・スキルによります。
    勤務日数
    週5日(月~金曜日)
    • 常勤
    • 企業
    • 土・日・祝休み可
    • 当直なし
    • オンコールなし

    大手外資系製薬メーカーでの就業です。

    掲載更新日 : 2025年08月05日   案件番号 : 25-JZ306010

    担当エージェントより

    募集形態:Project Physician, 研究開発本部 バイオファーマ領域統括部 メディカルサイエンス部
    対象専門科目:内科(循環器内科、内分泌内科、腎臓内科、呼吸器内科等)
    勤務地:大阪市北区、東京都
    勤務地
    大阪府大阪市北区
    科目
    内科・循環器内科
    勤務内容
    Project Physician, 研究開発本部 バイオファーマ領域統括部 メディカルサイエンス部
    勤務内容詳細
    Project Physicianは、AZアセットの日本における臨床開発戦略の策定、臨床開発オプションの設計、そして成功裏に実施する臨床開発プログラムの実施に責任を負う医療専門家です。
    PPの責任範囲は主にプロジェクトレベルにあり、例えば臨床科学者(CS)と連携し、医師科学者としての専門知識を活かしながら日本での臨床開発戦略を策定します。PPは、JNDA戦略の臨床部分に関するあらゆる議論において、CSと主導権を共有します。PPは必要に応じて研究レベルの活動にも関与します。また、PPは関連疾患領域戦略(ポートフォリオ全体の価値最大化を目指し、各国のアンメットニーズに関する情報提供や、グローバルなカウンターパートへの医薬品開発アイデアの提案)についても責任を負います。

    その他の重要な責務は以下のとおりです。
    PMDA/MHLWとの連携:
    1) 規制当局との協議のためのBDなど、規制当局とのやり取りに必要な文書の共同作成
    2) CSとの連携を通じた医療専門家としての質問への回答KEE 管理: PP は、グループ諮問委員会 mtg や地元の社内医療専門家としての 1 対 1 のコンサルテーションなど、R&D の観点から KEE の関与に責任を持ちます。
    給与
    1,000万円~1,500万円(目安の金額になります)
    ※経験・スキルによります。
    勤務日数
    週5日(月~金曜日)
    • 常勤
    • 企業
    • 土・日・祝休み可
    • 当直なし
    • オンコールなし

    大手外資系製薬メーカーでの就業です。

    掲載更新日 : 2025年08月05日   案件番号 : 25-JZ306011

    担当エージェントより

    募集形態:PS Epidemiologist, 研究開発本部 ペイシェント セ-フティー統括部 セーフティエビデンスジェネレーション部
    対象専門科目:内科・外科※疫学研究の経験
    勤務地:大阪市北区、東京都
    勤務地
    大阪府大阪市北区
    科目
    内科・外科
    勤務内容
    PS Epidemiologist, 研究開発本部 ペイシェント セ-フティー統括部 セーフティエビデンスジェネレーション部
    勤務内容詳細
    The PS Epidemiologist (PSEPI) serves as a study lead for Post Authorization Regulatory Commitment Studies (PARCS) including post-marketing database study and use-result survey, accelerating the generation of valuable real-world evidence. Leveraging extensive clinical research expertise, including secondary data analysis, as well as various data assets and access rights held by 〇〇, the PSEPI is responsible for the methodological reliability and scientific robustness at all stages of responsible research, from study planning and execution to study completion and publication. As an expert in epidemiological research, the PSEPI leads the education and utilization of real-world data within the Japan Patient Safety organization and contributes to organizational development.

    Accountabilities/Responsibilities:
    Strategic Evidence Planning
    PSEPI contributes to the development of local Risk Management Plans (RMPs) preparing by Japan Patient Safety (PS). They start planning formulate Pharmacovigilance Plan (PVP) strategies and PARCS from the preparation stage of the new drug application (NDA) and lead discussions and consensus-building with regulatory authorities regarding PVP strategies for NDAs.
    Study Planning and Execution
    PSEPI creates study design concepts (SDC) and clinical study protocols (CSP) based on PVP strategies as the scientific lead for PARCS. They identify clinical questions and structure them into research questions, decide on study design and approach, and determine plan of statistical analysis. They conduct feasibility assessments for PARCS and lead the technical review and approval of SDC/CSPs within the global governance related to evidence generation. In study execution and publicizing study results, the PSEPI leads regulatory processes, including epidemiological consultations, and engages with internal and external stakeholders. They oversee the preparation of interim and final reports and lead the planning and execution of external presentations.
    Leadin
    給与
    1,000万円~1,500万円(目安の金額になります)
    ※経験・スキルによります。
    勤務日数
    週5日(月~金曜日)

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