大阪府・メディカルドクターの転職・常勤求人検索結果

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    ゆったり勤務
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    経験不問
    60代以上歓迎
    託児施設あり
    土・日・祝休み可
    院長・管理職募集
    資格取得可
    症例数充実
    オンコールなし
    専門医資格不問
    専攻医・専修医可
    学会補助あり
    通勤便利
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8 件中 1~ 8件を表示

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    大手外資系製薬メーカーでの就業です。

    掲載更新日 : 2025年08月05日   案件番号 : 25-JZ301778

    担当エージェントより

    募集形態:【R&D】Project Physician, Hematology & Early Development Oncology TA Division, R&D
    対象専門科目:内科、外科 ※いずれも抗がん剤治療の経験
    勤務地:大阪市北区、東京都
    勤務地
    大阪府池田市
    科目
    内科・外科
    勤務内容
    【R&D】Project Physician, Hematology & Early Development Oncology TA Division, R&D
    勤務内容詳細
    プロジェクト医師 (PP) は、臨床開発戦略の策定、臨床開発オプションの設計、および日本における臨床開発プログラムの成功に責任を負う医療専門家です。
    責任は主にプロジェクトレベルですが、必要に応じて研究レベルの活動にも関与します。
    その他の主な責任には、以下が含まれますが、これらに限定されません。
    ・臨床科学者 (CS) と協力して、医師科学者としての専門知識を提供し、臨床実践、医療の進化する状況、規制および償還要件を反映し、戦略的プログラム目標を満たすように研究設計に影響を与えることで、日本の臨床開発戦略を策定します。
    ・合意された臨床開発戦略との整合性を確保するために、研究設計、規制文書を起草および/またはレビューします。
    ・諮問委員会会議や、CS およびグローバル チームと連携して臨床開発戦略に関する科学的議論を主導する現地の社内医療専門家としての 1 対 1 の相談など、R&D の観点から KEE の取り組みに責任を持ちます。
    ・日本の研究医師として活動するとともに、世界をリードする研究のグローバル研究医師をサポートします。
    給与
    1,000万円~1,500万円(目安の金額になります)
    ※経験・スキルによります。
    勤務日数
    週5日(月~金曜日)
    • 常勤
    • 企業
    • 土・日・祝休み可
    • 当直なし
    • オンコールなし

    大手外資系製薬メーカーでの就業です。

    掲載更新日 : 2025年08月05日   案件番号 : 25-JZ301781

    担当エージェントより

    募集形態:【Medical】Medical Science Liaison, メディカル本部 オンコロジー領域統括部 メディカルサイエンスリエゾングループ1 (肺癌領域)
    対象専門科目:内科 ※抗がん剤治療の経験要
    勤務地:大阪市北区、東京都
    勤務地
    大阪府大阪市北区
    科目
    内科
    勤務内容
    【Medical】Medical Science Liaison, メディカル本部 オンコロジー領域統括部 メディカルサイエンスリエゾングループ1 (肺癌領域)
    勤務内容詳細
    ・ オンコロジー領域のScientific expertとして顧客の1次対応窓口として関係構築をおこない、メディカル活動をけん引する。
    ・ 本領域における製品を担当し、新製品の上市前準備、上市後の製品価値の最大化に向け疾患・製品啓発のための活動をおこなう。
    主な仕事内容として、
    ・ 外部顧客(Key External Expert, KEE)との関係構築
    ・ 最新の医学・医科学情報をもとにKEEとディスカッションをおこない、担当領域におけるUnmet medical needs
    ・インサイトの収集と分析、および治療提案
    ・ 担当領域における、エビデンスに基づいた疾患・病態・製品価値に関する説明
    ・上市前製品(未承認薬、承認薬の用法・用量適応外を含む)の質問に対し、科学的中立な立場からエビデンスに基づいたリアクティブな情報提供
    ・ 科学的に中立な立場で実施するScientific Exchange Meeting (SEM)、Advisory board meeting, medical booth活動などの企画・運営・実施支援
    ・ 医師主導研究、学術発表、論文作成に関するコンサルティング
    ・ 研究開発本部からの要請に基づいた臨床試験の支援業務
    ・ プロジェクトのマネージメントプランの実行
    給与
    1,000万円~1,500万円(目安の金額になります)
    ※経験・スキルによります。
    勤務日数
    週5日(月~金曜日)
    • 常勤
    • 企業
    • 土・日・祝休み可
    • 当直なし
    • オンコールなし

    大手外資系製薬メーカーでの就業です。

    掲載更新日 : 2025年08月05日   案件番号 : 25-JZ304614

    担当エージェントより

    募集形態:【Medical】Medical Science Liaison,メディカル本部 オンコロジー部門メディカルサイエンスリエゾングループ(消化器がん領域)_GI (GC)
    対象専門科目:内科、消化器内科、消化器外科※抗がん剤治療の経験要
    勤務地:大阪市北区、東京都
    勤務地
    大阪府大阪市北区
    科目
    内科・消化器内科
    勤務内容
    【Medical】Medical Science Liaison, メディカル本部 オンコロジー部門 メディカルサイエンスリエゾングループ(消化器がん領域)_GI (GC)
    勤務内容詳細
    外部顧客 (Key External Expert, KEE) との関係構築
    最新の医学・医科学情報をもとにKEEとディスカッションの実施
    担当領域におけるUnmet medical needs・インサイトの収集
    担当領域におけるUnmet medical needs・インサイトの分析
    特定されたUnmet medical needsを基にしたKEEへの治療提案
    担当領域における、エビデンスに基づいた疾患・病態・製品価値に関する説明
    上市前製品(未承認薬、承認薬の用法・用量適応外を含む)の質問に対し、科学的中立な立場からエビデンスに基づいたリアクティブな情報提供
    科学的に中立な立場で実施するScientific Exchange Meeting (SEM)、Advisory board meeting, medical boothなどの企画・運営・実施支援
    医師主導研究のコンサルテーション
    学術発表、論文作成に関するメディカルコンサルテーション
    研究開発本部からの要請に基づいた臨床試験の支援業務
    部署内の重要なプロジェクトのマネージメントプランの実行
    会社の定めるルール・コードの遵守
    GPTW実現のための各種実践・提案
    給与
    1,000万円~1,500万円 ※経験・スキルによります。
    勤務日数
    週5日(月~金曜日)
    • 常勤
    • 企業
    • 土・日・祝休み可
    • 当直なし
    • オンコールなし

    大手外資系製薬メーカーでの就業です。

    掲載更新日 : 2025年08月05日   案件番号 : 25-JZ306008

    担当エージェントより

    募集形態:【Medical】Medical Science Liaison, メディカル本部 オンコロジー部門 メディカルサイエンスリエゾングループ(消化器がん領域)_GI (HCC, BTC)
    対象専門科目:内科、消化器内科、消化器外科※抗がん剤治療の経験要
    勤務地:大阪市北区、東京都
    勤務地
    大阪府大阪市北区
    科目
    内科・消化器内科
    勤務内容
    【Medical】Medical Science Liaison, メディカル本部 オンコロジー部門 メディカルサイエンスリエゾングループ(消化器がん領域)_GI (HCC, BTC)
    勤務内容詳細
    外部顧客 (Key External Expert, KEE) との関係構築
    最新の医学・医科学情報をもとにKEEとディスカッションの実施
    担当領域におけるUnmet medical needs・インサイトの収集
    担当領域におけるUnmet medical needs・インサイトの分析
    特定されたUnmet medical needsを基にしたKEEへの治療提案
    担当領域における、エビデンスに基づいた疾患・病態・製品価値に関する説明
    上市前製品(未承認薬、承認薬の用法・用量適応外を含む)の質問に対し、科学的中立な立場からエビデンスに基づいたリアクティブな情報提供
    科学的に中立な立場で実施するScientific Exchange Meeting (SEM)、Advisory board meeting, medical boothなどの企画・運営・実施支援
    医師主導研究のコンサルテーション
    学術発表、論文作成に関するメディカルコンサルテーション
    研究開発本部からの要請に基づいた臨床試験の支援業務
    部署内の重要なプロジェクトのマネージメントプランの実行
    会社の定めるルール・コードの遵守
    GPTW実現のための各種実践・提案
    給与
    1,000万円~1,500万円(目安の金額になります)
    ※経験・スキルによります。
    勤務日数
    週5日(月~金曜日)
    • 常勤
    • 企業
    • 土・日・祝休み可
    • 当直なし
    • オンコールなし

    大手外資系製薬メーカーでの就業です。

    掲載更新日 : 2025年08月05日   案件番号 : 25-JZ306010

    担当エージェントより

    募集形態:Project Physician, 研究開発本部 バイオファーマ領域統括部 メディカルサイエンス部
    対象専門科目:内科(循環器内科、内分泌内科、腎臓内科、呼吸器内科等)
    勤務地:大阪市北区、東京都
    勤務地
    大阪府大阪市北区
    科目
    内科・循環器内科
    勤務内容
    Project Physician, 研究開発本部 バイオファーマ領域統括部 メディカルサイエンス部
    勤務内容詳細
    Project Physicianは、AZアセットの日本における臨床開発戦略の策定、臨床開発オプションの設計、そして成功裏に実施する臨床開発プログラムの実施に責任を負う医療専門家です。
    PPの責任範囲は主にプロジェクトレベルにあり、例えば臨床科学者(CS)と連携し、医師科学者としての専門知識を活かしながら日本での臨床開発戦略を策定します。PPは、JNDA戦略の臨床部分に関するあらゆる議論において、CSと主導権を共有します。PPは必要に応じて研究レベルの活動にも関与します。また、PPは関連疾患領域戦略(ポートフォリオ全体の価値最大化を目指し、各国のアンメットニーズに関する情報提供や、グローバルなカウンターパートへの医薬品開発アイデアの提案)についても責任を負います。

    その他の重要な責務は以下のとおりです。
    PMDA/MHLWとの連携:
    1) 規制当局との協議のためのBDなど、規制当局とのやり取りに必要な文書の共同作成
    2) CSとの連携を通じた医療専門家としての質問への回答KEE 管理: PP は、グループ諮問委員会 mtg や地元の社内医療専門家としての 1 対 1 のコンサルテーションなど、R&D の観点から KEE の関与に責任を持ちます。
    給与
    1,000万円~1,500万円(目安の金額になります)
    ※経験・スキルによります。
    勤務日数
    週5日(月~金曜日)
    • 常勤
    • 企業
    • 土・日・祝休み可
    • 当直なし
    • オンコールなし

    大手外資系製薬メーカーでの就業です。

    掲載更新日 : 2025年08月05日   案件番号 : 25-JZ306011

    担当エージェントより

    募集形態:PS Epidemiologist, 研究開発本部 ペイシェント セ-フティー統括部 セーフティエビデンスジェネレーション部
    対象専門科目:内科・外科※疫学研究の経験
    勤務地:大阪市北区、東京都
    勤務地
    大阪府大阪市北区
    科目
    内科・外科
    勤務内容
    PS Epidemiologist, 研究開発本部 ペイシェント セ-フティー統括部 セーフティエビデンスジェネレーション部
    勤務内容詳細
    The PS Epidemiologist (PSEPI) serves as a study lead for Post Authorization Regulatory Commitment Studies (PARCS) including post-marketing database study and use-result survey, accelerating the generation of valuable real-world evidence. Leveraging extensive clinical research expertise, including secondary data analysis, as well as various data assets and access rights held by 〇〇, the PSEPI is responsible for the methodological reliability and scientific robustness at all stages of responsible research, from study planning and execution to study completion and publication. As an expert in epidemiological research, the PSEPI leads the education and utilization of real-world data within the Japan Patient Safety organization and contributes to organizational development.

    Accountabilities/Responsibilities:
    Strategic Evidence Planning
    PSEPI contributes to the development of local Risk Management Plans (RMPs) preparing by Japan Patient Safety (PS). They start planning formulate Pharmacovigilance Plan (PVP) strategies and PARCS from the preparation stage of the new drug application (NDA) and lead discussions and consensus-building with regulatory authorities regarding PVP strategies for NDAs.
    Study Planning and Execution
    PSEPI creates study design concepts (SDC) and clinical study protocols (CSP) based on PVP strategies as the scientific lead for PARCS. They identify clinical questions and structure them into research questions, decide on study design and approach, and determine plan of statistical analysis. They conduct feasibility assessments for PARCS and lead the technical review and approval of SDC/CSPs within the global governance related to evidence generation. In study execution and publicizing study results, the PSEPI leads regulatory processes, including epidemiological consultations, and engages with internal and external stakeholders. They oversee the preparation of interim and final reports and lead the planning and execution of external presentations.
    Leadin
    給与
    1,000万円~1,500万円(目安の金額になります)
    ※経験・スキルによります。
    勤務日数
    週5日(月~金曜日)
    • 常勤
    • 企業
    • 土・日・祝休み可
    • 当直なし
    • オンコールなし

    大手外資系製薬メーカーでの就業です。

    掲載更新日 : 2025年08月05日   案件番号 : 25-JZ306012

    担当エージェントより

    募集形態:Medical Science Liaison,メディカル本部 循環器・腎・代謝疾患領域統括部 MSLGroup2
    対象専門科目:内科、循環器内科、内分泌代謝内科、腎臓内科
    勤務地:大阪市北区、東京都
    勤務地
    大阪府大阪市北区
    科目
    内科・循環器内科
    勤務内容
    Medical Science Liaison,メディカル本部 循環器・腎・代謝疾患領域統括部 MSLGroup2
    勤務内容詳細
    ・ 循環器・腎・代謝疾患(CVRM)領域のScientific expertとして顧客の1次対応窓口として関係構築をおこない、メディカル活動をけん引する。
    ・ 本領域における製品を担当し、新製品の上市前準備、上市後の製品価値の最大化に向け疾患・製品啓発のための活動をおこなう。

    主な仕事内容として、
     ・ 外部顧客(Key External Expert, KEE)との関係構築
     ・ 最新の医学・医科学情報をもとにKEEとディスカッションをおこない、担当領域におけるUnmet medical needs・インサイトの収集と分析、および治療提案
     ・ 担当領域における、エビデンスに基づいた疾患・病態・製品価値に関する説明
     ・上市前製品(未承認薬、承認薬の用法・用量適応外を含む)の質問に対し、科学的中立な立場からエビデンスに基づいたリアクティブな情報提供
     ・ 科学的に中立な立場で実施するScientific Exchange Meeting (SEM)、Advisory board meeting, medical booth活動などの企画・運営・実施支援
     ・ 医師主導研究のコンサルテーション
    ・ 学術発表、論文作成に関するメディカルコンサルテーション
     ・ 研究開発本部からの要請に基づいた臨床試験の支援業務
     ・ プロジェクトのマネージメントプランの実行
    給与
    1,000万円~1,500万円(目安の金額になります)
    ※経験・スキルによります。
    勤務日数
    週5日(月~金曜日)
    • 常勤
    • クリニック
    • 当直なし
    • 院長・管理職募集
    • 綺麗な施設
    • 専門医資格不問

    【堺市北区】2024年12月に新規開設のクリニック!訪問診療の業務です

    掲載更新日 : 2025年06月12日   案件番号 : 24-JZ004329

    担当エージェントより

    大阪府内に、当院を含めて3院の訪問診療クリニックをもつ法人です。(4院目も開院予定)
    専門医資格などは問いません。
    お人柄重視の採用をしております。
    訪問先の場所によりご自宅からの直行/直帰など先生のご状況に応じて融通・調整が可能です。
    勤務地
    大阪府堺市北区
    科目
    訪問診療・内科
    勤務内容
    訪問診療
    勤務内容詳細
    件数:居宅 1~2件、施設 2~3施設/日
    訪問診療がメインとなります。
    看護師と2名体制で訪問していただきます。
    給与
    1,200万円~1,700万円
    週3日勤務:1,200万円~
    週4日勤務:1,400万円~
    週5日勤務:1,600万円~
    勤務日数
    週3日~5日

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