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掲載更新日 : 2026年07月10日 案件番号 : 26-JQ311777
- 勤務地
- 東京都千代田区
- 科目
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不問
- 勤務内容
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メディカルドクター（RWD解析サービスにおけるMedical Doctor）
- 勤務内容詳細
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≪仕事概要≫
■募集背景
当社は救急データプラットフォーム（NEXT Stage ER 全国大病院 70箇所以上に展開）を通じて構築した医療機関との関係性を軸に、オンコロジー、急性期、希少疾患などの疾患領域を中心とした製薬企業向け医療データサービスを展開している企業です。
本医療データサービスでは、電子カルテのDPCデータ、検査データ、テキストデータ等を統合し、NEXT Stage ERのデータも活用することで、製薬企業向けにこれまで以上に充実したRWD解析サービスなど価値の高いサービスを提供しています。
案件増加に伴い、臨床経験及び、データ解析・臨床研究の経験豊富なMedical Doctorを募集します。
■お任せしたいミッション
弊社の医療データ事業部は、既存のサービス事業者よりも深い診療情報データ利活用により患者さん・医療機関・製薬会社へと価値を提供し、社会に貢献することを目的としています。
今回募集するのは、製薬企業に対するRWD解析サービスのMedicalDoctor(MD)ポジションです。
医療データ事業のチームはBizDev/PM、DA(DataAnalytics)の２体制を取っており、MDはそれぞれに対して専門知識・経験を得意領域を活かして携わります。
各案件にそれぞれの担当がアサインされますが、MDには具体的には以下のような業務をお任せします。
・製薬企業の考えるニーズに応じたリサーチクエスチョンの考案、研究計画・解析計画の作成
・医学的視点でのデータ抽出業務の支援（データ取得範囲の規定、カルテ等の平文からのデータ取得方法の検討、取得済データのレビュー、解析手法に関する検討や実施など）
・解析結果の考察
・当社リサーチチームと協力しての論文化
・クライアントへの提案業務のサポート
など
リサーチチームHP：https://txpmedical.jp/service/research
■チームメンバー
メンバーの一部をご紹介します。
・臨床医を15年以上経験した後、製薬企業のメディカル部門でRWD活用を進めたBizDev/PM
・臨床経験10年、原著論文100本以上の執筆経験のあるMPHホルダーの医師
・臨床経験豊富な救急専門医・内科専門医・がん診療専門医（兼業、専業含む）が複数名
・複数のCROで臨床開発や製造販売後、RWD、DM、PVの複数プロジェクトのリード経験者
・アカデミアやCROでの臨床研究の豊富なプロジェクトマネジメント経験者
・コンサルティングファームを経て医療データ解析のベンチャー企業経験者
- 給与
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800万円～1,800万円
※スキル・経験と現職給与を考慮し決定します
※週1～2回の臨床アルバイトの副業可
- 勤務日数
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週4日～5日
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- 常勤
- 企業
- ゆったり勤務
- 残業なし
- 当直なし
- オンコールなし
- 高額給与
- 60代以上歓迎
掲載更新日 : 2026年07月09日 案件番号 : 26-JJ314203
担当エージェントより
【1】学校・企業を中心とした巡回健診業務をメインにご担当頂きます。
各企業から産業医業務についてのご依頼も頂くため、ご希望であれば
健診＋産業医業務というような働き方のご相談も可能です。
【2】1日1～4施設,受診者は200名/1日でだいたい2診体制で診て頂いています。
内科対応が可能でありましたら、特に経験は問いません。
- 勤務地
- 富山県富山市
- 科目
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内科・不問
- 勤務内容
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健診・人間ドック
- 勤務内容詳細
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受診者数：状況により、変動あり
- 給与
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1,200万円ほど（週5日の場合） ※ご経験等に応じて変動がございます。
- 勤務日数
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月～金
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- 常勤
- 企業
- 土・日・祝休み可
- 当直なし
- オンコールなし
- 経験不問
- 綺麗な施設
- 専門医資格不問
掲載更新日 : 2026年07月07日 案件番号 : 25-JQ308831
担当エージェントより
●生命保険の引受や保険金支払の査定業務を担当していただきます、かつ従業員に対する産業医業務もお願いします
●査定医は基本的に移動はなく、千葉ニュータウン本社での勤務となりますが、ケースによっては宿泊を伴う出張をお願いすることもあります
●個人の多様性を尊重し、各自の力を効果的に発揮できるよう、女性の活躍推進、障がい者雇用、仕事と子育て・介護の両立支援など、ダイバーシティの推進に取り組んでいる企業です
- 勤務地
- 千葉県印西市
- 科目
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不問・産業医
- 勤務内容
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査定医および産業医業務
- 勤務内容詳細
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生命保険加入時の引受査定または保険金等請求時における支払査定および医事分析に関する業務かつ従業員に対する産業医業務
- 給与
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想定年収1,000万円～1,500万円
※経験や能力を考慮のうえ、面接を経て最終決定させていただきます
- 勤務日数
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平日月曜日～金曜日まで週5日勤務
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- 常勤
- 企業
- ゆったり勤務
- 土・日・祝休み可
- 当直なし
- オンコールなし
- 経験不問
- 綺麗な施設
- 専門医資格不問
- 通勤便利
掲載更新日 : 2026年07月06日 案件番号 : 25-JQ306006
担当エージェントより
●生命保険の引受や保険金支払の査定業務を担当していただきます
●産業医資格があれば尚歓迎(入社後に取得することでも相談の余地あり)
- 勤務地
- 東京都多摩市
- 科目
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不問・産業医
- 勤務内容
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・査定業務 ・医学相談、教育、研修・医事研究業務・嘱託医管理・診査業務
- 勤務内容詳細
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保険契約の引受け、保険金等の支払いに関する医学的判断
生命保険に関わる医学的な調査、分析
職員に対する医学的教育、研修、産業医業務（入社後資格取得でも相談余地あり）
- 給与
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1,100万円～1,300万円※年次等による
- 勤務日数
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週5日の月～金
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- 常勤
- 企業
- 土・日・祝休み可
- 当直なし
- オンコールなし
- 綺麗な施設
掲載更新日 : 2026年07月02日 案件番号 : 26-JQ310340
担当エージェントより
個人の多様性を尊重し、各自の力を効果的に発揮できるよう、女性の活躍推進、障がい者雇用、仕事と子育て・介護の両立支援など、ダイバーシティの推進に取り組んでいる企業です
- 勤務地
- 東京都千代田区
- 科目
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産業医・不問
- 勤務内容
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査定医および産業医業務
- 勤務内容詳細
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生命保険加入時の引受査定または保険金等請求時における支払査定および医事分析に関する業務かつ従業員に対する産業医業務を行っていただきます
- 給与
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1,000万円～1,500万円
※経験や能力を考慮のうえ、面接を経て最終決定します。
- 勤務日数
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月曜日～金曜日まで週5日勤務
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掲載更新日 : 2026年06月24日 案件番号 : 22-JE005735
担当エージェントより
・残業も少なくオンオフつけた働き方が可能です
・県内有数の健診施設で、常勤医複数名が在籍
・夏季休暇や年末年始休暇を取ることができる体制が整っています
・産業医業務をご対応頂ける先生もぜひお問い合わせください
- 勤務地
- 石川県金沢市
- 科目
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消化器内科
- 勤務内容
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内視鏡検査、健康診断・人間ドックでの診察等の業務、産業医業務等
- 勤務内容詳細
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受診者数：巡回先によって、人数に変動あり
- 給与
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1,000万円～1,400万円
- 勤務日数
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週5日～週6日（週約40時間）
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- 常勤
- 企業
- ゆったり勤務
- 残業なし
- 当直なし
- 時短勤務可
掲載更新日 : 2026年06月24日 案件番号 : 15-JM000311
担当エージェントより
・未経験でもレクチャーやマニュアルによるサポートがあります。
・勤務時間の調整や健診先への直行直帰など、時間についても柔軟に調整可能です。
・産業医業務の経験を積めます。
- 勤務地
- 富山県富山市
- 科目
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健康診断・内科
- 勤務内容
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施設・巡回健診における診察 ※詳細は下記参照
- 勤務内容詳細
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受診者数：事業所によって異なる（1～2診体制）
施設・巡回健診における診察、人間ドックの結果説明、上部消化器官内視鏡検査、各種読影、産業医等その他診療業務
- 給与
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1,000万円 ～ 1,500万円
- 勤務日数
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週5.5日（月～土曜日）※土曜日は隔週
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- 常勤
- 企業
- 当直なし
- オンコールなし
- 時短勤務可
- 60代以上歓迎
- 経験不問
- 専門医資格不問
- 専攻医・専修医可
掲載更新日 : 2026年06月24日 案件番号 : 24-JJ004722
担当エージェントより
■勤務時間は、健診により異なりますので、早出の場合もございます
■院内健診をメインとした業務内容です。
時期により巡回健診をお願いすることもございます。
- 勤務地
- 富山県富山市
- 科目
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健康診断
- 勤務内容
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院内健診、健診・人間ドック、読影
- 勤務内容詳細
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受診者数：日により異なります
巡回健診・院内健診・人間ドック、読影
読影は応相談
- 給与
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1,000万円～1,200万円
- 勤務日数
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週5日
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- 常勤
- 企業
- 当直なし
- オンコールなし
- 時短勤務可
- 60代以上歓迎
- 経験不問
- 専門医資格不問
- 専攻医・専修医可
掲載更新日 : 2026年06月24日 案件番号 : 24-JJ004721
担当エージェントより
■勤務時間は、健診により異なりますので、早出の場合もございます
■巡回健診をメインとした業務内容です。
- 勤務地
- 富山県富山市
- 科目
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健康診断
- 勤務内容
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健診・人間ドック、読影
- 勤務内容詳細
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受診者数：日により異なります
巡回健診・院内健診・人間ドック、読影
読影は応相談
- 給与
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1,000万円～1,200万円
- 勤務日数
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週5日
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- 常勤
- 企業
- ゆったり勤務
- 当直なし
- オンコールなし
- 60代以上歓迎
- 経験不問
- 綺麗な施設
掲載更新日 : 2026年06月23日 案件番号 : 24-JJ004754
担当エージェントより
・東海地区で健診事業を行っているクリニックを複数持つ法人での募集です。
・内視鏡検査をメインとしてご勤務頂けます。
・時間外のオンコール等なく、オンオフメリハリのついた勤務が可能です。
- 勤務地
- 岐阜県美濃加茂市
- 科目
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消化器内科
- 勤務内容
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上部内視鏡検査（必須）、下部内視鏡検査(対応可能であるとなお良い)、出張健診、院内健診（一般健診）、胃部読影（できるといい）、産業医（資格保有しているとなお良い）
- 勤務内容詳細
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- 給与
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1,200万円～1,600万円
- 勤務日数
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週5日(週4日の相談可)
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- 常勤
- 企業
- ゆったり勤務
- 当直なし
- オンコールなし
- 60代以上歓迎
- 経験不問
- 綺麗な施設
掲載更新日 : 2026年06月23日 案件番号 : 24-JJ001805
担当エージェントより
美濃加茂市に位置する健診センターです。
出張健診中心のご勤務で勤務日など柔軟に相談が可能です。
- 勤務地
- 岐阜県美濃加茂市
- 科目
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健康診断・不問
- 勤務内容
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出張健診・院内健診
- 勤務内容詳細
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- 給与
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600万円～1,400万円
- 勤務日数
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週5日(週3日から相談可)
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掲載更新日 : 2026年06月17日 案件番号 : 26-JQ312095
担当エージェントより
募集形態：Medical Scientific Liaison (Vaccine)
対象専門科目：内科、感染症内科、小児科
勤務地：東京都
- 勤務地
- 東京都
- 科目
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内科・小児科
- 勤務内容
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メディカルドクター
- 勤務内容詳細
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About the job
As Medical Scientific Liaison (Vaccine) within our Vaccines Medical team, you'll be the vital connection between cutting-edge vaccine science and healthcare professionals across Japan, building trusted relationships and sharing scientific insights that help protect millions of lives. Ready to get started?
Join the team protecting half a billion lives every year with next-gen science, mRNA innovation, and AI-driven breakthroughs. In Vaccines, you'll help advance prevention on a global scale - and shape the future of immunization. As a field-based MSL, you'll serve as the extension of our medical function, developing enduring partnerships with key opinion leaders and healthcare institutions throughout Japan.
Main responsibilities:
Build and maintain trusted scientific partnerships with healthcare professionals, key opinion leaders, and medical institutions across Japan through proactive field engagement
Deliver high-quality, balanced scientific information during one-to-one interactions and group settings, responding to unsolicited requests with accuracy and expertise
Organize and facilitate local scientific meetings including hospital staff meetings and webinars, aligned with stakeholder engagement and country medical plans
Generate valuable insights from field interactions and collaborate with internal teams to inform medical strategy and evidence-generation activities
Support investigator-initiated research submissions and manage local advisory boards in full compliance with regulatory requirements
Communicate the clinical value of vaccine products to healthcare decision-makers and contribute to population health outcomes
Travel extensively (80%) across Japan to engage with healthcare professionals and build meaningful scientific relationships
- 給与
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～1,000万円（スキル・経験による）
- 勤務日数
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週5日（月～金曜日）
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掲載更新日 : 2026年06月17日 案件番号 : 26-JQ310984
担当エージェントより
募集形態：メディカルアフェアーズグループマネージャーorメディカルアドバイザー/グループマネージャーorノンラインマネージャー /医薬開発本部クリニカルディベロップメント・メディカルアフェアーズ心・腎・代謝領域
対象専門科目：内科、循環器内科、糖尿病内分泌科、腎臓内科
勤務地：東京都
- 勤務地
- 東京都
- 科目
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内科・循環器内科
- 勤務内容
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メディカルドクター
- 勤務内容詳細
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Basic purpose of the job
To contribute to execute CDMA (Clinical Development & Medical Affairs) activities in Japan according to TA (Therapeutic Area) strategy between start of preclinical development and late stages of commercialization.
Accountabilities
・Strengthen the profile of our products by providing medical/scientific robust guidance in the responsible therapeutic area through the total process of the clinical development phases, in collaboration with Global and other departments.
・Ensure and support Japanese submission and registrations in the respective products collaborating with regulatory/ clinical development team. (Support the clinical part until approval, such as preparation of responses to PMDA queries.)
・Responsible for making Japanese clinical development plan recognized by global Medicine as well aligned with global development strategy in the respective therapeutic area.
・Support our company make development/data building decision based on total picture (all projects/trials in the respects of resource/budget) in the therapeutic area.
・Contribution to CDPs (Clinical Data Packages) after proof of concept and late stages of commercialization.
・Prepare Integrated Customer Plan to address Japan specific needs, together with Marketing and Market Access & aligned with global IAP (Integrated Asset Plan).
・Build new scientific evidence by collaboration with external experts through clinical/pre-clinical researches, investigator initiated studies and RWE (Real World Evidence) studies.
・Contribution to benefit/risk evaluations of products.
・Gain insight from external expert with MSL (Medical Science Liaison) and propose medical strategy.
- 給与
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～1,400万円（スキル・経験による）
- 勤務日数
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週5日（月～金曜日）
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掲載更新日 : 2026年06月17日 案件番号 : 26-JQ312053
担当エージェントより
募集形態：【Medical】Medical Affairs Lead, メディカル本部 R&I 呼吸器領域
対象専門科目：内科、呼吸器内科、耳鼻科、免疫内科、消化器内科
勤務地：大阪府、東京都
- 勤務地
- 東京都
- 科目
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内科・呼吸器内科
- 勤務内容
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メディカルドクター
- 勤務内容詳細
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■ 職務内容 / Job Description
・ ビジネス戦略をサポートするためのアンメットメディカルニーズ及びクリニカルクエスチョンに対して、臨床研究が適切に計画、実行され、結果が公表されるよう、製品及び疾患に関するインプット及び試験実行のMedical Affaires(MA)の主担当者として、MA メンバー、外部医療従事者/専門家、EORチーム（Evidence Generationと観察研究)、及びGlobal担当者と緊密に連携することにより、担当する製品/疾患分野でのEvidence Generation Strategyを実行する
・ 社内外の関係者と緊密に連携し、Sponsered Study および Externally Sponsored Research(ESR) を通じて科学的なデータの適切な公表、高品質な科学的および戦略的エビデンスの提供を推進する
・ 部内ステークホルダーと協力して、医療上の重要なメッセージ、KEEコミュニケーションのための資材/資料、MSLトレーニング計画及び関連資料について準備から完了までのプロセス実行に貢献し、Evidence Generation Plan（EVP）へのMSLインサイトの活用、反映を関係者とともに実行する
・ 複雑な状況下または新規の活動において、関連するSOP、コンプライアンスを基に適切にリスクを管理する
・ Medical affairs Director(MAD)とともにメディカル戦略を策定し、戦略に沿って予算やリソース管理を含む活動計画の実行を管理、チームメンバーの育成とチームメンバーの能力最大化に貢献する
・ チーム/部門横断的なTaskやProjectをリードし成果を出す（チームメンバーのサポートを含む）
・ 必要に応じてMADの役割を一部サポートする
- 給与
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1,400万円～2,300万円（スキル・経験による）
- 勤務日数
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週5日（月～金曜日）
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掲載更新日 : 2026年06月17日 案件番号 : 26-JQ312058
担当エージェントより
募集形態：【Medical】Medical Science Liaison, メディカル本部 循環器・腎・代謝疾患領域統括部
対象専門科目：内科、循環器内科、糖尿病内分泌科、腎臓内科
勤務地：東京都
- 勤務地
- 東京都
- 科目
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内科・循環器内科
- 勤務内容
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メディカルドクター
- 勤務内容詳細
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■ 職務内容 / Job Description
・ 循環器・腎・代謝疾患（CVRM）領域のScientific expertとして顧客の1次対応窓口として関係構築をおこない、メディカル活動をけん引する。
・ 本領域における製品を担当し、新製品の上市前準備、上市後の製品価値の最大化に向け疾患・製品啓発のための活動をおこなう。
主な仕事内容として、
・ 外部顧客（Key External Expert, KEE）との関係構築
・ 最新の医学・医科学情報をもとにKEEとディスカッションをおこない、担当領域におけるUnmet medical needs・インサイトの収集と分析、および治療提案
・ 担当領域における、エビデンスに基づいた疾患・病態・製品価値に関する説明
・ 上市前製品（未承認薬、承認薬の用法・用量適応外を含む）の質問に対し、科学的中立な立場からエビデンスに基づいたリアクティブな情報提供
・ 科学的に中立な立場で実施するScientific Exchange Meeting （SEM）、Advisory board meeting, medical booth活動などの企画・運営・実施支援
・ 医師主導研究のコンサルテーション
・ 学術発表、論文作成に関するメディカルコンサルテーション
・ 研究開発本部からの要請に基づいた臨床試験の支援業務
・ プロジェクトのマネージメントプランの実行
- 給与
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～1,100万円（スキル・経験による）
- 勤務日数
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週5日（月～金曜日）
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掲載更新日 : 2026年06月17日 案件番号 : 26-JQ312088
担当エージェントより
募集形態：メディカルアドバイザー/ノンラインマネージャー or スタッフ/医薬開発本部クリニカルディベロップメント・メディカルアフェアーズ肺線維症・炎症領域メディシン第１部メディカルアフェアーズ第2グループ
対象専門科目：内科、循環器内科、呼吸器内科、免疫内科
勤務地：東京都
- 勤務地
- 東京都
- 科目
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内科・循環器内科
- 勤務内容
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メディカルドクター
- 勤務内容詳細
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Duties & Responsibilities:
重点疾患領域（TA）である肺線維症領域では，すでに上市した薬剤に加え，複数のパイプラインを有しております。そのため，開発段階から上市後まで幅広くメディカル活動をリードするMA（Medical Advisor）を必要としています。グローバル戦略に沿い，複数の部署を横断するチームメンバーと協働しながら，エビデンス構築，専門家からのインサイトに基づくアンメットメディカルニーズの特定，アドバイザリーボード会議等の企画立案を担う役割です。また、ドイツ本社メンバーとの国際会議や海外学会への参加など、海外のステークホルダーとのコミュニケーションも役割の一つです。
国内における肺線維症領域のアンメットメディカルニーズを理解し，臨床研究の基本的な知識とプロジェクトを適切にマネージする能力，また他部署とのコラボレーションや外部専門家（External Experts）とのコミュニケーション，アドバイザリーボード会議や承認後の薬剤の価値最大化・適正使用に必要なメディカル戦略も検討していく長期的な視野を持った人材を求めています。
Accountabilities:
・グローバルの開発戦略や顧客からのインサイト、アンメットニーズに沿ったメディカル戦略・戦術の作成と実行を内外のステークホルダーとともに計画し実行する
・プロダクトを支えるための、日本の外部専門家との強いネットワークの構築
・アドバイザリーボードの企画立案及び実施
・臨床・非臨床の研究や医師主導臨床試験、RWD研究を通して外部専門家と協働し、価値あるデータを創出してデータギャップやアンメットニーズを埋める
・日本のニーズに合わせたマーケット部門との協働でのGlobal Integrated Brand Plan（IBP）に沿ったIntegrated Customer Plan（ICP）の作成
・各プロジェクトの質を担保しながら，タイムライン及び予算を考慮し進行する適切なマネジメント
・メディカルインフォメーションの準備及び提供のサポート
・PMSに対するメディカルアドバイス，サポート
・法規制や業界ルール（プロモーションコード、公正競争規約、個人情報、データ収集/保管など）、関連SOP を理解し、遵守する。
- 給与
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～1,150万円（スキル・経験による）
- 勤務日数
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週5日（月～金曜日）
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掲載更新日 : 2026年06月17日 案件番号 : 26-JQ312092
担当エージェントより
募集形態：メディカルアドバイザー/ノンラインマネージャー or スタッフ/医薬開発本部クリニカルデベロップメント・メディカルアフェアーズ心・腎・代謝領域メディシン第3部（肥満症/MASH領域）
対象専門科目：内科、循環器内科、糖尿病内分泌科、腎臓内科
勤務地：東京都
- 勤務地
- 東京都
- 科目
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内科・循環器内科
- 勤務内容
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メディカルドクター
- 勤務内容詳細
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Basic purpose of the job
To plan and execute CDMA (Clinical Development & Medical Affairs) activities in Japan according to TA (Therapeutic Area) strategy. Confirmed target indication: Obesity disease, MASH (Metabolic dysfunction associated steatohepatitis).
Accountabilities
・Gain insight from external expert (EE) with MSL (Medical Science Liaison) and propose medical activity based on identified medical gap.
・Build new scientific evidence by collaboration with external experts through clinical/pre-clinical researches, investigator initiated studies and RWE (Real World Evidence) studies including PMS.
・Prepare Integrated Asset Plan (IAP) & Detailed Annual Communication Plan to address Japan specific needs, together with Marketing and Market Access & aligned with global IAP.
・Support NBI make development/data building decision based on total picture (all projects/trials in the respects of resource/budget) in the TA.
・Strengthen NBI products’ profile by providing medical/scientific robust guidance in the responsible TA through the total process of the clinical development phases, in collaboration with BI corporate and other department.
・Ensure and support Japanese submission and registrations in the respective products collaborating with regulatory/ clinical development team. (Support the clinical part until approval, such as preparation of responses to PMDA queries.)
・Responsible for making Japanese clinical development plan recognized by BI global medicine as well aligned with global development strategy in the respective TA
・Contribution to CDPs (Clinical Data Packages) after proof of concept and late stages of commercialization with medical perspective.
・Contribution to benefit/risk evaluations of products.
・To understand and comply with regulations and industry rules (promotional codes, fair competition rules, privacy, data collection/storage, etc.) as well as related SOP.
- 給与
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～1,150万円（スキル・経験による）
- 勤務日数
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週5日（月～金曜日）
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掲載更新日 : 2026年06月16日 案件番号 : 25-JQ306051
担当エージェントより
募集形態：医学専門家（オンコロジー領域以外）/ Medical Expert （Non-oncology area)
対象専門科目：内科
勤務地：東京都
- 勤務地
- 東京都
- 科目
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内科
- 勤務内容
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メディカルドクター
- 勤務内容詳細
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科学的エビデンス及び医療ニーズに基いて、オンコロジー領域以外での自社グローバル開発品の臨床開発戦略・計画を立案する
・研究段階～早期臨床段階の自社グローバル開発プロジェクトのターゲット・プロダクト・プロファイル（TPP）、臨床開発計画（ CDP）の立案を、プロジェクトチームと共に実行する。
・プロジェクトの戦略策定と実行を通して、医学専門家の立場から、プロジェクトリーダー/メンバーを育成する。
・グローバルKOLとのネットワークを構築し、プロジェクト戦略の立案・実行に有用かつ必要な情報を収集する。
職種の魅力：
自社グローバル開発品の早期価値証明に貢献することにより、新たな治療選択肢の創出・患者利益の実現を実感することができます。
- 給与
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～1,600万円（スキル・経験による）
- 勤務日数
-
週5日（月～金曜日）
-
掲載更新日 : 2026年06月16日 案件番号 : 25-JQ301772
担当エージェントより
募集形態：＜研究開発・メディカルアフェアーズ統括本部＞ニューロサイエンス領域 臨床開発医師（Clinical research physician）（脳神経内科医・脳神経外科医・精神科医募集）/神戸本社・東京支社（応相談）
対象専門科目：脳神経科、精神科
勤務地：神戸・東京（応相談）
- 勤務地
- 東京都
- 科目
-
脳神経内科・精神科
- 勤務内容
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メディカルドクター
- 勤務内容詳細
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<職務内容>
臨床開発医師（CRP）は、臨床現場や基礎研究などでの経験や専門性を通して、その医学専門家として臨床開発やMedical affairs活動に対して強いリーダーシップを発揮することが期待される。
CRPは新薬の開発早期から、全開発期間、承認/上市/市販後と薬剤ライフサイクルのすべての時期において医学専門家の観点から以下のような行動が期待される。
新薬の臨床開発業務を、関連各部署のメンバーと協力しながらリード/サポートする。
臨床試験実施のサポート、申請資料作成のリード、薬事業務のサポート、関連するThought Leadersからの意見聴取や情報共有を通した関係構築のリード、科学的データの公表のリードなど
米国本社等海外のチームメンバーとの密接な協力関係をリードする。
開発中の新薬の上市を視野に入れ、上市後の準備活動（環境整備を含む）を医学専門家の観点からリードする。
Medical Event（アドバイザリーボード会議、Scientific Interviewなど）の計画立案、実施
外部顧客に対するMedical education活動(Scientific Exchange Meeting, Health Education Meeting, Med Ed Web Siteの管理、コンテンツ作成など)の戦略立案、実施
当該薬剤に関する科学的エビデンス作成（Real World Evidenceなど）
当該薬剤に関する学会発表、論文作成（Thought Leaderの先生方との協働を含む）
外部顧客（Thought Leaderの先生方を含む）との当該薬剤に関する様々なディスカッション
外部顧客からの医学的科学的な質問に対する対応（回答作成、訪問説明など）
市販後の製品価値向上のための戦略策定、セールス/マーケティングチームの様々なビジネス活動をサポートする。
ブランド戦略作成のためにマーケティングチームとの協働
マーケティングツールに対するメディカルレビュー
- 給与
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1,400万円～（スキル・経験による）
- 勤務日数
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週5日（月～金曜日）
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掲載更新日 : 2026年06月16日 案件番号 : 25-JQ306027
担当エージェントより
募集形態：＜研究開発・メディカルアフェアーズ統括本部＞Health Outcomes/Real World Evidence Scientist／Scientist・Sr. Scientist・Principal Scientist・Sr. Principal Scientist
対象専門科目：内科、外科 ※ヘルスアウトカムの研究経験
勤務地：神戸、東京
- 勤務地
- 東京都
- 科目
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内科・外科
- 勤務内容
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メディカルドクター
- 勤務内容詳細
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The purpose of the Research Scientist, Japan Value, Evidence and Outcomes (Japan VEO) is to deliver valuable evidence that addresses health outcomes issues, maximizes product value in portfolio, and contributes to improvement of people’s health by demonstrating scientific leadership in evidence strategy development, planning, HEOR/RWE study development and execution.
Primary Responsibilities:
Strategy
Develops and oversees local HEOR/RWE strategy for compounds in the portfolio in Japan in the relevant therapeutic area(s) that is aligned with local product strategy and global/regional HEOR/RWE strategy.
Drives sustained integration of HEOR/RWE from early clinical development through commercialization depending on focus of the assigned project or therapeutic area.
Formulates and drives Patient Focused Outcome, Real World Evidence, and/or economic value strategies for priority products.
Provides strategic direction to address complex health outcomes challenges.
Study Development and Execution
Leads local HEOR/RWE evidence planning and execution for individual compounds/products across the development and commercialization lifecycle to support drug development, optimize pricing and access, and maximize post-launch product value in collaboration with local cross functional team and/or global VEO/VEO International.
Develops and designs HEOR/RWE studies that can address important gaps for the products, is scientifically robust and feasible, and meet relevant quality standards.
Applies technical expertise appropriate for the role (e.g., scope or depth in statistical analysis, economic modeling, clinical trials, PFO development, observational/ epidemiologic research methodologies) within a therapeutic area.
Ensure sustainable delivery of planned evidence in a timely manner.
→備考に続く
- 給与
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600万円～（スキル・経験による）
- 勤務日数
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週5日（月～金曜日）