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掲載更新日 : 2026年07月10日 案件番号 : 26-JQ311777
- 勤務地
- 東京都千代田区
- 科目
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不問
- 勤務内容
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メディカルドクター（RWD解析サービスにおけるMedical Doctor）
- 勤務内容詳細
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≪仕事概要≫
■募集背景
当社は救急データプラットフォーム（NEXT Stage ER 全国大病院 70箇所以上に展開）を通じて構築した医療機関との関係性を軸に、オンコロジー、急性期、希少疾患などの疾患領域を中心とした製薬企業向け医療データサービスを展開している企業です。
本医療データサービスでは、電子カルテのDPCデータ、検査データ、テキストデータ等を統合し、NEXT Stage ERのデータも活用することで、製薬企業向けにこれまで以上に充実したRWD解析サービスなど価値の高いサービスを提供しています。
案件増加に伴い、臨床経験及び、データ解析・臨床研究の経験豊富なMedical Doctorを募集します。
■お任せしたいミッション
弊社の医療データ事業部は、既存のサービス事業者よりも深い診療情報データ利活用により患者さん・医療機関・製薬会社へと価値を提供し、社会に貢献することを目的としています。
今回募集するのは、製薬企業に対するRWD解析サービスのMedicalDoctor(MD)ポジションです。
医療データ事業のチームはBizDev/PM、DA(DataAnalytics)の２体制を取っており、MDはそれぞれに対して専門知識・経験を得意領域を活かして携わります。
各案件にそれぞれの担当がアサインされますが、MDには具体的には以下のような業務をお任せします。
・製薬企業の考えるニーズに応じたリサーチクエスチョンの考案、研究計画・解析計画の作成
・医学的視点でのデータ抽出業務の支援（データ取得範囲の規定、カルテ等の平文からのデータ取得方法の検討、取得済データのレビュー、解析手法に関する検討や実施など）
・解析結果の考察
・当社リサーチチームと協力しての論文化
・クライアントへの提案業務のサポート
など
リサーチチームHP：https://txpmedical.jp/service/research
■チームメンバー
メンバーの一部をご紹介します。
・臨床医を15年以上経験した後、製薬企業のメディカル部門でRWD活用を進めたBizDev/PM
・臨床経験10年、原著論文100本以上の執筆経験のあるMPHホルダーの医師
・臨床経験豊富な救急専門医・内科専門医・がん診療専門医（兼業、専業含む）が複数名
・複数のCROで臨床開発や製造販売後、RWD、DM、PVの複数プロジェクトのリード経験者
・アカデミアやCROでの臨床研究の豊富なプロジェクトマネジメント経験者
・コンサルティングファームを経て医療データ解析のベンチャー企業経験者
- 給与
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800万円～1,800万円
※スキル・経験と現職給与を考慮し決定します
※週1～2回の臨床アルバイトの副業可
- 勤務日数
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週4日～5日
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- 常勤
- 企業
- ゆったり勤務
- 残業なし
- 当直なし
- オンコールなし
- 高額給与
- 60代以上歓迎
掲載更新日 : 2026年07月09日 案件番号 : 26-JJ314203
担当エージェントより
【1】学校・企業を中心とした巡回健診業務をメインにご担当頂きます。
各企業から産業医業務についてのご依頼も頂くため、ご希望であれば
健診＋産業医業務というような働き方のご相談も可能です。
【2】1日1～4施設,受診者は200名/1日でだいたい2診体制で診て頂いています。
内科対応が可能でありましたら、特に経験は問いません。
- 勤務地
- 富山県富山市
- 科目
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内科・不問
- 勤務内容
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健診・人間ドック
- 勤務内容詳細
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受診者数：状況により、変動あり
- 給与
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1,200万円ほど（週5日の場合） ※ご経験等に応じて変動がございます。
- 勤務日数
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月～金
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- 常勤
- 企業
- 土・日・祝休み可
- 当直なし
- オンコールなし
- 経験不問
- 綺麗な施設
- 専門医資格不問
掲載更新日 : 2026年07月07日 案件番号 : 25-JQ308831
担当エージェントより
●生命保険の引受や保険金支払の査定業務を担当していただきます、かつ従業員に対する産業医業務もお願いします
●査定医は基本的に移動はなく、千葉ニュータウン本社での勤務となりますが、ケースによっては宿泊を伴う出張をお願いすることもあります
●個人の多様性を尊重し、各自の力を効果的に発揮できるよう、女性の活躍推進、障がい者雇用、仕事と子育て・介護の両立支援など、ダイバーシティの推進に取り組んでいる企業です
- 勤務地
- 千葉県印西市
- 科目
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不問・産業医
- 勤務内容
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査定医および産業医業務
- 勤務内容詳細
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生命保険加入時の引受査定または保険金等請求時における支払査定および医事分析に関する業務かつ従業員に対する産業医業務
- 給与
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想定年収1,000万円～1,500万円
※経験や能力を考慮のうえ、面接を経て最終決定させていただきます
- 勤務日数
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平日月曜日～金曜日まで週5日勤務
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- 常勤
- 企業
- ゆったり勤務
- 土・日・祝休み可
- 当直なし
- オンコールなし
- 経験不問
- 綺麗な施設
- 専門医資格不問
- 通勤便利
掲載更新日 : 2026年07月06日 案件番号 : 25-JQ306006
担当エージェントより
●生命保険の引受や保険金支払の査定業務を担当していただきます
●産業医資格があれば尚歓迎(入社後に取得することでも相談の余地あり)
- 勤務地
- 東京都多摩市
- 科目
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不問・産業医
- 勤務内容
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・査定業務 ・医学相談、教育、研修・医事研究業務・嘱託医管理・診査業務
- 勤務内容詳細
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保険契約の引受け、保険金等の支払いに関する医学的判断
生命保険に関わる医学的な調査、分析
職員に対する医学的教育、研修、産業医業務（入社後資格取得でも相談余地あり）
- 給与
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1,100万円～1,300万円※年次等による
- 勤務日数
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週5日の月～金
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- 常勤
- 企業
- 土・日・祝休み可
- 当直なし
- オンコールなし
- 綺麗な施設
掲載更新日 : 2026年07月02日 案件番号 : 26-JQ310340
担当エージェントより
個人の多様性を尊重し、各自の力を効果的に発揮できるよう、女性の活躍推進、障がい者雇用、仕事と子育て・介護の両立支援など、ダイバーシティの推進に取り組んでいる企業です
- 勤務地
- 東京都千代田区
- 科目
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産業医・不問
- 勤務内容
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査定医および産業医業務
- 勤務内容詳細
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生命保険加入時の引受査定または保険金等請求時における支払査定および医事分析に関する業務かつ従業員に対する産業医業務を行っていただきます
- 給与
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1,000万円～1,500万円
※経験や能力を考慮のうえ、面接を経て最終決定します。
- 勤務日数
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月曜日～金曜日まで週5日勤務
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- 常勤
- 企業
- ゆったり勤務
- 当直なし
- オンコールなし
- 60代以上歓迎
- 経験不問
- 綺麗な施設
掲載更新日 : 2026年06月23日 案件番号 : 24-JJ001805
担当エージェントより
美濃加茂市に位置する健診センターです。
出張健診中心のご勤務で勤務日など柔軟に相談が可能です。
- 勤務地
- 岐阜県美濃加茂市
- 科目
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健康診断・不問
- 勤務内容
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出張健診・院内健診
- 勤務内容詳細
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- 給与
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600万円～1,400万円
- 勤務日数
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週5日(週3日から相談可)
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掲載更新日 : 2026年06月16日 案件番号 : 26-JQ313641
担当エージェントより
募集形態：MSL, Japan Medical Affairs, Japan Oncology Business Unit / 日本オンコロジー事業部 メディカルアフェアーズ部 メディカルサイエンスリエゾン
対象専門科目：内科、外科 ※抗がん剤治療の経験要
勤務地：東京都
- 勤務地
- 東京都
- 科目
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内科・外科
- 勤務内容
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メディカルドクター
- 勤務内容詳細
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募集部門の紹介
日本オンコロジー事業部（JOBU）メディカルアフェアーズ部のメディカルサイエンスリエゾン（MSL）は、新薬開発（未承認薬）から市販後まで一貫した製品価値最適化を目指し、社内外をコーディネートする担当者です。パイオニア精神・チャレンジ精神に溢れ、医療の発展のために貢献したいという強い熱意を持っている方、臨床開発/非臨床研究などの業務経験が無くてもチャレンジ意欲のある方をお待ちしております。
職務内容
MSLとして、オンコロジー（がん）領域を担当する。
メディカルダイレクター（MD）やEvidence Generation Team、Outcomes Research Team、MSLなどで構成されるメディカルチーム及び部門横断型チーム（Cross-Functional Team: CFT）のメンバーとなり、メディカルチームやCFTで決定された方針・計画に沿って、チームの活動を行う。
ブランド戦略およびエンゲージメントプランに基づく活動の実施。
KOLからのメディカルインサイトを収集しメディカルプランへ反映させるべく社内関係者への情報共有を行う。
各チームと連携し、アウトカムリサーチ（HEOR）や共同研究活動を実施し、データジェネレーション活動に貢献する。
日本における臨床/非臨床試験医師主導型研究（IIR）プログラムなどのエビデンスジェネレーション活動の最適化に貢献する。
MSLチームリーダーおよびMedical Lead（ML）の指示に従い、ブランド戦略に沿った医療活動（アドバイザリーボード、専門家会議、医療教育、メディカルカンファレンス（MC）、メディカルアフェアーズインフォメーションブース（MIB）、トレーニング活動など）の企画および実施する。
- 給与
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～1,500万円（スキル・経験による）
- 勤務日数
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週5日（月～金曜日）
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掲載更新日 : 2026年06月16日 案件番号 : 26-JQ313644
担当エージェントより
募集形態：MSL/ノンラインマネージャーorスタッフ/医薬開発本部クリニカルディベロップメント・メディカルアフェアーズオンコロジー＆エマージング領域オンコロジー領域メディシン第1部MSLグループ
対象専門科目：内科、外科 ※抗がん剤治療の経験要
勤務地：東京都
- 勤務地
- 東京都
- 科目
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内科・外科
- 勤務内容
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メディカルドクター
- 勤務内容詳細
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Duties & Responsibilities:
オンコロジー領域における外部顧客との医学的・科学的エンゲージメント活動を通じ，製品価値・患者アウトカムの最大化に貢献します。開発後期から疾患領域の専門家の先生方から，上市後の適正使用推進に役立てるinsightを得るScientific Interview / Scientific Exchange 活動を行います。また，特定の医師とのコミュニケーション，アドバイザリーボード会議，公表論文等から，自発的かつ継続的にプロダクトのアンメットメディカルニーズを探求する姿勢が求められます。得られたinsightを集約し，外部ステークホルダーとの協働を通じて，長期的な視点でメディカル活動・プロジェクト計画を立案できる人材を求めています。
Basic Purpose of the job:
1 担当疾患領域におけるGBP (Global Brand Plan)/ICP (Integrated Customer Plan)に基づく科学的な課題をScientific Exchangeを通して解決し製品価値の最大化に貢献する。
2 担当疾患領域におけるExternal Expert (EE)/その他医療関係者からの研究サポートや医学的・科学的ニーズを満たすための情報を社内外のステークホルダーに提供する。
Accountabilities:
1 GBP/ICP に基づく活動計画の立案 To build activity plan based on GBP/ICP
・担当疾患領域におけるEEを特定し，適切に改訂する。
・担当疾患領域におけるGBP/ICP に基づく適切なEE engagement plan を策定する。
2 GBP/ICP と一貫したEE engagement plan の実行及びその記録
・EE から担当製品に関するサイエンティフィックインサイトを得るために，Scientific Interview / Scientific Exchange を実施する。また，そのための適切なコンテンツを作成する。学会等からの最新情報も含め得られたサイエンティフィックインサイトは戦略やアクションプランの策定のために関連部門と共有する。
・担当疾患領域で企画，実施するアドバイザリボード組織化をサポートし，サイエンティフィックミーティングを企画・実施する。
・ターゲットEE に対し定期的なコンタクト/コミュニケーションをとり，製品ライフサイクルを通じて良好な関係構築・維持する。
・顧客との関係構築においてデジタルツールを活用する。
・当該活動全般における記録及び予算管理を行う。
3 データ構築及びIIS の支援 To provide support for IIS and data building
・データギャップやアンメットニーズを埋めるために，実現可能性，科学的適切性，倫理性を考慮した新たな科学的データを創出する。
・要望に応じた臨床/非臨床のIIS をリエゾンとしてサポートする。
4 顧客からの要望に応じた承認/未承認/適応外の科学的情報の提供
・EE その他医療関係者からの科学的質問や要望に対応して適切なコンテンツを作成し，担当する疾患領域内での承認を得た上で、適切に情報提供を行う。
・要望に応じて，研究結果やデータスライドを講演会演者や演者候補者に提供する。
・要望に応じて，スピーカートレーニングの会合に参加し，科学的なコンテンツのトレーニングを実施または質問に回答する。
5 MR トレーニング MR Training
・MR の知識レベルを向上するため，研修部門からの要望に応じてMR トレーニングを実施する。
6 行動規範・法令の順守
・法規制や業界ルール（プロモーションコード，公正競争規約，個人情報，データ収集/保管など），関連SOP を理解し，遵守する。
・社員の自覚を持ち、社会規範、社内行動規範に則って行動する。
- 給与
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～1,100万円（スキル・経験による）
- 勤務日数
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週5日（月～金曜日）
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掲載更新日 : 2026年06月16日 案件番号 : 26-JQ313660
担当エージェントより
募集形態：Japan Program Clinical Head (CRM)
対象専門科目：内科、外科、膠原病科
勤務地：東京都
- 勤務地
- 東京都
- 科目
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内科・外科
- 勤務内容
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メディカルドクター
- 勤務内容詳細
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Job Description Summary
The Japan Program Clinical Head (JPCH) is responsible for clinical program activities for approval and post approval commitment for Re-examination in Japan. The JPCH is responsible for one or more clinical programs across indications, involving one or multiple compounds. The JPCH closely works with Japan Project Head (JPH) as well as Global Program Clinical Head (GPCH) and inputs the risk benefit assessment for the program(s), and as the member of Global Clinical Team(s) (GCT) provides the inputs regarding the design, implementation, and execution of a clinical development program(s) including post approval commitment to support decision milestones, regulatory requirements, and market access from Japan point of view. The JPCH may contribute to disease area strategy.
Job Description
１．Is an extended member of the GCT as representative of Clinical Development Japan (CD-J)
２．Is a member of JPT and drive the clinical development in Japan
３．Play medical lead role in Japan initiated studies in collaboration with GPCH/CDMD
４．Post-DDP, lead the development and execution of Japan clinical strategy. Provides Japan inputs to GPCH for developing an endorsed Clinical Development Plan (CDP) in line with the Target Product Profile (TPP) which is designed for successful regulatory approval/market access for one or multiple treatment indications and/or multiple programs in Japan
→備考に続く
- 給与
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～1,500万円（スキル・経験による）
- 勤務日数
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週5日（月～金曜日）
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掲載更新日 : 2026年06月16日 案件番号 : 26-JQ313663
担当エージェントより
募集形態：Oncology Clinical Development Associate Director (MD)
対象専門科目：内科、外科 ※抗がん剤治療の経験要
勤務地：東京都
- 勤務地
- 東京都
- 科目
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内科・外科
- 勤務内容
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メディカルドクター
- 勤務内容詳細
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職務内容
オンコロジー領域の複数品目の早期、後期開発プロジェクトの医学専門家（Medical Expert）を募集しております。業務内容としては科学的・医学的な専門知識・経験を基に、医学専門家業務、早期、後期開発のプロジェクト・リード、臨床試験実施のための社内外における折衝（社内関連部署、CRO、KOLとの折衝）及び進捗管理、海外グローバルチーム・カウンターパートとの協業、薬事部門との協働による規制当局への対応、パブリケーション業務等を行います。当社は、日本国内、米国本社に多数のMDが在籍し、MD間の交流も盛んであり、当社におけるMDのキャリアも多様です。
以下にオンコロジークリニカルディベロップメントで現在、業務を行っているMDの職務内容を示します。今後、カジュアル面談などを通じてご本人のご興味、これまでの経験などを加味し、適切な業務にアサインしていくことを考えております。
医学専門家業務
開発チームの一員として、開発案件に対する医学専門家としてのアドバイス、文書（治験実施計画書や申請資料等）の医学的レビューを行う。
irAE（免疫関連有害事象）、AE/SAE 等に対するアドバイス・管理（社内外の関係者とのコミュニケーションを含む）
社内関連部門に対する医学教育（社内チーム対象のレクチャー、論文紹介を含む）
Oncology領域の早期、後期開発のプロジェクト・リード
戦略的開発計画の立案、プロトコール考案、総括報告書作成の業務マネジメント 臨床試験実施のための社内外における折衝（社内関連部署、CRO、KOLとの折衝）及び進捗管理 海外グローバルチーム・カウンターパートとの協業 規制当局への対応
アドバイザリー・ボード関連業務
国内開発等に関するアドバイザリー・ボード会議の企画立案、運営
グローバル研究開発に関連するアドバイザリー・ボード会議関連業務（研究者の推薦・支援等）
規制当局への対応業務
当局提出資料の作成、照会事項回答作成とレビュー、当局相談への臨床担当としての出席と議論
パブリケーション関連業務
パブリケーション・プランの作成、パブリケーションに関するプロセス管理
製品に関する総説等の論文執筆
国内および国際学会における科学的・医学的情報収集活動
医師・医療関係者とグローバル本社間での科学的・医学的エンゲージメント活動の支援・管理
- 給与
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～1,800万円（スキル・経験による）
- 勤務日数
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週5日（月～金曜日）
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掲載更新日 : 2026年06月16日 案件番号 : 26-JQ313666
担当エージェントより
募集形態：Country Safety Head Japan
対象専門科目：内科、外科
勤務地：東京都
- 勤務地
- 東京都
- 科目
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内科・外科
- 勤務内容
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メディカルドクター
- 勤務内容詳細
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The Patient Safety & Pharmacovigilance (PSPV) aspiration is to be a cutting-age safety group, to enable to optimize the benefit-risk of our therapies, so we can best serve our patients and consumers.
The PV Regions group is an international, dynamic, and culturally diverse team dedicated to the safety of products in regions/countries.
The Country Safety Head ensures that local PV activities are performed in compliance with the global/regional/local PV regulations and PSPV Quality Documents (QDs) to warrant safe and appropriate use of products in the assigned country.
Main responsibilities:
The face of the Safety organization in the country
Accountable for all PV related activities in the country & ensures that the local PV teams are properly trained to manage these activities.
Ensures inspection readiness of the PV system in the country, serves as the local PV contact for the local authorities and acts as the local Responsible Person for Pharmacovigilance (RPP) where applicable per country legislation (this role can be delegated as needed)
Builds & maintains all necessary relations/collaboration with the key PSPV stakeholders as well as other CSHs, and with the in-country partner functions (including but not limited to Medical, Regulatory, Quality, Commercial, Legal, and Country Leads).
Accountable for local PV outsourced activities and PV compliance of local partnerships
Accountable for local PV resources and budget with both local & global supporting functions
- 給与
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1,000万円～（スキル・経験による）
- 勤務日数
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週5日（月～金曜日）
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- 常勤
- 企業
- 土・日・祝休み可
- 当直なし
- オンコールなし
掲載更新日 : 2026年06月16日 案件番号 : 26-JZ313677
担当エージェントより
募集形態：＜研究開発・メディカルアフェアーズ統括本部＞Health Outcomes/Real World Evidence Scientist／Scientist・Sr. Scientist・Principal Scientist・Sr. Principal Scientist
対象専門科目：内科、外科 ※ヘルスアウトカムの研究経験
勤務地：神戸、東京
- 勤務地
- 大阪府
- 科目
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内科・外科
- 勤務内容
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メディカルドクター
- 勤務内容詳細
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The purpose of the Research Scientist, Japan Value, Evidence and Outcomes (Japan VEO) is to deliver valuable evidence that addresses health outcomes issues, maximizes product value in portfolio, and contributes to improvement of people’s health by demonstrating scientific leadership in evidence strategy development, planning, HEOR/RWE study development and execution.
Primary Responsibilities:
Strategy
Develops and oversees local HEOR/RWE strategy for compounds in the portfolio in Japan in the relevant therapeutic area(s) that is aligned with local product strategy and global/regional HEOR/RWE strategy.
Drives sustained integration of HEOR/RWE from early clinical development through commercialization depending on focus of the assigned project or therapeutic area.
Formulates and drives Patient Focused Outcome, Real World Evidence, and/or economic value strategies for priority products.
Provides strategic direction to address complex health outcomes challenges.
Study Development and Execution
Leads local HEOR/RWE evidence planning and execution for individual compounds/products across the development and commercialization lifecycle to support drug development, optimize pricing and access, and maximize post-launch product value in collaboration with local cross functional team and/or global VEO/VEO International.
Develops and designs HEOR/RWE studies that can address important gaps for the products, is scientifically robust and feasible, and meet relevant quality standards.
Applies technical expertise appropriate for the role (e.g., scope or depth in statistical analysis, economic modeling, clinical trials, PFO development, observational/ epidemiologic research methodologies) within a therapeutic area.
Ensure sustainable delivery of planned evidence in a timely manner.
→備考に続く
- 給与
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600万円～1,000万円（スキル・経験による）
- 勤務日数
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週5日（月～金曜日）
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掲載更新日 : 2026年06月16日 案件番号 : 25-JQ306027
担当エージェントより
募集形態：＜研究開発・メディカルアフェアーズ統括本部＞Health Outcomes/Real World Evidence Scientist／Scientist・Sr. Scientist・Principal Scientist・Sr. Principal Scientist
対象専門科目：内科、外科 ※ヘルスアウトカムの研究経験
勤務地：神戸、東京
- 勤務地
- 東京都
- 科目
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内科・外科
- 勤務内容
-
メディカルドクター
- 勤務内容詳細
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The purpose of the Research Scientist, Japan Value, Evidence and Outcomes (Japan VEO) is to deliver valuable evidence that addresses health outcomes issues, maximizes product value in portfolio, and contributes to improvement of people’s health by demonstrating scientific leadership in evidence strategy development, planning, HEOR/RWE study development and execution.
Primary Responsibilities:
Strategy
Develops and oversees local HEOR/RWE strategy for compounds in the portfolio in Japan in the relevant therapeutic area(s) that is aligned with local product strategy and global/regional HEOR/RWE strategy.
Drives sustained integration of HEOR/RWE from early clinical development through commercialization depending on focus of the assigned project or therapeutic area.
Formulates and drives Patient Focused Outcome, Real World Evidence, and/or economic value strategies for priority products.
Provides strategic direction to address complex health outcomes challenges.
Study Development and Execution
Leads local HEOR/RWE evidence planning and execution for individual compounds/products across the development and commercialization lifecycle to support drug development, optimize pricing and access, and maximize post-launch product value in collaboration with local cross functional team and/or global VEO/VEO International.
Develops and designs HEOR/RWE studies that can address important gaps for the products, is scientifically robust and feasible, and meet relevant quality standards.
Applies technical expertise appropriate for the role (e.g., scope or depth in statistical analysis, economic modeling, clinical trials, PFO development, observational/ epidemiologic research methodologies) within a therapeutic area.
Ensure sustainable delivery of planned evidence in a timely manner.
→備考に続く
- 給与
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600万円～（スキル・経験による）
- 勤務日数
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週5日（月～金曜日）
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掲載更新日 : 2026年05月28日 案件番号 : 25-JJ305671
担当エージェントより
【1】
県内でもトップクラスを誇る総合健診診断機関です。
健康診断・人間ドックも積極的に行っています。
産業医件数も増えており、ご経験することも可能です。
【2】
日勤のみで夜勤や当直はありません。
残業もございませんので、オンオフメリハリの利いた働き方が可能です。
複数の常勤医師が在籍しており、カバーし合える体制です。
夏季・年末年始ともに、まとまった休暇をとることができます。
- 勤務地
- 石川県金沢市
- 科目
-
健康診断・不問
- 勤務内容
-
健診・人間ドック、産業医
- 勤務内容詳細
-
巡回先によって、人数に変動あり
巡回健診メイン
- 給与
-
1,000万円～1,300万円
- 勤務日数
-
週5日～週6日（週約40時間）