内科系・メディカルドクターの転職・常勤求人検索結果

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    新着のみ
    科目不問を除く
    高額給与
    ゆったり勤務
    残業なし
    時短勤務可
    当直なし
    経験不問
    60代以上歓迎
    託児施設あり
    土・日・祝休み可
    院長・管理職募集
    資格取得可
    症例数充実
    オンコールなし
    専門医資格不問
    専攻医・専修医可
    学会補助あり
    通勤便利
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42 件中 1~ 10件を表示

    • 常勤
    • 病院
    • 週4.5日から
    • 症例数充実
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    【千葉県柏市×内科】条件については柔軟に検討いたします!ぜひお問合せください!

    掲載更新日 : 2025年05月12日   案件番号 : 21-JD003156

    担当エージェントより

    ・交通アクセスが良好です
    ・福利厚生が充実しています
    ・女性医師支援制度があります
    勤務地
    千葉県柏市
    科目
    内科
    勤務内容
    外来、病棟管理、メディカルドクター
    勤務内容詳細
    外来数:350名位/日(内科全科)
    給与
    1,200万円~1,500万円(経験・業務による)
    勤務日数
    週4.5日 ※週4日 ~ 相談可能
    • 常勤
    • クリニック
    • 当直なし
    • 院長・管理職募集
    • 綺麗な施設
    • 専門医資格不問

    【堺市北区】2024年12月に新規開設のクリニック!訪問診療の業務です

    掲載更新日 : 2025年04月30日   案件番号 : 24-JZ004329

    担当エージェントより

    大阪府内に、当院を含めて3院の訪問診療クリニックをもつ法人です。(4院目も開院予定)
    専門医資格などは問いません。
    お人柄重視の採用をしております。
    訪問先の場所によりご自宅からの直行/直帰など先生のご状況に応じて融通・調整が可能です。
    勤務地
    大阪府堺市北区
    科目
    訪問診療・内科
    勤務内容
    訪問診療
    勤務内容詳細
    件数:居宅 1~2件、施設 2~3施設/日
    訪問診療がメインとなります。
    看護師と2名体制で訪問していただきます。
    給与
    1,200万円~1,700万円
    週3日勤務:1,200万円~
    週4日勤務:1,400万円~
    週5日勤務:1,600万円~
    勤務日数
    週3日~5日
    • 常勤
    • 老健・介護医療院
    • ゆったり勤務
    • 土・日・祝休み可
    • 当直なし
    • オンコールなし
    • 高額給与
    • 60代以上歓迎
    • 経験不問
    • 綺麗な施設

    【函館市×介護医療院】好条件 / オンコールなし

    掲載更新日 : 2025年04月16日   案件番号 : 22-JS001210

    担当エージェントより

    医療行為は日中で完結。
    夜間オンコールは看護師にて対応しています。
    若手医師も在籍しております。
    勤務地
    北海道函館市
    科目
    内科
    勤務内容
    訪問診療、病棟管理、健診・人間ドック
    勤務内容詳細
    ・入居者の健康管理、経過観察
    ・希望者の入居前健康診断
    ・関連施設への往診
    給与
    1,600万円~2,500万円
    勤務日数
    5日
    • 常勤
    • 企業
    • 土・日・祝休み可

    大手外資系製薬メーカーでの就業です

    掲載更新日 : 2025年04月10日   案件番号 : 24-JQ007710

    担当エージェントより

    募集形態:Medical Science Liaison, Gastro
    対象専門科目:消化器科
    勤務地:東京都港区
    勤務地
    東京都港区
    科目
    消化器科
    勤務内容
    メディカルドクター
    勤務内容詳細
    Objectives:
    Based on the Brand/Functional plan, develop and execute MSL Action Plan through scientific interaction
    and connect to evidence generation and collectively, as member of GMA, work to make a remarkable impact
    on patient care
    Major Responsibilities:
    1.KEE management
    ・Cultivate and develop scientific engagement with Medical Target KEEs
    ・Understanding the needs of developing strategic KEE interaction planning,
    develop the strategic interaction plan appropriately
    ・Cultivate and maintain relationships with KEEs prior to product launch through Multi-channel communication plan with KEEs
    ・Provide scientific information and have a discussion with EELs
    ・Provide accurate TA knowledge and scientific message to KEEs (non-product)
    ・Gain DPOs through scientific discussions
    2.Coordinate Investigator Initiated Study (IIS) following new SOP (Contract-Based IIS)
    ・Get information of IIS plan with products and may proceed further process
    with limited support
    ・Understanding the IIS process,
    ・Take a role of SME in proceeding the IIS process
    ・Support other departments in scientific point of view
    ・Provide scientific information
    3.Active participation and effective communication for product maximization cross functionally
    ・Understand Brand Plan and Medical Plan for execution in the field
    ・Provide feedback from the field after implementation of the functional plan
    ・Identify appropriate KEEs for tactical action in Medical plan by understanding the target KEE's profile,
    treatment policy and/or his/her point of view
    4.One R&D collaboration (as needed)
    ・Understand the local action plan and its objectives to support clinical development
    ・Collaborate with Clinical Development in-field team to accelerate enrollment through scientific interaction
    5.Team Management
    ・By understanding TA/ Team policy, contribute to the team management incollaboration with MSL Manager
    ・Support peer MSLs who have relatively less experience
    →備考に続く
    給与
    年収1,000万円~(目安の金額になります)
    ※経験・スキルによります。
    勤務日数
    週5日(月~金曜日)
    • 常勤
    • 企業
    • 土・日・祝休み可

    大手外資系製薬メーカーでの就業です。

    掲載更新日 : 2025年04月10日   案件番号 : 24-JQ007746

    担当エージェントより

    募集形態:Clinical Development Scientist, Immunology
    対象専門科目:内科(免疫疾患)、リウマチ膠原病内科、免疫内科、消化器内科、皮膚科
    勤務地:東京都港区
    勤務地
    東京都港区
    科目
    内科・リウマチ科
    勤務内容
    メディカルドクター
    勤務内容詳細
    クリニカルディベロップメントサイエンティスト(CDS)は、日本における臨床開発のリーダーとして、社内外のステークスホルダーと協働し、医学的、科学的根拠並びに薬事的観点に基づき、最も効率的且つ迅速な臨床開発戦略を立案・管理・実行する。
    Major Responsibilities:
    CDSは臨床開発責任者として、臨床開発戦略(臨床データパッケージ及び治験デザインを含む)を策定し、関連する規制当局との主要な協議(PMDAとの対面助言や事前相談含む)を実施する。
    CDSは治験期間中、以下を実施する:
    治験中に得られた有効性及び安全性に関わる情報を確認、考察、伝達し、治験を監督する。モニタリングチームと協働し、治験の全体的なタイムラインを監督する。
    社内の医学専門家及び安全性部門と協働し、治験の安全性モニタリングに参加する。
    治験に関する主要な文書(治験総括報告書を含む)を作成する。
    CDSはCTDの臨床パートを作成し、関連する規制当局からの照会事項に対応する。
    CDSはパブリケーション(学会等の発表資料・論文作成等を含む)の主要な内容の責任者としてその作成又は確認を行う。
    CDSは、社外の医学専門家(KOL)より臨床開発戦略上必要な見解を得るための窓口となる。また、CDSは臨床開発戦略の立案・管理・実行に関連部署それぞれの観点を適切に取り入れるべく、クロスファンクショナルチームリーダー、医学統括部、コマーシャル部等を含むクロスファンクショナルチームメンバーと連携する。
    CDSは国内の医学的・科学的状況を考慮の上、必要に応じて社内スタッフに適切な教育が行われていることを監督する。
    給与
    年収1000万円~(目安の金額になります)
    ※経験・スキルによります。
    勤務日数
    週5日(月~金曜日)
    • 常勤
    • 企業
    • 土・日・祝休み可

    大手外資系製薬メーカーでの就業です

    掲載更新日 : 2025年04月10日   案件番号 : 24-JQ007720

    担当エージェントより

    募集形態:Associate/Manager, MSL(Oncology)
    対象専門科目:内科・外科 ※いずれも抗がん剤治療の経験
    勤務地:東京都港区
    勤務地
    東京都港区
    科目
    内科・外科
    勤務内容
    メディカルドクター
    勤務内容詳細
    担当領域:がん領域、免疫領域、眼科領域
    医療/科学コミュニティとの連絡役として、医療提供者/専門家 (HCP) および HCS との提携、開発、およびパートナーシップの構築を担当します。指定された利害関係者のために、協力して臨床および教育戦略を実行します。主要な利害関係者の科学教育および研究のニーズを利用可能なリソースと組み合わせ、必要に応じて、特定の HCP の問い合わせに応じて最新のデータを提供します。

    職務には以下が含まれますが、これらに限定されません。
    • HCP/HCS/患者からの収集と、開発計画、試験設計、発売戦略および戦術に影響を与える可能性のある実用的な洞察の生成
    • 日本の医療フランチャイズおよび医療の卓越性と実行に沿ったフィールド医療戦略および戦術計画(MEEP)の計画と実行
    • NGEを最大限に活用したフィールド医療の新しい顧客エンゲージメントモデルの加速を主導
    • 営業担当者と協力して地域固有の課題とHCPのニーズを理解することにより、実践コミュニティの理解を深め、維持する
    • 適切なポジショニングと患者アクセスを確保するためのガイドライン関連のコミュニケーション
    • ME/意思決定者の特定とマッピングに貢献
    • 出版計画、医療イベントの開発に貢献
    • 研究者からの自発的な要請に応じて、IIT/MTA提出プロセスに関して潜在的な研究者と会社の間の連絡を取り合う
    • 患者エンゲージメントリエゾン(PEL)としての業務
    給与
    年収1,000万円~(目安の金額になります)
    ※経験・スキルによります。
    勤務日数
    週5日(月~金曜日) ※兼業可(土、日等)
    • 常勤
    • 企業
    • 土・日・祝休み可

    フレキシブルな働き方(フレックスタイム制度、育児・介護勤務制度など応相談)が可能です。

    掲載更新日 : 2025年04月10日   案件番号 : 24-JQ007725

    担当エージェントより

    募集形態:早期臨床開発の安全性を担当するメディカルドクター
    対象専門科目:内科 ※循環器(心臓血管)、内分泌、呼吸器
    勤務地:東京都
    勤務地
    東京都
    科目
    内科
    勤務内容
    メディカルドクター
    勤務内容詳細
    募集背景:
    早期臨床開発の安全性機能を強化するために、臨床経験及び科学的知見を持つメディカルドクターを募集します。

    仕事内容:
    自社開発品の早期臨床開発における安全性管理を担当し、グローバルな医薬品開発に貢献する。

    職種の魅力:
    ・医薬品の安全性管理により世界の医療に貢献できる機会
    ・医学的・科学的なバックグラウンドと英語力の両方を活かすことができる
    ・製薬企業における多様なキャリア開発の可能性
    ・フレキシブルな働き方(フレックスタイム制度、育児・介護勤務制度など応相談)
    給与
    年収1,200万円~
    勤務日数
    週5日(月~金曜日)
    • 常勤
    • 企業
    • 土・日・祝休み可

    外資系大手製薬メーカーのメディカルアフェアーズの求人です!

    掲載更新日 : 2025年04月10日   案件番号 : 24-JQ007726

    担当エージェントより

    募集形態:【Medical】Medical Science Liaison, メディカル本部 オンコロジー領域統括部 血液腫瘍領域
    対象専門科目:血液内科
    勤務地:大阪市北区、東京都
    勤務地
    東京都
    科目
    血液内科
    勤務内容
    メディカルドクター
    勤務内容詳細
    血液腫瘍領域のScientific expertとして顧客の1次対応窓口として関係構築をおこない、メディカル活動をけん引する。
    本領域における製品を担当し、新製品の上市前準備、上市後の製品価値の最大化に向け疾患・製品啓発のための活動をおこなう。
    主な仕事内容として、
    ・外部顧客(Key External Expert, KEE)との関係構築
    ・最新の医学・医科学情報をもとにKEEとディスカッションをおこない、担当領域におけるUnmet medical needs・インサイトの収集と分析
    ・担当領域における、エビデンスに基づいた疾患・病態・製品価値に関する説明
    ・上市前製品(未承認薬、承認薬の用法・用量適応外を含む)の質問に対し、科学的中立な立場からエビデンスに基づいたリアクティブな情報提供
    ・科学的に中立な立場で実施するScientific Exchange Meeting (SEM)の企画・運営
    ・メディカルが主催するイベントの実施支援(Advisory board meeting, medical booth活動など)
    ・医師主導型研究のコンサルティング
    ・学術発表、論文作成に関するメディカルコンサルテーション
    給与
    年収~1,200万円(目安の金額になります)
    ※経験・スキルによります。
    勤務日数
    週5日(月~金曜日)
    • 常勤
    • 企業
    • 土・日・祝休み可

    大手外資系製薬メーカーでの就業です

    掲載更新日 : 2025年04月10日   案件番号 : 24-JQ007730

    担当エージェントより

    募集形態:Clinical Development Scientist, Oncology
    対象専門科目:内科・外科 ※いずれも抗がん剤治療の経験
    勤務地:東京都港区
    勤務地
    東京都港区
    科目
    内科・外科
    勤務内容
    メディカルドクター
    勤務内容詳細
    クリニカルディベロップメントサイエンティスト(CDS)は、日本における臨床開発のリーダーとして、社内外のステークスホルダーと協働し、医学的、科学的根拠並びに薬事的観点に基づき、最も効率的且つ迅速な臨床開発戦略を立案・管理・実行する。

    Major Responsibilities:
    CDSは臨床開発責任者として、臨床開発戦略(臨床データパッケージ及び治験デザインを含む)を策定し、関連する規制当局との主要な協議(PMDAとの対面助言や事前相談含む)を実施する。

    CDSは治験期間中、以下を実施する:
    治験中に得られた有効性及び安全性に関わる情報を確認、考察、伝達し、治験を監督する。モニタリングチームと協働し、治験の全体的なタイムラインを監督する(治験届の管理及び提出を含む)。
    社内の医学専門家及び安全性部門と協働し、治験の安全性モニタリングに参加する。
    治験に関する主要な文書(治験総括報告書を含む)を作成する。
    CDSはCTDの臨床パートを作成し、関連する規制当局からの照会事項に対応する。
    CDSはパブリケーション(学会等の発表資料・論文作成等を含む)の主要な内容の責任者としてその作成又は確認を行う。
    CDSは、社外の医学専門家(KOL)より臨床開発戦略上必要な見解を得るための窓口となる。また、CDSは臨床開発戦略の立案・管理・実行に関連部署それぞれの観点を適切に取り入れるべく、クロスファンクショナルチームリーダー、医学統括部、コマーシャル部等を含むクロスファンクショナルチームメンバーと連携する。
    CDSは国内の医学的・科学的状況を考慮の上、必要に応じて社内スタッフに適切な教育が行われていることを監督する。
    給与
    年収1,000万円~(目安の金額になります)
    ※経験・スキルによります。
    勤務日数
    週5日(月~金曜日)
    • 常勤
    • 企業
    • 土・日・祝休み可

    大手外資系製薬会社での臨床開発の求人です

    掲載更新日 : 2025年04月10日   案件番号 : 24-JQ300444

    担当エージェントより

    募集形態:メディカルアドバイザー / ノンラインマネージャー or スタッフ/医薬開発本部クリニカルデベロップメント・メディカルアフェアーズ心・腎・代謝領域メディシン
    対象専門科目:内科、循環器科
    勤務地:東京都品川区
    勤務地
    東京都品川区
    科目
    内科・循環器科
    勤務内容
    メディカルドクター
    勤務内容詳細
    重点疾患領域である各対象領域において,まもなく上市する予定の薬剤を含めた複数のパイプラインを有しております。
    そのため,開発段階から上市後まで幅広くメディカル活動をリードするMA(Medical Advisor)を必要としています。
    グローバル戦略に沿い、複数の部署を横断するチームメンバーと協働しながら、エビデンス構築、専門家からのインサイトに基づくアンメットメディカルニーズの特定、アドバイザリーボード会議等の企画立案を責任者として担う役割です。
    この中で、日本の意見はグローバルの戦略に組み込まれますので、非常にやりがいのある仕事です。
    また、ドイツ本社メンバーとの国際会議や海外学会への参加など、海外のステークホルダーとのコミュニケーションも役割の一つです。
    国内におけるメンタルヘルス領域のアンメットメディカルニーズを理解し、臨床研究の基本的な知識とプロジェクトを適切にマネージする能力、また他部署とのコラボレーションや外部専門家(External Experts)とのコミュニケーション、アドバイザリーボード会議や承認後の薬剤の価値最大化・適正使用に必要なメディカル戦略も検討していく長期的な視野を持った人材を求めています。

    Accountabilities
    ・グローバルの開発戦略、メディカルプランニングを日本のrepresentativeとしてグローバルと密に協業しながら共に作成、実行する
    ・日本のニーズに合わせたマーケット部門との協働でのGlobal Integrated Asset Plan(IAP)に沿ったIntegrated Customer Plan(ICP)の作成
    ・グローバルの開発戦略や顧客からのインサイト、アンメットニーズに沿ったメディカル戦略・戦術の作成と実行を内外のステークホルダーとともに計画し実行する
    ・ドイツ本社メンバーとの戦略および活動レビュー会議への出席と貢献
    ・プロダクトを支えるための、日本の外部専門家との強いネットワークの構築
    ・アドバイザリーボードの企画立案及び実施
    ・臨床研究や医師主導臨床試験、RWD研究を通して外部専門家と協働し、価値あるデータを創出してデータギャップやアンメットニーズを埋める
    ・各プロジェクトの質を担保しながら,タイムライン及び予算を考慮し進行する適切なマネジメント
    ・メディカルインフォメーションの準備及び提供のサポート
    ・PMSに対するメディカルアドバイス,サポート
    ・ 法規制や業界ルール(プロモーションコード、公正競争規約、個人情報、データ収集/保管など)、関連SOP を理解し、遵守する。
    給与
    年収1,000万円~(目安の金額になります)
    ※経験・スキルによります。
    勤務日数
    週5日(月~金曜日)

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