外科・メディカルドクターの転職・常勤求人検索結果

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    新着のみ
    科目不問を除く
    高額給与
    ゆったり勤務
    残業なし
    時短勤務可
    当直なし
    経験不問
    60代以上歓迎
    託児施設あり
    土・日・祝休み可
    院長・管理職募集
    資格取得可
    症例数充実
    オンコールなし
    専門医資格不問
    専攻医・専修医可
    学会補助あり
    通勤便利
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4 件中 1~ 4件を表示

    • 常勤
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    大手外資系製薬メーカーでの就業です

    掲載更新日 : 2025年12月03日   案件番号 : 25-JQ306027

    担当エージェントより

    募集形態:Health Outcomes/Real World Evidence Scientist/Sr. Scientist/Principal Scientist/Sr. Principal Scientist
    対象専門科目:内科・外科 ※ヘルスアウトカムの研究経験
    勤務地:兵庫県神戸市・東京都
    勤務地
    兵庫県神戸市・東京都
    科目
    内科・外科
    勤務内容
    メディカルドクター
    勤務内容詳細
    <職務内容>
    The purpose of the Research Scientist, Japan Value, Evidence and Outcomes (Japan VEO) is to deliver valuable evidence that addresses health outcomes issues, maximizes product value in Lilly portfolio, and contributes to improvement of people’s health by demonstrating scientific leadership in evidence strategy development, planning, HEOR/RWE study development and execution.

    Primary Responsibilities:
    Strategy
    •Develops and oversees local HEOR/RWE strategy for compounds in the 〇〇 portfolio in Japan in the relevant therapeutic area(s) that is aligned with local product strategy and global/regional HEOR/RWE strategy.
    •Drives sustained integration of HEOR/RWE from early clinical development through commercialization depending on focus of the assigned project or therapeutic area.
    •Formulates and drives Patient Focused Outcome, Real World Evidence, and/or economic value strategies for priority products.
    •Provides strategic direction to address complex health outcomes challenges.
    Study Development and Execution
    •Leads local HEOR/RWE evidence planning and execution for individual compounds/products across the development and commercialization lifecycle to support drug development, optimize pricing and access, and maximize post-launch product value in collaboration with local cross functional team and/or global VEO/VEO International.
    •Develops and designs HEOR/RWE studies that can address important gaps for the products, is scientifically robust and feasible, and meet relevant quality standards.
    •Applies technical expertise appropriate for the role (e.g., scope or depth in statistical analysis, economic modeling, clinical trials, PFO development, observational/ epidemiologic research methodologies) within a therapeutic area.
    •Ensure sustainable delivery of planned evidence in a timely manner.
    →備考欄へ続く
    給与
    1,200万円~(目安の金額になります)
    ※経験・スキルによります。
    勤務日数
    週5日(月~金曜日)
    • 常勤
    • 企業
    • 土・日・祝休み可

    大手外資系製薬メーカーでの就業です

    掲載更新日 : 2025年12月02日   案件番号 : 25-JQ309111

    担当エージェントより

    募集形態:Medical Science Liaison, Oncology
    対象専門科目:内科・外科 ※いずれも抗がん剤治療の経験
    勤務地:東京都港区
    勤務地
    東京都港区
    科目
    内科・外科
    勤務内容
    メディカルドクター
    勤務内容詳細
    Based on the Brand/Functional plan, develop and execute MSL Action Plan through scientific interaction
    and connect to evidence generation and collectively, as member of GMA, work to make a remarkable impact
    on patient care
    Major Responsibilities:
    1.KEE management
    ・Cultivate and develop scientific engagement with Medical Target KEEs
    ・Understanding the needs of developing strategic KEE interaction planning,
    develop the strategic interaction plan appropriately
    ・Cultivate and maintain relationships with KEEs prior to product launch through Multi-channel communication plan with KEEs
    ・Provide scientific information and have a discussion with EELs
    ・Provide accurate TA knowledge and scientific message to KEEs (non-product)
    ・Gain DPOs through scientific discussions
    2.Coordinate Investigator Initiated Study (IIS) following new SOP (Contract-Based IIS)
    ・Get information of IIS plan with AbbVie products and may proceed further AbbVie process
    with limited support
    ・Understanding the IIS process,
    ・Take a role of SME in proceeding the IIS process
    ・Support other departments in scientific point of view
    ・Provide scientific information
    3.Active participation and effective communication for product maximization cross functionally
    ・Understand Brand Plan and Medical Plan for execution in the field
    ・Provide feedback from the field after implementation of the functional plan
    ・Identify appropriate KEEs for tactical action in Medical plan by understanding the target KEE's profile,
    treatment policy and/or his/her point of view
    4.One R&D collaboration (as needed)
    ・Understand the local action plan and its objectives to support clinical development
    ・Collaborate with Clinical Development in-field team to accelerate enrollment through scientific interaction
    5.Team Management
    ・By understanding TA/ Team policy, contribute to the team management incollaboration with MSL Manager
    ・Support peer MSLs who have relatively less experience
    →備考に続く
    給与
    年収1,000万円~(目安の金額になります)
    ※経験・スキルによります。
    勤務日数
    週5日(月~金曜日)
    • 常勤
    • 企業
    • 土・日・祝休み可
    • 当直なし
    • オンコールなし

    大手外資系製薬メーカーでの就業です。

    掲載更新日 : 2025年12月02日   案件番号 : 25-JZ306009

    担当エージェントより

    募集形態:Health Outcomes/Real World Evidence Scientist/Sr. Scientist/Principal Scientist/Sr. Principal Scientist
    対象専門科目:内科・外科※ヘルスアウトカムの研究経験
    勤務地:兵庫県神戸市・東京都
    勤務地
    兵庫県神戸市
    科目
    内科・外科
    勤務内容
    Health Outcomes/Real World Evidence Scientist/Sr. Scientist/Principal Scientist/Sr. Principal Scientist
    勤務内容詳細
    <職務内容>
    The purpose of the Research Scientist, Japan Value, Evidence and Outcomes (Japan VEO) is to deliver valuable evidence that addresses health outcomes issues, maximizes product value in Lilly portfolio, and contributes to improvement of people’s health by demonstrating scientific leadership in evidence strategy development, planning, HEOR/RWE study development and execution.

    Primary Responsibilities:
    Strategy
    • Develops and oversees local HEOR/RWE strategy for compounds in the 〇〇 portfolio in Japan in the relevant therapeutic area(s) that is aligned with local product strategy and global/regional HEOR/RWE strategy.
    • Drives sustained integration of HEOR/RWE from early clinical development through commercialization depending on focus of the assigned project or therapeutic area.
    • Formulates and drives Patient Focused Outcome, Real World Evidence, and/or economic value strategies for priority products.
    • Provides strategic direction to address complex health outcomes challenges.
    Study Development and Execution
    • Leads local HEOR/RWE evidence planning and execution for individual compounds/products across the development and commercialization lifecycle to support drug development, optimize pricing and access, and maximize post-launch product value in collaboration with local cross functional team and/or global VEO/VEO International.
    • Develops and designs HEOR/RWE studies that can address important gaps for the products, is scientifically robust and feasible, and meet relevant quality standards.
    • Applies technical expertise appropriate for the role (e.g., scope or depth in statistical analysis, economic modeling, clinical trials, PFO development, observational/ epidemiologic research methodologies) within a therapeutic area.
    • Ensure sustainable delivery of planned evidence in a timely manner.
    Organizational Leadership and Influence
    • Demonstrate scientific leadership in evidence strategy, planning, study development and execution. Links technical expertise w
    給与
    1,200万円~1,500万円 (目安の金額になります)
    ※経験・スキルによります。
    勤務日数
    週5日(月~金曜日)
    • 常勤
    • 企業
    • 土・日・祝休み可
    • 当直なし
    • オンコールなし

    大手外資系CROでの就業です。

    掲載更新日 : 2025年10月03日   案件番号 : 25-JZ307551

    担当エージェントより

    募集形態:Medical Advisor (Oncology )
    対象専門科目:内科、外科※いずれも抗がん剤治療の経験
    勤務地:東京都品川区、大阪市淀川区(在宅ベース)、福岡県福岡市(在宅ベース)
    勤務地
    大阪府大阪市淀川区
    科目
    内科・外科
    勤務内容
    Medical Advisor (Oncology )
    勤務内容詳細
    メディカルモニタリング:日本に割り当てられたプロジェクトのメディカルアドバイザーとして以下の役割を担う

    ・プロトコルの明確化、組入れ基準の決定、患者さんの安全性・適格性の問題を含むプロトコル関連の問題について、プロジェクトメンバーや治験実施医療機関に対し医学的アドバイスを行う
    ・プロトコル、治験薬概要書、症例報告書の医学的レビューを行う
    ・プロジェクトチームに対し、疾患領域や適応症に関するトレーニングを提供する
    ・インヴェスティゲーター・ミーティングに参加する
    ・有害事象のレビューを行う
    ・ファーマコビジランス部門と協力して、重篤な有害事象のレビューを行う
    ・ファーマコビジランス部門と協力し、またはその代理として、累積/類似症例の分析をサポートする
    ・有害事象コーディングの医学的レビューを行う
    ・総括報告書とナラティブのレビューを行う
    ・キックオフミーティング、チームミーティング、クライアントミーティングに参加する
    ・就業時間以外にプロトコル関連する緊急問題が生じた場合は所定のルールに従ってタイムリーに対応する
    給与
    1,000万円~1,500万円(目安の金額になります)
    ※経験・スキルによります。
    勤務日数
    週5日(月~金曜日)※原則フルタイム(7.5hour/day フレックスタイム適用)パート・時短・曜日限定勤務などは応相談

4 件中 1~ 4件を表示
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  • 診療科目

    診療科目

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    • 内科系
    • 外科系
    • その他
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    こだわり条件

    • 新着のみ
    • 科目不問を除く
    • 高額給与
    • ゆったり勤務
    • 残業なし
    • 時短勤務可
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    • 経験不問
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    • 託児施設あり
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    • 資格取得可
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    • 専門医資格不問
    • 専攻医・専修医可
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    施設形態

    勤務内容

    救急指定

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