眼科・メディカルドクターの転職・常勤求人検索結果

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    新着のみ
    科目不問を除く
    高額給与
    ゆったり勤務
    残業なし
    時短勤務可
    当直なし
    経験不問
    60代以上歓迎
    託児施設あり
    土・日・祝休み可
    院長・管理職募集
    資格取得可
    症例数充実
    オンコールなし
    専門医資格不問
    専攻医・専修医可
    学会補助あり
    通勤便利
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3 件中 1~ 3件を表示

    • 常勤
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    【医師】RWD解析サービスにおけるMedical Doctor

    掲載更新日 : 2026年10月15日   案件番号 : 26-JQ316250

    勤務地
    東京都千代田区
    科目
    不問
    勤務内容
    メディカルドクター(RWD解析サービスにおけるMedical Doctor)
    勤務内容詳細
    ≪仕事概要≫
    ■募集背景
    当社は救急データプラットフォーム(NEXT Stage ER 全国大病院 70箇所以上に展開)を通じて構築した医療機関との関係性を軸に、オンコロジー、急性期、希少疾患などの疾患領域を中心とした製薬企業向け医療データサービスを展開している企業です。
    本医療データサービスでは、電子カルテのDPCデータ、検査データ、テキストデータ等を統合し、NEXT Stage ERのデータも活用することで、製薬企業向けにこれまで以上に充実したRWD解析サービスなど価値の高いサービスを提供しています。
    案件増加に伴い、臨床経験及び、データ解析・臨床研究の経験豊富なMedical Doctorを募集します。
    ■お任せしたいミッション
    弊社の医療データ事業部は、既存のサービス事業者よりも深い診療情報データ利活用により患者さん・医療機関・製薬会社へと価値を提供し、社会に貢献することを目的としています。
    今回募集するのは、製薬企業に対するRWD解析サービスのMedicalDoctor(MD)ポジションです。
    医療データ事業のチームはBizDev/PM、DA(DataAnalytics)の2体制を取っており、MDはそれぞれに対して専門知識・経験を得意領域を活かして携わります。
    各案件にそれぞれの担当がアサインされますが、MDには具体的には以下のような業務をお任せします。
    ・製薬企業の考えるニーズに応じたリサーチクエスチョンの考案、研究計画・解析計画の作成
    ・医学的視点でのデータ抽出業務の支援(データ取得範囲の規定、カルテ等の平文からのデータ取得方法の検討、取得済データのレビュー、解析手法に関する検討や実施など)
    ・解析結果の考察
    ・当社リサーチチームと協力しての論文化
    ・クライアントへの提案業務のサポート
    など

    リサーチチームHP:https://txpmedical.jp/service/research
    ■チームメンバー
    メンバーの一部をご紹介します。
    ・臨床医を15年以上経験した後、製薬企業のメディカル部門でRWD活用を進めたBizDev/PM
    ・臨床経験10年、原著論文100本以上の執筆経験のあるMPHホルダーの医師
    ・臨床経験豊富な救急専門医・内科専門医・がん診療専門医(兼業、専業含む)が複数名
    ・複数のCROで臨床開発や製造販売後、RWD、DM、PVの複数プロジェクトのリード経験者
    ・アカデミアやCROでの臨床研究の豊富なプロジェクトマネジメント経験者
    ・コンサルティングファームを経て医療データ解析のベンチャー企業経験者
    給与
    800万円~1,800万円
    ※スキル・経験と現職給与を考慮し決定します
    ※週1~2回の臨床アルバイトの副業可
    勤務日数
    週3日~5日 ※週1~2回の臨床アルバイトの副業可
    • 常勤
    • 企業
    • 土・日・祝休み可

    大手外資系製薬メーカーでの就業です

    掲載更新日 : 2026年10月07日   案件番号 : 26-JQ312098

    担当エージェントより

    募集形態:MSL, Eyecare
    対象専門科目:眼科
    勤務地:東京都
    勤務地
    東京都
    科目
    眼科
    勤務内容
    メディカルドクター
    勤務内容詳細
    Objectives:
    Medical Science Liaisons (MSL) will ensure that proper relationships with both established and emerging external experts (EEs) in Ophthalmology and Eyecare disease treatment are developed and nurtured ,and that our scientific credibility is advanced as planned. This position is based in Tokyo and will report to the MSL Manager, Eyecare.

    Key Responsibilities:
    Develop and maintain key scientific knowledge for credible dissemination of Eyecare and Ophthalmology related scientific information to external experts and healthcare professionals.
    Identify qualified external experts to engage with in collaborative efforts such as Advisory Board meetings, medical educational programs, congress symposia and potential research collaborations.
    Conduct with high integrity infield activities as determined by the annual medical functional plan and properly document outcome of scientific engagements with targeted external experts.
    Provide scientific support to and maintain relationships with targeted external experts in Eyecare area including key academic societies by delivering credible scientific presentations through individual or in group interactions.
    Provide external ophthalmic surgical experts with scientific and technical support to ensure ophthalmology surgical devices are properly used in clinical settings.
    Work with local Medical Information as appropriate to ensure responses to the unsolicited scientific requests including off-label information on medicines are accurate, up to date, reviewed and approved by local relevant internal and external procedures.
    Act as the point of contact for potential investigators by facilitating the communication with Area/Global Medical team on investigator-initiated study (IIS) ideas related to products and/or pipeline assets.
    Attend scientific meetings/conferences and develop summaries of key data presented to be shared with the Brand Team and other internal stakeholders.
    →備考に続く
    給与
    ~1,200万円(スキル・経験による)
    勤務日数
    週5日(月~金曜日)
    • 常勤
    • 企業
    • 土・日・祝休み可

    大手外資系製薬会社での就業です

    掲載更新日 : 2026年10月07日   案件番号 : 26-JQ316099

    担当エージェントより

    募集形態:Clinical Leader (Clinical Development Scientist I / II), Eye Care-Specialty-Aesthetics
    対象専門科目:眼科、形成外科、皮膚科
    勤務地:東京都
    勤務地
    東京都
    科目
    眼科・形成外科
    勤務内容
    メディカルドクター
    勤務内容詳細
    Purpose Statement:
    クリニカルディベロップメントサイエンティスト(CDS)は,日本での臨床開発のリーダーとして,臨床に関する事項について責任を負い,社内外のステークスホルダーと協働し,医学的,科学的根拠並びに薬事的観点に基づき,新しい医薬品や医療機器を可能な限り早く効率的に患者さんに届けるための臨床開発戦略を立案・管理・実行する。

    Major Responsibilities:
    CDSは,臨床開発戦略策定に必要な情報を収集し,理解する。特に,社外のキーオピニオンリーダー(KOL)のマネジメントや学会での情報の収集等を通じ,日本の医療現場でのアンメットメディカルニーズを把握する。また,PMDAの審査トレンドや担当薬剤のグローバルの開発戦略,さらには競合製品の開発状況についても把握する。
    CDSは,臨床開発の責任者として,TPPに沿った薬事規制及び臨床的に実現可能性のある日本のアンメットメディカルニーズを満たすJapan Clinical Development Plan (JCDP)の作成をリードし,製品の価値最大化に貢献する。また,JCDPの作成過程でのグローバルとの合意形成時に臨床に関連する内容のディスカッションをリードする。
    CDSは,開発の過程で発生する臨床に関する課題に対して,グローバル及び関連する規制当局との主要な協議(グローバルチームとの会議,PMDAとの対面助言や事前相談含む)をリードし,合意を形成する。また,コンフリクトが発生した際は,最適な解決策を提案し,関連するステークホルダーと協働のうえ解消に努める。
    CDSは,得られた臨床試験結果を正しく解釈し,科学的に説得力のある根拠に基づいた申請戦略をたてる。また,関連する周辺情報を加味してCTDの臨床パートの作成や規制当局からの照会事項に対応する。

    CDSは治験期間中,以下を実施する:
    モニタリングチームと協働し,治験の全体的なタイムラインの確実な履行を監督する。
    社内の医学専門家やサイエンティスト,安全性部門及びモニタリングチームと協働し,日本の被験者の安全性の確保に努める。
    治験に関する主要な文書(科学的妥当性文書,治験総括報告書を含む)を自ら作成する,または,協働のうえ作成する。
    クロスファンクショナルなClinical Working Teamのリードをする。
    CDSはメディカル部門とのコラボレーションガイダンスに基づき関連部署と協働する(パブリケーション,治験医を対象とした会など)。
    CDSは必要に応じて社内スタッフに適切な情報提供及び教育を行う。
    給与
    1,000万円~1,400万円(スキル・経験による)
    勤務日数
    週5日

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