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掲載更新日 : 2026年08月31日 案件番号 : 26-JQ313644
担当エージェントより
募集形態：MSL/ノンラインマネージャーorスタッフ/医薬開発本部クリニカルディベロップメント・メディカルアフェアーズオンコロジー＆エマージング領域オンコロジー領域メディシン第1部MSLグループ
対象専門科目：内科、外科 ※抗がん剤治療の経験要
勤務地：東京都
- 勤務地
- 東京都
- 科目
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内科・外科
- 勤務内容
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メディカルドクター
- 勤務内容詳細
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Duties & Responsibilities:
オンコロジー領域における外部顧客との医学的・科学的エンゲージメント活動を通じ，製品価値・患者アウトカムの最大化に貢献します。
開発後期から疾患領域の専門家の先生方から，上市後の適正使用推進に役立てるinsightを得るScientific Interview / Scientific Exchange 活動を行います。
また，特定の医師とのコミュニケーション，アドバイザリーボード会議，公表論文等から，自発的かつ継続的にプロダクトのアンメットメディカルニーズを探求する姿勢が求められます。
得られたinsightを集約し，外部ステークホルダーとの協働を通じて，長期的な視点でメディカル活動・プロジェクト計画を立案できる人材を求めています。
Basic Purpose of the job:
1 担当疾患領域におけるGBP (Global Brand Plan)/ICP (Integrated Customer Plan)に基づく科学的な課題をScientific Exchangeを通して解決し製品価値の最大化に貢献する。
To maximize product value through scientific exchange via achieving scientific objective in the responsible therapeutic area based on GBP/ICP
2 担当疾患領域におけるExternal Expert (EE)/その他医療関係者からの研究サポートや医学的・科学的ニーズを満たすための情報を社内外のステークホルダーに提供する。
To provide information to meet medical, scientific needs and research support from EE / other medical personnel in the responsible therapeutic area
Accountabilities:
Related Performance Indicators
1 GBP/ICP に基づく活動計画の立案 To build activity plan based on GBP/ICP
・担当疾患領域におけるEEを特定し，適切に改訂する。
To identify EE in the responsible therapeutic area and revise list accordingly
・担当疾患領域におけるGBP/ICP に基づく適切なEE engagement plan を策定する。
To develop appropriate EE engagement plan based on GBP / TA strategy in the responsible therapeutic area
2 GBP/ICP と一貫したEE engagement plan の実行及びその記録 To record and execute EE engagement plan aligned with GBP/ICP
・EE から担当製品に関するサイエンティフィックインサイトを得るために，Scientific Interview / Scientific Exchange を実施する。また，そのための適切なコンテンツを作成する。学会等からの最新情報も含め得られたサイエンティフィックインサイトは戦略やアクションプランの策定のために関連部門と共有する。
To conduct Scientific Interview/Scientific Exchange in order to gain scientific insight on responsible product from EE and to create appropriate contents. Also, to share scientific insight including latest information from congress, etc. with relevant departments to develop strategies and action plans
→備考に続く
- 給与
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～1,100万円（スキル・経験による）
- 勤務日数
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週5日（月～金曜日）
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掲載更新日 : 2026年08月28日 案件番号 : 26-JQ313641
担当エージェントより
募集形態：MSL, Japan Medical Affairs, Japan Oncology Business Unit / 日本オンコロジー事業部 メディカルアフェアーズ部 メディカルサイエンスリエゾン
対象専門科目：内科、外科 ※抗がん剤治療の経験要
勤務地：東京都
- 勤務地
- 東京都
- 科目
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内科・外科
- 勤務内容
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メディカルドクター
- 勤務内容詳細
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募集部門の紹介
日本オンコロジー事業部（JOBU）メディカルアフェアーズ部のメディカルサイエンスリエゾン（MSL）は、新薬開発（未承認薬）から市販後まで一貫した製品価値最適化を目指し、社内外をコーディネートする担当者です。パイオニア精神・チャレンジ精神に溢れ、医療の発展のために貢献したいという強い熱意を持っている方、臨床開発/非臨床研究などの業務経験が無くてもチャレンジ意欲のある方をお待ちしております。
職務内容
MSLとして、オンコロジー（がん）領域を担当する。
メディカルダイレクター（MD）やEvidence Generation Team、Outcomes Research Team、MSLなどで構成されるメディカルチーム及び部門横断型チーム（Cross-Functional Team: CFT）のメンバーとなり、メディカルチームやCFTで決定された方針・計画に沿って、チームの活動を行う。
ブランド戦略およびエンゲージメントプランに基づく活動の実施。
KOLからのメディカルインサイトを収集しメディカルプランへ反映させるべく社内関係者への情報共有を行う。
各チームと連携し、アウトカムリサーチ（HEOR）や共同研究活動を実施し、データジェネレーション活動に貢献する。
日本における臨床/非臨床試験医師主導型研究（IIR）プログラムなどのエビデンスジェネレーション活動の最適化に貢献する。
MSLチームリーダーおよびMedical Lead（ML）の指示に従い、ブランド戦略に沿った医療活動（アドバイザリーボード、専門家会議、医療教育、メディカルカンファレンス（MC）、メディカルアフェアーズインフォメーションブース（MIB）、トレーニング活動など）の企画および実施する。
- 給与
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～1,500万円（スキル・経験による）
- 勤務日数
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週5日（月～金曜日）
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- 常勤
- 企業
- 土・日・祝休み可
- 当直なし
- オンコールなし
掲載更新日 : 2026年08月13日 案件番号 : 26-JZ310618
担当エージェントより
募集形態：【Medical】Medical Science Liaison, ﾒﾃﾞｨｶﾙ本部 ｵﾝｺﾛｼﾞｰ部門 ﾒﾃﾞｨｶﾙｻｲｴﾝｽﾘｴｿﾞﾝｸﾞﾙｰﾌﾟ(消化器がん領域)_GC
対象専門科目：内科、消化器内科、消化器外科※抗がん剤治療の経験要
勤務地：大阪、東京
- 勤務地
- 大阪府大
- 科目
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消化器内科・消化器外科
- 勤務内容
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メディカルドクター
- 勤務内容詳細
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■ 職務内容 / Job Description
オンコロジー領域のScientific expertとして顧客の1次対応窓口として関係構築をおこない、メディカル活動をけん引する。
本領域における製品を担当し、新製品の上市前準備、上市後の製品価値の最大化に向け疾患・製品啓発のための活動をおこなう。
主な仕事内容として、
・外部顧客（Key External Expert, KEE）との関係構築
・最新の医学・医科学情報をもとにKEEとディスカッションをおこない、担当領域におけるUnmet medical needs・インサイトの収集と分析
・担当領域における、エビデンスに基づいた疾患・病態・製品価値に関する説明
・上市前製品（未承認薬、承認薬の用法・用量適応外を含む）の質問に対し、科学的中立な立場からエビデンスに基づいたリアクティブな情報提供
・科学的に中立な立場で実施するScientific Exchange Meeting （SEM）の企画・運営
・メディカルが主催するイベントの実施支援（Advisary board meeting, medical booth活動など）
・医師主導型研究のコンサルティング
・学術発表、論文作成に関するメディカルコンサルテーション
- 給与
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1,000万円～1,100万円（スキル・経験による）
- 勤務日数
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週5日（月～金曜日）
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- 常勤
- 企業
- 土・日・祝休み可
- 当直なし
- オンコールなし
掲載更新日 : 2026年08月13日 案件番号 : 26-JZ314917
担当エージェントより
募集形態：【Medical】Health Economic and Outcomes Research Director, Medical EOR
対象専門科目：対象科目：内科、外科※ヘルスアウトカムの研究経験
勤務地：東京、大阪
- 勤務地
- 大阪府大阪市
- 科目
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内科・外科
- 勤務内容
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メディカルドクター
- 勤務内容詳細
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■ 職務内容 / Job Description
【Responsibility/Key Tasks 】HEOR director is a leadership member of Evidence and Observational Research (EOR) and leading HEOR team as a head of HEOR.
Accountabilities Establish HEOR organization and ensure the sufficient HEOR study management capabilities and capacity of the team members Hold the ownership of the delivery of HEOR studies/projects, and accountable for the feasibility, progress, financial expense and the quality of the delivered evidence as per the agreed standards Establish collaborative relationships with medical affairs functions including other departments within EOR, global evidence generation functions, medical business partners, local R&D, other marketing teams Track companies, brand and medical strategies to develop AstraZeneca’s HEOR approach to meet the evidence needs, and, in collaboration with other departments within EOR, especially DS team, develop the approach and strategy for the use of real-world data (RWD) to address those needs Monitor the evolving Medical Affairs landscape, anticipate change, and incorporate forward-looking approaches into planning and execution of HEOR/RWD studies
【Responsibility/Key Tasks 】HEOR study delivery:Oversee the operational/methodological feasibility of HEOR-related Evidence Generation programs align with business strategy• Ensure the scientific and operational quality of HEOR study/project plans align with brand and evidence generation strategy• Ensure consistent of scientific design structure with project purpose and objectives• Ensure that HEOR study progress are tracked, monitored, and delivered to the agreed timelines, budget, quality and all relevant regulations• Ensure the capable external service providers are selected as per the project requirements• Represent AZKK to manage the governance with external service providers and genuinely address any issues around HEOR study/project delivery• Ensure the data integrity and research ethic to oversee proce
- 給与
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1,000万円～1,500万円（スキル・経験に応じて相談）
- 勤務日数
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週5日（月～金曜日）
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- 常勤
- 企業
- 土・日・祝休み可
- 当直なし
- オンコールなし
掲載更新日 : 2026年08月13日 案件番号 : 26-JZ314918
担当エージェントより
募集形態：Medical Advisor (Oncology )
対象専門科目：内科、外科※抗がん剤治療の経験要
勤務地：自宅/リモートベース
出社が必要な際には対応できる方
- 勤務地
- 大阪府
- 科目
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内科・外科
- 勤務内容
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メディカルドクター
- 勤務内容詳細
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（部門）
内科、循環器内科、消化器内科、神経内科、総合診療科、一般外科、胸部外科、乳腺外科、免疫アレルギー、産婦人科、精神科などの専門分野を有して いるドクターが在籍しています。 さらに各種がん医療に精通した医師が多いことも特徴です。
業務内容
メディカルモニタリング：日本に割り当てられたプロジェクトのメディカルアドバイザーとして以下の役割を担う
・プロトコルの明確化、組入れ基準の決定、患者さんの安全性・適格性の問題を含むプロトコル関連の問題について、プロジェクトメンバーや治験実施医療機関に対し医学的アドバイスを行う
・プロトコル、治験薬概要書、症例報告書の医学的レビューを行う
・プロジェクトチームに対し、疾患領域や適応症に関するトレーニングを提供する
・インヴェスティゲーター・ミーティングに参加する
・有害事象のレビューを行う
・ファーマコビジランス部門と協力して、重篤な有害事象のレビューを行う
・ファーマコビジランス部門と協力し、またはその代理として、累積/類似症例の分析をサポートする
・有害事象コーディングの医学的レビューを行う
・総括報告書とナラティブのレビューを行う
・キックオフミーティング、チームミーティング、クライアントミーティングに参加する
・就業時間以外にプロトコル関連する緊急問題が生じた場合は所定のルールに従ってタイムリーに対応する
- 給与
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1,000万円～1,600万円（スキル・経験による）
- 勤務日数
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曜日限定勤務などは応相談（週一日は臨床業務希望など）
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- 常勤
- 病院
- 土・日・祝休み可
- 残業なし
- 時短勤務可
- 経験不問
- 綺麗な施設
掲載更新日 : 2026年08月12日 案件番号 : 25-JP303455
担当エージェントより
大阪からも神戸からもアクセスがよく、最寄り駅から徒歩圏内！
雨に濡れずに通勤可能です。
ハード面も綺麗で、ゆったりとした勤務が可能です。
- 勤務地
- 兵庫県尼崎市
- 科目
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整形外科
- 勤務内容
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外来、病棟管理
- 勤務内容詳細
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外来数：20名程度
外来・病棟管理をお願いします。
＜勤務イメージ＞
外来：1～3コマ
病棟管理：30名程度
- 給与
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1,200万円～1,500万円（勤務内容・夜間対応などで応相談）
- 勤務日数
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週5日（週4.5日も相談可能です）
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掲載更新日 : 2026年08月04日 案件番号 : 26-JQ314773
担当エージェントより
募集形態: 【Medical】Health Economic and Outcomes Research Director, Medical EOR
対象科目：内科、外科※ヘルスアウトカムの研究経験
勤務地：東京、大阪
- 勤務地
- 東京都
- 科目
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内科・外科
- 勤務内容
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メディカルドクター
- 勤務内容詳細
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■ 職務内容 / Job Description
【Responsibility/Key Tasks 】HEOR director is a leadership member of Evidence and Observational Research (EOR) and leading HEOR team as a head of HEOR.
Accountabilities Establish HEOR organization and ensure the sufficient HEOR study management capabilities and capacity of the team members Hold the ownership of the delivery of HEOR studies/projects, and accountable for the feasibility, progress, financial expense and the quality of the delivered evidence as per the agreed standards Establish collaborative relationships with medical affairs functions including other departments within EOR, global evidence generation functions, medical business partners, local R&D, other marketing teams Track companies, brand and medical strategies to develop AstraZeneca’s HEOR approach to meet the evidence needs, and, in collaboration with other departments within EOR, especially DS team, develop the approach and strategy for the use of real-world data (RWD) to address those needs Monitor the evolving Medical Affairs landscape, anticipate change, and incorporate forward-looking approaches into planning and execution of HEOR/RWD studies
→備考欄に続く
- 給与
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1,000万円～1,400万円（スキル・経験による）
- 勤務日数
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週5日（月～金曜日）
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掲載更新日 : 2026年08月04日 案件番号 : 26-JQ314782
担当エージェントより
募集形態：Biomarker Lead
対象科目：内科、外科
勤務地：東京
- 勤務地
- 東京都
- 科目
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内科・外科
- 勤務内容
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メディカルドクター
- 勤務内容詳細
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Job Description Summary
As a Biomarker Lead in Translational Medicine Japan, you will shape and drive biomarker strategies across early to late-stage clinical development programs. You will play a critical role in bridging preclinical discoveries with clinical application, working cross-functionally and externally with key opinion leaders to advance biomarker science. This is a highly visible leadership role where your expertise will directly influence clinical decision-making, patient selection, and the success of innovative therapies.
Job Description
Key Responsibilities
Lead biomarker strategies across projects from early discovery through late-stage clinical development
Drive translation of preclinical discoveries into fit-for-purpose clinical biomarker plans
Build and maintain strategic collaborations with academic partners and clinical sites
Provide scientific leadership within Japan and across global matrix teams
Integrate biomarker strategies into clinical protocols and study designs
Partner with internal experts to plan and execute biomarker studies effectively
Interpret biomarker data and contribute to clinical study reports and decision-making
Ensure alignment across therapeutic areas, indications, and global biomarker leaders
Support regulatory interactions related to biomarkers and translational research
Represent biomarker strategies in internal and external scientific discussions
- 給与
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600万円～1,200万円（スキル・経験による）
- 勤務日数
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週5日（月～金曜日）
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掲載更新日 : 2026年08月04日 案件番号 : 26-JQ314789
担当エージェントより
募集形態：Senior Manager, Field Medical Affairs
対象専門科目：内科、外科
勤務地：東京都
- 勤務地
- 東京都
- 科目
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内科・外科
- 勤務内容
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メディカルドクター
- 勤務内容詳細
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We are expanding our Field Medical Affairs team to bring innovative solutions in oncology and hematology oncology to the forefront. As a Senior Manager, Field Medical Affairs, you will play a pivotal role in advancing scientific exchange, collaborating with therapeutic area experts, and supporting clinical development initiatives. Join us in shaping the future of healthcare while contributing to meaningful, impactful work in a dynamic and collaborative environment.
A Typical Day:
As part of your role, you will:
Identify and maintain relationships with medical and therapeutic area experts, investigators, and other stakeholders.
Respond to scientific and clinical inquiries in compliance with industry regulations.
Perform disease management and therapeutic area education for practitioners, payers, and researchers.
Attend medical conferences to gather and report scientific, clinical, and competitive intelligence.
Collaborate with investigators and internal medical affairs teams to support investigator-initiated studies (IIS).
Assist in the development and communication of clinical data through abstracts, posters, presentations, and manuscripts.
Support site initiation and enrollment activities for clinical trials.
Ensure adherence to company policies, procedures, and compliance standards.
This Role May Be For You If:
You are passionate about oncology and have deep knowledge in lung cancer, solid tumors, or hematology oncology.
You thrive in a collaborative, matrix organization and enjoy building relationships in academic and clinical practice settings.
You have excellent communication skills and are fluent in both Japanese and English.
You are experienced in immuno-oncology and clinical trials, and possess a strong commitment to compliance.
You are comfortable traveling 30–50% of the time to engage with stakeholders and attend conferences.
- 給与
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～1,500万円（スキル・経験による）
- 勤務日数
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週5日（月～金曜日）
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掲載更新日 : 2026年08月04日 案件番号 : 26-JQ314793
担当エージェントより
募集形態：Medical Affairs Oncology Medical Advisor (M.D.)
対象専門科目：内科、外科 ※抗がん剤治療の経験要
勤務地：東京都
- 勤務地
- 東京都
- 科目
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内科・外科
- 勤務内容
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メディカルドクター
- 勤務内容詳細
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職務の説明
必要な知識・スキルおよびコンピテンシー
1. エグゼクティブディレクターの指導／監督の元、研究のデザイン、立案、実行する能力 (Medical Research Design & Execution)
2. 治療領域および疾患環境の理解力 (Disease Area & Product Knowledge)
3. チーム間の協力を促進する能力(Foster collaboration)
4. 科学的専門知識によりサイエンティフィックリーダーとpeer-to peerな関係を築く能力(External Customer Engagement)
5. コアビジネスにおけるグローバルコミュニケーションに参加することのできる能力、グローバル戦略を国内戦略にカスタマイズする能力 (Working Across Boundaries)、適切な英語のスピーキング、ライティング力を要する
6. 業界および地域（日本）のさまざまなコンプライアンスルールおよびコードを理解し、コンプライアンスを遵守する
7. 担当する疾患領域のチームをリードするリーダーシップ
- 給与
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1,200万円～（スキル・経験による）
- 勤務日数
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週5日（月～金曜日）
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掲載更新日 : 2026年08月04日 案件番号 : 26-JQ314794
担当エージェントより
募集形態：Medical Affairs Oncology MSL
対象専門科目：内科、外科 ※抗がん剤治療の経験要
勤務地：東京都
- 勤務地
- 東京都
- 科目
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内科・外科
- 勤務内容
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メディカルドクター
- 勤務内容詳細
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・FM-SOP、厚生労働省の医療用医薬品の販売情報提供ガイドラインなどの社内外の規制に沿った、SL/KDMとのScientific Exchange
・SL/KDMの依頼に応じた、最新科学情報、MISP等に関わる情報提供
・Field Engagement Planに基づくIndividual Planの作成・実行
・Scientific Exchangeを介したUnmet Medical Needs、Data Gap等のInsight収集
・担当疾患領域に関わる論文、学会等の最新情報収集
・SL Listの構築および更新
・最新情報（Insight、論文情報、学会情報）の社内関連部署との共有
・アドバイザリーボード、Medical Education等メディカルイベントのサポート
- 給与
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～1,200万円（スキル・経験による）
- 勤務日数
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週5日（月～金曜日）
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掲載更新日 : 2026年08月04日 案件番号 : 26-JQ314783
担当エージェントより
募集形態：Medical Advisor (Oncology)
対象専門科目：内科、外科 ※抗がん剤治療の経験要
勤務地：自宅/リモートベース 出社が必要な際には対応できる方
- 勤務地
- 自宅/リモートベース 出社が必要な際には対応できる方
- 科目
-
内科・外科
- 勤務内容
-
メディカルドクター
- 勤務内容詳細
-
（部門）
内科、循環器内科、消化器内科、神経内科、総合診療科、一般外科、胸部外科、乳腺外科、免疫アレルギー、産婦人科、精神科などの専門分野を有しているドクターが在籍しています。
さらに各種がん医療に精通した医師が多いことも特徴です。
業務内容
メディカルモニタリング：日本に割り当てられたプロジェクトのメディカルアドバイザーとして以下の役割を担う
・プロトコルの明確化、組入れ基準の決定、患者さんの安全性・適格性の問題を含むプロトコル関連の問題について、プロジェクトメンバーや治験実施医療機関に対し医学的アドバイスを行う
・プロトコル、治験薬概要書、症例報告書の医学的レビューを行う
・プロジェクトチームに対し、疾患領域や適応症に関するトレーニングを提供する
・インヴェスティゲーター・ミーティングに参加する
・有害事象のレビューを行う
・ファーマコビジランス部門と協力して、重篤な有害事象のレビューを行う
・ファーマコビジランス部門と協力し、またはその代理として、累積/類似症例の分析をサポートする
・有害事象コーディングの医学的レビューを行う
・総括報告書とナラティブのレビューを行う
・キックオフミーティング、チームミーティング、クライアントミーティングに参加する
・就業時間以外にプロトコルに関連する緊急問題が生じた場合は所定のルールに従ってタイムリーに対応する
- 給与
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～1,600万円（スキル・経験による）
- 勤務日数
-
規定による