循環器内科・メディカルドクターの転職・常勤求人検索結果

  • 診療科目1

    診療科目

  • 勤務地

    勤務地

     
  • 年収

    年収

  • 勤務日数

    勤務日数

  • こだわり条件1

    こだわり条件

    新着のみ
    科目不問を除く
    高額給与
    ゆったり勤務
    残業なし
    時短勤務可
    当直なし
    経験不問
    60代以上歓迎
    託児施設あり
    土・日・祝休み可
    院長・管理職募集
    資格取得可
    症例数充実
    オンコールなし
    専門医資格不問
    専攻医・専修医可
    学会補助あり
    通勤便利
    施設形態
    勤務内容
    救急指定
    検索キーワード

この条件を保存する

5 件中 1~ 5件を表示

    • 常勤
    • 企業
    • 通勤便利

    【医師】RWD解析サービスにおけるMedical Doctor

    掲載更新日 : 2026年10月15日   案件番号 : 26-JQ316250

    勤務地
    東京都千代田区
    科目
    不問
    勤務内容
    メディカルドクター(RWD解析サービスにおけるMedical Doctor)
    勤務内容詳細
    ≪仕事概要≫
    ■募集背景
    当社は救急データプラットフォーム(NEXT Stage ER 全国大病院 70箇所以上に展開)を通じて構築した医療機関との関係性を軸に、オンコロジー、急性期、希少疾患などの疾患領域を中心とした製薬企業向け医療データサービスを展開している企業です。
    本医療データサービスでは、電子カルテのDPCデータ、検査データ、テキストデータ等を統合し、NEXT Stage ERのデータも活用することで、製薬企業向けにこれまで以上に充実したRWD解析サービスなど価値の高いサービスを提供しています。
    案件増加に伴い、臨床経験及び、データ解析・臨床研究の経験豊富なMedical Doctorを募集します。
    ■お任せしたいミッション
    弊社の医療データ事業部は、既存のサービス事業者よりも深い診療情報データ利活用により患者さん・医療機関・製薬会社へと価値を提供し、社会に貢献することを目的としています。
    今回募集するのは、製薬企業に対するRWD解析サービスのMedicalDoctor(MD)ポジションです。
    医療データ事業のチームはBizDev/PM、DA(DataAnalytics)の2体制を取っており、MDはそれぞれに対して専門知識・経験を得意領域を活かして携わります。
    各案件にそれぞれの担当がアサインされますが、MDには具体的には以下のような業務をお任せします。
    ・製薬企業の考えるニーズに応じたリサーチクエスチョンの考案、研究計画・解析計画の作成
    ・医学的視点でのデータ抽出業務の支援(データ取得範囲の規定、カルテ等の平文からのデータ取得方法の検討、取得済データのレビュー、解析手法に関する検討や実施など)
    ・解析結果の考察
    ・当社リサーチチームと協力しての論文化
    ・クライアントへの提案業務のサポート
    など

    リサーチチームHP:https://txpmedical.jp/service/research
    ■チームメンバー
    メンバーの一部をご紹介します。
    ・臨床医を15年以上経験した後、製薬企業のメディカル部門でRWD活用を進めたBizDev/PM
    ・臨床経験10年、原著論文100本以上の執筆経験のあるMPHホルダーの医師
    ・臨床経験豊富な救急専門医・内科専門医・がん診療専門医(兼業、専業含む)が複数名
    ・複数のCROで臨床開発や製造販売後、RWD、DM、PVの複数プロジェクトのリード経験者
    ・アカデミアやCROでの臨床研究の豊富なプロジェクトマネジメント経験者
    ・コンサルティングファームを経て医療データ解析のベンチャー企業経験者
    給与
    800万円~1,800万円
    ※スキル・経験と現職給与を考慮し決定します
    ※週1~2回の臨床アルバイトの副業可
    勤務日数
    週3日~5日 ※週1~2回の臨床アルバイトの副業可
    • 常勤
    • 企業
    • 土・日・祝休み可

    フレキシブルな働き方(フレックスタイム制度、育児・介護勤務制度など応相談)が可能です。

    掲載更新日 : 2026年10月07日   案件番号 : 24-JQ007725

    担当エージェントより

    募集形態:早期臨床開発の安全性を担当するメディカルドクター / Medical Doctor responsible for safety in early clinical development
    対象専門科目:内科 ※循環器(心臓血管)、内分泌、呼吸器
    勤務地:東京都
    勤務地
    東京都
    科目
    内科・循環器内科
    勤務内容
    メディカルドクター
    勤務内容詳細
    募集背景:
    早期臨床開発の安全性機能を強化するために、臨床経験及び科学的知見を持つメディカルドクターを募集します。

    仕事内容:
    自社開発品の早期臨床開発における安全性管理を担当し、グローバルな医薬品開発に貢献する。
    給与
    1,300万円~(スキル・経験による)
    勤務日数
    週5日(月~金曜日)
    • 常勤
    • 企業
    • 土・日・祝休み可

    大手外資系製薬メーカーでの就業です

    掲載更新日 : 2026年10月07日   案件番号 : 26-JQ313655

    担当エージェントより

    募集形態:メディカルサイエンスリエゾン/ノンラインマネージャーorスタッフ/医薬開発本部 クリニカルディベロップメント・メディカルアフェアーズ 肺線維症・炎症領域 メディシン第1部 MSL第1グループ
    対象専門科目:内科、循環器内科、呼吸器内科、免疫内科
    勤務地:東京都
    勤務地
    東京都
    科目
    内科・循環器内科
    勤務内容
    メディカルドクター
    勤務内容詳細
    MSLグループは担当領域のメディカルプランの実行に注力し,外部顧客のエンゲージメント活動を推進しています。
    疾患領域に精通する医師(External Expert:EE)に対して,上市後の適正使用推進に役立てるインサイトを得るサイエンティフィックインタビュー/ サイエンティフィックエクスチェンジ活動を実行しています。
    また,特定の医師とのコミュニケーション,アドバイザリーボード会議,公表論文等から,継続的にプロダクトのアンメットメディカルニーズを探求することが求められます。
    将来のメディカルアクティビティの立案に必要な情報を集約し,外部のステークホルダーとの協働により長期的な視野を持ってプロジェクトの計画ができる人材を求めています。

    Basic Purpose of the job
    1 担当疾患領域における科学的な課題をサイエンティフィックエクスチェンジを通して解決し製品価値の最大化に貢献する。 To maximize product value through scientific exchange via achieving scientific objective in the responsible therapeutic area 
    2 担当疾患領域におけるEE/その他医療関係者からの研究サポートや医学的・科学的ニーズを満たすための情報を提供する。 To provide information to meet medical, scientific needs and research support from EEs / other medical personnel in the responsible therapeutic area

    Accountabilities Related Performace Indicators
    1 活動計画の立案 To build activity plan
    ・担当疾患領域に精通するEEを特定し、適切に改訂する。 To identify EE in the responsible therapeutic area and revise list accordingly
    ・担当疾患領域におけるEEとのengagement planを策定する。 To develop appropriate EE engagement plan in the responsible therapeutic area
    2 Engagement plan の実行及びその記録 To record and excute engagement plan
    ・担当製品に関するインサイトを得るために、サイエンティフィックインタビュー/ サイエンティフィックエクスチェンジを実施する。また、そのための適切なコンテンツを作成する。また、学会等からの最新情報も含め得られたインサイトは戦略やアクションプランの策定のために関連部門と共有する。 To conduct scentific interview/scientific exchange in order to gain insight on responsible product and to create appropriate contents. Also, to share insight including latest information from congress, etc. with relevant departments to develop strategies and action plans
    ・ 担当疾患領域で企画、実施するアドバイザリボード組織化をサポートし、ミーティングを企画・実施する。 To support planning and organization of advisory board for execution in the responsible therapeutic area as well as planning and implementation of meetings
    ・ EEと定期的なコンタクト/コミュニケーションをとり、製品ライフサイクルを通じて良好な関係構築・維持する。 To build and sustain positive relations with EEs throughout product life cycle via regular contact and communication
    →備考に続く
    給与
    ~1,100万円(スキル・経験による)
    勤務日数
    週5日(月~金曜日)
    • 常勤
    • 企業
    • 土・日・祝休み可

    大手外資系製薬メーカーでの就業です

    掲載更新日 : 2026年10月07日   案件番号 : 26-JQ313656

    担当エージェントより

    募集形態:メディカルサイエンスリエゾン/ノンラインマネージャーorスタッフ/医薬開発本部クリニカルディベロップメント・メディカルアフェアーズ肺線維症・炎症領域メディシン第2部MSLグループ
    対象専門科目:内科、循環器内科、呼吸器内科、免疫内科
    勤務地:東京都
    勤務地
    東京都
    科目
    内科・循環器内科
    勤務内容
    メディカルドクター
    勤務内容詳細
    治療領域およびヘルスケア環境(ステークホルダーネットワークや患者ケアパスウェイを含む)について深い理解を構築し、上市前から上市後に至るまで、戦略的意思決定に資する実行可能なインサイトを収集する。
    これにより、事業上のニーズ/組織目標を支援し、患者ケアの向上に貢献する。
    また、外部ステークホルダーとの間でピア・ツー・ピアの意見交換を推進し、疾患に対する認知・理解を高めることで(TA/アセット戦略と整合)、信頼されるパートナーシップを構築し、適切な患者マネジメントの意思決定を促進する。
    さらに、外部ステークホルダーのニーズを特定し、ヘルスケアソリューションやデータ創出の機会を見出すとともに、社内外のステークホルダーと連携してこれらのニーズに能動的に対応する。

    Accountabilities
    1. インサイトの収集と活用
    ・疾患マネジメント、ヘルスケア環境、患者ジャーニー、ステークホルダーネットワーク、臨床データギャップ、教育上のギャップ、臨床開発、競合、将来トレンド、コンテンツに対するフィードバック、自社医薬品の有効性・安全性、ヘルスエクイティ、マーケットアクセス、患者アウトカム、ステークホルダーニーズ、実臨床における製品使用状況などに関する行動につながるインサイトを、主体的に収集・記録する。
    ・インサイトをメディカルアフェアーズおよび必要に応じてクロスファンクショナルチームに共有し、科学的検討や協業機会の創出を促進する。
    ・得られたインサイトに基づき、戦略・アクションを立案・実行、またはその立案・実行を支援する。
    関連するパフォーマンス指標:
    ・インサイトの質的・量的評価
    2. ステークホルダーエンゲージメント
    ・上市前から上市後にかけて、担当地域における関連性の高い外部ステークホルダーを特定し、長期的かつ信頼に基づくパートナーシップ構築を目的として、戦略的にエンゲージメントを行う。ステークホルダーには、外部専門家(EE)、医療従事者(HCP)、センター・オブ・エクセレンス(CoE)、医療機関(HCO)、主要意思決定者、患者、患者支援団体(PAG)などが含まれる(これらに限定されない)。
    ・社内クロスファンクショナルメンバーと連携し、ステークホルダーネットワーク、ヘルスケア環境、患者ケアパスウェイに対する深い理解を構築する。この理解を基に、TA/アセットのサイエンティフィックオブジェクティブ(SO)および優先事項を支援する、地域特性に即したステークホルダーエンゲージメント戦略を策定・実行する(IAP/グローバルブランドプランと整合)。
    ・メディカルにおけるハイブリッド・カスタマー・エンゲージメントモデル(H-CEMM)および戦略的アカウントマネジメント(SAM)のスキル・行動を理解し、実践する。
    ・オムニチャネルを活用し、外部ステークホルダー個々の嗜好・ニーズに配慮しながら、科学的データおよびアセットのバリュープロポジションを効果的に伝達する。
    ・紹介、リファラルパスウェイ構築の機会を認識する。
    ・ラウンドテーブルディスカッション、アドバイザリーボード、学会(サイエンティフィックセッションおよびメディカルブース)などの活動を主導または支援する。
    関連するパフォーマンス指標:
    ・社内関連KPI
    ・サーベイ等による外部ステークホルダーからのフィードバック
    3. コラボレーション
    ・社内クロスファンクショナルチームと知見を共有し、機会最大化のために連携する。
    ・臨床開発(CDO)チームと連携し、治験実施施設/治験責任医師の選定、施設立ち上げ、被験者登録上の課題特定などを支援する。
    ・マーケットアクセス/医療経済・アウトカムリサーチ(HEOR)/ヘルスケアアフェアーズチームと連携し、科学的データおよびアセットのバリュープロポジションに関する議論を行う。
    ・患者エンゲージメントチームと協働し、患者のニーズおよび課題を探索する。
    ・早期アクセスプログラム(または関連プログラム)の実施を支援する。
    ・社内メディカルおよび非メディカル部門向けのトレーニング資材の開発やトレーニング実施を支援する。
    ・外部スピーカーに対するスピーカーブリーフィングを主導または支援する。
    ・外部共同研究、観察研究(非介入研究)、研究者主導研究(IIS)など、データ創出に関して社内外ステークホルダーと協働または支援する。
    関連するパフォーマンス指標:
    ・社内外ステークホルダーからのフィードバック
    規制・組織要件(Regulatory and / or Organisational Requirements)
    ・行動規範、関連手順・ポリシー、ならびに各国・地域の規制/法令/業界コードを遵守して業務を遂行する。必要に応じて適切な助言を求める。
    →備考に続く
    給与
    ~1,100万円(スキル・経験による)
    勤務日数
    週5日(月~金曜日)
    • 常勤
    • 企業
    • 土・日・祝休み可

    大手外資系製薬会社での就業です

    掲載更新日 : 2026年10月07日   案件番号 : 26-JQ314780

    担当エージェントより

    募集形態:メディカルアドバイザー/医薬開発本部クリニカルデベロップメント・メディカルアフェアーズ心・腎・代謝領域メディシン第3部(肥満症/MASH領域)
    対象科目:内科、循環器内科、糖尿病内分泌科、腎臓内科
    勤務地:東京
    勤務地
    東京都
    科目
    内科・循環器内科
    勤務内容
    メディカルドクター
    勤務内容詳細
    Basic purpose of the job
    To plan and execute CDMA (Clinical Development & Medical Affairs) activities in Japan according to TA (Therapeutic Area) strategy. Confirmed target indication: Obesity disease, MASH (Metabolic dysfunction associated steatohepatitis).
    Accountabilities
    ・Gain insight from external expert (EE) with MSL (Medical Science Liaison) and propose medical activity based on identified medical gap.
    ・Build new scientific evidence by collaboration with external experts through clinical/pre-clinical researches, investigator initiated studies and RWE (Real World Evidence) studies including PMS.
    ・Prepare Integrated Asset Plan (IAP) & Detailed Annual Communication Plan to address Japan specific needs, together with Marketing and Market Access & aligned with global IAP.
    ・Support to make development/data building decision based on total picture (all projects/trials in the respects of resource/budget) in the TA.
    ・Strengthen our products’ profile by providing medical/scientific robust guidance in the responsible TA through the total process of the clinical development phases, in collaboration with the corporate and other department.
    ・Ensure and support Japanese submission and registrations in the respective products collaborating with regulatory/ clinical development team. (Support the clinical part until approval, such as preparation of responses to PMDA queries.)
    ・Responsible for making Japanese clinical development plan recognized by the global medicine as well aligned with global development strategy in the respective TA
    ・Contribution to CDPs (Clinical Data Packages) after proof of concept and late stages of commercialization with medical perspective.
    ・Contribution to benefit/risk evaluations of products.
    ・To understand and comply with regulations and industry rules (promotional codes, fair competition rules, privacy, data collection/storage, etc.) as well as related SOP.
    給与
    900万円~1,150万円(スキル・経験による)
    勤務日数
    週5日(月~金曜日)

5 件中 1~ 5件を表示
検索条件を変更する

検索条件

  • 診療科目

    診療科目

    クリア

    • 内科系
    • 外科系
    • その他
  • 勤務地

    希望勤務地

    クリア

    • 北海道
    • 東北
    • 関東
    • 甲信越
    • 北陸
    • 東海
    • 関西
    • 中国
    • 四国
    • 九州
    • 沖縄
  • 年収

    年収

    クリア

    年収

  • 勤務日数

    日数

    クリア

    希望日数

  • こだわり条件

    希望条件

    クリア

    こだわり条件

    • 新着のみ
    • 科目不問を除く
    • 高額給与
    • ゆったり勤務
    • 残業なし
    • 時短勤務可
    • 当直なし
    • 経験不問
    • 60代以上歓迎
    • 託児施設あり
    • 土・日・祝休み可
    • 院長・管理職募集
    • 資格取得可
    • 症例数充実
    • オンコールなし
    • 専門医資格不問
    • 専攻医・専修医可
    • 学会補助あり
    • 通勤便利

    施設形態

    勤務内容

    救急指定

    検索キーワード

検索条件が保存されました