小児科・メディカルドクターの転職・常勤求人検索結果

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    こだわり条件

    新着のみ
    科目不問を除く
    高額給与
    ゆったり勤務
    残業なし
    時短勤務可
    当直なし
    経験不問
    60代以上歓迎
    託児施設あり
    土・日・祝休み可
    院長・管理職募集
    資格取得可
    症例数充実
    オンコールなし
    専門医資格不問
    専攻医・専修医可
    学会補助あり
    通勤便利
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    • 常勤
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    大手外資系製薬メーカーでの就業です

    掲載更新日 : 2025年06月13日   案件番号 : 25-JQ304650

    担当エージェントより

    募集形態:Global Clinical Development Strategy Expert
    対象専門科目:内科、小児科、免疫内科、感染症内科
    勤務地:東京都新宿区

    【必須条件】
    ・医師免許
    ・3~5年以上の臨床経験 ※小児科または内科の研修に加え、免疫学または感染症の研修または経験
    ・疫学、公衆衛生、感染症研究の経験
    ・ビジネスレベルの英語力

    【歓迎スキル】
    ・博士号
    勤務地
    東京都新宿区
    科目
    内科・小児科
    勤務内容
    メディカルドクター
    勤務内容詳細
    CDP implementation

    As team leader of the clinical study team, is accountable for the implementation of all clinical activities to move vaccine candidates through development, registration and commercialization in accordance with established ICH-GCP guidelines.

    Collaborates closely with Medical (GME/PMSL), Clinical Study Management teams in site and investigator selection and discusses options to ensure alignment with the CDP after obtaining input from regional stakeholders such as medical affairs representatives, regulatory affairs, etc.
    Engages in discussion with Clinical Operations Leader, Clinical Study Management, GBS and other members of the clinical team to ensure that studies are feasible and meet ICH-GCP quality and compliance standards; is a key source of information and education for internal and external stakeholders on ICH-GCP and regulatory requirements.
    Is accountable for global protocol and amendments development in order to obtain regulatory approval; ensures consistency across trials in the project in terms of site selection approval process, safety data quality review, audit preparations, study specific safety follow-up reports, interim analysis, iCSR and dear investigator letter development.
    Follows a consistent format and approach to investigators meetings, independent data monitoring committee meetings, safety management team meetings, product safety board meetings, clinical-regulatory strategic forum presentations, project team meetings.
    As appropriate, the lead GCDSE will support other GCDSEs to align on the CDP in the management of activities in their respective country/region.
    Project Planning and Reporting

    Is the clinical representative in the Global Project Team, or supports the Senior Global Clinical Development Strategy Expert in their role as primary clinical representative.
    →備考に続く
    給与
    年収1,000万円~(目安の金額になります)
    ※経験・スキルによります。
    勤務日数
    週5日(月~金曜日)

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    • ゆったり勤務
    • 残業なし
    • 時短勤務可
    • 当直なし
    • 経験不問
    • 60代以上歓迎
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