呼吸器内科・メディカルドクターの転職・常勤求人検索結果

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    こだわり条件

    新着のみ
    科目不問を除く
    高額給与
    ゆったり勤務
    残業なし
    時短勤務可
    当直なし
    経験不問
    60代以上歓迎
    託児施設あり
    土・日・祝休み可
    院長・管理職募集
    資格取得可
    症例数充実
    オンコールなし
    専門医資格不問
    専攻医・専修医可
    学会補助あり
    通勤便利
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    • 常勤
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    大手外資系製薬メーカーでの就業です。

    掲載更新日 : 2024年08月13日   案件番号 : 24-JZ005928

    担当エージェントより

    募集形態:Medical Manager, Immunology Pipeline Medical
    対象専門科目:皮膚科、呼吸器科、リウマチ科、消化器科(免疫疾患)
    勤務地:東京都新宿区
    勤務地
    東京都新宿区
    科目
    皮膚科・呼吸器内科
    勤務内容
    メディカルドクター
    勤務内容詳細
    Responsible for planning and executing medical activities and make sure timely and effective execution aligned to medical strategy.
    1. Key accountabilities
    1-1. Lead Medical Strategy
    ■ Lead and monitor the execution of the Japan Medical Plan to ensure on-time and on-budget delivery of all tactical activities or deliverables
    ■ Provide medical and technical input into medically accurate development of Brand promotional materials in close alignment with marketing team and communicate the details and progress of the Medical Plan to local Medical Team, the Global Medical and all parties responsible for execution
    ■ Work with cross-functional, multidisciplinary teams to facilitate the creation of medical strategies about products to answer unsolicited medical requests from internal and external stakeholders and ensure strategic and cross-functional alignment across the organization and any joint ventures to achieve the medical mission of supporting safe and appropriate use of a particular brand(s)/ projects
    ■ Leverage (unmet) medical needs in order to support lifecycle opportunities based on patient needs on a rolling basis through the development cycle
    1-2. Evidence generation
    ■ Liaise with key internal stakeholders to help develop, secure approval for and implement independent post approval studies that have the potential to support Sanofi products. Review, approve and supervise all aspects of clinical study programs, including preparation of study protocols, case report forms, study reports, statistical analysis plans, clinical trial guidelines and the accurate and timely reporting of study data
    ■ Oversee conduct of all clinical studies in adherence to both Company standards, and government/industry regulations (GCP/ICH)
    ■ Actively engage regional thought leaders, investigators and potential investigators in two-way scientific communication around ISS/phase IV studies
    ■ Lead the review and approval of the concepts/protocols of Post-Authorization Safety/Effectiveness St
    給与
    年収1000万円~(目安の金額になります)
    ※経験・スキルによります。
    勤務日数
    週5日(月~金曜日)

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