外科・メディカルドクターの転職・常勤求人検索結果

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    新着のみ
    科目不問を除く
    高額給与
    ゆったり勤務
    残業なし
    時短勤務可
    当直なし
    経験不問
    60代以上歓迎
    託児施設あり
    土・日・祝休み可
    院長・管理職募集
    資格取得可
    症例数充実
    オンコールなし
    専門医資格不問
    専攻医・専修医可
    学会補助あり
    通勤便利
    施設形態
    勤務内容
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7 件中 1~ 7件を表示

    • 常勤
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    大手外資系製薬メーカーでの就業です

    掲載更新日 : 2025年10月06日   案件番号 : 24-JQ300452

    担当エージェントより

    募集形態:Medical Affairs Oncology MSL (Medical Science Liaison)
    対象専門科目:内科・外科※いずれも抗がん剤治療の経験
    勤務地:東京都千代田区
    勤務地
    東京都千代田区
    科目
    内科・外科
    勤務内容
    メディカルドクター
    勤務内容詳細
    '・FM-SOP、厚生労働省の医療用医薬品の販売情報提供ガイドラインなどの社内外の規制に沿った、SL/KDMとのScientific Exchange
    ・SL/KDMの依頼に応じた、最新科学情報、MISP等に関わる情報提供
    ・Field Engagement Planに基づくIndividual Planの作成・実行
    ・Scientific Exchangeを介したUnmet Medical Needs、Data Gap等のInsight収集
    ・担当疾患領域に関わる論文、学会等の最新情報収集
    ・SL Listの構築および更新
    ・最新情報(Insight、論文情報、学会情報)の社内関連部署との共有
    ・アドバイザリーボード、Medical Education等メディカルイベントのサポート
    給与
    年収 1,000万円~(目安の金額になります)
    ※経験・スキルによります。
    勤務日数
    週5日(月~金曜日)
    • 常勤
    • 企業
    • 土・日・祝休み可

    大手外資系製薬メーカーでの就業です

    掲載更新日 : 2025年10月06日   案件番号 : 25-JQ306027

    担当エージェントより

    募集形態:Health Outcomes/Real World Evidence Scientist/Sr. Scientist/Principal Scientist/Sr. Principal Scientist
    対象専門科目:内科・外科※ヘルスアウトカムの研究経験
    勤務地:兵庫県神戸市・東京都
    勤務地
    兵庫県神戸市・東京都
    科目
    内科・外科
    勤務内容
    メディカルドクター
    勤務内容詳細
    <職務内容>
    The purpose of the Research Scientist, Japan Value, Evidence and Outcomes (Japan VEO) is to deliver valuable evidence that addresses health outcomes issues, maximizes product value in Lilly portfolio, and contributes to improvement of people’s health by demonstrating scientific leadership in evidence strategy development, planning, HEOR/RWE study development and execution.

    Primary Responsibilities:
    Strategy
    •Develops and oversees local HEOR/RWE strategy for compounds in the 〇〇 portfolio in Japan in the relevant therapeutic area(s) that is aligned with local product strategy and global/regional HEOR/RWE strategy.
    •Drives sustained integration of HEOR/RWE from early clinical development through commercialization depending on focus of the assigned project or therapeutic area.
    •Formulates and drives Patient Focused Outcome, Real World Evidence, and/or economic value strategies for priority products.
    •Provides strategic direction to address complex health outcomes challenges.
    Study Development and Execution
    •Leads local HEOR/RWE evidence planning and execution for individual compounds/products across the development and commercialization lifecycle to support drug development, optimize pricing and access, and maximize post-launch product value in collaboration with local cross functional team and/or global VEO/VEO International.
    •Develops and designs HEOR/RWE studies that can address important gaps for the products, is scientifically robust and feasible, and meet relevant quality standards.
    •Applies technical expertise appropriate for the role (e.g., scope or depth in statistical analysis, economic modeling, clinical trials, PFO development, observational/ epidemiologic research methodologies) within a therapeutic area.
    •Ensure sustainable delivery of planned evidence in a timely manner.
    →備考欄へ続く
    給与
    1,200万円~(目安の金額になります)
    ※経験・スキルによります。
    勤務日数
    週5日(月~金曜日)
    • 常勤
    • 企業
    • 土・日・祝休み可

    大手外資系CROでの就業です。

    掲載更新日 : 2025年10月06日   案件番号 : 25-JQ307593

    担当エージェントより

    募集形態:Medical Advisor (Oncology)
    対象専門科目:内科、外科※いずれも抗がん剤治療の経験
    勤務地:東京都品川区、大阪市淀川区(在宅ベース)、福岡県福岡市(在宅ベース)
    勤務地
    東京都品川区
    科目
    内科・外科
    勤務内容
    メディカルドクター
    勤務内容詳細
    メディカルモニタリング:日本に割り当てられたプロジェクトのメディカルアドバイザーとして以下の役割を担う

    ・プロトコルの明確化、組入れ基準の決定、患者さんの安全性・適格性の問題を含むプロトコル関連の問題について、プロジェクトメンバーや治験実施医療機関に対し医学的アドバイスを行う
    ・プロトコル、治験薬概要書、症例報告書の医学的レビューを行う
    ・プロジェクトチームに対し、疾患領域や適応症に関するトレーニングを提供する
    ・インヴェスティゲーター・ミーティングに参加する
    ・有害事象のレビューを行う
    ・ファーマコビジランス部門と協力して、重篤な有害事象のレビューを行う
    ・ファーマコビジランス部門と協力し、またはその代理として、累積/類似症例の分析をサポートする
    ・有害事象コーディングの医学的レビューを行う
    ・総括報告書とナラティブのレビューを行う
    ・キックオフミーティング、チームミーティング、クライアントミーティングに参加する
    ・就業時間以外にプロトコル関連する緊急問題が生じた場合は所定のルールに従ってタイムリーに対応する
    給与
    年収1,000万円~(目安の金額になります)
    ※経験・スキルによります。
    勤務日数
    週5日(月~金曜日)※原則フルタイム(7.5hour/day フレックスタイム適用) パート・時短・曜日限定勤務などは応相談
    • 常勤
    • 企業
    • 土・日・祝休み可
    • 当直なし
    • オンコールなし

    大手外資系製薬メーカーでの就業です。

    掲載更新日 : 2025年10月03日   案件番号 : 25-JZ306009

    担当エージェントより

    募集形態:Health Outcomes/Real World Evidence Scientist/Sr. Scientist/Principal Scientist/Sr. Principal Scientist
    対象専門科目:内科・外科※ヘルスアウトカムの研究経験
    勤務地:兵庫県神戸市・東京都
    勤務地
    兵庫県神戸市
    科目
    内科・外科
    勤務内容
    Health Outcomes/Real World Evidence Scientist/Sr. Scientist/Principal Scientist/Sr. Principal Scientist
    勤務内容詳細
    <職務内容>
    The purpose of the Research Scientist, Japan Value, Evidence and Outcomes (Japan VEO) is to deliver valuable evidence that addresses health outcomes issues, maximizes product value in Lilly portfolio, and contributes to improvement of people’s health by demonstrating scientific leadership in evidence strategy development, planning, HEOR/RWE study development and execution.

    Primary Responsibilities:
    Strategy
    • Develops and oversees local HEOR/RWE strategy for compounds in the 〇〇 portfolio in Japan in the relevant therapeutic area(s) that is aligned with local product strategy and global/regional HEOR/RWE strategy.
    • Drives sustained integration of HEOR/RWE from early clinical development through commercialization depending on focus of the assigned project or therapeutic area.
    • Formulates and drives Patient Focused Outcome, Real World Evidence, and/or economic value strategies for priority products.
    • Provides strategic direction to address complex health outcomes challenges.
    Study Development and Execution
    • Leads local HEOR/RWE evidence planning and execution for individual compounds/products across the development and commercialization lifecycle to support drug development, optimize pricing and access, and maximize post-launch product value in collaboration with local cross functional team and/or global VEO/VEO International.
    • Develops and designs HEOR/RWE studies that can address important gaps for the products, is scientifically robust and feasible, and meet relevant quality standards.
    • Applies technical expertise appropriate for the role (e.g., scope or depth in statistical analysis, economic modeling, clinical trials, PFO development, observational/ epidemiologic research methodologies) within a therapeutic area.
    • Ensure sustainable delivery of planned evidence in a timely manner.
    Organizational Leadership and Influence
    • Demonstrate scientific leadership in evidence strategy, planning, study development and execution. Links technical expertise w
    給与
    1,200万円~1,500万円 (目安の金額になります)
    ※経験・スキルによります。
    勤務日数
    週5日(月~金曜日)
    • 常勤
    • 企業
    • 土・日・祝休み可

    大手外資系製薬メーカーでの臨床開発求人です

    掲載更新日 : 2025年10月03日   案件番号 : 25-JQ301810

    担当エージェントより

    募集形態:【R&D】Project Physician, R&D Late Development Oncology
    対象専門科目:内科、外科 ※いずれも抗がん剤治療の経験
    勤務地:大阪市北区、東京都
    勤務地
    東京都
    科目
    内科・外科
    勤務内容
    メディカルドクター
    勤務内容詳細
    Project Physician(PP) は、医師としての専門知識を活かし、日本における臨床開発戦略の立案・実行を担う役割です。
    主にプロジェクト単位で責任を持ち、Clinical Scientist(CS)と協働しながら、開発戦略の立案、開発プランの設計、そして成功裡に臨床開発プログラムを推進していきます。

    【主な業務内容】
    1.臨床開発戦略の立案・推進
    ・日本における臨床開発戦略を策定(CSと協働)
    ・JNDA(日本での承認申請)に関する臨床的議論においてCSと責任を共有
    ・必要に応じて、治験レベルの業務にも関与

    2.規制当局対応(PMDA / 厚労省)
    ・規制当局との相談に向けた資料作成(例:事前面談資料など)
    ・規制当局からの照会に対して、医師・科学者の立場から回答を作成(CSと連携)

    3.KEE(Key External Expert:外部の主要意見リーダー)との関係構築
    ・R&Dの視点からのエンゲージメントをリード
    ・グループでのアドバイザリーボードや1対1のコンサルテーションなどに参加
    給与
    年収1,000万円~(目安の金額になります)
    ※経験・スキルによります。
    勤務日数
    週5日(月~金曜日)
    • 常勤
    • 企業
    • 土・日・祝休み可
    • 当直なし
    • オンコールなし

    大手外資系製薬メーカーでの就業です。

    掲載更新日 : 2025年10月03日   案件番号 : 25-JZ301778

    担当エージェントより

    募集形態:【R&D】Project Physician, R&D Late Development Oncology
    対象専門科目:内科、外科 ※いずれも抗がん剤治療の経験
    勤務地:大阪市北区、東京都
    勤務地
    大阪府池田市
    科目
    内科・外科
    勤務内容
    【R&D】Project Physician, R&D Late Development Oncology
    勤務内容詳細
    Project Physician(PP) は、医師としての専門知識を活かし、日本における臨床開発戦略の立案・実行を担う役割です。主にプロジェクト単位で責任を持ち、Clinical Scientist(CS)と協働しながら、開発戦略の立案、開発プランの設計、そして成功裡に臨床開発プログラムを推進していきます。

    主な業務内容
    ① 臨床開発戦略の立案・推進
    ・日本における臨床開発戦略を策定(CSと協働)
    ・JNDA(日本での承認申請)に関する臨床的議論においてCSと責任を共有
    ・必要に応じて、治験レベルの業務にも関与
    ② 規制当局対応(PMDA / 厚労省)
    ・規制当局との相談に向けた資料作成(例:事前面談資料など)
    ・規制当局からの照会に対して、医師・科学者の立場から回答を作成(CSと連携)
    ③ KEE(Key External Expert:外部の主要意見リーダー)との関係構築
    ・R&Dの視点からのエンゲージメントをリード
    ・グループでのアドバイザリーボードや1対1のコンサルテーションなどに参加
    給与
    1,000万円~1,500万円(目安の金額になります)
    ※経験・スキルによります。
    勤務日数
    週5日(月~金曜日)
    • 常勤
    • 企業
    • 土・日・祝休み可
    • 当直なし
    • オンコールなし

    大手外資系CROでの就業です。

    掲載更新日 : 2025年10月03日   案件番号 : 25-JZ307551

    担当エージェントより

    募集形態:Medical Advisor (Oncology )
    対象専門科目:内科、外科※いずれも抗がん剤治療の経験
    勤務地:東京都品川区、大阪市淀川区(在宅ベース)、福岡県福岡市(在宅ベース)
    勤務地
    大阪府大阪市淀川区
    科目
    内科・外科
    勤務内容
    Medical Advisor (Oncology )
    勤務内容詳細
    メディカルモニタリング:日本に割り当てられたプロジェクトのメディカルアドバイザーとして以下の役割を担う

    ・プロトコルの明確化、組入れ基準の決定、患者さんの安全性・適格性の問題を含むプロトコル関連の問題について、プロジェクトメンバーや治験実施医療機関に対し医学的アドバイスを行う
    ・プロトコル、治験薬概要書、症例報告書の医学的レビューを行う
    ・プロジェクトチームに対し、疾患領域や適応症に関するトレーニングを提供する
    ・インヴェスティゲーター・ミーティングに参加する
    ・有害事象のレビューを行う
    ・ファーマコビジランス部門と協力して、重篤な有害事象のレビューを行う
    ・ファーマコビジランス部門と協力し、またはその代理として、累積/類似症例の分析をサポートする
    ・有害事象コーディングの医学的レビューを行う
    ・総括報告書とナラティブのレビューを行う
    ・キックオフミーティング、チームミーティング、クライアントミーティングに参加する
    ・就業時間以外にプロトコル関連する緊急問題が生じた場合は所定のルールに従ってタイムリーに対応する
    給与
    1,000万円~1,500万円(目安の金額になります)
    ※経験・スキルによります。
    勤務日数
    週5日(月~金曜日)※原則フルタイム(7.5hour/day フレックスタイム適用)パート・時短・曜日限定勤務などは応相談

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    • 60代以上歓迎
    • 託児施設あり
    • 土・日・祝休み可
    • 院長・管理職募集
    • 資格取得可
    • 症例数充実
    • オンコールなし
    • 専門医資格不問
    • 専攻医・専修医可
    • 学会補助あり
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