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- 常勤
- クリニック
- 当直なし
- 院長・管理職募集
- 綺麗な施設
- 専門医資格不問
掲載更新日 : 2026年02月10日 案件番号 : 24-JZ004329
担当エージェントより
大阪府内に、当院を含めて3院の訪問診療クリニックをもつ法人です。（4院目も開院予定）
専門医資格などは問いません。
お人柄重視の採用をしております。
訪問先の場所によりご自宅からの直行/直帰など先生のご状況に応じて融通・調整が可能です。
- 勤務地
- 大阪府堺市北区
- 科目
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訪問診療・内科
- 勤務内容
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訪問診療
- 勤務内容詳細
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件数：居宅 1～2件、施設 2～3施設/日
訪問診療がメインとなります。
看護師と2名体制で訪問していただきます。
- 給与
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1,200万円～1,700万円
週3日勤務：1,200万円～
週4日勤務：1,400万円～
週5日勤務：1,600万円～
- 勤務日数
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週3日～5日
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- 常勤
- 企業
- 土・日・祝休み可
- 当直なし
- オンコールなし
掲載更新日 : 2026年02月09日 案件番号 : 25-JZ306008
担当エージェントより
募集形態：Medical Science Liaison, ﾒﾃﾞｨｶﾙ本部 ｵﾝｺﾛｼﾞｰ部門 ﾒﾃﾞｨｶﾙｻｲｴﾝｽﾘｴｿﾞﾝｸﾞﾙｰﾌﾟ(消化器がん領域)_HBC
対象専門科目：内科、消化器内科、消化器外科※抗がん剤治療の経験要
勤務地：大阪市北区、東京都
- 勤務地
- 大阪府大阪市北区
- 科目
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内科・消化器内科
- 勤務内容
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Medical Science Liaison, ﾒﾃﾞｨｶﾙ本部 ｵﾝｺﾛｼﾞｰ部門 ﾒﾃﾞｨｶﾙｻｲｴﾝｽﾘｴｿﾞﾝｸﾞﾙｰﾌﾟ(消化器がん領域)_HBC
- 勤務内容詳細
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外部顧客 (Key External Expert, KEE) との関係構築
最新の医学・医科学情報をもとにKEEとディスカッションの実施
担当領域におけるUnmet medical needs・インサイトの収集
担当領域におけるUnmet medical needs・インサイトの分析
特定されたUnmet medical needsを基にしたKEEへの治療提案
担当領域における、エビデンスに基づいた疾患・病態・製品価値に関する説明
上市前製品（未承認薬、承認薬の用法・用量適応外を含む）の質問に対し、科学的中立な立場からエビデンスに基づいたリアクティブな情報提供
科学的に中立な立場で実施するScientific Exchange Meeting (SEM)、Advisory board meeting, medical boothなどの企画・運営・実施支援
医師主導研究のコンサルテーション
学術発表、論文作成に関するメディカルコンサルテーション
研究開発本部からの要請に基づいた臨床試験の支援業務
部署内の重要なプロジェクトのマネージメントプランの実行
会社の定めるルール・コードの遵守
GPTW実現のための各種実践・提案
- 給与
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1,000万円～1,500万円（目安の金額になります）
※経験・スキルによります。
- 勤務日数
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週5日（月～金曜日）
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- 常勤
- 企業
- 土・日・祝休み可
- 当直なし
- オンコールなし
掲載更新日 : 2026年02月09日 案件番号 : 25-JZ306009
担当エージェントより
募集形態：Health Outcomes/Real World Evidence Scientist／Sr. Scientist/Principal Scientist/Sr. Principal Scientist
対象専門科目：内科・外科※ヘルスアウトカムの研究経験
勤務地：兵庫県神戸市・東京都
- 勤務地
- 兵庫県神戸市
- 科目
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内科・外科
- 勤務内容
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Health Outcomes/Real World Evidence Scientist／Sr. Scientist/Principal Scientist/Sr. Principal Scientist
- 勤務内容詳細
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＜職務内容＞
The purpose of the Research Scientist, Japan Value, Evidence and Outcomes (Japan VEO) is to deliver valuable evidence that addresses health outcomes issues, maximizes product value in Lilly portfolio, and contributes to improvement of people’s health by demonstrating scientific leadership in evidence strategy development, planning, HEOR/RWE study development and execution.
Primary Responsibilities:
Strategy
• Develops and oversees local HEOR/RWE strategy for compounds in the 〇〇 portfolio in Japan in the relevant therapeutic area(s) that is aligned with local product strategy and global/regional HEOR/RWE strategy.
• Drives sustained integration of HEOR/RWE from early clinical development through commercialization depending on focus of the assigned project or therapeutic area.
• Formulates and drives Patient Focused Outcome, Real World Evidence, and/or economic value strategies for priority products.
• Provides strategic direction to address complex health outcomes challenges.
Study Development and Execution
• Leads local HEOR/RWE evidence planning and execution for individual compounds/products across the development and commercialization lifecycle to support drug development, optimize pricing and access, and maximize post-launch product value in collaboration with local cross functional team and/or global VEO/VEO International.
• Develops and designs HEOR/RWE studies that can address important gaps for the products, is scientifically robust and feasible, and meet relevant quality standards.
• Applies technical expertise appropriate for the role (e.g., scope or depth in statistical analysis, economic modeling, clinical trials, PFO development, observational/ epidemiologic research methodologies) within a therapeutic area.
• Ensure sustainable delivery of planned evidence in a timely manner.
Organizational Leadership and Influence
• Demonstrate scientific leadership in evidence strategy, planning, study development and execution. Links technical expertise w
- 給与
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1,200万円～1,500万円 （目安の金額になります）
※経験・スキルによります。
- 勤務日数
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週5日（月～金曜日）
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- 常勤
- 企業
- 土・日・祝休み可
- 当直なし
- オンコールなし
掲載更新日 : 2026年02月09日 案件番号 : 25-JZ307549
担当エージェントより
募集形態：糖尿病/肥満症/心・腎領域 Clinical research physicianもしくはClinical research scientist
対象専門科目：内科、循環器内科、糖尿病内分泌科
勤務地：兵庫県神戸市・東京都
- 勤務地
- 兵庫県神戸市
- 科目
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循環器内科・糖尿病科
- 勤務内容
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糖尿病/肥満症/心・腎領域 Clinical research physicianもしくはClinical research scientist
- 勤務内容詳細
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メディカルアフェアーズ活動の立案と実行：担当領域におけるclinical care gap, product knowledge gapを特定し、それに対応するメディカル活動の計画、実行のリードを担う。
科学的専門知識の提供：関連疾患領域における最新の科学的知見を常に把握し、社内外の関係者に対して科学的専門知識を提供する。
データ解析と解釈：臨床試験データやリアルワールドデータを統計家と協働して解析し、科学的に妥当な解釈を行う。
科学的コミュニケーション：論文発表、学会発表、社内トレーニングなどを通じて、科学的成果を積極的に発信し、社内外のステークホルダーと効果的なコミュニケーションを図る。
KOL（Key Opinion Leader）との連携：関連領域のKOLとの強固な関係を構築し、製品開発戦略やメディカルニーズに関する情報交換を行う。
研究開発戦略の立案と実行：担当領域における unmet medical need を特定し、それに対応する臨床開発戦略の策定、臨床試験のプロトコール作成、実行をリードする。
規制当局対応の支援：規制当局への申請資料作成、照会事項対応など、規制当局との円滑なコミュニケーションを支援する。
チームリーダーシップ：クロスファンクショナルなチームメンバーとの協働およびメディカル観点でのリードを行う。
コンプライアンス遵守：医薬品業界の関連法規、社内規定、および倫理規範を遵守し、全ての業務を遂行する。
- 給与
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1,200万円～1,500万円（目安の金額になります）
※経験・スキルによります。
- 勤務日数
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週5日（月～金曜日）
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- 常勤
- 企業
- 土・日・祝休み可
- 当直なし
- オンコールなし
掲載更新日 : 2026年02月09日 案件番号 : 26-JZ310617
担当エージェントより
募集形態：Medical Science Liaison, ﾒﾃﾞｨｶﾙ本部 ｵﾝｺﾛｼﾞｰ部門 ﾒﾃﾞｨｶﾙｻｲｴﾝｽﾘｴｿﾞﾝｸﾞﾙｰﾌﾟ ｸﾞﾙｰﾌﾟ-1(LC領域)
対象専門科目：内科、呼吸器内科、呼吸器外科
勤務地：大阪市北区、東京都
- 勤務地
- 大阪府大阪市北区
- 科目
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呼吸器内科・呼吸器外科
- 勤務内容
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Medical Science Liaison, ﾒﾃﾞｨｶﾙ本部 ｵﾝｺﾛｼﾞｰ部門 ﾒﾃﾞｨｶﾙｻｲｴﾝｽﾘｴｿﾞﾝｸﾞﾙｰﾌﾟ ｸﾞﾙｰﾌﾟ-1(LC領域)
- 勤務内容詳細
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・ オンコロジー領域のScientific expertとして顧客の1次対応窓口として関係構築をおこない、メディカル活動をけん引する。
・ 本領域における製品を担当し、新製品の上市前準備、上市後の製品価値の最大化に向け疾患・製品啓発のための活動をおこなう。
主な仕事内容として、
・ 外部顧客（Key External Expert, KEE）との関係構築
・ 最新の医学・医科学情報をもとにKEEとディスカッションをおこない、担当領域におけるUnmet medical needs・インサイトの収集と分析、および治療提案
・ 担当領域における、エビデンスに基づいた疾患・病態・製品価値に関する説明
・上市前製品（未承認薬、承認薬の用法・用量適応外を含む）の質問に対し、科学的中立な立場からエビデンスに基づいたリアクティブな情報提供
・ 科学的に中立な立場で実施するScientific Exchange Meeting （SEM）、Advisory board meeting, medical booth活動などの企画・運営・実施支援
・ 医師主導研究、学術発表、論文作成に関するコンサルティング
・ 研究開発本部からの要請に基づいた臨床試験の支援業務
・ プロジェクトのマネージメントプランの実行
- 給与
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1,000万円～1,500万円（目安の金額になります）
※経験・スキルによります。
- 勤務日数
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週5日（月～金曜日）
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- 常勤
- 企業
- 土・日・祝休み可
- 当直なし
- オンコールなし
掲載更新日 : 2026年02月09日 案件番号 : 26-JZ310618
担当エージェントより
募集形態：Medical Science Liaison, ﾒﾃﾞｨｶﾙ本部 ｵﾝｺﾛｼﾞｰ部門 ﾒﾃﾞｨｶﾙｻｲｴﾝｽﾘｴｿﾞﾝｸﾞﾙｰﾌﾟ(消化器がん領域)_GC
対象専門科目：内科、消化器内科、消化器外科※抗がん剤治療の経験要
勤務地：大阪市北区、東京都
- 勤務地
- 大阪府大阪市北区
- 科目
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消化器内科・消化器外科
- 勤務内容
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Medical Science Liaison, ﾒﾃﾞｨｶﾙ本部 ｵﾝｺﾛｼﾞｰ部門 ﾒﾃﾞｨｶﾙｻｲｴﾝｽﾘｴｿﾞﾝｸﾞﾙｰﾌﾟ(消化器がん領域)_GC
- 勤務内容詳細
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オンコロジー領域のScientific expertとして顧客の1次対応窓口として関係構築をおこない、メディカル活動をけん引する。
本領域における製品を担当し、新製品の上市前準備、上市後の製品価値の最大化に向け疾患・製品啓発のための活動をおこなう。
主な仕事内容として、
・外部顧客（Key External Expert, KEE）との関係構築
・最新の医学・医科学情報をもとにKEEとディスカッションをおこない、担当領域におけるUnmet medical needs・インサイトの収集と分析
・担当領域における、エビデンスに基づいた疾患・病態・製品価値に関する説明
・上市前製品（未承認薬、承認薬の用法・用量適応外を含む）の質問に対し、科学的中立な立場からエビデンスに基づいたリアクティブな情報提供
・科学的に中立な立場で実施するScientific Exchange Meeting （SEM）の企画・運営
・メディカルが主催するイベントの実施支援（Advisary board meeting, medical booth活動など）
・医師主導型研究のコンサルティング
・学術発表、論文作成に関するメディカルコンサルテーション
- 給与
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1,000万円～1,500万円（目安の金額になります）
※経験・スキルによります。
- 勤務日数
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週5日（月～金曜日）
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- 常勤
- 企業
- 土・日・祝休み可
- 当直なし
- オンコールなし
掲載更新日 : 2026年02月09日 案件番号 : 26-JZ310619
担当エージェントより
募集形態：Clinical Leader
対象専門科目：内科、※抗がん剤治療経験
勤務地：東京都千代田区、大阪府大阪市
- 勤務地
- 大阪府大阪市
- 科目
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内科
- 勤務内容
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Clinical Leader
- 勤務内容詳細
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Leads the Clinical Team, a cross functional, team of internal experts, through clinical phase I – III trials, and global product registration. Deal with relative complex projects (e.g. co-development with another company). Sets project-related objectives with team members. Requests clinical team members and clarifies resource availability with functional heads
Act as a member of the J-Project Team representing Clinical Development (CLD) and member of the Launch team, representing CLD. Build consensus by complying input from multiple functions
In consultation with relevant key disciplines, prepares the Clinical Development Plan (CDP). Responsible for planning and managing the clinical timelines, against the approved CDP. Provides domestic study concepts to ensure compliance with global strategy. Proactively initiates corrective action as needed
Responsible for the ongoing risk-benefit assessment of a compound until approval in Japan. Analyses incoming clinical data, relevant medical and scientific information and initiates actions or decisions as appropriate
In consultation with the Head of CLD and Global Clinical leader, responsible for assessments and communication of medical project and study strategy, study results and clinical project results to internal and external bodies (e.g. regulatory authorities)
Responsible for defining the strategic approach and managing preparation of medical sections of key Regulatory documents (J-CTD Module 2s). Consults with Global clinical leader, Clinical Science, Clinical Statistics, Regulatory, PHV. Compiles and maintains Translated Investigators’ Brochures (IB)
Provides medical expertise to Marketing (for marketed products and for development projects) and defines together with the Medical Affairs (MA) the publication strategy. Ensures consistency of publications with clinical data and publication strategy. Contributes to Opinion Leader development and publications strategy with implementation detail. Establishes and maintains
- 給与
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1,000万円～1,500万円（目安の金額になります）
※経験・スキルによります。
- 勤務日数
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週5日（月～金曜日）
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- 常勤
- 企業
- 土・日・祝休み可
- 当直なし
- オンコールなし
掲載更新日 : 2026年02月09日 案件番号 : 26-JZ310620
担当エージェントより
募集形態：Senior Scientific Expert
対象専門科目：内科、循環器内科
勤務地：東京都千代田区、大阪府大阪市
- 勤務地
- 大阪府大阪市
- 科目
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内科・循環器内科
- 勤務内容
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Senior Scientific Expert
- 勤務内容詳細
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Leads the creation of the strategic global medical plan for Pharma Therapeutic Area product, in alignment with the countries’ medical planning and in alignment with the global business function and other internal stakeholders
Executes some strategically important parts of the global medical plans, like KOL relationship management activities
Oversees and monitors the execution of the global medical plans
Contributes to / provide the medical strategy for global Phase IV medical affairs studies to support the commercial success of ○○ Pharma Therapeutic Area products
Plans and coordinates the design, conduct, analysis, reporting and publication of Phase IV Studies - Contributes to / Provides the strategic review of ○○ Pharma Therapeutic Area ISS and NIS studies
Provides medical affairs input to global clinical development programs
Ensures all regional studies are consistent with agreed medical strategy
Oversees and monitors the long-term communication plans in○○ Pharma Therapeutic Area; this includes the long term medical affairs study and data generation plans
Interprets information from ○○’s clinical development studies, medical affairs studies, and from external sources, to generate communication materials and documents for internal and external use, including slide decks, training material, Q&As and others
Leads the Global Content Network for medical information document generation in the ○○ Pharma Therapeutic Area field. Updates, organizes and maintains the global medical information documents within the SHERLOCK repository
Provide Medical review of promotional material from the GBT for global use e.g. product monographs, brochures, press releases, Q&As, field communications
Contributes to the ○○ Pharma Therapeutic Area Global Brand Team’s work by providing medical expertise and insight on commercial issues
Provides the global medical affairs contributions to the global brand plans in ○○ Pharma Therapeutic Area
Provides Medical Affairs input to core labeling an
- 給与
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1,000万円～1,500万円（目安の金額になります）
※経験・スキルによります。
- 勤務日数
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週5日（月～金曜日）
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- 常勤
- 企業
- 土・日・祝休み可
- 当直なし
- オンコールなし
掲載更新日 : 2026年02月09日 案件番号 : 26-JZ310621
担当エージェントより
募集形態：Associate Medical Director/Medical Director
対象専門科目：神経内科、腫瘍内科、一般内科
勤務地：東京都中央区、大阪市北区、鹿児島市※在宅勤務を想定
- 勤務地
- 大阪府大阪市北区
- 科目
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- 勤務内容
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Associate Medical Director/Medical Director
- 勤務内容詳細
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■Responsibilities: Project Related Medical/Safety Management:
◇Minimize potential risk to ○○ and clients by managing medical aspects of contracted tasks. This includes, but is not limited to, medical monitoring of all safety variables (AE, laboratory abnormalities, changes in patient medical status as well as inclusion/exclusion criteria, evaluation prescribed concomitant medication for protocol restrictions and unblinding requests). Scope of work also includes discussion internally with medical monitors in Japan, APAC and global and project team colleagues internally, as well as with principal investigators and clients of all medical issues during the course of a study by proper medical judgment, interpretation and decision.
◇Medical review of serious adverse events: Ensure tasks delegated to medical monitors are properly executed. Adhere to applicable regulations and ICH guidance regarding clinical trials, regulatory documents, and safety issues. Adhere to client SOPs/directives and project specific WPDs for assigned projects. Adhere to ○○’s corporate policies and SOPs/WPDs.
◇Present ○○ standard medical processes to clients at business development meetings, investigator meetings, and communicate with various medical communities to explore and expand ○○ business.
◇Provide medical consultation to team members and help manage protocol related medical questions. Communicate clearly with project team members and clients, maintaining open communication to ensure all procedures are followed appropriately. Provide therapeutic training and protocol training on assigned studies, as requested.
◇Perform listing reviews as specified in the client contract and data validation manual, including review of coding listings and/or full safety listings as well as use of Patient Profiles and other tools to assess for potential safety signal. This position will be assigned to APAC components of global or regional studies. Including but not limited to global/regional studies with Japan
- 給与
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1,000万円～1,500万円（目安の金額になります）
※経験・スキルによります。
- 勤務日数
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週5日（月～金曜日）
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- 常勤
- 企業
- 土・日・祝休み可
- 当直なし
- オンコールなし
掲載更新日 : 2026年02月09日 案件番号 : 23-JO006114
担当エージェントより
脳神経内科医師で片頭痛等の神経内科疾患の全般
特に神経変性疾患（認知症を含む）の治療の実務経験がございましたら
ぜひ一度ご検討ください。
- 勤務地
- 兵庫県神戸市
- 科目
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脳神経内科・精神科
- 勤務内容
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中枢神経疾患領域 臨床開発医師（Clinical research physician）（脳神経内科医募集）
- 勤務内容詳細
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- 給与
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1,200万円～（目安の金額になります）
※経験・スキルによります。
- 勤務日数
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週5日（月～金曜日）
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- 常勤
- クリニック
- 当直なし
- オンコールなし
- 経験不問
- 学会補助あり
掲載更新日 : 2026年01月22日 案件番号 : 25-JU308274
担当エージェントより
中国エリアに複数事業所を構える出張健診メインで取り扱っている法人です。
産業医・読影できる方歓迎。健診のみも歓迎！
- 勤務地
- 広島県尾道市
- 科目
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内科
- 勤務内容
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巡回検診・施設検診 人間ドック、読影、産業医、メディカルドクター
- 勤務内容詳細
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件数：平均100名前後/日
- 給与
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1,000万円～1,100万円
- 勤務日数
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週4日～5.5日
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掲載更新日 : 2025年12月03日 案件番号 : 25-JQ306051
担当エージェントより
募集形態：医学専門家（オンコロジー領域以外）
対象専門科目：内科
勤務地：東京都
- 勤務地
- 東京都
- 科目
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内科
- 勤務内容
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メディカルドクター
- 勤務内容詳細
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募集背景：
自社グローバル開発品の増加、早期臨床段階における臨床価値証明の必要性
仕事内容：
科学的エビデンス及び医療ニーズに基いて、オンコロジー領域以外での自社グローバル開発品の臨床開発戦略・計画を立案する
・研究段階～早期臨床段階の自社グローバル開発プロジェクトのターゲット・プロダクト・プロファイル（TPP）、臨床開発計画（ CDP）の立案を、プロジェクトチームと共に実行する。
・プロジェクトの戦略策定と実行を通して、医学専門家の立場から、プロジェクトリーダー/メンバーを育成する。
・グローバルKOLとのネットワークを構築し、プロジェクト戦略の立案・実行に有用かつ必要な情報を収集する。
職種の魅力：
自社グローバル開発品の早期価値証明に貢献することにより、新たな治療選択肢の創出・患者利益の実現を実感することができます。
フレキシブルな働き方（フレックスタイム制度、育児・介護勤務制度など応相談）
- 給与
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年収1,500万円～
- 勤務日数
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週5日（月～金曜日）
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掲載更新日 : 2025年12月03日 案件番号 : 25-JQ307589
担当エージェントより
募集形態：Medical Advisor
対象専門科目：内科、循環器内科、糖尿病内分泌科、腎臓内科
勤務地：東京都品川区
- 勤務地
- 東京都品川区
- 科目
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内科・内分泌科
- 勤務内容
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メディカルドクター
- 勤務内容詳細
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Accountabilities
・Gain insight from external expert (EE) with MSL (Medical Science Liaison) and propose medical activity based on identified medical gap.
・Build new scientific evidence by collaboration with external experts through clinical/pre-clinical researches, investigator initiated studies and RWE (Real World Evidence) studies including PMS.
・Prepare Integrated Asset Plan (IAP) & Detailed Annual Communication Plan to address Japan specific needs, together with Marketing and Market Access & aligned with global IAP.
・Support ○○ make development/data building decision based on total picture (all projects/trials in the respects of resource/budget) in the TA.
・Strengthen ○○ products’ profile by providing medical/scientific robust guidance in the responsible TA through the total process of the clinical development phases, in collaboration with ○○ corporate and other department.
・Ensure and support Japanese submission and registrations in the respective products collaborating with regulatory/ clinical development team. (Support the clinical part until approval, such as preparation of responses to PMDA queries.)
・Responsible for making Japanese clinical development plan recognized by ○○ global medicine as well aligned with global development strategy in the respective TA
・Contribution to CDPs (Clinical Data Packages) after proof of concept and late stages of commercialization with medical perspective.
・Contribution to benefit/risk evaluations of products.
・To understand and comply with regulations and industry rules (promotional codes, fair competition rules, privacy, data collection/storage, etc.) as well as related SOP.
Job Complexity
Work in a cross-functional team including MSL, CPL, PV (Pharmacovigilance), BDS (Biostatistics & Data Sciences), Marketing, Market Access in local and global team.
- 給与
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年収1,000万円～（目安の金額になります）
※経験・スキルによります。
- 勤務日数
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週5日（月～金曜日）
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掲載更新日 : 2025年12月03日 案件番号 : 25-JQ307590
担当エージェントより
募集形態：糖尿病/肥満症/心・腎領域 Medical Advisor（糖尿病内科医師・内分泌代謝内科医師・循環器内科医師等）
対象専門科目：内科、循環器内科、糖尿病内分泌科
勤務地：兵庫県神戸市・東京都
- 勤務地
- 東京都
- 科目
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内科・循環器内科
- 勤務内容
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メディカルドクター
- 勤務内容詳細
-
臨床開発医師（CRP）は、臨床現場や基礎研究などでの経験や専門性を通して、その医学専門家として臨床開発やメディカルアフェアーズ活動に対して強いリーダーシップを発揮することが期待される。
CRPは新薬の開発早期から、全開発期間、承認/上市/市販後と薬剤ライフサイクルのすべての時期において医学専門家の観点から以下のような行動が期待される。
新薬の臨床開発業務を、関連各部署のメンバーと協力しながらリード/サポートする。
臨床試験実施のサポート、申請資料作成のリード、薬事業務のサポート、関連するキーオピニオンリーダーからの意見聴取や情報共有を通した関係構築のリード、科学的データの公表のリードなど
米国本社等海外のチームメンバーとの密接な協力関係をリードする。
開発中の新薬の上市を視野に入れ、上市後の準備活動（環境整備を含む）を医学専門家の観点からリードする。
外部顧客からの医学的科学的な質問に対する対応（回答作成、訪問説明など）
外部顧客（キーオピニオンリーダーを含む）との当該薬剤に関する様々なディスカッション
当該薬剤に関する学会発表、論文作成（キーオピニオンリーダーとの協働を含む）
当該薬剤に関する科学的エビデンス作成（リアルワールドエビデンスの創出など）
外部顧客に対するメディカルエデュケーション活動(教育講演会の企画・運営、教育資材の作成等)の戦略立案、実施
メディカル企画（アドバイザリーボード会議など）の計画立案、実施
市販後の製品価値向上のための戦略策定、セールス/マーケティングチームの様々なビジネス活動をサポートする。
マーケティングツールに対するメディカルレビュー
ブランド戦略作成のためにマーケティングチームとの協働
- 給与
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年収1,200万円～（目安の金額になります）
※経験・スキルによります。
- 勤務日数
-
週5日（月～金曜日）
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掲載更新日 : 2025年12月03日 案件番号 : 25-JQ307591
担当エージェントより
募集形態：MSL Specialty, MA
対象専門科目：内科、糖尿病内分泌科
勤務地：東京都中央区
- 勤務地
- 東京都中央区
- 科目
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内科・糖尿病科
- 勤務内容
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メディカルドクター
- 勤務内容詳細
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メディカルサイエンスリエゾン(MSL)担当
メディカルアフェアーズ部に所属し、以下の業務を担当頂きます。
(1)KEE(Key external expert:外部医科学専門家)のEngagement
KEE選定、検証、Mapping
KEE engagement planの構築と実行
(2)メディカル戦略立案支援と遂行
KEEから収集したインサイト/科学的情報に基づくBrand Teamへのインプットと提案
Advisory Boardの提案と支援
企業主導試験に関する情報のKEEへの提供
共同研究に関する施設選定支援、進捗管理
企業主導試験、研究者主導研究の結果に対する効果検証
(3)社内外ステークホルダーへの貢献
診断、治療実態、将来展望のR&Dへのインプット
疾患、診断、治療等の啓蒙活動
- 給与
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年収1,000万円～（目安の金額になります）
※経験・スキルによります。
- 勤務日数
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週5日（月～金曜日）
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掲載更新日 : 2025年12月03日 案件番号 : 25-JQ307592
担当エージェントより
募集形態：Medical Affairs General & Specialty Medicine MSL (Ophthalmology)
対象専門科目：内科・眼科
勤務地：東京都千代田区
- 勤務地
- 東京都千代田区
- 科目
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内科・眼科
- 勤務内容
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メディカルドクター
- 勤務内容詳細
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社内外のガイダンス、関連する法規、規制の下で、医学/科学的リーダーと科学的ディスカッションを実施する
科学的ディスカッションを通じて、アンメットメディカルニーズやデータギャップ等に関するインサイトを収集する
国内メディカルプランの作成に協力する
医療関係者からのリクエストに基づき、医師主導研究に対する情報提供や会社のガイダンス紹介を行う
開発部門と協働し、治験医からの要望に基づいた情報提供および科学的ディスカッションを実施する
科学論文や学会等で発表される、疾患領域に関する情報を収集する
社内関連部署にインサイトや論文、学会等に関する情報を共有する
社内関連部署（マーケティング、営業等）の要望に応じて科学的助言や情報提供を実施する
チームのプロジェクトや会社主導研究といった活動に従事する
アドバイザリーボード及びその他のメディカルプログラムの実行をリードする
メンターとしてチームメンバーのスキル改善に寄与する
- 給与
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年収1,000万円～（目安の金額になります）
※経験・スキルによります
- 勤務日数
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週5日（月～金曜日）
-
掲載更新日 : 2025年12月03日 案件番号 : 25-JQ301772
担当エージェントより
募集形態：中枢神経疾患領域 臨床開発医師（Clinical research physician）（脳神経内科医 脳神経外科医・精神科医 募集）
対象専門科目：脳神経科、精神科
勤務地：兵庫県神戸市・東京都
- 勤務地
- 東京都
- 科目
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脳神経内科・精神科
- 勤務内容
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メディカルドクター
- 勤務内容詳細
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新薬の臨床開発業務を、関連各部署のメンバーと協力しながらリード/サポートする。
臨床試験実施のサポート、申請資料作成のリード、薬事業務のサポート、関連するThought Leadersからの意見聴取や情報共有を通した関係構築のリード、科学的データの公表のリードなど
米国本社等海外のチームメンバーとの密接な協力関係をリードする。
開発中の新薬の上市を視野に入れ、上市後の準備活動（環境整備を含む）を医学専門家の観点からリードする。
Medical Event（アドバイザリーボード会議、Scientific Interviewなど）の計画立案、実施
外部顧客に対するMedical education活動（Scientific Exchange Meeting, Health Education Meeting, Med Ed Web Siteの管理、コンテンツ作成など）の戦略立案、実施
当該薬剤に関する科学的エビデンス作成（Real World Evidenceなど）
当該薬剤に関する学会発表、論文作成（Thought Leaderの先生方との協働を含む）
外部顧客（Thought Leaderの先生方を含む）との当該薬剤に関する様々なディスカッション
外部顧客からの医学的科学的な質問に対する対応（回答作成、訪問説明など）
市販後の製品価値向上のための戦略策定、セールス/マーケティングチームの様々なビジネス活動をサポートする。
ブランド戦略作成のためにマーケティングチームとの協働
マーケティングツールに対するメディカルレビュー
- 給与
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年収1,200万円～（目安の金額になります）
※経験・スキルによります。
- 勤務日数
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週5日（月～金曜日）
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掲載更新日 : 2025年12月03日 案件番号 : 25-JQ306027
担当エージェントより
募集形態：Health Outcomes/Real World Evidence Scientist／Sr. Scientist/Principal Scientist/Sr. Principal Scientist
対象専門科目：内科・外科 ※ヘルスアウトカムの研究経験
勤務地：兵庫県神戸市・東京都
- 勤務地
- 兵庫県神戸市・東京都
- 科目
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内科・外科
- 勤務内容
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メディカルドクター
- 勤務内容詳細
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＜職務内容＞
The purpose of the Research Scientist, Japan Value, Evidence and Outcomes (Japan VEO) is to deliver valuable evidence that addresses health outcomes issues, maximizes product value in Lilly portfolio, and contributes to improvement of people’s health by demonstrating scientific leadership in evidence strategy development, planning, HEOR/RWE study development and execution.
Primary Responsibilities:
Strategy
?Develops and oversees local HEOR/RWE strategy for compounds in the 〇〇 portfolio in Japan in the relevant therapeutic area(s) that is aligned with local product strategy and global/regional HEOR/RWE strategy.
?Drives sustained integration of HEOR/RWE from early clinical development through commercialization depending on focus of the assigned project or therapeutic area.
?Formulates and drives Patient Focused Outcome, Real World Evidence, and/or economic value strategies for priority products.
?Provides strategic direction to address complex health outcomes challenges.
Study Development and Execution
?Leads local HEOR/RWE evidence planning and execution for individual compounds/products across the development and commercialization lifecycle to support drug development, optimize pricing and access, and maximize post-launch product value in collaboration with local cross functional team and/or global VEO/VEO International.
?Develops and designs HEOR/RWE studies that can address important gaps for the products, is scientifically robust and feasible, and meet relevant quality standards.
?Applies technical expertise appropriate for the role (e.g., scope or depth in statistical analysis, economic modeling, clinical trials, PFO development, observational/ epidemiologic research methodologies) within a therapeutic area.
?Ensure sustainable delivery of planned evidence in a timely manner.
→備考欄へ続く
- 給与
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1,200万円～（目安の金額になります）
※経験・スキルによります。
- 勤務日数
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週5日（月～金曜日）
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掲載更新日 : 2025年12月03日 案件番号 : 25-JQ304626
担当エージェントより
募集形態：【Medical】Medical Science Liaison, メディカル本部 オンコロジー部門 メディカルサイエンスリエゾングループ（消化器がん領域）_GI (HCC, BTC)
対象専門科目：内科、消化器内科、消化器外科 ※抗がん剤治療の経験要
勤務地：大阪市北区、東京都
- 勤務地
- 東京都
- 科目
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内科・消化器内科
- 勤務内容
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メディカルドクター
- 勤務内容詳細
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外部顧客 (Key External Expert, KEE) との関係構築
最新の医学・医科学情報をもとにKEEとディスカッションの実施
担当領域におけるUnmet medical needs・インサイトの収集
担当領域におけるUnmet medical needs・インサイトの分析
特定されたUnmet medical needsを基にしたKEEへの治療提案
担当領域における、エビデンスに基づいた疾患・病態・製品価値に関する説明
上市前製品（未承認薬、承認薬の用法・用量適応外を含む）の質問に対し、科学的中立な立場からエビデンスに基づいたリアクティブな情報提供
科学的に中立な立場で実施するScientific Exchange Meeting (SEM)、Advisory board meeting, medical boothなどの企画・運営・実施支援
医師主導研究のコンサルテーション
学術発表、論文作成に関するメディカルコンサルテーション
研究開発本部からの要請に基づいた臨床試験の支援業務
部署内の重要なプロジェクトのマネージメントプランの実行
会社の定めるルール・コードの遵守
GPTW実現のための各種実践・提案
- 給与
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年収1,000万円～（目安の金額になります）
※経験・スキルによります。
- 勤務日数
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週5日（月～金曜日）
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掲載更新日 : 2025年12月03日 案件番号 : 25-JQ304627
担当エージェントより
募集形態：メディカルサイエンスリエゾン/スタッフorノンラインマネージャー/医薬開発本部クリニカルデベロップメント・メディカルアフェアーズ心・腎・代謝領域
対象専門科目：内科、循環器内科、糖尿病内分泌科、腎臓内科
勤務地：東京都品川区
- 勤務地
- 東京都品川区
- 科目
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内科・循環器内科
- 勤務内容
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メディカルドクター
- 勤務内容詳細
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MSLグループは担当領域のメディカルプランの実行に注力し、外部顧客のエンゲージメント活動を推進しています。
疾患領域に精通する医師（External Expert：EE）に対して、上市後の適正使用推進に役立てるインサイトを得るサイエンティフィックインタビュー/ サイエンティフィックエクスチェンジ活動を実行しています。
また、特定の医師とのコミュニケーション、アドバイザリーボード会議、公表論文等から、継続的にプロダクトのアンメットメディカルニーズを探求することが求められます。
将来のメディカルアクティビティの立案に必要な情報を集約し、外部のステークホルダーとの協働により長期的な視野を持ってプロジェクトの計画ができる人材を求めています。
Basic Purpose of the job
1 担当疾患領域における科学的な課題をサイエンティフィックエクスチェンジを通して解決し製品価値の最大化に貢献する。
2 担当疾患領域におけるEE/その他医療関係者からの研究サポートや医学的・科学的ニーズを満たすための情報を提供する。
Accountabilities
Related Performace Indicators
1 活動計画の立案 To build activity plan
・担当疾患領域に精通するEEを特定し、適切に改訂する。
・担当疾患領域におけるEEとのengagement planを策定する。
2 Engagement plan の実行及びその記録
・担当製品に関するインサイトを得るために、サイエンティフィックインタビュー/ サイエンティフィックエクスチェンジを実施する。また、そのための適切なコンテンツを作成する。また、学会等からの最新情報も含め得られたインサイトは戦略やアクションプランの策定のために関連部門と共有する。
・ 担当疾患領域で企画、実施するアドバイザリボード組織化をサポートし、ミーティングを企画・実施する。
・ EEと定期的なコンタクト/コミュニケーションをとり、製品ライフサイクルを通じて良好な関係構築・維持する。
・データギャップやアンメットニーズを埋めるために、実現可能性、科学的適切性、倫理性を考慮した新たな科学的データを創出する。
・要望に応じた臨床/非臨床の研究をリエゾンとしてサポートする。
4. 顧客からの要望に応じた承認/未承認/適応外の科学的情報の提供
・医療関係者からの科学的質問、要望に応じた適切なコンテンツを作成し、担当疾患領域内で承認を得た上で適切に情報提供を行う。
5. 行動規範・法令の順守
・ 法規制や業界ルール（プロモーションコード、公正競争規約、個人情報、データ収集/保管など）、関連SOP を理解し、遵守する。
・社員の自覚を持ち、社会規範、社内行動規範則って行動する。
- 給与
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年収1,000万円～（目安の金額になります）
※経験・スキルによります。
- 勤務日数
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週5日（月～金曜日）