メディカルドクターの転職・常勤求人検索結果

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22 件中 1~ 10件を表示

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    • 常勤
    • 当直なし

    大手国内製薬メーカーでの就業です。

    掲載開始日 : 2019年07月26日   案件番号 : 19-JT002859

    勤務地
    東京都千代田区
    路線
    科目
    内科
    給与
    15,000,000円~ ※経験・スキルによる
    日程/時間
    9:00~17:40
    勤務日数
    5日(週5日(月~金曜日))
    勤務内容
    安全性担当医師
    備考

    対象専門科目:内科(循環器内科、呼吸器内科、代謝・内分泌科、消化器内科、腎臓内科、血液内科、腫瘍内科、神経内科)
    勤務地:東京都千代田区
    ≪仕事内容≫
    医療用医薬品および国内外開発品の安全性情報に関する医学的評価
    ・有害事象症例情報についての医学的観点に基づく評価
    ・有害事象名・関連性・重篤性の判断
    ・添付文書改訂等の安全確保措置に係る医学的判断
    ・海外提携会社メディカルドクターとの意見交換
    ・安全性定期報告等のメディカルレビュー

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    大手国内製薬メーカーでの就業です。

    掲載開始日 : 2019年07月26日   案件番号 : 19-JT002433

    担当エージェントより

    フレックスタイム制あり
    勤務地
    東京都中央区
    路線
    科目
    内科
    給与
    12,000,000円~ ※経験・スキルによります
    日程/時間
    8:45~17:45(標準勤務時間、フレックスタイム制あり)
    勤務日数
    5日(週5日(月~金曜日))
    勤務内容
    安全性担当医師
    備考

    対象専門科目:内科  専門領域(がん領域)を有していれば尚可
    勤務地:東京都中央区
    ≪仕事内容≫
    ・新薬の開発中及び販売中に生じる有害事象(副作用)を事前に予測し、その管理をする。
    ・上記予測についてグローバルと協調し、日本での副作用の発生のリスクの可能性プランを立案する中心的な役割を担う。
    ・新薬の開発プロジェクトへ安全性情報の観点から臨床開発チーム、グローバルと協議する。
    ・個々の有害事象を評価し、グローバルと話し合い、医薬品のリスク管理する。
    ・ 製造販売後調査、臨床疫学研究の立案・作成に参画し、得られたデータを評価し、学会発表・論文化をし、臨床エビデンスを構築し、医薬品の価値を高める。
    ・当局対応における医学的考察、学論文を評価する。
    ・文献等も含め、集積した安全性情報を医療機関への提供する。
    ・必要に応じて有害事象の報告医と、医学専門家として有害事象について協議する
    ・ 臨床経験に基づいた医学知識を社員に教育する。

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    • 常勤
    • 当直なし

    大手内資系製薬メーカーでの就業です。

    掲載開始日 : 2019年07月26日   案件番号 : 19-JP002432

    勤務地
    大阪府大阪市中央区
    路線
    阪急宝塚線
    科目
    内科 もしくは 免疫学
    給与
    12,000,000円~ ※経験・スキルによります
    日程/時間
    9:00~17:30
    勤務日数
    4日(週4又は週5日(月~金曜日))
    勤務内容
    メディカルダイレクター
    備考

    対象専門科目:内科、消化器内科、循環器内科、免疫内科、リウマチ膠原病科
    勤務地:大阪府大阪市中央区
    ≪仕事内容≫
    Marketed Product R&D support & Leadership.
    Provide medical and clinical scientific leadership,expertise and execution for assigned products to support other R&D function leads.
    Ensure highest quality of medical/clinical science input and clinical components of deliverables from the strategic partner vendor.
    Oversees the strategic partner vendor(s) to ensure appropriate and continuous medical monitoring and medical data review of clinical studies, to ensure appropriate benefit/risk of subjects within the study.
    Assesses overall safety information for studies and compound in conjunction with Pharmacovigilance. Makes final decisions regarding study conduct related to scientific integrity.
    Participate in and support all required regulatory submissions/interactions for assigned products.
    Drive and execute medical and clinical scientific input and development of required documents for regulatory applications/submissions , materials used for meeting presentations, and formal responses to communications received from the regulatory agencies.
    Provide scientific education and mentoring for internal and external audiences (academic partners, scientific community)
    Oversee compliance with internal SOPs and external legal requirements, including training of assigned personnel.
    Japan specific product R&D support & Leadership
    exerts leadership from the aspect of Clinical Science in conducting and promoting clinical activities including life-cycle management to maximize the value of the assigned product(s).
    Build and develop medical and clinical expert relationships to ensure delivery and maintainance of state-of-the-art medical therapeutic and clinical scientific expertise into medical and clinical R&D support for assigned marketed products.
    Participates in meetings with regulatory agencies as required.
    Due Diligence, Business Development & Alliance Projects.

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    • 当直なし

    大手内資系製薬メーカーでの就業です。

    掲載開始日 : 2019年07月26日   案件番号 : 19-JT002430

    勤務地
    東京都中央区
    路線
    科目
    内科
    給与
    12,000,000円~ ※経験・スキルによります。
    日程/時間
    9:00~17:30
    勤務日数
    4日(週4又は週5日(月~金曜日))
    勤務内容
    Medical Director, Therapy Area General Medicine(Gastrointestinal)
    備考

    対象専門科目:内科、消化器内科、循環器内科
    勤務地:東京都中央区
    ≪仕事内容≫
    The Medical Affairs Medical Director role will provide overall leadership for TA-specific Medical Affairs activities within Japan, including:

    Strategic input into Japan regional Medical affairs TA plans, informed by customer insights and voice of the customer
    Supervision of all aspects of medical affairs evidence generation (clinical and health economic outcomes), provision of medical advice to internal stakeholders, and making decisions requiring medical insights and medical monitoring.
    Translation of global medical plans into Japan region level tactics and their execution
    Medical governance and compliance oversight for TA-specific focused Medical activities and sign-off promotional materials

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    大手内資系製薬メーカーでの就業です。

    掲載開始日 : 2019年07月26日   案件番号 : 19-JT002150

    勤務地
    東京都中央区
    路線
    科目
    内科 もしくは 免疫学
    給与
    12,000,000円~ ※経験・スキルによります。
    日程/時間
    9:00~17:30
    勤務日数
    4日(週4又は週5日(月~金曜日))
    勤務内容
    Medical Director, Therapy Area Specialty
    備考

    対象専門科目:内科、消化器内科、免疫内科、リウマチ膠原病科、皮膚科
    勤務地:東京都中央区
    ≪仕事内容≫
    The Medical Affairs Medical Director role will provide overall leadership for TA-specific Medical Affairs activities within Japan, including:

    Strategic input into Japan regional Medical affairs TA plans, informed by customer insights and voice of the customer
    Supervision of all aspects of medical affairs evidence generation (clinical and health economic outcomes), provision of medical advice to internal stakeholders, and making decisions requiring medical insights and medical monitoring.
    Translation of global medical plans into Japan region level tactics and their execution
    Medical governance and compliance oversight for TA-specific focused Medical activities and sign-off promotional materials

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    大手内資系製薬メーカーでの就業です。

    掲載開始日 : 2019年07月26日   案件番号 : 19-JT002148

    勤務地
    東京都中央区
    路線
    科目
    精神神経科
    給与
    12,000,000円~ ※経験・スキルによります
    日程/時間
    9:00~17:30
    勤務日数
    4日(週4又は週5日(月~金曜日))
    勤務内容
    Medical Director, Therapy Area General Medicine(Psychiatry)
    備考

    対象専門科目:精神神経科
    勤務地:東京都中央区
    ≪仕事内容≫
    Develop evidence generation portion for Medical Strategy and Japan Medical Affairs Plan (JMAP), e.g., Medical Affairs Company Sponsored Study (MACS), Post Marketing SurveilIance (PMS), Health Economics and Outcome Research (HEOR), and Investigator Initiated Sponsored Research (IISR)
    Analyze environment of Therapeutic Area (TA), i.e. healthcare system, competitor, regulatory in/out Japan, clinical development plan, life cycle management and incorporate those on the strategies and plans
    Accountable for review concept and protocol for MACS, PMS, HEOR and IISR
    Accountable for review and approve TA specific promotional and non-promotional materials
    Provide medical insight on draft Package Insert (PI)
    Co-chair Product Strategy Team (PST), and chair Medical Matrix Team (MMT) in order to ensure alignment with commercial counterparts based on brand strategy in each product/project
    Engage KOLs based on TA Medical Strategy and JMAP
    Plan and support execution of Advisory Board Meeting (ABM), and act as back-up presenter in the absence of Field Medical Director (FMD)
    Provide input on JMA publication plans on MACS, IISR, PMS and HEOR Act as back up to Scientific Advisor (SA) to conduct scientific trainings of internal JMA colleagues (On-boarding/Continuous trainings) and MSL assessment test (Disease Test, Oral Assessment)

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    大手内資系製薬メーカーでの就業です。

    掲載開始日 : 2019年07月26日   案件番号 : 18-JT003809

    勤務地
    東京都中央区
    路線
    科目
    神経内科 もしくは 精神神経科
    給与
    12,000,000円~ ※経験・スキルによる
    日程/時間
    9:00~17:30
    勤務日数
    4日(週4又は週5日(月~金曜日))
    勤務内容
    Medical Director, Therapy Area General Medicine(Neuroscience)
    備考

    対象専門科目:神経内科、精神神経科
    勤務地:東京都中央区
    ≪仕事内容≫
    Develop evidence generation portion for Medical Strategy and Japan Medical Affairs Plan (JMAP), e.g., Medical Affairs Company Sponsored Study (MACS), Post Marketing SurveilIance (PMS), Health Economics and Outcome Research (HEOR), and Investigator Initiated Sponsored Research (IISR)
    Analyze environment of Therapeutic Area (TA), i.e. healthcare system, competitor, regulatory in/out Japan, clinical development plan, life cycle management and incorporate those on the strategies and plans
    Accountable for review concept and protocol for MACS, PMS, HEOR and IISR
    Accountable for review and approve TA specific promotional and non-promotional materials
    Provide medical insight on draft Package Insert (PI)
    Co-chair Product Strategy Team (PST), and chair Medical Matrix Team (MMT) in order to ensure alignment with commercial counterparts based on brand strategy in each product/project
    Engage KOLs based on TA Medical Strategy and JMAP
    Plan and support execution of Advisory Board Meeting (ABM), and act as back-up presenter in the absence of Field Medical Director (FMD)
    Provide input on JMA publication plans on MACS, IISR, PMS and HEOR Act as back up to Scientific Advisor (SA) to conduct scientific trainings of internal JMA colleagues (On-boarding/Continuous trainings) and MSL assessment test (Disease Test, Oral Assessment)

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    • 常勤
    • 当直なし

    大手外資系製薬メーカーでの就業です。

    掲載開始日 : 2019年07月26日   案件番号 : 19-JP002144

    勤務地
    大阪府大阪市
    路線
    阪急宝塚線
    科目
    内科
    給与
    13,000,000円~ ※経験・スキルによります。
    日程/時間
    9:00~17:30
    勤務日数
    5日(週5日(月~金曜日))
    勤務内容
    Thrombosis Medical Expert
    備考

    勤務地:大阪府大阪市
    対象専門科目:内科(特に循環器内科、腎臓内科、婦人科)
    ≪仕事内容≫
    ・本社のメディカルチームと協調しMedical Strategy作成のリード
    ・医薬品の価値を最大化するためライフサイクルマネージメントへ医学的観点からのインプット
    ・医師主導臨床研究での責任医師とのdiscussion
    社外医師から当社薬剤を使用する研究へのサポートの依頼があった場合、サポートの是非を決める社内審査を医学科学的観点からリードする。医師主導臨床研究で研究の進行や解析・論文化に関与することはない。
    ・企業主導臨床研究、治験、市販後調査におけるメディカルリード、プロトコールの立案、結果の解釈や学会発表・論文化等
    ・TL (Thought Leader) とのアドバイザリーボード会議含め各種メディカル会議の立案・実施
    ・Medical strategyに沿ったMSL(メディカルサイエンスリエゾン)スライド作成のリード、MSLにとって必要な資料作成
    ・MSLへの医学科学的トレーニングのリード
    ・MSLや関連他部署からの医学的質問への対応
    ・プロモーション資材の医学的観点からのチェック

    社内ではMSLの他に、開発部門、マーケティングやメディカルインフォメーション等が関わる対象となる。

  • 企業

    • 常勤
    • 当直なし

    大阪市内 大手製薬メーカーの求人です。

    掲載開始日 : 2019年07月26日   案件番号 : 19-JO000825

    担当エージェントより

    大阪市内、大手内資系製薬メーカーでの就業です。
    安全性情報を担当して頂きます。
    薬の安全性にかかわる情報の専門家として活躍頂ける環境です。
    勤務地
    大阪市中央区
    路線
    阪急宝塚線
    科目
    内科
    給与
    12,000,000円~ (目安の金額になり、経験・スキルによります。)
    日程/時間
    9:00~17:30(実働7時間45分)
    勤務日数
    5日(週4または5日(月~金曜日))
    勤務内容
    ファーマコビジランス部 メディカルダイレクター
    備考

    勤務日数:週4または5日(月~金曜日)でご相談可能です。
    休日:土曜、日曜、祝日、メーデー、年末年始など(年間123日程度)
    休暇: 年次有給休暇、特別有給休暇、リフレッシュ休暇、産前産後休暇、育児休暇、介護休暇、フィランソロピー休職制度
    時間外労働あり
    社会保険:健康保険、厚生年金保険
    労働保険:雇用保険、労働者災害補償保険

  • 企業

    • 常勤
    • 当直なし

    大手外資系製薬メーカーでの就業です。

    掲載開始日 : 2019年07月26日   案件番号 : 19-JT000854

    勤務地
    東京都千代田区及び大阪市北区
    路線
    科目
    内科
    給与
    13,000,000円~ ※経験・スキルによる
    日程/時間
    9:00~17:15 ※フレックスタイム制あり(コアタイム:10:00~15:00)
    勤務日数
    5日(週5日(月~金曜日))
    勤務内容
    Associate Medical Affairs Manager
    備考

    対象専門科目:内科(がん治療経験)
    勤務地:東京都千代田区、大阪市北区
    ≪仕事内容≫
    Medical本部内の関連部署に対してリーダーシップを発揮しながら、Deliverablesの作成、実行及び活動のプロセスマネジメントを行う。
    Medical Brand StrategyやEvidence generationのプロセスマネジメントにおいては、自らサイエンティフィックに解釈し判断できる医学的な専門知識(Science Leadの提案やNISの計画、ESRのSDC/プロトコール等の詳細を正しく理解できるレベル)を有し、より効果的にJapan Medical Affairs Plan (jMAP)やEvidence generationのDeliverablesが作成・実行されるために社内外の関係者に対して高いコミュニケーションスキルおよびマネジメントスキルを発揮する。Confidence buildingにおいては、重要度の高いイベントの企画・準備・開催、および実行管理を自ら担う。

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