メディカルドクターの転職・常勤求人検索結果

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    大手外資系製薬メーカーでの就業です。

    掲載開始日 : 2020年02月03日   案件番号 : 18-JP002179

    担当エージェントより

    フレックスタイム制
    勤務地
    兵庫県神戸市
    路線
    科目
    呼吸器科 もしくは 乳腺/内分泌外科
    給与
    1,400万円~
    日程/時間
    8:45~17:30
    勤務日数
    5日(週5日(月~金曜日))
    勤務内容
    臨床開発医師 (乳がん、肺がん担当)
    備考

    対象専門科目:呼吸器内科、呼吸器外科、乳腺科、腫瘍内科、血液内科、および抗がん剤使用経験
    勤務地:兵庫県神戸市
    ≪仕事内容≫
    臨床開発医師(Clinical Research Physician)は主に次のことに参画する。
    1.グローバルの治療領域グループ(精神・神経疾患領域、オンコロジー領域、内分泌骨代謝領域、自己免疫領域など)のメンバーとして業務を遂行し、新薬開発及び市販後を含むすべての段階において親密に協働する。
    2.グローバル戦略及び日本の臨床医の視点から、日本における臨床試験計画の戦略策定・プロトコール作成をリードする。
    3.臨床試験・製造販売後調査で得られたデータをまとめ、積極的に社外に公表(学会・文献など)し、新たなエビデンスの構築に貢献する。
    4.マーケティングサポートを通して、患者・処方医のニーズを明らかにし、臨床開発戦略策定、新たなエビデンス構築に生かす。

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    大手外資系製薬メーカーでの就業です

    掲載開始日 : 2020年02月03日   案件番号 : 18-JP002180

    担当エージェントより

    フレックスタイム制
    勤務地
    兵庫県神戸市
    路線
    科目
    消化器科 もしくは 免疫学
    給与
    1,400万円~
    日程/時間
    8:45~17:30
    勤務日数
    5日(週5日(月~金曜日))
    勤務内容
    臨床開発医師 (消化器がん担当)
    備考

    対象専門科目:消化器がん専門医:消化器外科、消化器内科の抗がん剤治療経験
    勤務地:兵庫県神戸市
    ≪仕事内容≫
    臨床開発医師(Clinical Research Physician)は主に次のことに参画する。
    1.グローバルの治療領域グループ(精神・神経疾患領域、オンコロジー領域、内分泌骨代謝領域、自己免疫領域など)のメンバーとして業務を遂行し、新薬開発及び市販後を含むすべての段階において親密に協働する。
    2.グローバル戦略及び日本の臨床医の視点から、日本における臨床試験計画の戦略策定・プロトコール作成をリードする。
    3.臨床試験・製造販売後調査で得られたデータをまとめ、積極的に社外に公表(学会・文献など)し、新たなエビデンスの構築に貢献する。
    4.マーケティングサポートを通して、患者・処方医のニーズを明らかにし、臨床開発戦略策定、新たなエビデンス構築に生かす。

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    大手外資系製薬メーカーでの就業です。

    掲載開始日 : 2020年02月03日   案件番号 : 19-JP002144

    勤務地
    大阪府大阪市
    路線
    阪急宝塚線
    科目
    内科
    給与
    1,300万円~ ※経験・スキルによります。
    日程/時間
    9:00~17:30
    勤務日数
    5日(週5日(月~金曜日))
    勤務内容
    Thrombosis Medical Expert
    備考

    勤務地:大阪府大阪市
    対象専門科目:内科(特に循環器内科、腎臓内科、婦人科)
    ≪仕事内容≫
    ・本社のメディカルチームと協調しMedical Strategy作成のリード
    ・医薬品の価値を最大化するためライフサイクルマネージメントへ医学的観点からのインプット
    ・医師主導臨床研究での責任医師とのdiscussion
    社外医師から当社薬剤を使用する研究へのサポートの依頼があった場合、サポートの是非を決める社内審査を医学科学的観点からリードする。医師主導臨床研究で研究の進行や解析・論文化に関与することはない。
    ・企業主導臨床研究、治験、市販後調査におけるメディカルリード、プロトコールの立案、結果の解釈や学会発表・論文化等
    ・TL (Thought Leader) とのアドバイザリーボード会議含め各種メディカル会議の立案・実施
    ・Medical strategyに沿ったMSL(メディカルサイエンスリエゾン)スライド作成のリード、MSLにとって必要な資料作成
    ・MSLへの医学科学的トレーニングのリード
    ・MSLや関連他部署からの医学的質問への対応
    ・プロモーション資材の医学的観点からのチェック

    社内ではMSLの他に、開発部門、マーケティングやメディカルインフォメーション等が関わる対象となる。

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    有名企業関連のバイオベンチャーでメディカルドクターの募集

    掲載開始日 : 2020年01月24日   案件番号 : 20-JT000687

    担当エージェントより

    がん治療革新のため、研究開発から世界中の患者さんの元へ治療法を
    届けるまで責任を持つ、一気通貫の総合バイオテクノロジー企業を目指している会社です。
    勤務地
    東京都世田谷区
    路線
    東急田園都市線
    科目
    耳鼻咽喉科 もしくは 腫瘍内科
    給与
    1,500万円~2,000万円
    日程/時間
    9:00~18:00
    勤務日数
    5日
    勤務内容
    メディカルドクター
    備考

    【募集概要】
    対象専門科目:【癌疾患】頭頸部外科、耳鼻科、腫瘍内科
    勤務地:東京都世田谷区(二子玉川)
    内容 :メディカルドクター
    時間 :9:00~18:00
    日数 :5日/週(月~金曜日)
        ※週1日程度外部の病院・クリニックでの勤務は相談可能
    年俸 :1,500万円~2,000万円

    【仕事内容】
    国内外の会社のスタッフとして
    ・医学的観点から研究・開発・営業と連携し、医療現場に
     望まれる製品の開発および製品価値最大化に寄与する。
    ・治療における手技を医療現場にてレクチャーする
    ・コンプライアンスを重視したMedical communicationの核として、
     サイエンスの観点から営業をサポートする。
    ・医師主導型臨床試験、Publication、Advisory Board Meetingなど、
     多彩かつ広い分野に及ぶメディカル/サイエンスの活動を行う。
    ※出張有。全国または海外(US・EU・台湾)。頻度は月に1回程度
    ※兼業相談可
    ※専門型裁量労働制

    【必須条件】
    ・日本の医師免許保有者
    ・臨床経験5年以上 (オンコロジー領域経験)
    ・英語での中級レベルのコミュニケーション能力(海外留学経験歓迎)
    ・チャレンジ精神旺盛な方
    ・グローバルな環境で活躍したい方

    【歓迎スキル】
    ・PhD保有
    ・留学経験

    【備考】
    ・社会保険等:健康保険:有 厚生年金:有 労災保険:有 雇用保険の適用:有 
    ・試用期間 :あり(6か月)
    ・所定労働時間を超える勤務の有無:有
    ・昇   給:未定
    ・休日:完全週休2日(土・日)、祝祭日、ゴールデンウィーク、夏季、
     年末年始、年次有給休暇(初年度10日)、特別休暇
      (本人・兄弟の結婚、妻の出産など)、産休

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    大手外資系製薬メーカーでの就業です。

    掲載開始日 : 2020年01月15日   案件番号 : 20-JT000278

    勤務地
    東京都千代田区
    路線
    科目
    内科 もしくは 小児科
    給与
    1,200万円~ ※経験・スキルによる
    日程/時間
    7時間45分/日(所定労働時間)フレックスタイム制
    勤務日数
    5日(週5日(月~金曜日))
    勤務内容
    Medical Science Liaison (ワクチン)
    備考

    対象専門科目:内科、小児科
    勤務地:東京都千代田区
    ≪仕事内容≫
    担当疾患領域の社外専門家と科学的交流を行い信頼関係を構築する。
    企業主導型研究のサポートおよび研究者主導型研究への科学的アドバイスを行う。
    アドバイザリーボード、Medical Education等のメディカルイベントを実施する。
    活動で得られた情報を、社内関係者に共有する。

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    大手外資系製薬メーカーでの就業です。

    掲載開始日 : 2020年01月15日   案件番号 : 20-JT000277

    勤務地
    東京都新宿区
    路線
    科目
    内科 もしくは 循環器内科
    給与
    1,300万円~ ※経験・スキルによる
    日程/時間
    9:00-17:15(休憩60分、実働時間7時間15分)  フレックスタイム制あり
    勤務日数
    5日(週5日(月~金曜日))
    勤務内容
    Cardiovascular Sr Associate Medical Lead
    備考

    対象専門科目:内科、循環器科
    勤務地:東京都新宿区
    ≪仕事内容≫
    役割 (Roles & responsibilities)
    1) 部門貢献 Division Contribution
    1. メディカル部門および循環器・免疫統括部のミッション・ビジョンを適切に理解し、これを達成するための戦略の一部を担う。
    2. 担当する戦略の実行に際しては、社内外ステイクホルダーとの関係、及びステイクホルダー間の相互関係を理解し、相互にトレードオフも生じない状況を構築する。
    3. メディカル部門全体を通じたシステム・プロセス改善の機会を常に模索し、改善策を提案し、これを実行する。
    4. 健全な組織風土と共通の価値観を醸成する。
    5. 循環器MLの活動を適切に循環器メディカル部部長に報告する。
    2) オフィスメディカル業務
    1. 循環器領域のメディカル活動(Office Medical Activity; OMA) のいくつかのプロジェクトにおける責任者として国内を代表する。
    2. 領域フランチャイズ及び開発戦略に合致したOMAに関する戦略を計画が予定された時間内で実行されるように適切な対応を行う。
    3. 社内ステークホルダー(Japan Development lead, Medical Science Liaison, Franchise lead, Medical capability, senior leadership team etc)から共有された社外ステイクホルダーからの声(medical Voice of Customer; mVOC)及び有益なインサイトを基にUnmet medical needs (UMN)を把握し、循環器領域戦略における効果的なUMNの充足のため迅速な意思決定とその実行に寄与するために必要な対応を行う。 
    4. 領域フランチャイズ及び開発戦略に合致したにOMA を計画、実行するために循環器領域メディカルサイエンスリエゾン部と共にBMS Global、アライアンスパートナーとの積極的な交流と協働を確保する。
    5. 自身の医学的専門性、コミュニケーションスキルを高い水準に育成、維持するために必要な社内トレーニングを積極的に行う。

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    大手外資系製薬メーカーでの就業です。

    掲載開始日 : 2020年01月15日   案件番号 : 20-JT000276

    勤務地
    東京都品川区
    路線
    科目
    内科 もしくは 精神科
    給与
    1,300万円~ ※経験・スキルによる
    日程/時間
    8:45~17:20(実働7時間50分) 休憩45分 フレックスタイム制度
    勤務日数
    5日(週5日(月~金曜日))
    勤務内容
    クリニカルプログラムリード(免疫・CNS)
    備考

    対象専門科目:内科、免疫内科、リウマチ膠原病内科、精神神経科
    勤務地:東京都品川区
    ≪仕事内容≫
    Summary
    Strengthen products’ profile by providing robust medical/scientific guidance through the total process of the clinical development in collaboration with BI corporate, other departments in Medical Division, and Marketing.

    Tasks & responsibilities
    As Local Clinical Program Leader you assume responsibility for preparing the Japanese clinical development plan for projects in the indication area Immunology from start of development to registration
    You work in close collaboration with other local and global Medicine functions to prepare a local input that reflects the Japanese patients’ needs, maximize the value of local academic knowhow and is aligned with the global development strategy and recognized by BI’s global medicine
    You are accountable for the strategic planning, oversight and execution of the program in Japan. Ensuring that all projects are correctly managed in both timelines and quality
    With your expertise and scientific insight, you lead the regulatory strategy, ensuring successful submission and approval as clinical development lead
    You ensure that development product has a positive benefit risk, justifying development in Japan
    You present and defend the project to internal decision committees as well as to external stakeholders, e.g. regulatory authorities and external experts
    In your new role you are expected to establish strong network with Japanese external experts. In addition, to transfer knowledge internally to other relevant business functions

  • 企業

    • 常勤
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    大手外資系製薬メーカーでの就業です。

    掲載開始日 : 2020年01月15日   案件番号 : 20-JT000274

    勤務地
    東京都品川区
    路線
    科目
    内科 もしくは 精神科
    給与
    1,300万円~ ※経験・スキルによる
    日程/時間
    8:45~17:20(実働7時間50分) 休憩45分 フレックスタイム制度
    勤務日数
    5日(週5日(月~金曜日))
    勤務内容
    メディカルアドバイザー(免疫・CNS)
    備考

    対象専門科目:内科、免疫内科、リウマチ膠原病内科、精神神経科
    勤務地:東京都品川区
    ≪仕事内容≫
    Summary
    Plan and execute medical affair activities in Japan for Immunology projects from start of preclinical development to late stages of commercialization

    Tasks & responsibilities
    As Local Medical Advisor you assume responsibility for preparing the Japanese medical affairs plan and local integrated brand plan together with Marketing, Market Access and Medical Science Liaisons.
    You are responsible to align the local plan with the global development and medical affairs strategy, including publication plan, scientific evidence generation, external expert engagement plan, medical education plan, etc.
    You are accountable for the oversight and execution of the medical affairs plan in Japan, ensuring that it is correctly managed in respect of budget, timelines and quality
    You will lead scientific evidence generation for our products, supporting investigator initiated studies and proposing pre-clinical and RWE studies
    With your expertise and scientific insight, you provide adequate benefit/risk evaluations for all product related documents
    With your creativity and interest in new technologies, you propose, evaluate and support the implementation new digital technologies that can help patients and prescribers
    In your new role you are expected to establish strong network with Japanese external experts. In addition, to transfer knowledge internally to other relevant business functions.

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    大手内資系製薬メーカーでの就業です。

    掲載開始日 : 2020年01月15日   案件番号 : 20-JT000272

    勤務地
    東京都中央区
    路線
    科目
    血液内科 もしくは 内科
    給与
    1,200万円~ ※経験・スキルによる
    日程/時間
    9:00~17:30(実働7時間45分)
    勤務日数
    その他(週4または5日(月~金曜日))
    勤務内容
    Medical Director, Therapy Area Rare Disease
    備考

    対象専門科目:内科、血液内科、免疫内科
    勤務地:東京都中央区
    ≪仕事内容≫
    Develop medical strategy based on environmental needs and medical voice of customers
    Contribute to scientific/medical evidence generation including medical materials based on the medical strategy in each TA
    Interact and communicate with internal/external stakeholders in order to advance scientific and medical understanding of Takeda products (e.g., appropriate development, usage, management of disease, patient care, etc.)
    Develop and execute Japan Medical Affairs Plan (JMAP) and medical sections for strategic launch plans
    Plan and implement scientific training for JMA periodically (on-boarding/continuous training, MSL assessment test)
    <Accountabilities>
    Develop evidence generation portion for Medical Strategy and Japan Medical Affairs Plan (JMAP), e.g., Medical Affairs Company Sponsored Study (MACS), Post Marketing SurveilIance (PMS), Health Economics and Outcome Research (HEOR), and Investigator Initiated Sponsored Research (IISR)
    Analyze environment of Therapeutic Area (TA), i.e. healthcare system, competitor, regulatory in/out Japan, clinical development plan, life cycle management and incorporate those on the strategies and plans
    Accountable for review concept and protocol for MACS, PMS, HEOR and IISR
    Accountable for review and approve TA specific promotional and non-promotional materials
    Provide medical insight on draft Package Insert (PI)
    Co-chair Product Strategy Team (PST), and chair Medical Matrix Team (MMT) in order to ensure alignment with commercial counterparts based on brand strategy in each product/project
    Engage KOLs based on TA Medical Strategy and JMAP
    Plan and support execution of Advisory Board Meeting (ABM), and act as back-up presenter in the absence of Field Medical Director (FMD)
    Provide input on JMA publication plans on MACS, IISR, PMS and HEOR Act as back up to Scientific Advisor (SA) to conduct scientific trainings of internal JMA colleagues (On-boarding/Continuous trainings) and MSL assessment test

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