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掲載更新日 : 2026年07月10日 案件番号 : 26-JQ311777
- 勤務地
- 東京都千代田区
- 科目
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不問
- 勤務内容
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メディカルドクター（RWD解析サービスにおけるMedical Doctor）
- 勤務内容詳細
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≪仕事概要≫
■募集背景
当社は救急データプラットフォーム（NEXT Stage ER 全国大病院 70箇所以上に展開）を通じて構築した医療機関との関係性を軸に、オンコロジー、急性期、希少疾患などの疾患領域を中心とした製薬企業向け医療データサービスを展開している企業です。
本医療データサービスでは、電子カルテのDPCデータ、検査データ、テキストデータ等を統合し、NEXT Stage ERのデータも活用することで、製薬企業向けにこれまで以上に充実したRWD解析サービスなど価値の高いサービスを提供しています。
案件増加に伴い、臨床経験及び、データ解析・臨床研究の経験豊富なMedical Doctorを募集します。
■お任せしたいミッション
弊社の医療データ事業部は、既存のサービス事業者よりも深い診療情報データ利活用により患者さん・医療機関・製薬会社へと価値を提供し、社会に貢献することを目的としています。
今回募集するのは、製薬企業に対するRWD解析サービスのMedicalDoctor(MD)ポジションです。
医療データ事業のチームはBizDev/PM、DA(DataAnalytics)の２体制を取っており、MDはそれぞれに対して専門知識・経験を得意領域を活かして携わります。
各案件にそれぞれの担当がアサインされますが、MDには具体的には以下のような業務をお任せします。
・製薬企業の考えるニーズに応じたリサーチクエスチョンの考案、研究計画・解析計画の作成
・医学的視点でのデータ抽出業務の支援（データ取得範囲の規定、カルテ等の平文からのデータ取得方法の検討、取得済データのレビュー、解析手法に関する検討や実施など）
・解析結果の考察
・当社リサーチチームと協力しての論文化
・クライアントへの提案業務のサポート
など
リサーチチームHP：https://txpmedical.jp/service/research
■チームメンバー
メンバーの一部をご紹介します。
・臨床医を15年以上経験した後、製薬企業のメディカル部門でRWD活用を進めたBizDev/PM
・臨床経験10年、原著論文100本以上の執筆経験のあるMPHホルダーの医師
・臨床経験豊富な救急専門医・内科専門医・がん診療専門医（兼業、専業含む）が複数名
・複数のCROで臨床開発や製造販売後、RWD、DM、PVの複数プロジェクトのリード経験者
・アカデミアやCROでの臨床研究の豊富なプロジェクトマネジメント経験者
・コンサルティングファームを経て医療データ解析のベンチャー企業経験者
- 給与
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800万円～1,800万円
※スキル・経験と現職給与を考慮し決定します
※週1～2回の臨床アルバイトの副業可
- 勤務日数
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週4日～5日
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- 常勤
- クリニック
- 当直なし
- オンコールなし
- 経験不問
- 学会補助あり
掲載更新日 : 2026年07月06日 案件番号 : 25-JU308274
担当エージェントより
中国エリアに複数事業所を構える出張健診メインで取り扱っている法人です。
産業医・読影できる方歓迎。健診のみも歓迎！
- 勤務地
- 広島県尾道市
- 科目
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内科
- 勤務内容
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巡回検診・施設検診 人間ドック、読影、産業医、メディカルドクター
- 勤務内容詳細
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件数：平均100名前後/日
- 給与
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1,000万円～1,100万円
- 勤務日数
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週4日～5.5日
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- 常勤
- クリニック
- ゆったり勤務
- 土・日・祝休み可
- 当直なし
- オンコールなし
- 高額給与
- 経験不問
- 綺麗な施設
掲載更新日 : 2026年06月29日 案件番号 : 22-JS001437
担当エージェントより
〇医療行為は日中で完結します！
〇夜間オンコールは看護師にて対応しています！
- 勤務地
- 北海道函館市
- 科目
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内科
- 勤務内容
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訪問診療、病棟管理、健診・人間ドック
- 勤務内容詳細
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◇関連施設への往診、外来、介護医療院の経過観察をお願いします。
◇関連施設の往診業務が5割ほどです。
◇外来は午前中の週2～3コマ
◇介護医療院は経過観察をお願いします。
◇その他、希望者の入居前健康診断、入居者の健康管理をお願いする場合がございます。
- 給与
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1,600万円～2,500万円
- 勤務日数
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5日
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- 常勤
- 老健・介護医療院
- ゆったり勤務
- 土・日・祝休み可
- 当直なし
- オンコールなし
- 高額給与
- 60代以上歓迎
- 経験不問
- 綺麗な施設
掲載更新日 : 2026年06月29日 案件番号 : 22-JS001210
担当エージェントより
医療行為は日中で完結。
夜間オンコールは看護師にて対応しています。
若手医師も在籍しております。
- 勤務地
- 北海道函館市
- 科目
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内科
- 勤務内容
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訪問診療、病棟管理、健診・人間ドック
- 勤務内容詳細
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・入居者の健康管理、経過観察
・希望者の入居前健康診断
・関連施設への往診
- 給与
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1,600万円～2,500万円
- 勤務日数
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5日
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掲載更新日 : 2026年06月17日 案件番号 : 26-JQ312088
担当エージェントより
募集形態：メディカルアドバイザー/ノンラインマネージャー or スタッフ/医薬開発本部クリニカルディベロップメント・メディカルアフェアーズ肺線維症・炎症領域メディシン第１部メディカルアフェアーズ第2グループ
対象専門科目：内科、循環器内科、呼吸器内科、免疫内科
勤務地：東京都
- 勤務地
- 東京都
- 科目
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内科・循環器内科
- 勤務内容
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メディカルドクター
- 勤務内容詳細
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Duties & Responsibilities:
重点疾患領域（TA）である肺線維症領域では，すでに上市した薬剤に加え，複数のパイプラインを有しております。そのため，開発段階から上市後まで幅広くメディカル活動をリードするMA（Medical Advisor）を必要としています。グローバル戦略に沿い，複数の部署を横断するチームメンバーと協働しながら，エビデンス構築，専門家からのインサイトに基づくアンメットメディカルニーズの特定，アドバイザリーボード会議等の企画立案を担う役割です。また、ドイツ本社メンバーとの国際会議や海外学会への参加など、海外のステークホルダーとのコミュニケーションも役割の一つです。
国内における肺線維症領域のアンメットメディカルニーズを理解し，臨床研究の基本的な知識とプロジェクトを適切にマネージする能力，また他部署とのコラボレーションや外部専門家（External Experts）とのコミュニケーション，アドバイザリーボード会議や承認後の薬剤の価値最大化・適正使用に必要なメディカル戦略も検討していく長期的な視野を持った人材を求めています。
Accountabilities:
・グローバルの開発戦略や顧客からのインサイト、アンメットニーズに沿ったメディカル戦略・戦術の作成と実行を内外のステークホルダーとともに計画し実行する
・プロダクトを支えるための、日本の外部専門家との強いネットワークの構築
・アドバイザリーボードの企画立案及び実施
・臨床・非臨床の研究や医師主導臨床試験、RWD研究を通して外部専門家と協働し、価値あるデータを創出してデータギャップやアンメットニーズを埋める
・日本のニーズに合わせたマーケット部門との協働でのGlobal Integrated Brand Plan（IBP）に沿ったIntegrated Customer Plan（ICP）の作成
・各プロジェクトの質を担保しながら，タイムライン及び予算を考慮し進行する適切なマネジメント
・メディカルインフォメーションの準備及び提供のサポート
・PMSに対するメディカルアドバイス，サポート
・法規制や業界ルール（プロモーションコード、公正競争規約、個人情報、データ収集/保管など）、関連SOP を理解し、遵守する。
- 給与
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～1,150万円（スキル・経験による）
- 勤務日数
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週5日（月～金曜日）
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掲載更新日 : 2026年06月17日 案件番号 : 26-JQ312092
担当エージェントより
募集形態：メディカルアドバイザー/ノンラインマネージャー or スタッフ/医薬開発本部クリニカルデベロップメント・メディカルアフェアーズ心・腎・代謝領域メディシン第3部（肥満症/MASH領域）
対象専門科目：内科、循環器内科、糖尿病内分泌科、腎臓内科
勤務地：東京都
- 勤務地
- 東京都
- 科目
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内科・循環器内科
- 勤務内容
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メディカルドクター
- 勤務内容詳細
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Basic purpose of the job
To plan and execute CDMA (Clinical Development & Medical Affairs) activities in Japan according to TA (Therapeutic Area) strategy. Confirmed target indication: Obesity disease, MASH (Metabolic dysfunction associated steatohepatitis).
Accountabilities
・Gain insight from external expert (EE) with MSL (Medical Science Liaison) and propose medical activity based on identified medical gap.
・Build new scientific evidence by collaboration with external experts through clinical/pre-clinical researches, investigator initiated studies and RWE (Real World Evidence) studies including PMS.
・Prepare Integrated Asset Plan (IAP) & Detailed Annual Communication Plan to address Japan specific needs, together with Marketing and Market Access & aligned with global IAP.
・Support NBI make development/data building decision based on total picture (all projects/trials in the respects of resource/budget) in the TA.
・Strengthen NBI products’ profile by providing medical/scientific robust guidance in the responsible TA through the total process of the clinical development phases, in collaboration with BI corporate and other department.
・Ensure and support Japanese submission and registrations in the respective products collaborating with regulatory/ clinical development team. (Support the clinical part until approval, such as preparation of responses to PMDA queries.)
・Responsible for making Japanese clinical development plan recognized by BI global medicine as well aligned with global development strategy in the respective TA
・Contribution to CDPs (Clinical Data Packages) after proof of concept and late stages of commercialization with medical perspective.
・Contribution to benefit/risk evaluations of products.
・To understand and comply with regulations and industry rules (promotional codes, fair competition rules, privacy, data collection/storage, etc.) as well as related SOP.
- 給与
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～1,150万円（スキル・経験による）
- 勤務日数
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週5日（月～金曜日）
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掲載更新日 : 2026年06月17日 案件番号 : 26-JQ312053
担当エージェントより
募集形態：【Medical】Medical Affairs Lead, メディカル本部 R&I 呼吸器領域
対象専門科目：内科、呼吸器内科、耳鼻科、免疫内科、消化器内科
勤務地：大阪府、東京都
- 勤務地
- 東京都
- 科目
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内科・呼吸器内科
- 勤務内容
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メディカルドクター
- 勤務内容詳細
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■ 職務内容 / Job Description
・ ビジネス戦略をサポートするためのアンメットメディカルニーズ及びクリニカルクエスチョンに対して、臨床研究が適切に計画、実行され、結果が公表されるよう、製品及び疾患に関するインプット及び試験実行のMedical Affaires(MA)の主担当者として、MA メンバー、外部医療従事者/専門家、EORチーム（Evidence Generationと観察研究)、及びGlobal担当者と緊密に連携することにより、担当する製品/疾患分野でのEvidence Generation Strategyを実行する
・ 社内外の関係者と緊密に連携し、Sponsered Study および Externally Sponsored Research(ESR) を通じて科学的なデータの適切な公表、高品質な科学的および戦略的エビデンスの提供を推進する
・ 部内ステークホルダーと協力して、医療上の重要なメッセージ、KEEコミュニケーションのための資材/資料、MSLトレーニング計画及び関連資料について準備から完了までのプロセス実行に貢献し、Evidence Generation Plan（EVP）へのMSLインサイトの活用、反映を関係者とともに実行する
・ 複雑な状況下または新規の活動において、関連するSOP、コンプライアンスを基に適切にリスクを管理する
・ Medical affairs Director(MAD)とともにメディカル戦略を策定し、戦略に沿って予算やリソース管理を含む活動計画の実行を管理、チームメンバーの育成とチームメンバーの能力最大化に貢献する
・ チーム/部門横断的なTaskやProjectをリードし成果を出す（チームメンバーのサポートを含む）
・ 必要に応じてMADの役割を一部サポートする
- 給与
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1,400万円～2,300万円（スキル・経験による）
- 勤務日数
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週5日（月～金曜日）
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掲載更新日 : 2026年06月17日 案件番号 : 26-JQ312058
担当エージェントより
募集形態：【Medical】Medical Science Liaison, メディカル本部 循環器・腎・代謝疾患領域統括部
対象専門科目：内科、循環器内科、糖尿病内分泌科、腎臓内科
勤務地：東京都
- 勤務地
- 東京都
- 科目
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内科・循環器内科
- 勤務内容
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メディカルドクター
- 勤務内容詳細
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■ 職務内容 / Job Description
・ 循環器・腎・代謝疾患（CVRM）領域のScientific expertとして顧客の1次対応窓口として関係構築をおこない、メディカル活動をけん引する。
・ 本領域における製品を担当し、新製品の上市前準備、上市後の製品価値の最大化に向け疾患・製品啓発のための活動をおこなう。
主な仕事内容として、
・ 外部顧客（Key External Expert, KEE）との関係構築
・ 最新の医学・医科学情報をもとにKEEとディスカッションをおこない、担当領域におけるUnmet medical needs・インサイトの収集と分析、および治療提案
・ 担当領域における、エビデンスに基づいた疾患・病態・製品価値に関する説明
・ 上市前製品（未承認薬、承認薬の用法・用量適応外を含む）の質問に対し、科学的中立な立場からエビデンスに基づいたリアクティブな情報提供
・ 科学的に中立な立場で実施するScientific Exchange Meeting （SEM）、Advisory board meeting, medical booth活動などの企画・運営・実施支援
・ 医師主導研究のコンサルテーション
・ 学術発表、論文作成に関するメディカルコンサルテーション
・ 研究開発本部からの要請に基づいた臨床試験の支援業務
・ プロジェクトのマネージメントプランの実行
- 給与
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～1,100万円（スキル・経験による）
- 勤務日数
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週5日（月～金曜日）
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掲載更新日 : 2026年06月17日 案件番号 : 26-JQ310984
担当エージェントより
募集形態：メディカルアフェアーズグループマネージャーorメディカルアドバイザー/グループマネージャーorノンラインマネージャー /医薬開発本部クリニカルディベロップメント・メディカルアフェアーズ心・腎・代謝領域
対象専門科目：内科、循環器内科、糖尿病内分泌科、腎臓内科
勤務地：東京都
- 勤務地
- 東京都
- 科目
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内科・循環器内科
- 勤務内容
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メディカルドクター
- 勤務内容詳細
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Basic purpose of the job
To contribute to execute CDMA (Clinical Development & Medical Affairs) activities in Japan according to TA (Therapeutic Area) strategy between start of preclinical development and late stages of commercialization.
Accountabilities
・Strengthen the profile of our products by providing medical/scientific robust guidance in the responsible therapeutic area through the total process of the clinical development phases, in collaboration with Global and other departments.
・Ensure and support Japanese submission and registrations in the respective products collaborating with regulatory/ clinical development team. (Support the clinical part until approval, such as preparation of responses to PMDA queries.)
・Responsible for making Japanese clinical development plan recognized by global Medicine as well aligned with global development strategy in the respective therapeutic area.
・Support our company make development/data building decision based on total picture (all projects/trials in the respects of resource/budget) in the therapeutic area.
・Contribution to CDPs (Clinical Data Packages) after proof of concept and late stages of commercialization.
・Prepare Integrated Customer Plan to address Japan specific needs, together with Marketing and Market Access & aligned with global IAP (Integrated Asset Plan).
・Build new scientific evidence by collaboration with external experts through clinical/pre-clinical researches, investigator initiated studies and RWE (Real World Evidence) studies.
・Contribution to benefit/risk evaluations of products.
・Gain insight from external expert with MSL (Medical Science Liaison) and propose medical strategy.
- 給与
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～1,400万円（スキル・経験による）
- 勤務日数
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週5日（月～金曜日）
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掲載更新日 : 2026年06月17日 案件番号 : 26-JQ312095
担当エージェントより
募集形態：Medical Scientific Liaison (Vaccine)
対象専門科目：内科、感染症内科、小児科
勤務地：東京都
- 勤務地
- 東京都
- 科目
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内科・小児科
- 勤務内容
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メディカルドクター
- 勤務内容詳細
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About the job
As Medical Scientific Liaison (Vaccine) within our Vaccines Medical team, you'll be the vital connection between cutting-edge vaccine science and healthcare professionals across Japan, building trusted relationships and sharing scientific insights that help protect millions of lives. Ready to get started?
Join the team protecting half a billion lives every year with next-gen science, mRNA innovation, and AI-driven breakthroughs. In Vaccines, you'll help advance prevention on a global scale - and shape the future of immunization. As a field-based MSL, you'll serve as the extension of our medical function, developing enduring partnerships with key opinion leaders and healthcare institutions throughout Japan.
Main responsibilities:
Build and maintain trusted scientific partnerships with healthcare professionals, key opinion leaders, and medical institutions across Japan through proactive field engagement
Deliver high-quality, balanced scientific information during one-to-one interactions and group settings, responding to unsolicited requests with accuracy and expertise
Organize and facilitate local scientific meetings including hospital staff meetings and webinars, aligned with stakeholder engagement and country medical plans
Generate valuable insights from field interactions and collaborate with internal teams to inform medical strategy and evidence-generation activities
Support investigator-initiated research submissions and manage local advisory boards in full compliance with regulatory requirements
Communicate the clinical value of vaccine products to healthcare decision-makers and contribute to population health outcomes
Travel extensively (80%) across Japan to engage with healthcare professionals and build meaningful scientific relationships
- 給与
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～1,000万円（スキル・経験による）
- 勤務日数
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週5日（月～金曜日）
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掲載更新日 : 2026年06月17日 案件番号 : 26-JQ312098
担当エージェントより
募集形態：MSL, Eyecare
対象専門科目：眼科
勤務地：東京都
- 勤務地
- 東京都
- 科目
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眼科
- 勤務内容
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メディカルドクター
- 勤務内容詳細
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Objectives:
Medical Science Liaisons (MSL) will ensure that proper relationships with both established and emerging external experts (EEs) in Ophthalmology and Eyecare disease treatment are developed and nurtured ,and that our scientific credibility is advanced as planned. This position is based in Tokyo and will report to the MSL Manager, Eyecare.
Key Responsibilities:
Develop and maintain key scientific knowledge for credible dissemination of Eyecare and Ophthalmology related scientific information to external experts and healthcare professionals.
Identify qualified external experts to engage with in collaborative efforts such as Advisory Board meetings, medical educational programs, congress symposia and potential research collaborations.
Conduct with high integrity infield activities as determined by the annual medical functional plan and properly document outcome of scientific engagements with targeted external experts.
Provide scientific support to and maintain relationships with targeted external experts in Eyecare area including key academic societies by delivering credible scientific presentations through individual or in group interactions.
Provide external ophthalmic surgical experts with scientific and technical support to ensure ophthalmology surgical devices are properly used in clinical settings.
Work with local Medical Information as appropriate to ensure responses to the unsolicited scientific requests including off-label information on medicines are accurate, up to date, reviewed and approved by local relevant internal and external procedures.
Act as the point of contact for potential investigators by facilitating the communication with Area/Global Medical team on investigator-initiated study (IIS) ideas related to products and/or pipeline assets.
Attend scientific meetings/conferences and develop summaries of key data presented to be shared with the Brand Team and other internal stakeholders.
Comply with all applicable local and international l
- 給与
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～1,200万円（スキル・経験による）
- 勤務日数
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週5日（月～金曜日）
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- 常勤
- 企業
- 土・日・祝休み可
- 当直なし
- オンコールなし
掲載更新日 : 2026年06月16日 案件番号 : 26-JZ311933
担当エージェントより
募集形態：対象科目：内科、呼吸器内科、耳鼻科、免疫内科、消化器内科
対象専門科目：内科、呼吸器内科、耳鼻科、免疫内科、消化器内科
勤務地：大阪、東京
- 勤務地
- 大阪府
- 科目
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内科・呼吸器内科
- 勤務内容
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メディカルドクター
- 勤務内容詳細
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■ 職務内容 / Job Description
・ ビジネス戦略をサポートするためのアンメットメディカルニーズ及びクリニカルクエスチョンに対して、臨床研究が適切に計画、実行され、結果が公表されるよう、製品及び疾患に関するインプット及び試験実行のMedical Affaires(MA)の主担当者として、MA メンバー、外部医療従事者/専門家、EORチーム（Evidence Generationと観察研究)、及びGlobal担当者と緊密に連携することにより、担当する製品/疾患分野でのEvidence Generation Strategyを実行する
・ 社内外の関係者と緊密に連携し、Sponsered Study および Externally Sponsored Research(ESR) を通じて科学的なデータの適切な公表、高品質な科学的および戦略的エビデンスの提供を推進する
・ 部内ステークホルダーと協力して、医療上の重要なメッセージ、KEEコミュニケーションのための資材/資料、MSLトレーニング計画及び関連資料について準備から完了までのプロセス実行に貢献し、Evidence Generation Plan（EVP）へのMSLインサイトの活用、反映を関係者とともに実行する
・ 複雑な状況下または新規の活動において、関連するSOP、コンプライアンスを基に適切にリスクを管理する
・ Medical affairs Director(MAD)とともにメディカル戦略を策定し、戦略に沿って予算やリソース管理を含む活動計画の実行を管理、チームメンバーの育成とチームメンバーの能力最大化に貢献する
・ チーム/部門横断的なTaskやProjectをリードし成果を出す（チームメンバーのサポートを含む）
・ 必要に応じてMADの役割を一部サポートする
- 給与
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1,400万円～2,300万円（スキル・経験による）
- 勤務日数
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週5日（月～金曜日）
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掲載更新日 : 2026年06月16日 案件番号 : 26-JQ310970
担当エージェントより
募集形態：【Medical】Medical Science Liaison, メディカル本部 オンコロジー部門 メディカルサイエンスリエゾングループ(消化器がん領域)_GC
対象専門科目：内科、消化器内科、消化器外科 ※抗がん剤治療の経験要
勤務地：大阪府、東京都
- 勤務地
- 東京都
- 科目
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内科・消化器内科
- 勤務内容
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メディカルドクター
- 勤務内容詳細
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■ 職務内容 / Job Description
オンコロジー領域のScientific expertとして顧客の1次対応窓口として関係構築をおこない、メディカル活動をけん引する。
本領域における製品を担当し、新製品の上市前準備、上市後の製品価値の最大化に向け疾患・製品啓発のための活動をおこなう。
主な仕事内容として、
・外部顧客（Key External Expert, KEE）との関係構築
・最新の医学・医科学情報をもとにKEEとディスカッションをおこない、担当領域におけるUnmet medical needs・インサイトの収集と分析
・担当領域における、エビデンスに基づいた疾患・病態・製品価値に関する説明
・上市前製品（未承認薬、承認薬の用法・用量適応外を含む）の質問に対し、科学的中立な立場からエビデンスに基づいたリアクティブな情報提供
・科学的に中立な立場で実施するScientific Exchange Meeting （SEM）の企画・運営
・メディカルが主催するイベントの実施支援（Advisary board meeting, medical booth活動など）
・医師主導型研究のコンサルティング
・学術発表、論文作成に関するメディカルコンサルテーション
- 給与
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～1,100万円（スキル・経験による）
- 勤務日数
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週5日（月～金曜日）
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掲載更新日 : 2026年06月16日 案件番号 : 26-JQ310977
担当エージェントより
募集形態：Medical Affairs General & Specialty Medicine MSL (Cardiometabolism)
対象専門科目：内科、循環器内科
勤務地：東京都
- 勤務地
- 東京都
- 科目
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内科・循環器内科
- 勤務内容
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メディカルドクター
- 勤務内容詳細
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Job Description
ジェネラル&スペシャルティメディスンは当社の弊社事業重点分野の1つであり、これまでに多くの革新的な医薬品の開発・発売とともに、適応症および対象疾患の拡大に取り組んできました。私たちの仕事は、患者さんの生命を脅かす病気を克服し、患者さんの生命を守るために、医学および患者さん自身を支援することです。この度は、循環器・代謝性疾患領域を担当いただくMedical Science Liaison（以下、MSL）を募集します。
MSLの主な業務は、日本の医学/科学におけるトップリーダーと同じ目線にたった科学的ディスカッションを行い、インサイトを得ることです。そしてそれらのインサイトを社内外のステークホルダーと共有し、ヘルスケアの改善へ向けた取り組みを促します。MSLにはハイレベルの科学的知識、コミュニケーション能力や戦略的思考が求められます。MSLの仕事は多くのチャレンジが伴いますが、疾患領域における医学専門家のトップとの関係構築や科学的ディスカッションによりヘルスケアに対して大きく貢献することができます。担当いただく循環器・代謝性疾患領域以外にも、当社のジェネラル＆スペシャルティメディスン領域がカバーする他の疾患領域（肺高血圧症/免疫疾患/眼科疾患など）と連携しつつ、将来的にご自身のキャリアを広げていただくことも可能です。循環器・代謝性疾患領域における勤務経験を有するMSL経験者とともに、現在アカデミアで勤務される方からの応募も歓迎します（アカデミア勤務者の場合は上記領域に問わず応募可能です）。
職務内容
社内外のガイダンス、関連する法規、規制の下で、医学/科学的リーダーと科学的ディスカッションを実施する
科学的ディスカッションを通じて、アンメットメディカルニーズやデータギャップ等に関するインサイトを収集する
国内メディカルプランの作成に協力する
医療関係者からのリクエストに基づき、医師主導研究に対する情報提供や会社のガイダンス紹介を行う
開発部門と協働し、治験医からの要望に基づいた情報提供および科学的ディスカッションを実施する
科学論文や学会等で発表される、疾患領域に関する情報を収集する
社内関連部署にインサイトや論文、学会等に関する情報を共有する
社内関連部署（マーケティング、営業等）の要望に応じて科学的助言や情報提供を実施する
チームのプロジェクトや会社主導研究といった活動に従事する
アドバイザリーボード及びその他のメディカルプログラムの実行をリードする
メンターとしてチームメンバーのスキル改善に寄与する
- 給与
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～1,200万円（スキル・経験による）
- 勤務日数
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週5日（月～金曜日）
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掲載更新日 : 2026年06月16日 案件番号 : 26-JQ313638
担当エージェントより
募集形態：【R&D】Project Physician, Hematology & Early Development Oncology TA Division, R&D
対象専門科目：内科、血液内科 ※抗がん剤治療の経験要
勤務地：東京、大阪
- 勤務地
- 東京都
- 科目
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内科・血液内科
- 勤務内容
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メディカルドクター
- 勤務内容詳細
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■ 職務内容 / Job Description
Project Physician (PP) is a medical expert who is accountable/responsible for generating clinical development strategy, designing clinical development options, and delivering successful clinical development programs for assets in Japan.
His/Her accountability/responsibility is mainly at project-level, however, he/she is also involved in study-level activities as needed.
Other major responsibilities/accountabilities include but are not limited to:
Generate Japan clinical development strategy in collaboration with Clinical Scientist (CS) by providing expert knowledge as a physician-scientist, influencing the study design such that it reflects clinical practice, evolving landscape of medicine, regulatory and reimbursement requirements and that it meets the strategic program objectives.
Draft and/or review study design, regulatory documents to ensure alignment with agreed clinical development strategy.
Be responsible/accountable for KEE engagement from R&D perspectives including but not limited to group advisory board mtg and 1:1 consultation as local internal medical expert to lead scientific discussion for clinical development strategy in collaboration with CS and global teams.
Act as a study physician of Japan standalone studies as well as support global study physicians of global leading studies
For more information about responsibilities/accountabilities, refer to the full version of the Job Description for Project Physician
- 給与
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1,400万円～2,300万円（スキル・経験による）
- 勤務日数
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週5日（月～金曜日）
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掲載更新日 : 2026年06月16日 案件番号 : 26-JQ313641
担当エージェントより
募集形態：MSL, Japan Medical Affairs, Japan Oncology Business Unit / 日本オンコロジー事業部 メディカルアフェアーズ部 メディカルサイエンスリエゾン
対象専門科目：内科、外科 ※抗がん剤治療の経験要
勤務地：東京都
- 勤務地
- 東京都
- 科目
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内科・外科
- 勤務内容
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メディカルドクター
- 勤務内容詳細
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募集部門の紹介
日本オンコロジー事業部（JOBU）メディカルアフェアーズ部のメディカルサイエンスリエゾン（MSL）は、新薬開発（未承認薬）から市販後まで一貫した製品価値最適化を目指し、社内外をコーディネートする担当者です。パイオニア精神・チャレンジ精神に溢れ、医療の発展のために貢献したいという強い熱意を持っている方、臨床開発/非臨床研究などの業務経験が無くてもチャレンジ意欲のある方をお待ちしております。
職務内容
MSLとして、オンコロジー（がん）領域を担当する。
メディカルダイレクター（MD）やEvidence Generation Team、Outcomes Research Team、MSLなどで構成されるメディカルチーム及び部門横断型チーム（Cross-Functional Team: CFT）のメンバーとなり、メディカルチームやCFTで決定された方針・計画に沿って、チームの活動を行う。
ブランド戦略およびエンゲージメントプランに基づく活動の実施。
KOLからのメディカルインサイトを収集しメディカルプランへ反映させるべく社内関係者への情報共有を行う。
各チームと連携し、アウトカムリサーチ（HEOR）や共同研究活動を実施し、データジェネレーション活動に貢献する。
日本における臨床/非臨床試験医師主導型研究（IIR）プログラムなどのエビデンスジェネレーション活動の最適化に貢献する。
MSLチームリーダーおよびMedical Lead（ML）の指示に従い、ブランド戦略に沿った医療活動（アドバイザリーボード、専門家会議、医療教育、メディカルカンファレンス（MC）、メディカルアフェアーズインフォメーションブース（MIB）、トレーニング活動など）の企画および実施する。
- 給与
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～1,500万円（スキル・経験による）
- 勤務日数
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週5日（月～金曜日）
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掲載更新日 : 2026年06月16日 案件番号 : 26-JQ313642
担当エージェントより
募集形態：Global Therapeutic Research Lead (Oligo)
対象専門科目：内科、消化器内科、消化器外科 ※抗がん剤治療の経験要
勤務地：Remote
- 勤務地
- Remote
- 科目
-
内科・消化器科
- 勤務内容
-
メディカルドクター
- 勤務内容詳細
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Job Description
Purpose
Leveraging a proven track record of leading at least 3 discovery programs to clinic, The Global Therapeutic Research Lead (G-TRL) is a pipeline critical strategic leader responsible for driving Research projects to the clinic. The individual will sit on the Neuroscience Drug Discovery Unit (NS DDU) Leadership Team.
Leader for at least one or more of Takeda’s top priority oligonucleotide projects with substantial clinical and commercial potential with a clear accelerated path to the clinic.
You will provide mentorship to team members to elevate enterprise thinking and capabilities of our drug discovery talent across the global Research function.
As project lead, the G-TRL builds a connected view of the project within the Neuroscience TA strategy and treatment paradigm and can represent all core expertise at depth and align with stakeholders and sponsors across the organization including Research, Clinical Development and Commercial stakeholders and executive level governance committees.
G-TRLs are responsible for creating the medicine vision, early asset strategy and managing multiple external partnerships that accelerate delivery of the project.
G-TRLs will establish smart, fast, and critical path minded practices for groups, including integrating new strategies and competitive industry ways of working.
G-TRL will advise on the continuous infusion of new Research projects aligned to strategy to generate a sustainable Research Engine generating a steady flow of high-quality INDs every year.
- 給与
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1,150万円～1,650万円（スキル・経験による）
- 勤務日数
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週5日（月～金曜日）
-
掲載更新日 : 2026年06月16日 案件番号 : 26-JQ313644
担当エージェントより
募集形態：MSL/ノンラインマネージャーorスタッフ/医薬開発本部クリニカルディベロップメント・メディカルアフェアーズオンコロジー＆エマージング領域オンコロジー領域メディシン第1部MSLグループ
対象専門科目：内科、外科 ※抗がん剤治療の経験要
勤務地：東京都
- 勤務地
- 東京都
- 科目
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内科・外科
- 勤務内容
-
メディカルドクター
- 勤務内容詳細
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Duties & Responsibilities:
オンコロジー領域における外部顧客との医学的・科学的エンゲージメント活動を通じ，製品価値・患者アウトカムの最大化に貢献します。開発後期から疾患領域の専門家の先生方から，上市後の適正使用推進に役立てるinsightを得るScientific Interview / Scientific Exchange 活動を行います。また，特定の医師とのコミュニケーション，アドバイザリーボード会議，公表論文等から，自発的かつ継続的にプロダクトのアンメットメディカルニーズを探求する姿勢が求められます。得られたinsightを集約し，外部ステークホルダーとの協働を通じて，長期的な視点でメディカル活動・プロジェクト計画を立案できる人材を求めています。
Basic Purpose of the job:
1 担当疾患領域におけるGBP (Global Brand Plan)/ICP (Integrated Customer Plan)に基づく科学的な課題をScientific Exchangeを通して解決し製品価値の最大化に貢献する。
2 担当疾患領域におけるExternal Expert (EE)/その他医療関係者からの研究サポートや医学的・科学的ニーズを満たすための情報を社内外のステークホルダーに提供する。
Accountabilities:
1 GBP/ICP に基づく活動計画の立案 To build activity plan based on GBP/ICP
・担当疾患領域におけるEEを特定し，適切に改訂する。
・担当疾患領域におけるGBP/ICP に基づく適切なEE engagement plan を策定する。
2 GBP/ICP と一貫したEE engagement plan の実行及びその記録
・EE から担当製品に関するサイエンティフィックインサイトを得るために，Scientific Interview / Scientific Exchange を実施する。また，そのための適切なコンテンツを作成する。学会等からの最新情報も含め得られたサイエンティフィックインサイトは戦略やアクションプランの策定のために関連部門と共有する。
・担当疾患領域で企画，実施するアドバイザリボード組織化をサポートし，サイエンティフィックミーティングを企画・実施する。
・ターゲットEE に対し定期的なコンタクト/コミュニケーションをとり，製品ライフサイクルを通じて良好な関係構築・維持する。
・顧客との関係構築においてデジタルツールを活用する。
・当該活動全般における記録及び予算管理を行う。
3 データ構築及びIIS の支援 To provide support for IIS and data building
・データギャップやアンメットニーズを埋めるために，実現可能性，科学的適切性，倫理性を考慮した新たな科学的データを創出する。
・要望に応じた臨床/非臨床のIIS をリエゾンとしてサポートする。
4 顧客からの要望に応じた承認/未承認/適応外の科学的情報の提供
・EE その他医療関係者からの科学的質問や要望に対応して適切なコンテンツを作成し，担当する疾患領域内での承認を得た上で、適切に情報提供を行う。
・要望に応じて，研究結果やデータスライドを講演会演者や演者候補者に提供する。
・要望に応じて，スピーカートレーニングの会合に参加し，科学的なコンテンツのトレーニングを実施または質問に回答する。
5 MR トレーニング MR Training
・MR の知識レベルを向上するため，研修部門からの要望に応じてMR トレーニングを実施する。
6 行動規範・法令の順守
・法規制や業界ルール（プロモーションコード，公正競争規約，個人情報，データ収集/保管など），関連SOP を理解し，遵守する。
・社員の自覚を持ち、社会規範、社内行動規範に則って行動する。
- 給与
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～1,100万円（スキル・経験による）
- 勤務日数
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週5日（月～金曜日）
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掲載更新日 : 2026年06月16日 案件番号 : 26-JQ313655
担当エージェントより
募集形態：メディカルサイエンスリエゾン/ノンラインマネージャーorスタッフ/医薬開発本部 クリニカルディベロップメント・メディカルアフェアーズ 肺線維症・炎症領域 メディシン第1部 MSL第1グループ
対象専門科目：内科、循環器内科、呼吸器内科、免疫内科
勤務地：東京都
- 勤務地
- 東京都
- 科目
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内科・循環器内科
- 勤務内容
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メディカルドクター
- 勤務内容詳細
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MSLグループは担当領域のメディカルプランの実行に注力し，外部顧客のエンゲージメント活動を推進しています。
疾患領域に精通する医師（External Expert：EE）に対して，上市後の適正使用推進に役立てるインサイトを得るサイエンティフィックインタビュー/ サイエンティフィックエクスチェンジ活動を実行しています。また，特定の医師とのコミュニケーション，アドバイザリーボード会議，公表論文等から，継続的にプロダクトのアンメットメディカルニーズを探求することが求められます。将来のメディカルアクティビティの立案に必要な情報を集約し，外部のステークホルダーとの協働により長期的な視野を持ってプロジェクトの計画ができる人材を求めています。
Basic Purpose of the job
1 担当疾患領域における科学的な課題をサイエンティフィックエクスチェンジを通して解決し製品価値の最大化に貢献する。
2 担当疾患領域におけるEE/その他医療関係者からの研究サポートや医学的・科学的ニーズを満たすための情報を提供する。
Accountabilities
1 活動計画の立案
・担当疾患領域に精通するEEを特定し、適切に改訂する。
・担当疾患領域におけるEEとのengagement planを策定する。
2 Engagement plan の実行及びその記録
・担当製品に関するインサイトを得るために、サイエンティフィックインタビュー/ サイエンティフィックエクスチェンジを実施する。また、そのための適切なコンテンツを作成する。また、学会等からの最新情報も含め得られたインサイトは戦略やアクションプランの策定のために関連部門と共有する。
・ 担当疾患領域で企画、実施するアドバイザリボード組織化をサポートし、ミーティングを企画・実施する。
・ EEと定期的なコンタクト/コミュニケーションをとり、製品ライフサイクルを通じて良好な関係構築・維持する。
3 データ構築及び研究支援・データギャップやアンメットニーズを埋めるために、実現可能性、科学的適切性、倫理性を考慮した新たな科学的データを創出する
・要望に応じた臨床/非臨床の研究をリエゾンとしてサポートする
4. 顧客からの要望に応じた承認/未承認/適応外の科学的情報の提供
・医療関係者からの科学的質問、要望に応じた適切なコンテンツを作成し、担当疾患領域内で承認を得た上で適切に情報提供を行う。
5. 行動規範・法令の順守
・ 法規制や業界ルール（プロモーションコード、公正競争規約、個人情報、データ収集/保管など）、関連SOP を理解し、遵守する。
・社員の自覚を持ち、社会規範、社内行動規範に則って行動する。
- 給与
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～1,100万円（スキル・経験による）
- 勤務日数
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週5日（月～金曜日）
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掲載更新日 : 2026年06月16日 案件番号 : 26-JQ313656
担当エージェントより
募集形態：メディカルサイエンスリエゾン/ノンラインマネージャーorスタッフ/医薬開発本部クリニカルディベロップメント・メディカルアフェアーズ肺線維症・炎症領域メディシン第2部MSLグループ
対象専門科目：内科、循環器内科、呼吸器内科、免疫内科
勤務地：東京都
- 勤務地
- 東京都
- 科目
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内科・循環器内科
- 勤務内容
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メディカルドクター
- 勤務内容詳細
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治療領域およびヘルスケア環境（ステークホルダーネットワークや患者ケアパスウェイを含む）について深い理解を構築し、上市前から上市後に至るまで、戦略的意思決定に資する実行可能なインサイトを収集する。これにより、事業上のニーズ／組織目標を支援し、患者ケアの向上に貢献する。
また、外部ステークホルダーとの間でピア・ツー・ピアの意見交換を推進し、疾患に対する認知・理解を高めることで（TA／アセット戦略と整合）、信頼されるパートナーシップを構築し、適切な患者マネジメントの意思決定を促進する。
さらに、外部ステークホルダーのニーズを特定し、ヘルスケアソリューションやデータ創出の機会を見出すとともに、社内外のステークホルダーと連携してこれらのニーズに能動的に対応する。
Accountabilities
1. インサイトの収集と活用：
•疾患マネジメント、ヘルスケア環境、患者ジャーニー、ステークホルダーネットワーク、臨床データギャップ、教育上のギャップ、臨床開発、競合、将来トレンド、コンテンツに対するフィードバック、自社医薬品の有効性・安全性、ヘルスエクイティ、マーケットアクセス、患者アウトカム、ステークホルダーニーズ、実臨床における製品使用状況などに関する行動につながるインサイトを、主体的に収集・記録する。
•インサイトをメディカルアフェアーズおよび必要に応じてクロスファンクショナルチームに共有し、科学的検討や協業機会の創出を促進する。
•得られたインサイトに基づき、戦略・アクションを立案・実行、またはその立案・実行を支援する。
関連するパフォーマンス指標：
•インサイトの質的・量的評価
2. ステークホルダーエンゲージメント
•上市前から上市後にかけて、担当地域における関連性の高い外部ステークホルダーを特定し、長期的かつ信頼に基づくパートナーシップ構築を目的として、戦略的にエンゲージメントを行う。ステークホルダーには、外部専門家（EE）、医療従事者（HCP）、センター・オブ・エクセレンス（CoE）、医療機関（HCO）、主要意思決定者、患者、患者支援団体（PAG）などが含まれる（これらに限定されない）。
•社内クロスファンクショナルメンバーと連携し、ステークホルダーネットワーク、ヘルスケア環境、患者ケアパスウェイに対する深い理解を構築する。この理解を基に、TA／アセットのサイエンティフィックオブジェクティブ（SO）および優先事項を支援する、地域特性に即したステークホルダーエンゲージメント戦略を策定・実行する（IAP／グローバルブランドプランと整合）。
•メディカルにおけるハイブリッド・カスタマー・エンゲージメントモデル（H-CEMM）および戦略的アカウントマネジメント（SAM）のスキル・行動を理解し、実践する。
•オムニチャネルを活用し、外部ステークホルダー個々の嗜好・ニーズに配慮しながら、科学的データおよびアセットのバリュープロポジションを効果的に伝達する。
•紹介・リファラルパスウェイ構築の機会を認識する。
•ラウンドテーブルディスカッション、アドバイザリーボード、学会（サイエンティフィックセッションおよびメディカルブース）などの活動を主導または支援する。
関連するパフォーマンス指標：
•社内関連KPI
•サーベイ等による外部ステークホルダーからのフィードバック
3. コラボレーション
•社内クロスファンクショナルチームと知見を共有し、機会最大化のために連携する。
•臨床開発（CDO）チームと連携し、治験実施施設／治験責任医師の選定、施設立ち上げ、被験者登録上の課題特定などを支援する。
•マーケットアクセス／医療経済・アウトカムリサーチ（HEOR）／ヘルスケアアフェアーズチームと連携し、科学的データおよびアセットのバリュープロポジションに関する議論を行う。
•患者エンゲージメントチームと協働し、患者のニーズおよび課題を探索する。
•早期アクセスプログラム（または関連プログラム）の実施を支援する。
•社内メディカルおよび非メディカル部門向けのトレーニング資材の開発やトレーニング実施を支援する。
•外部スピーカーに対するスピーカーブリーフィングを主導または支援する。
•外部共同研究、観察研究（非介入研究）、研究者主導研究（IIS）など、データ創出に関して社内外ステークホルダーと協働または支援する。
関連するパフォーマンス指標：
•社内外ステークホルダーからのフィードバック
規制・組織要件（Regulatory and / or Organisational Requirements）
•行動規範、関連手順・ポリシー、ならびに各国・地域の規制／法令／業界コードを遵守して業務を遂行する。必要に応じて適切な助言を求める。
→備考に続く
- 給与
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～1,100万円（スキル・経験による）
- 勤務日数
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週5日（月～金曜日）